- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06404528
Chemioterapia niskodawkowa w warunkach hipoglikemii w leczeniu nawrotów, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych
6 maja 2024 zaktualizowane przez: Wuxi People's Hospital
Badanie kliniczne dotyczące skuteczności i mechanizmu chemioterapii małymi dawkami w warunkach hipoglikemii w leczeniu nawrotów, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych
Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się małe dawki chemioterapii.
Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność i wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe bez cytotoksycznych skutków chemioterapii.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Peihua Lu
- Numer telefonu: 0510-85350835
- E-mail: 13625653@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chiny, 214043
- Rekrutacyjny
- Wuxi People's Hospital
-
Kontakt:
- Peihua Lu, MD
- Numer telefonu: 13621500031
- E-mail: 13625653@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18–75 lat;
- Apacjenci muszą mieć histologicznie lub cytologicznie potwierdzoną diagnozę zaawansowanego guza(-ów) litego(-ych) i muszą wykazywać progresję lub nie kwalifikować się do dostępnej standardowej terapii;
- Pacjenci mają co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) (zmiany inne niż węzłowe o najdłuższej średnicy ≥ 10 mm lub zmiany węzłowe o krótkiej średnicy ≥ 15 mm);
- wynik ECOG 0-2, długość życia > 12 tygodni;
- Kobiety w wieku rozrodczym, które mają negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni przed leczeniem. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni posiadający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie co najmniej jednej medycznie uznanej metody antykoncepcji podczas leczenia objętego badaniem i w ciągu co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku;
- Brał(a) udział w tym badaniu dobrowolnie, podpisał formularz świadomej zgody, przestrzegał zaleceń i współpracował podczas dalszych działań
Kryteria wyłączenia:
- U pacjenta rozpoznano białaczkę ośrodkowego układu nerwowego (objawy, oznaki, obrazowanie, płyn mózgowo-rdzeniowy);
- Liczba białych krwinek ≥ 50×10^9/l lub u pacjentów z szybkim postępem choroby nie można zagwarantować ukończenia pełnego cyklu leczenia;
- Pacjenci z infekcjami grzybiczymi, bakteryjnymi, wirusowymi lub innymi niekontrolowanymi infekcjami lub wymagający czterostopniowego leczenia izolacyjnego.
- HIV, HBV i HCV dodatni;
- Pacjenci z chorobami ośrodkowego układu nerwowego lub zmianami autoimmunologicznymi ośrodkowego układu nerwowego, w tym udarem, epilepsją, demencją;
- Pacjenci mają infekcję mięśnia sercowego, angiografię serca lub stentowanie, aktywną dławicę piersiową lub inne oczywiste objawy kliniczne, astmę kardiopatyczną lub nacieki limfocytowe w układzie sercowo-naczyniowym – w ciągu 12 miesięcy;
- Pacjenci przyjmują leki przeciwzakrzepowe lub mają ciężką koagulopatię (APTT>70);
- Pacjenci w jakimkolwiek stanie wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed podaniem leku badanego;
- Pacjenci zostali zakażeni covid-19 w ciągu 2 tygodni przed podaniem leku badanego;
- Uczestnicy cierpiący na jakąkolwiek poważną, niekontrolowaną chorobę lub cierpiący na inne schorzenia, które uniemożliwiają im otrzymanie leczenia objętego badaniem i w opinii badacza są uważani za nieodpowiednich do tego badania;
- Pacjenci w innych stanach, które badacz uważa za nieodpowiednie do tego badania.-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stres glukozowy w połączeniu z chemioterapią w małych dawkach
Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się chemioterapię niskodawkową.
Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność, wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe i nie wykazywać reakcji cytotoksycznych na chemioterapię.
|
Kontrolując poziom cukru we krwi pacjenta, w stanie hipoglikemii stosuje się chemioterapię niskodawkową.
Niektóre martwicze komórki nowotworowe powstałe w wyniku chemioterapii mogą zachować swoją immunogenność, dodatkowo aktywować wrodzoną odporność, wywoływać bardzo silne działanie przeciwnowotworowe i nie wykazywać reakcji cytotoksycznych na chemioterapię.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień ulgi w nowotworach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Zostanie on oceniony na podstawie kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST1.1)
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata, rok 3
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do nawrotu lub progresji nowotworu
|
3 lata, rok 3
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat, rok 5
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci pacjenta
|
5 lat, rok 5
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
4 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY23149
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guzy lite, dorośli
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa