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Uno studio clinico sul lutezio [177Lu]-FAP-75 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

13 agosto 2024 aggiornato da: Xian-Jun Yu, Fudan University

Uno studio clinico sulla farmacocinetica e sulla dosimetria delle radiazioni, sulla sicurezza e sulla valutazione preliminare dell'efficacia del lutezio [177Lu]-FAP-75 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Esplorare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia iniziale, il profilo farmacocinetico e la dosimetria delle radiazioni del lutezio [177Lu]-FAP-75 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico prospettico, aperto, esplorativo della dose sul lutezio [177Lu]-FAP-75 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio è stato diviso in due fasi, la prima fase era lo studio di esplorazione della dose e la seconda fase era lo studio di espansione del caso. Nella prima fase di questo studio sono stati progettati diversi gruppi di dosaggio. I soggetti possono ricevere solo una di queste dosi e non possono ricevere dosi multiple nello stesso soggetto. Il farmaco è stato somministrato ogni 6 settimane e il periodo di osservazione della DLT è stato di 6 settimane dopo la prima dose. In primo luogo, è stata effettuata la prima introduzione sulla sicurezza della dose del corpo umano. Sulla base dei risultati dello studio preclinico di questo prodotto, un numero appropriato di soggetti arruolati nella prima e nella seconda fase è stato selezionato per entrare nei gruppi di rilevamento PK e dosimetria delle radiazioni. Dopo la fine del periodo di osservazione della DLT, ai soggetti che soddisfacevano i criteri per la prosecuzione del dosaggio è stato consentito di continuare a ricevere la terapia farmacologica sperimentale per i cicli successivi. Per tutti i partecipanti arruolati in questo studio, il processo di studio includeva un periodo di screening, un periodo di trattamento e un periodo di follow-up. Nel corso della sperimentazione, potranno essere condotti studi approfonditi su altre specie tumorali sulla base dei nuovi progressi e dei risultati di studi clinici su farmaci simili per esplorare ulteriormente la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia iniziale di specifici tipi di tumore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xianjun Yu, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica, comprendere la procedura di ricerca ed essere in grado di firmare di persona il consenso informato;
  2. Età 18-80 anni (compresi 18 e 80 anni), il sesso non è limitato;
  3. Punteggio ECOG 0-1;
  4. Il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 4 mesi;
  5. In questo studio sono arruolati soggetti con tumori solidi diagnosticati istologicamente o citologicamente in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) dopo il fallimento del trattamento standard (progressione della malattia o intolleranza) o la mancanza di un trattamento efficace.
  6. Deve esserci almeno una lesione target misurabile (secondo RECIST V1.1);
  7. Captazione positiva della lesione nell'imaging FAP PET/CT
  8. Il livello della funzione degli organi vitali soddisfa i seguenti requisiti:

    • Neutrofili ≥1,5×109/L;
    • Piastrine ≥100×109/L;
    • Emoglobina ≥90 g/l;
    • Bilirubina totale ≤1,5×ULN; Se è presente un'ostruzione biliare o la sindrome di Gilbert, bilirubina totale ≤3×ULN;
    • ALT e AST ≤ 3 x ULN; Se esistono metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5×ULN;
    • Albumina sierica ≥ 30 g/l;
    • Creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance della creatinina ≥60 ml/min (calcolata secondo la formula di Cockcroft-Gault);
    • INR≤1,5×ULN e APTT≤1,5×ULN (per i soggetti che non ricevono terapia anticoagulante, è necessaria una dose terapeutica stabile per i soggetti che ricevono terapia anticoagulante).
  9. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza sul sangue entro 72 ore prima della prima somministrazione e non devono allattare.

Criteri di esclusione:

  1. Nota perdita di peso significativa (>10%) entro 28 giorni prima della firma del consenso informato.
  2. Trattamento precedente e successivo:

    1. Ha ricevuto qualsiasi terapia con radionuclidi o radioterapia entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
    2. Precedente trattamento con qualsiasi nuclide bersaglio FAP.
    3. Ricevere terapia antitumorale come intervento chirurgico (eccetto biopsia diagnostica e drenaggio del versamento sieroso), chemioterapia, immunoterapia e anticorpi monoclonali entro 4 settimane prima del ricovero; ricevuto farmaci endocrini antitumorali entro 2 settimane; hanno ricevuto chemioterapia con nitrosourea o mitomicina entro 6 settimane; farmaci eluiti per terapia mirata orale con meno di 5 emivite o 4 settimane (a seconda di quale sia il più breve).
    4. Ha ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
    5. Qualsiasi procedura chirurgica che richieda anestesia generale e incisioni significative (ad esempio, accesso venoso centrale, inserimento di un tubo di alimentazione percutaneo) entro 6 settimane dall'arruolamento (intervento chirurgico previsto).
  3. Combinato con le seguenti malattie:

    1. Sono esclusi i pazienti con metastasi meningee o metastasi diffuse del sistema nervoso centrale o metastasi attive del sistema nervoso centrale che necessitano di radioterapia, gamma coltello, intervento chirurgico o farmaci per controllare i sintomi delle metastasi 1 mese prima dello screening. Potrebbero essere arruolati pazienti con un numero limitato di metastasi stabili del sistema nervoso centrale.
    2. grave incontinenza urinaria, idronefrosi e grave disfunzione urinaria. Nota: i soggetti con ostruzione del tratto di efflusso vescicale che può essere controllato con il miglior standard di cura disponibile sono idonei a partecipare allo studio.
    3. Epatite B coattiva, epatite C.
    4. Noto per aver acquisito la sindrome da immunodeficienza (AIDS) o essere risultato positivo all'HIV.
    5. Infezione da sifilide attiva.
  4. Allergia nota ai componenti del farmaco sperimentale o ai suoi analoghi.
  5. Tumori maligni al di fuori delle specie tumorali target che si prevede possano alterare l'aspettativa di vita o che possano interferire con la valutazione della malattia entro i primi 5 anni dall'arruolamento. L'eccezione riguarda le neoplasie curate con un basso rischio di metastasi e morte, come il carcinoma basocellulare cutaneo non metastatico o il carcinoma cutaneo a cellule squamose superficiali.
  6. Infezioni gravi si sono verificate entro 4 settimane prima dell’arruolamento, come polmonite grave che ha richiesto il ricovero in ospedale, batteriemia, complicanze dell’infezione, ecc., e segni e sintomi di infezione entro 2 settimane prima dell’arruolamento che hanno richiesto un trattamento antibiotico per via endovenosa (ad eccezione dell’uso profilattico di antibiotici).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di trattamento
Il lutezio [177Lu]-FAP-75 si accumula nel sito del tumore e i raggi beta agiscono sulle cellule tumorali circostanti, provocandone l’apoptosi.
Il lutezio [177Lu]-FAP-75 sarà somministrato in base al livello di dose a cui sono assegnati i pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Valutato da RECIST1.1
Fino a circa 12 mesi
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco fino ad entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
Gli eventi avversi sono valutati da NCI-CTCAE v5.0
Dalla prima somministrazione del farmaco fino ad entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: entro 6 settimane dalla prima somministrazione del farmaco
La tossicità dose-limitante è valutata mediante NCI-CTCAE v5.0
entro 6 settimane dalla prima somministrazione del farmaco
Dose di seconda fase
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
La dose della seconda fase è la dose raccomandata per la seconda fase di questo studio, determinata dal profilo di sicurezza della prima fase di questo studio.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi
La PFS è definita come il tempo intercorrente tra la data della prima dose del farmaco in studio e la data della prima documentazione della progressione della malattia o la data del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Tempo dalla data di iscrizione alla data di morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 12 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Valutato da RECIST1.1
Fino a circa 12 mesi
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
Valutato da RECIST1.1
Fino a circa 12 mesi
Dosimetria delle radiazioni
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane
La dosimetria, misurata come dose assorbita negli organi tumorali e normali (Gy/GBq), è stata stimata nel primo ciclo di trattamento per ciascun paziente.
Fino a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

19 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

18 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

18 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • [177Lu]-FAP-75-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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