- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06553846
Badanie kliniczne lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Xian-Jun Yu, Fudan University
Badanie kliniczne dotyczące farmakokinetyki i dozymetrii promieniowania, bezpieczeństwa i wstępnej oceny skuteczności lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, początkowej skuteczności, profilu farmakokinetycznego i dozymetrii promieniowania lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne, otwarte badanie kliniczne oceniające dawkę lutetu [177Lu]-FAP-75 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Badanie podzielono na dwa etapy, pierwszy etap to badanie eksploracji dawki, drugi etap to badanie ekspansji przypadku.
W pierwszej fazie tego badania zaprojektowano kilka grup dawek.
Pacjenci mogą otrzymać tylko jedną z tych dawek i nie mogą otrzymać dawek wielokrotnych u tego samego pacjenta.
Lek podawano co 6 tygodni, a okres obserwacji DLT wynosił 6 tygodni od pierwszej dawki.
W pierwszej kolejności przeprowadzono wprowadzenie pierwszej bezpiecznej dawki do organizmu człowieka.
Na podstawie wyników przedklinicznych badań tego produktu wybrano odpowiednią liczbę pacjentów włączonych do pierwszego i drugiego etapu, aby włączyć je do grup wykrywających PK i dozymetrię promieniowania.
Po zakończeniu okresu obserwacji DLT osoby, które spełniły kryteria kontynuacji dawkowania, mogły kontynuować leczenie lekiem eksperymentalnym przez kolejne cykle.
W przypadku wszystkich uczestników włączonych do tego badania proces badawczy obejmował okres przesiewowy, okres leczenia i okres obserwacji.
W trakcie badania można przeprowadzić rozszerzone badania innych gatunków nowotworów w oparciu o nowe osiągnięcia i wyniki badań klinicznych podobnych leków, aby dokładniej zbadać bezpieczeństwo, tolerancję i początkową skuteczność określonych typów nowotworów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Miaoyan Wei, Professor
- Numer telefonu: 02164175590
- E-mail: weimiaoyan@fudanpci.org
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
-
Kontakt:
- Miaoyan Wei, Professor
- Numer telefonu: 02164175590
- E-mail: weimiaoyan@fudanpci.org
-
Główny śledczy:
- Xianjun Yu, Professor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- dobrowolnie wziąć udział w badaniu klinicznym, poznać procedurę badawczą i móc osobiście podpisać świadomą zgodę;
- Wiek 18-80 lat (w tym 18 i 80 lat), płeć nieograniczona;
- Wynik ECOG 0-1;
- Przewidywany okres przeżycia nie jest krótszy niż 4 miesiące;
- Do badania włączeni są pacjenci z guzami litymi zdiagnozowanymi histologicznie lub cytologicznie w zaawansowanym stadium (nieresekcyjnym lub z przerzutami) po niepowodzeniu standardowego leczenia (progresja choroby lub nietolerancja) lub braku skutecznego leczenia.
- Musi istnieć co najmniej jedna mierzalna zmiana docelowa (zgodnie z RECIST V1.1);
- Dodatni wychwyt zmian w obrazowaniu FAP PET/CT
Poziom funkcji życiowych narządów spełnia następujące wymagania:
- Neutrofile ≥1,5×109/l;
- Płytki krwi ≥100×109/l;
- Hemoglobina ≥90g/L;
- Całkowita bilirubina ≤1,5×GGN; Jeśli występuje niedrożność dróg żółciowych lub zespół Gilberta, bilirubina całkowita ≤3×GGN;
- ALT i AST ≤3 x GGN; Jeśli występują przerzuty do wątroby, ALT i AST ≤5×GGN;
- Albumina surowicy ≥30g/L;
- Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny ≥60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta);
- INR≤1,5×ULN i APTT≤1,5×ULN (w przypadku pacjentów nieotrzymujących leczenia przeciwzakrzepowego wymagana jest stała dawka terapeutyczna w przypadku pacjentów otrzymujących leczenie przeciwzakrzepowe).
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą przejść test ciążowy z krwi w ciągu 72 godzin przed podaniem pierwszej dawki, nie mogą karmić piersią.
Kryteria wykluczenia:
- Znana znaczna utrata masy ciała (>10%) w ciągu 28 dni przed podpisaniem świadomej zgody.
Leczenie przed i po:
- Otrzymał jakąkolwiek terapię radionuklidową lub radioterapię w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Wcześniejsze traktowanie dowolnym docelowym nuklidem FAP.
