Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg med lutetium [177Lu]-FAP-75 til behandling af patienter med avancerede solide tumorer

13. august 2024 opdateret af: Xian-Jun Yu, Fudan University

Et klinisk forsøg om farmakokinetik og strålingsdosimetri, sikkerhed og foreløbig effektivitetsvurdering af lutetium [177Lu]-FAP-75 til behandling af patienter med avancerede solide tumorer

At udforske sikkerheden, tolerabiliteten, den indledende effektivitet, den farmakokinetiske profil og strålingsdosimetrien af ​​lutetium [177Lu]-FAP-75 i behandlingen af ​​patienter med fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv, åben, dosisudforskende klinisk undersøgelse af Lutetium [177Lu]-FAP-75 til behandling af patienter med fremskredne solide tumorer. Undersøgelsen var opdelt i to trin, den første fase var dosisudforskningsundersøgelse, og den anden fase var case-udvidelsesundersøgelse. I den første fase af denne undersøgelse blev flere dosisgrupper designet. Forsøgspersoner får muligvis kun én af disse doser og modtager muligvis ikke flere doser i samme forsøgsperson. Lægemidlet blev administreret hver 6. uge, og DLT-observationsperioden var 6 uger efter den første dosis. For det første blev den første dosissikkerhedsintroduktion af menneskekroppen udført. Baseret på resultaterne af den prækliniske undersøgelse af dette produkt blev et passende antal tilmeldte forsøgspersoner i første og andet trin udvalgt til at gå ind i PK- og strålingsdosimetridetektionsgrupperne. Efter afslutningen af ​​DLT-observationsperioden fik forsøgspersoner, der opfyldte kriterierne for fortsat dosering, lov til at fortsætte med at modtage den forsøgsmedicinske behandling i efterfølgende cyklusser. For alle deltagere, der var tilmeldt denne undersøgelse, omfattede undersøgelsesprocessen en screeningsperiode, en behandlingsperiode og en opfølgningsperiode. I løbet af forsøget kan udvidede undersøgelser af andre tumorarter udføres baseret på nye fremskridt og resultater af kliniske undersøgelser af lignende lægemidler for yderligere at udforske sikkerheden, tolerabiliteten og den initiale effektivitet af specifikke tumortyper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xianjun Yu, Professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt deltage i det kliniske forsøg, forstå forskningsproceduren og være i stand til personligt at underskrive det informerede samtykke;
  2. Alder 18-80 år (inklusive 18 og 80 år), køn er ikke begrænset;
  3. ECOG-score 0-1;
  4. Den forventede overlevelsesperiode er ikke mindre end 4 måneder;
  5. Individer med solide tumorer diagnosticeret histologisk eller cytologisk i fremskreden stadium (ikke-operable eller metastatiske) efter svigt af standardbehandling (sygdomsprogression eller intolerance) eller mangel på effektiv behandling er inkluderet i denne undersøgelse.
  6. Der skal være mindst én målbar mållæsion (ifølge RECIST V1.1);
  7. Positiv læsionsoptagelse i FAP PET/CT-billeddannelse
  8. Niveauet af vital organfunktion opfylder følgende krav:

    • Neutrofil ≥1,5 x 109/L;
    • Blodplader ≥100×109/L;
    • Hæmoglobin ≥90g/L;
    • Total bilirubin ≤1,5×ULN; Hvis der er biliær obstruktion eller Gilbert syndrom, total bilirubin ≤3×ULN;
    • ALT og AST≤3 x ULN; Hvis levermetastaser eksisterer, ALAT og AST≤5×ULN;
    • Serumalbumin ≥30g/L;
    • Serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥60 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gaults formel);
    • INR≤1,5×ULN og APTT≤1,5×ULN (for forsøgspersoner, der ikke får antikoagulantbehandling, er stabil terapidosis påkrævet for forsøgspersoner, der får antikoagulantbehandling).
  9. Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en blodgraviditetstest inden for 72 timer før den første dosis, skal være ikke-ammende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt betydeligt vægttab (>10%) inden for 28 dage før underskrivelse af det informerede samtykke.
  2. Forudgående og opfølgende behandling:

    1. Modtog enhver radionuklidbehandling eller strålebehandling inden for 6 måneder før indskrivning.
    2. Forudgående behandling med en hvilken som helst FAP-målnuklid.
    3. Modtaget antitumorterapi såsom kirurgi (undtagen diagnostisk biopsi og dræning af serosal effusion), kemoterapi, immunterapi og monoklonale antistoffer inden for 4 uger før indlæggelse; modtog anti-tumor endokrine lægemidler inden for 2 uger; modtog nitrosourea eller mitomycin kemoterapi inden for 6 uger; eluerede orale målrettede terapilægemidler med mindre end 5 halveringstider eller 4 uger (alt efter hvad der er kortest).
    4. Modtog enhver anden lægemiddelbehandling inden for 4 uger før indskrivning.
    5. Alle kirurgiske procedurer, der kræver generel anæstesi og betydelige snit (f.eks. central venøs adgang, perkutan ernæringssondeindsættelse) inden for 6 uger efter tilmelding (forventet operation).
  3. Kombineret med følgende sygdomme:

    1. Patienter med meningeal metastaser eller diffus centralnervesystemmetastaser eller aktiv centralnervesystemmetastase, som kræver strålebehandling, gammakniv, operation eller medicin for at kontrollere symptomerne på metastase 1 måned før screening, er udelukket. Patienter med et begrænset antal stabile metastaser i centralnervesystemet kunne tilmeldes.
    2. svær urininkontinens, hydronefrose og alvorlig vandladningsbesvær. Bemærk: Forsøgspersoner med obstruktion af blæreudstrømning, som kan kontrolleres med den bedst tilgængelige standard for pleje, er berettiget til undersøgelsesdeltagelse.
    3. Koaktiv hepatitis B, hepatitis C.
    4. Kendt for at have erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) eller testet positiv for HIV.
    5. Aktiv syfilisinfektion.
  4. Kendt allergi over for komponenter af undersøgelseslægemidlet eller dets analoger.
  5. Maligniteter uden for måltumorarterne, der forventes at ændre den forventede levetid eller kan interferere med sygdomsvurdering inden for de første 5 år efter indskrivning. Undtagelsen er for helbredte maligniteter med lav risiko for metastaser og død, såsom ikke-metastatisk hudbasalcellekarcinom eller hudoverfladisk pladecellecarcinom.
  6. Alvorlige infektioner forekom inden for 4 uger før indskrivningen, såsom alvorlig lungebetændelse, der kræver hospitalsindlæggelse, bakteriæmi, infektionskomplikationer osv., og tegn og symptomer på infektion inden for 2 uger før indskrivning, der kræver intravenøs antibiotikabehandling (undtagen ved profylaktisk antibiotikabrug).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: behandlingsgruppe
Lutetium [177Lu]-FAP-75 akkumuleres på tumorstedet, og beta-stråler virker på omgivende tumorceller, hvilket forårsager tumorcelleapoptose.
Lutetium [177Lu]-FAP-75 vil blive administreret pr. dosisniveau, som patienterne er tildelt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Evalueret af RECIST1.1
Op til cirka 12 måneder
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste lægemiddeldosis
AE'er vurderes af NCI-CTCAE v5.0
Fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste lægemiddeldosis
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: inden for 6 uger fra første lægemiddeladministration
Dosisbegrænsende toksicitet vurderes af NCI-CTCAE v5.0
inden for 6 uger fra første lægemiddeladministration
Andet trins dosis
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Andet trins dosis er den anbefalede dosis for anden fase af dette forsøg, som bestemmes af sikkerhedsprofilen for første fase af dette forsøg.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
PFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for den første dokumentation for sygdomsprogression eller dødsdatoen, alt efter hvad der indtræffer først.
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Tid fra datoen for tilmeldingen til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til cirka 12 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Evalueret af RECIST1.1
Op til cirka 12 måneder
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
Evalueret af RECIST1.1
Op til cirka 12 måneder
Strålingsdosimetri
Tidsramme: Op til 6 uger
Dosimetri, målt som absorberet dosis i tumor og normale organer (Gy/GBq), blev estimeret i den første behandlingscyklus for hver patient.
Op til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

19. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

18. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2024

Først opslået (Faktiske)

14. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • [177Lu]-FAP-75-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faste tumorer

Kliniske forsøg med Lutetium [177Lu]-FAP-75

Abonner