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Eine klinische Studie mit Lutetium [177Lu]-FAP-75 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

13. August 2024 aktualisiert von: Xian-Jun Yu, Fudan University

Eine klinische Studie zur Pharmakokinetik und Strahlendosimetrie, Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeitsbewertung von Lutetium [177Lu]-FAP-75 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, anfänglichen Wirksamkeit, des pharmakokinetischen Profils und der Strahlendosimetrie von Lutetium [177Lu]-FAP-75 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine prospektive, offene, dosisexplorierende klinische Studie zu Lutetium [177Lu]-FAP-75 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie war in zwei Phasen unterteilt: Die erste Phase war eine Dosisexplorationsstudie und die zweite Phase war eine Fallerweiterungsstudie. In der ersten Phase dieser Studie wurden mehrere Dosisgruppen entworfen. Probanden erhalten möglicherweise nur eine dieser Dosen und dürfen nicht mehrere Dosen bei demselben Probanden erhalten. Das Medikament wurde alle 6 Wochen verabreicht und der DLT-Beobachtungszeitraum betrug 6 Wochen nach der ersten Dosis. Zunächst wurde die erste Dosissicherheitseinführung für den menschlichen Körper durchgeführt. Basierend auf den Ergebnissen der präklinischen Studie zu diesem Produkt wurde eine angemessene Anzahl eingeschriebener Probanden in der ersten und zweiten Phase ausgewählt, um in die PK- und Strahlungsdosimetrie-Detektionsgruppen aufgenommen zu werden. Nach dem Ende des DLT-Beobachtungszeitraums durften Probanden, die die Kriterien für eine fortgesetzte Dosierung erfüllten, die Prüfpräparattherapie für nachfolgende Zyklen weiterhin erhalten. Für alle an dieser Studie teilnehmenden Teilnehmer umfasste der Studienprozess einen Screening-Zeitraum, einen Behandlungszeitraum und einen Nachbeobachtungszeitraum. Im Verlauf der Studie können auf der Grundlage neuer Fortschritte und Ergebnisse klinischer Studien mit ähnlichen Arzneimitteln erweiterte Studien zu anderen Tumorarten durchgeführt werden, um die Sicherheit, Verträglichkeit und anfängliche Wirksamkeit bestimmter Tumorarten weiter zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Xianjun Yu, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Nehmen Sie freiwillig an der klinischen Studie teil, verstehen Sie den Forschungsablauf und können Sie die Einverständniserklärung persönlich unterzeichnen.
  2. Alter 18–80 Jahre (einschließlich 18 und 80 Jahre), Geschlecht ist nicht beschränkt;
  3. ECOG-Score 0-1;
  4. Die erwartete Überlebenszeit beträgt mindestens 4 Monate;
  5. In diese Studie werden Probanden mit soliden Tumoren aufgenommen, die histologisch oder zytologisch im fortgeschrittenen Stadium (nicht resezierbar oder metastasierend) nach Versagen der Standardbehandlung (Krankheitsprogression oder Unverträglichkeit) oder fehlender wirksamer Behandlung diagnostiziert wurden.
  6. Es muss mindestens eine messbare Zielläsion vorhanden sein (gemäß RECIST V1.1);
  7. Positive Läsionsaufnahme in der FAP-PET/CT-Bildgebung
  8. Das Niveau der lebenswichtigen Organfunktion erfüllt folgende Anforderungen:

    • Neutrophile ≥1,5×109/L;
    • Blutplättchen ≥100×109/L;
    • Hämoglobin ≥90 g/L;
    • Gesamtbilirubin ≤1,5×ULN; Bei Gallenwegsobstruktion oder Gilbert-Syndrom: Gesamtbilirubin ≤3×ULN;
    • ALT und AST ≤ 3 x ULN; Wenn Lebermetastasen vorliegen, ALT und AST ≤ 5 × ULN;
    • Serumalbumin ≥30 g/L;
    • Serumkreatinin ≤1,5×ULN oder Kreatinin-Clearance ≥60 ml/min (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel);
    • INR≤1,5×ULN und APTT≤1,5×ULN (Für Patienten, die keine gerinnungshemmende Therapie erhalten, ist eine stabile Therapiedosis erforderlich.)
  9. Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich innerhalb von 72 Stunden vor der ersten Einnahme einem Blutschwangerschaftstest unterziehen und dürfen nicht stillen.

Ausschlusskriterien:

  1. Bekannter erheblicher Gewichtsverlust (>10 %) innerhalb von 28 Tagen vor Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  2. Vor- und Nachbehandlung:

    1. Erhielt innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung eine Radionuklidtherapie oder Strahlentherapie.
    2. Vorherige Behandlung mit einem beliebigen FAP-Zielnuklid.
    3. innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme eine Antitumortherapie wie eine Operation (außer diagnostische Biopsie und Drainage von Serosaerguss), Chemotherapie, Immuntherapie und monoklonale Antikörper erhalten haben; erhielt innerhalb von 2 Wochen endokrine Antitumormedikamente; innerhalb von 6 Wochen eine Chemotherapie mit Nitrosoharnstoff oder Mitomycin erhalten haben; eluierte orale zielgerichtete Therapiemedikamente mit weniger als 5 Halbwertszeiten oder 4 Wochen (je nachdem, welcher Zeitraum kürzer ist).
    4. innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine andere medikamentöse Prüfbehandlung erhalten haben.
    5. Alle chirurgischen Eingriffe, die eine Vollnarkose und erhebliche Einschnitte erfordern (z. B. zentralvenöser Zugang, Einführung einer perkutanen Ernährungssonde) innerhalb von 6 Wochen nach der Einschreibung (erwartete Operation).
  3. Kombiniert mit folgenden Erkrankungen:

    1. Patienten mit meningealen Metastasen oder diffusen Metastasen des Zentralnervensystems oder aktiven Metastasen des Zentralnervensystems, die 1 Monat vor dem Screening eine Strahlentherapie, ein Gammamesser, eine Operation oder Medikamente zur Kontrolle der Metastasierungssymptome benötigen, sind ausgeschlossen. Es konnten Patienten mit einer begrenzten Anzahl stabiler Metastasen im Zentralnervensystem aufgenommen werden.
    2. schwere Harninkontinenz, Hydronephrose und schwere Funktionsstörung beim Wasserlassen. Hinweis: Für die Teilnahme an der Studie sind Personen mit einer Obstruktion des Blasenausflusstrakts geeignet, die mit dem besten verfügbaren Pflegestandard kontrolliert werden kann.
    3. Koaktive Hepatitis B, Hepatitis C.
    4. Es ist bekannt, dass Sie das Immunschwächesyndrom (AIDS) erworben haben oder positiv auf HIV getestet wurden.
    5. Aktive Syphilis-Infektion.
  4. Bekannte Allergie gegen Bestandteile des Prüfpräparats oder seiner Analoga.
  5. Bösartige Erkrankungen außerhalb der Zieltumorspezies, von denen erwartet wird, dass sie die Lebenserwartung verändern oder die Krankheitsbeurteilung innerhalb der ersten 5 Jahre nach der Einschreibung beeinträchtigen können. Die Ausnahme bilden geheilte bösartige Erkrankungen mit einem geringen Risiko für Metastasierung und Tod, wie z. B. nicht metastasiertes Basalzellkarzinom der Haut oder oberflächliches Plattenepithelkarzinom der Haut.
  6. Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung traten schwerwiegende Infektionen auf, wie z. B. eine schwere Lungenentzündung, die einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machte, Bakteriämie, Infektionskomplikationen usw. sowie Anzeichen und Symptome einer Infektion innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung, die eine intravenöse Antibiotikabehandlung erforderten (mit Ausnahme der prophylaktischen Verwendung von Antibiotika).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
Lutetium [177Lu]-FAP-75 reichert sich an der Tumorstelle an und Betastrahlen wirken auf umgebende Tumorzellen und verursachen die Apoptose der Tumorzellen.
Lutetium [177Lu]-FAP-75 wird je nach Dosisstufe verabreicht, die den Patienten zugewiesen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 12 Monate
Bewertet durch RECIST1.1
Bis ca. 12 Monate
Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Arzneimitteldosis innerhalb von 90 Tagen
UE werden durch NCI-CTCAE v5.0 bewertet
Von der ersten Arzneimittelverabreichung bis zur letzten Arzneimitteldosis innerhalb von 90 Tagen
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: innerhalb von 6 Wochen nach der ersten Arzneimittelverabreichung
Die dosislimitierende Toxizität wird durch NCI-CTCAE v5.0 bewertet
innerhalb von 6 Wochen nach der ersten Arzneimittelverabreichung
Dosis der zweiten Stufe
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Dosis der zweiten Stufe ist die empfohlene Dosis für die zweite Stufe dieser Studie, die durch das Sicherheitsprofil der ersten Stufe dieser Studie bestimmt wird.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate
PFS ist definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dosis des Studienmedikaments bis zum Datum der ersten Dokumentation der Krankheitsprogression oder dem Datum des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 12 Monate
Zeitspanne vom Anmeldedatum bis zum Todesdatum, egal aus welchem ​​Grund.
Bis ca. 12 Monate
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 12 Monate
Bewertet durch RECIST1.1
Bis ca. 12 Monate
Dauer der Antwort (DoR)
Zeitfenster: Bis ca. 12 Monate
Bewertet durch RECIST1.1
Bis ca. 12 Monate
Strahlungsdosimetrie
Zeitfenster: Bis zu 6 Wochen
Die Dosimetrie, gemessen als absorbierte Dosis im Tumor und in normalen Organen (Gy/GBq), wurde im ersten Behandlungszyklus für jeden Patienten geschätzt.
Bis zu 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

19. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

18. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • [177Lu]-FAP-75-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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