Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tabletki HDM1002 u dorosłych chińskich osób z nadwagą i otyłością

20 lipca 2024 zaktualizowane przez: Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki wielokrotnego doustnego podawania tabletek HDM1002 u dorosłych chińskich pacjentów z nadwagą i otyłością

• Ocena bezpieczeństwa wielokrotnych doustnych dawek tabletek HDM1002 w różnych dawkach u dorosłych Chińczyków z nadwagą i otyłością.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chińczycy w wieku od 18 do 60 lat (w tym 18 i 60 lat), mężczyźni lub kobiety;
  2. BMI przy 24,0 do 36,0 kg podczas badania przesiewowego i losowo/m2Pomiędzy (w tym 24,0 i 36,0 kg/m2);
  3. W przypadku płodnych uczestników, kobiety od 14 dni przed formularzem świadomej zgody (ICF) do 30 dni po ostatnim podaniu, mężczyźni w ciągu 90 dni od ICF do ostatniego podania, bez planowania porodu i zgodzili się na wysoce skuteczną antykoncepcję (patrz rozdział szczegóły w 5.2.3);
  4. Umiejętność zrozumienia procedur i metod tego badania, dobrowolnego podpisania ICF i chęć ścisłego przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego w celu zakończenia odpowiedniego procesu.

Kryteria wyłączenia:

Kryteria wyboru:

Aby wziąć udział w tym badaniu, uczestnicy muszą spełniać wszystkie następujące kryteria włączenia:

  1. Chińczycy w wieku od 18 do 60 lat (w tym 18 i 60 lat), mężczyźni lub kobiety;
  2. BMI przy 24,0 do 36,0 kg podczas badania przesiewowego i losowo/m2Pomiędzy (w tym 24,0 i 36,0 kg/m2);
  3. W przypadku płodnych uczestników, kobiety od 14 dni przed formularzem świadomej zgody (ICF) do 30 dni po ostatnim podaniu, mężczyźni w ciągu 90 dni od ICF do ostatniego podania, bez planowania porodu i zgodzili się na wysoce skuteczną antykoncepcję (patrz rozdział szczegóły w 5.2.3);
  4. Umiejętność zrozumienia procedur i metod tego badania, dobrowolnego podpisania ICF i chęć ścisłego przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego w celu zakończenia odpowiedniego procesu.

Kryteria wyłączenia:

Przedmioty spełniające którekolwiek z poniższych kryteriów zostaną wykluczone:

  1. 5% samodzielnie zgłaszanej lub udokumentowanej zmiany masy ciała w ciągu 3 miesięcy przed randomizacją;
  2. Wcześniejsza diagnoza typu 1, typu 2 lub innego rodzaju cukrzycy; lub stosowanie leków hipoglikemizujących; lub HbA1c 6,5% w badaniu przesiewowym lub glukoza na czczo 7,0 mmol/l; lub glukoza na czczo <3,9 mmol/l;
  3. Diagnostyka nadwagi lub otyłości spowodowanej innymi chorobami lub lekami;
  4. Historia lub wywiad rodzinny w kierunku raka rdzeniastego tarczycy, przerostu komórek C tarczycy lub mnogiej gruczolakowatości endokrynnej typu 2;
  5. Historia przewlekłego zapalenia trzustki lub początek ostrego zapalenia trzustki w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF;
  6. Historia ostrej choroby pęcherzyka żółciowego w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF;
  7. Każdy nowotwór złośliwy występujący w ciągu 5 lat przed podpisaniem umowy ICF (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego, który został poddany leczeniu i jest uważany za wyleczony);
  8. Połączenie chorób sercowo-naczyniowych i chorób naczyń mózgowych o oczywistym znaczeniu klinicznym, w tym między innymi dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego, udaru lub ciężkich zaburzeń krążenia w tętnicach obwodowych w ciągu 1 roku przed podpisaniem umowy z ICF; obecność czynników ryzyka częstoskurczu komorowego typu torsade; obecność nieleczonej poważnej arytmii, takiej jak zespół chorej zatoki, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia; lub badanie przesiewowe skurczowego ciśnienia krwi 160 mmHg lub rozkurczowego ciśnienia krwi 100 mmHg;
  9. W ocenie badacza u pacjentów występowały pewne choroby lub stany, które mogą wpływać na wchłanianie leku, takie jak czynna choroba zapalna jelit, resekcja żołądka, resekcja obszaru jelita itp.;
  10. Osoby, które przeszły poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF lub które przeprowadziły operację w trakcie planowanego badania;
  11. Według badacza obecność chorób współistniejących, m.in. układu oddechowego, układu pokarmowego, układu nerwowego, układu moczowo-płciowego, układu krwionośnego, układu hormonalnego i innych chorób;
  12. Znana nietolerancja lub nadwrażliwość na agonistę receptora GLP-1 (GLP-1R);
  13. W ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem kontraktu z ICF stosowano następujące leki, co spowodowało znaczną utratę wagi, w tym między innymi: a. Leki lub produkty powodujące utratę wagi, takie jak agoniści GLP-1R (liraglutyd, selmeaglutyd, benallutyd itp.), orlistat, naltrekson / bupropion itp.; B. Leki lub produkty zwiększające masę ciała, takie jak kortykosteroidy o działaniu ogólnoustrojowym, leki psychiatryczne (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, paroksetyna, olanzapina, klozapina, mirtazapina, kwas walproinowy i jego pochodne itp.); C. Każdy chiński lek patentowy lub chiński lek ziołowy, który może wpływać na masę ciała;
  14. Każdy lek zastosowany w ciągu 14 dni lub mogący wpływać na farmakokinetykę tabletek HDM1002 (w zależności od tego, który jest starszy) (patrz punkt 6.4.2 i punkt 6.4.3), w tym leki na receptę, leki dostępne bez recepty, chińskie leki ziołowe, zastrzeżone leki chińskie lub suplementy diety;
  15. Pacjenci przyjmujący leki hipolipemizujące w ciągu 30 dni przed podpisaniem ICF;
  16. Brałeś udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed randomizacją lub w ciągu 5 okresów półtrwania po ostatniej dawce (w zależności od tego, który z nich jest starszy) (z wyjątkiem podpisanego ICF bez interwencji leku lub urządzenia);
  17. Każdy ze wskaźników laboratoryjnych w okresie przesiewowym spełniał następujące kryteria:

    1. <110 g/L dla kobiet i <120 g/L dla mężczyzn;
    2. aminotransferaza glutaminianowa > 2,0 górna granica normy (GGN) lub aminotransferaza > 2,0 GGN lub fosfataza alkaliczna > 1,5 x GGN lub bilirubina całkowita > 1,5 GGN (w badaniu mogą brać udział osoby z zespołem Gila Berta z bilirubiną bezpośrednią GGN);
    3. Trójglicerydy > 5,6 mmol/L;
    4. Kalcytonina: 35 ng/l;
    5. Hormon tyreotropowy > 6,0 mIU/L lub <0,4 mIU/L;
    6. Amylaza lub lipaza we krwi > GGN;
    7. Szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) <60 mL/min/1,73m, obliczono na podstawie wzoru Cooperative Epidemiological Study of Chronic Kidney Disease (CKD-EPI)2;
  18. W okresie przesiewowym stwierdzono następujące nieprawidłowości w EKG: QTcF > 450 ms lub częstość akcji serca <50 uderzeń/min lub > 100 uderzeń/min;
  19. Dodatnie wyniki testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub przeciwciała Treponema pallidum lub nieujemne na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności;
  20. Ponad 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem ICF;
  21. Osoby, które nadużywały alkoholu w ciągu 1 roku przed podpisaniem ICF (tj. e. picie więcej niż 14 jednostek standardowych tygodniowo w przypadku mężczyzn, kobiet pijących więcej niż 7 jednostek standardowych tygodniowo, 1 jednostka standardowa zawierająca 14 g alkoholu, np. 360 ml piwa lub 150 ml alkoholu 40 ml) lub wcześniej losowy oddech alkoholowy pozytywny wynik testu lub wynik testu na obecność alkoholu we krwi;
  22. Historia nadużywania narkotyków w ciągu 1 roku przed podpisaniem ICF lub pozytywny wynik testu na obecność narkotyków w moczu przed randomizacją;
  23. W ciągu 7 dni przed randomizacją uczestnicy zgłaszali spożycie grejpfrutów lub produktów zawierających grejpfruty;
  24. Ciąża (ludzka gonadotropina kosmówkowa we krwi 5 mIU/ml lub dodatni wynik testu ciążowego w moczu) lub kobiety w okresie laktacji;
  25. Uczestnikiem jest badacz lub inny odpowiedni badacz projektu;
  26. Zdaniem badacza, badany nie nadawał się do udziału w żadnym innym warunku badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo
Aktywny komparator: HDM1002 100 mg
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 100 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD).
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 200 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD)
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​2 tygodnie w celu dostosowania
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​3 tygodnie w celu dostosowania
Aktywny komparator: HDM1002 200 mg
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 200 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD)
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​2 tygodnie w celu dostosowania
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​3 tygodnie w celu dostosowania
Aktywny komparator: HDM1002 400 mg
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​2 tygodnie w celu dostosowania
Uczestnicy otrzymywali dawkę podtrzymującą 400 mg HDM1002 podawaną doustnie raz dziennie (QD) co ​​3 tygodnie w celu dostosowania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TEAE, SAE, AE prowadzące do odstawienia i AE prowadzące do śmierci, AE o szczególnym znaczeniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
TEAE i SAE (częstość występowania, dotkliwość i związek przyczynowy), AE prowadzące do odstawienia i AE prowadzące do śmierci, AE o szczególnym znaczeniu
Wartość wyjściowa, tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowych w 85. dniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
Masa ciała podczas leczenia w stosunku do wartości wyjściowych
Wartość wyjściowa, tydzień 12
zmiana BMI w porównaniu z wartością wyjściową w 85. dniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
zmiana wskaźnika masy ciała (BMI) w stosunku do wartości wyjściowych
Wartość wyjściowa, tydzień 12
zmiana obwodu talii w stosunku do wartości wyjściowych w 85. dniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
Zmiana obwodu talii w stosunku do wartości wyjściowych
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
Cmaks
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
Tmaks
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
AUC0-ostatni
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
AUCtau
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
AUC0-24h
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
AUC0-∞
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
t1/2z
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
CL/F
Wartość wyjściowa, tydzień 12
Parametry PK osocza
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 12
Vz/F
Wartość wyjściowa, tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoying Li, Zhongshan Hospital, Shanghai, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

28 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj