Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Xian-Jun Yu, Fudan University

Badanie kliniczne dotyczące farmakokinetyki i dozymetrii promieniowania, bezpieczeństwa i wstępnej oceny skuteczności lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, początkowej skuteczności, profilu farmakokinetycznego i dozymetrii promieniowania lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne, otwarte badanie kliniczne oceniające dawkę lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Badanie podzielono na dwa etapy, pierwszy etap to badanie eksploracji dawki, drugi etap to badanie ekspansji przypadku. W pierwszej fazie tego badania zaprojektowano kilka grup dawek. Pacjenci mogą otrzymać tylko jedną z tych dawek i nie mogą otrzymać dawek wielokrotnych u tego samego pacjenta. Lek podawano co 6 tygodni, a okres obserwacji DLT wynosił 6 tygodni od pierwszej dawki. W pierwszej kolejności przeprowadzono wprowadzenie pierwszej bezpiecznej dawki do organizmu człowieka. Na podstawie wyników przedklinicznych badań tego produktu wybrano odpowiednią liczbę pacjentów włączonych do pierwszego i drugiego etapu, aby włączyć je do grup wykrywających PK i dozymetrię promieniowania. Po zakończeniu okresu obserwacji DLT osoby, które spełniły kryteria kontynuacji dawkowania, mogły kontynuować leczenie lekiem eksperymentalnym przez kolejne cykle. W przypadku wszystkich uczestników włączonych do tego badania proces badawczy obejmował okres przesiewowy, okres leczenia i okres obserwacji. W trakcie badania można przeprowadzić rozszerzone badania innych gatunków nowotworów w oparciu o nowe osiągnięcia i wyniki badań klinicznych podobnych leków, aby dokładniej zbadać bezpieczeństwo, tolerancję i początkową skuteczność określonych typów nowotworów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Xianjun Yu, Professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. dobrowolnie wziąć udział w badaniu klinicznym, poznać procedurę badawczą i móc osobiście podpisać świadomą zgodę;
  2. Wiek 18-80 lat (w tym 18 i 80 lat), płeć nieograniczona;
  3. Wynik ECOG 0-1;
  4. Przewidywany okres przeżycia nie jest krótszy niż 4 miesiące;
  5. Do badania włączeni są pacjenci z guzami litymi zdiagnozowanymi histologicznie lub cytologicznie w zaawansowanym stadium (nieresekcyjnym lub z przerzutami) po niepowodzeniu standardowego leczenia (progresja choroby lub nietolerancja) lub braku skutecznego leczenia.
  6. Musi istnieć co najmniej jedna mierzalna zmiana docelowa (zgodnie z RECIST V1.1);
  7. Dodatni wychwyt zmian w obrazowaniu FAP PET/CT
  8. Poziom funkcji życiowych narządów spełnia następujące wymagania:

    • Neutrofile ≥1,5×109/l;
    • Płytki krwi ≥100×109/l;
    • Hemoglobina ≥90g/L;
    • Całkowita bilirubina ≤1,5×GGN; Jeśli występuje niedrożność dróg żółciowych lub zespół Gilberta, bilirubina całkowita ≤3×GGN;
    • ALT i AST ≤3 x GGN; Jeśli występują przerzuty do wątroby, ALT i AST ≤5×GGN;
    • Albumina surowicy ≥30g/L;
    • Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta);
    • INR≤1,5×ULN i APTT≤1,5×ULN (w przypadku pacjentów nieotrzymujących leczenia przeciwzakrzepowego wymagana jest stała dawka terapeutyczna w przypadku pacjentów otrzymujących leczenie przeciwzakrzepowe).
  9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść test ciążowy z krwi w ciągu 72 godzin przed podaniem pierwszej dawki, nie mogą karmić piersią.

Kryteria wykluczenia:

  1. Znana znaczna utrata masy ciała (>10%) w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody.
  2. Leczenie przed i po:

    1. Otrzymał jakąkolwiek terapię radionuklidową lub radioterapię w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
    2. Wcześniejsze traktowanie dowolnym docelowym nuklidem FAP.
    3. Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe, takie jak zabieg chirurgiczny (z wyjątkiem biopsji diagnostycznej i drenażu wysięku surowiczego), chemioterapię, immunoterapię i przeciwciała monoklonalne w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem; otrzymało w ciągu 2 tygodni leki przeciwnowotworowe; otrzymało chemioterapię nitrozomocznikiem lub mitomycyną w ciągu 6 tygodni; eluowane doustne leki terapii celowanej o okresie półtrwania krótszym niż 5 lub 4 tygodnie (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy).
    4. Otrzymał jakikolwiek inny eksperymentalny lek w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
    5. Wszelkie zabiegi chirurgiczne wymagające znieczulenia ogólnego i znacznych nacięć (np. centralny dostęp żylny, wprowadzenie przezskórnej zgłębnika do żywienia) w ciągu 6 tygodni od rejestracji (oczekiwany zabieg chirurgiczny).
  3. W połączeniu z następującymi chorobami:

    1. Z badania wyklucza się pacjentów z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych, rozsianymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, którzy wymagają radioterapii, noża gamma, operacji lub leków w celu opanowania objawów przerzutów na 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym. Do badania można było włączyć pacjentów z ograniczoną liczbą stabilnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.
    2. ciężkie nietrzymanie moczu, wodonercze i ciężkie zaburzenia oddawania moczu. Uwaga: Do udziału w badaniu kwalifikują się pacjenci z niedrożnością dróg odpływu pęcherza, którą można kontrolować za pomocą najlepszego dostępnego standardu opieki.
    3. Współaktywne zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C.
    4. Wiadomo, że choruje na zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV.
    5. Aktywne zakażenie kiłą.
  4. Znana alergia na składniki badanego leku lub jego analogi.
  5. Nowotwory złośliwe spoza docelowego gatunku nowotworu, co do których oczekuje się, że zmienią oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby w ciągu pierwszych 5 lat od włączenia do badania. Wyjątkiem są wyleczone nowotwory złośliwe o niskim ryzyku przerzutów i śmierci, takie jak rak podstawnokomórkowy skóry bez przerzutów lub powierzchowny rak płaskonabłonkowy skóry.
  6. Poważne infekcje wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia, powikłania infekcyjne itp. oraz oznaki i objawy zakażenia w ciągu 2 tygodni przed włączeniem wymagające dożylnego leczenia antybiotykami (z wyjątkiem profilaktycznego stosowania antybiotyków).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa terapeutyczna
Lutet [177Lu]-FAP-75 gromadzi się w miejscu guza, a promienie beta działają na otaczające komórki nowotworowe, powodując apoptozę komórek nowotworowych.
Lutet [177Lu]-FAP-75 będzie podawany w zależności od poziomu dawki, do jakiego przydzielono pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
Ocenione przez RECIST1.1
Do około 12 miesięcy
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leku
AE są oceniane przez NCI-CTCAE v5.0
Od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leku
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni od pierwszego podania leku
Toksyczność ograniczającą dawkę ocenia się za pomocą NCI-CTCAE v5.0
w ciągu 6 tygodni od pierwszego podania leku
Dawka drugiego stopnia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Dawka drugiego etapu to dawka zalecana dla drugiego etapu tego badania, określona na podstawie profilu bezpieczeństwa pierwszego etapu tego badania.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 12 miesięcy
PFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszego udokumentowania progresji choroby lub daty zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 12 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
Czas od daty wpisu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
Do około 12 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
Ocenione przez RECIST1.1
Do około 12 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
Ocenione przez RECIST1.1
Do około 12 miesięcy
Dozymetria promieniowania
Ramy czasowe: Do 6 tygodni
Dozymetrię, mierzoną jako dawka pochłonięta przez guz i prawidłowe narządy (Gy/GBq), oszacowano w pierwszym cyklu leczenia każdego pacjenta.
Do 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

19 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • [177Lu]-FAP-75-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj