Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia niskodawkowa w warunkach hipoglikemii w leczeniu nawrotów, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Wuxi People's Hospital

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności i mechanizmu chemioterapii małymi dawkami w warunkach hipoglikemii w leczeniu nawrotów, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych

Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się małe dawki chemioterapii. Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność i wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe bez cytotoksycznych skutków chemioterapii.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214043
        • Rekrutacyjny
        • Wuxi People's Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku 18–75 lat;
  2. Apacjenci muszą mieć histologicznie lub cytologicznie potwierdzoną diagnozę zaawansowanego guza(-ów) litego(-ych) i muszą wykazywać progresję lub nie kwalifikować się do dostępnej standardowej terapii;
  3. Pacjenci mają co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) (zmiany inne niż węzłowe o najdłuższej średnicy ≥ 10 mm lub zmiany węzłowe o krótkiej średnicy ≥ 15 mm);
  4. wynik ECOG 0-2, długość życia > 12 tygodni;
  5. Kobiety w wieku rozrodczym, które mają negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni przed leczeniem. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni posiadający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie co najmniej jednej medycznie uznanej metody antykoncepcji podczas leczenia objętego badaniem i w ciągu co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
  6. Brał(a) udział w tym badaniu dobrowolnie, podpisał formularz świadomej zgody, przestrzegał zaleceń i współpracował podczas dalszych działań

Kryteria wyłączenia:

  1. U pacjenta rozpoznano białaczkę ośrodkowego układu nerwowego (objawy, oznaki, obrazowanie, płyn mózgowo-rdzeniowy);
  2. Liczba białych krwinek ≥ 50×10^9/l lub u pacjentów z szybkim postępem choroby nie można zagwarantować ukończenia pełnego cyklu leczenia;
  3. Pacjenci z infekcjami grzybiczymi, bakteryjnymi, wirusowymi lub innymi niekontrolowanymi infekcjami lub wymagający czterostopniowego leczenia izolacyjnego.
  4. HIV, HBV i HCV dodatni;
  5. Pacjenci z chorobami ośrodkowego układu nerwowego lub zmianami autoimmunologicznymi ośrodkowego układu nerwowego, w tym udarem, epilepsją, demencją;
  6. Pacjenci mają infekcję mięśnia sercowego, angiografię serca lub stentowanie, aktywną dławicę piersiową lub inne oczywiste objawy kliniczne, astmę kardiopatyczną lub nacieki limfocytowe w układzie sercowo-naczyniowym – w ciągu 12 miesięcy;
  7. Pacjenci przyjmują leki przeciwzakrzepowe lub mają ciężką koagulopatię (APTT>70);
  8. Pacjenci w jakimkolwiek stanie wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed podaniem leku badanego;
  9. Pacjenci zostali zakażeni covid-19 w ciągu 2 tygodni przed podaniem leku badanego;
  10. Uczestnicy cierpiący na jakąkolwiek poważną, niekontrolowaną chorobę lub cierpiący na inne schorzenia, które uniemożliwiają im otrzymanie leczenia objętego badaniem i w opinii badacza są uważani za nieodpowiednich do tego badania;
  11. Pacjenci w innych stanach, które badacz uważa za nieodpowiednie do tego badania.-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stres glukozowy w połączeniu z chemioterapią w małych dawkach
Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się chemioterapię niskodawkową. Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność, wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe i nie wykazywać reakcji cytotoksycznych na chemioterapię.
Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się chemioterapię niskodawkową. Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność, wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe i nie wykazywać reakcji cytotoksycznych na chemioterapię.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień ulgi w nowotworach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Zostanie on oceniony na podstawie kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1)
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata, rok 3
Czas od rozpoczęcia leczenia do nawrotu lub progresji nowotworu
3 lata, rok 3
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat, rok 5
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci pacjenta
5 lat, rok 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY23149

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guzy lite, dorośli

Subskrybuj