- Otrzymał leczenie przeciwnowotworowe, takie jak zabieg chirurgiczny (z wyjątkiem biopsji diagnostycznej i drenażu wysięku surowiczego), chemioterapię, immunoterapię i przeciwciała monoklonalne w ciągu 4 tygodni przed przyjęciem; otrzymało w ciągu 2 tygodni leki przeciwnowotworowe; otrzymało chemioterapię nitrozomocznikiem lub mitomycyną w ciągu 6 tygodni; eluowane doustne leki terapii celowanej o okresie półtrwania krótszym niż 5 lub 4 tygodnie (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy).
- Otrzymał jakikolwiek inny eksperymentalny lek w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Wszelkie zabiegi chirurgiczne wymagające znieczulenia ogólnego i znacznych nacięć (np. centralny dostęp żylny, wprowadzenie przezskórnej zgłębnika do żywienia) w ciągu 6 tygodni od rejestracji (oczekiwany zabieg chirurgiczny).
W połączeniu z następującymi chorobami:
- Z badania wyklucza się pacjentów z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych, rozsianymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego lub aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, którzy wymagają radioterapii, noża gamma, operacji lub leków w celu opanowania objawów przerzutów na 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym. Do badania można było włączyć pacjentów z ograniczoną liczbą stabilnych przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego.
- ciężkie nietrzymanie moczu, wodonercze i ciężkie zaburzenia oddawania moczu. Uwaga: Do udziału w badaniu kwalifikują się pacjenci z niedrożnością dróg odpływu pęcherza, którą można kontrolować za pomocą najlepszego dostępnego standardu opieki.
- Współaktywne zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C.
- Wiadomo, że choruje na zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV.
- Aktywne zakażenie kiłą.
- Znana alergia na składniki badanego leku lub jego analogi.
- Nowotwory złośliwe spoza docelowego gatunku nowotworu, co do których oczekuje się, że zmienią oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby w ciągu pierwszych 5 lat od włączenia do badania. Wyjątkiem są wyleczone nowotwory złośliwe o niskim ryzyku przerzutów i śmierci, takie jak rak podstawnokomórkowy skóry bez przerzutów lub powierzchowny rak płaskonabłonkowy skóry.
- Poważne infekcje wystąpiły w ciągu 4 tygodni przed włączeniem, takie jak ciężkie zapalenie płuc wymagające hospitalizacji, bakteriemia, powikłania infekcyjne itp. oraz oznaki i objawy zakażenia w ciągu 2 tygodni przed włączeniem wymagające dożylnego leczenia antybiotykami (z wyjątkiem profilaktycznego stosowania antybiotyków).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa terapeutyczna
Lutet [177Lu]-FAP-75 gromadzi się w miejscu guza, a promienie beta działają na otaczające komórki nowotworowe, powodując apoptozę komórek nowotworowych.
|
Lutet [177Lu]-FAP-75 będzie podawany w zależności od poziomu dawki, do jakiego przydzielono pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny współczynnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
|
Ocenione przez RECIST1.1
|
Do około 12 miesięcy
|
|
Zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leku
|
AE są oceniane przez NCI-CTCAE v5.0
|
Od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leku
|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: w ciągu 6 tygodni od pierwszego podania leku
|
Toksyczność ograniczającą dawkę ocenia się za pomocą NCI-CTCAE v5.0
|
w ciągu 6 tygodni od pierwszego podania leku
|
|
Dawka drugiego stopnia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Dawka drugiego etapu to dawka zalecana dla drugiego etapu tego badania, określona na podstawie profilu bezpieczeństwa pierwszego etapu tego badania.
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 12 miesięcy
|
PFS definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do daty pierwszego udokumentowania progresji choroby lub daty zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
|
Czas od daty wpisu do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do około 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
|
Ocenione przez RECIST1.1
|
Do około 12 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Do około 12 miesięcy
|
Ocenione przez RECIST1.1
|
Do około 12 miesięcy
|
|
Dozymetria promieniowania
Ramy czasowe: Do 6 tygodni
|
Dozymetrię, mierzoną jako dawka pochłonięta przez guz i prawidłowe narządy (Gy/GBq), oszacowano w pierwszym cyklu leczenia każdego pacjenta.
|
Do 6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
19 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
18 lutego 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
18 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- [177Lu]-FAP-75-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .