- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06553846
Uno studio clinico sul lutezio [177Lu]-FAP-75 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
13 agosto 2024 aggiornato da: Xian-Jun Yu, Fudan University
Uno studio clinico sulla farmacocinetica e sulla dosimetria delle radiazioni, sulla sicurezza e sulla valutazione preliminare dell'efficacia del lutezio [177Lu]-FAP-75 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
Esplorare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia iniziale, il profilo farmacocinetico e la dosimetria delle radiazioni del lutezio [177Lu]-FAP-75 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio clinico prospettico, aperto, esplorativo della dose sul lutezio [177Lu]-FAP-75 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati.
Lo studio è stato diviso in due fasi, la prima fase era lo studio di esplorazione della dose e la seconda fase era lo studio di espansione del caso.
Nella prima fase di questo studio sono stati progettati diversi gruppi di dosaggio.
I soggetti possono ricevere solo una di queste dosi e non possono ricevere dosi multiple nello stesso soggetto.
Il farmaco è stato somministrato ogni 6 settimane e il periodo di osservazione della DLT è stato di 6 settimane dopo la prima dose.
In primo luogo, è stata effettuata la prima introduzione sulla sicurezza della dose del corpo umano.
Sulla base dei risultati dello studio preclinico di questo prodotto, un numero appropriato di soggetti arruolati nella prima e nella seconda fase è stato selezionato per entrare nei gruppi di rilevamento PK e dosimetria delle radiazioni.
Dopo la fine del periodo di osservazione della DLT, ai soggetti che soddisfacevano i criteri per la prosecuzione del dosaggio è stato consentito di continuare a ricevere la terapia farmacologica sperimentale per i cicli successivi.
Per tutti i partecipanti arruolati in questo studio, il processo di studio includeva un periodo di screening, un periodo di trattamento e un periodo di follow-up.
Nel corso della sperimentazione, potranno essere condotti studi approfonditi su altre specie tumorali sulla base dei nuovi progressi e dei risultati di studi clinici su farmaci simili per esplorare ulteriormente la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia iniziale di specifici tipi di tumore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Miaoyan Wei, Professor
- Numero di telefono: 02164175590
- Email: weimiaoyan@fudanpci.org
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center;Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
-
Contatto:
- Miaoyan Wei, Professor
- Numero di telefono: 02164175590
- Email: weimiaoyan@fudanpci.org
-
Investigatore principale:
- Xianjun Yu, Professor
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica, comprendere la procedura di ricerca ed essere in grado di firmare di persona il consenso informato;
- Età 18-80 anni (compresi 18 e 80 anni), il sesso non è limitato;
- Punteggio ECOG 0-1;
- Il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 4 mesi;
- In questo studio sono arruolati soggetti con tumori solidi diagnosticati istologicamente o citologicamente in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) dopo il fallimento del trattamento standard (progressione della malattia o intolleranza) o la mancanza di un trattamento efficace.
- Deve esserci almeno una lesione target misurabile (secondo RECIST V1.1);
- Captazione positiva della lesione nell'imaging FAP PET/CT
Il livello della funzione degli organi vitali soddisfa i seguenti requisiti:
- Neutrofili ≥1,5×109/L;
- Piastrine ≥100×109/L;
- Emoglobina ≥90 g/l;
- Bilirubina totale ≤1,5×ULN; Se è presente un'ostruzione biliare o la sindrome di Gilbert, bilirubina totale ≤3×ULN;
- ALT e AST ≤ 3 x ULN; Se esistono metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5×ULN;
- Albumina sierica ≥ 30 g/l;
- Creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance della creatinina ≥60 ml/min (calcolata secondo la formula di Cockcroft-Gault);
- INR≤1,5×ULN e APTT≤1,5×ULN (per i soggetti che non ricevono terapia anticoagulante, è necessaria una dose terapeutica stabile per i soggetti che ricevono terapia anticoagulante).
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza sul sangue entro 72 ore prima della prima somministrazione e non devono allattare.
Criteri di esclusione:
- Nota perdita di peso significativa (>10%) entro 28 giorni prima della firma del consenso informato.
Trattamento precedente e successivo:
- Ha ricevuto qualsiasi terapia con radionuclidi o radioterapia entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
- Precedente trattamento con qualsiasi nuclide bersaglio FAP.
- Ricevere terapia antitumorale come intervento chirurgico (eccetto biopsia diagnostica e drenaggio del versamento sieroso), chemioterapia, immunoterapia e anticorpi monoclonali entro 4 settimane prima del ricovero; ricevuto farmaci endocrini antitumorali entro 2 settimane; hanno ricevuto chemioterapia con nitrosourea o mitomicina entro 6 settimane; farmaci eluiti per terapia mirata orale con meno di 5 emivite o 4 settimane (a seconda di quale sia il più breve).
- Ha ricevuto qualsiasi altro trattamento farmacologico sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Qualsiasi procedura chirurgica che richieda anestesia generale e incisioni significative (ad esempio, accesso venoso centrale, inserimento di un tubo di alimentazione percutaneo) entro 6 settimane dall'arruolamento (intervento chirurgico previsto).
Combinato con le seguenti malattie:
- Sono esclusi i pazienti con metastasi meningee o metastasi diffuse del sistema nervoso centrale o metastasi attive del sistema nervoso centrale che necessitano di radioterapia, gamma coltello, intervento chirurgico o farmaci per controllare i sintomi delle metastasi 1 mese prima dello screening. Potrebbero essere arruolati pazienti con un numero limitato di metastasi stabili del sistema nervoso centrale.
- grave incontinenza urinaria, idronefrosi e grave disfunzione urinaria. Nota: i soggetti con ostruzione del tratto di efflusso vescicale che può essere controllato con il miglior standard di cura disponibile sono idonei a partecipare allo studio.
- Epatite B coattiva, epatite C.
- Noto per aver acquisito la sindrome da immunodeficienza (AIDS) o essere risultato positivo all'HIV.
- Infezione da sifilide attiva.
- Allergia nota ai componenti del farmaco sperimentale o ai suoi analoghi.
- Tumori maligni al di fuori delle specie tumorali target che si prevede possano alterare l'aspettativa di vita o che possano interferire con la valutazione della malattia entro i primi 5 anni dall'arruolamento. L'eccezione riguarda le neoplasie curate con un basso rischio di metastasi e morte, come il carcinoma basocellulare cutaneo non metastatico o il carcinoma cutaneo a cellule squamose superficiali.
- Infezioni gravi si sono verificate entro 4 settimane prima dell’arruolamento, come polmonite grave che ha richiesto il ricovero in ospedale, batteriemia, complicanze dell’infezione, ecc., e segni e sintomi di infezione entro 2 settimane prima dell’arruolamento che hanno richiesto un trattamento antibiotico per via endovenosa (ad eccezione dell’uso profilattico di antibiotici).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di trattamento
Il lutezio [177Lu]-FAP-75 si accumula nel sito del tumore e i raggi beta agiscono sulle cellule tumorali circostanti, provocandone l’apoptosi.
|
Il lutezio [177Lu]-FAP-75 sarà somministrato in base al livello di dose a cui sono assegnati i pazienti.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
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Valutato da RECIST1.1
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Fino a circa 12 mesi
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla prima somministrazione del farmaco fino ad entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
|
Gli eventi avversi sono valutati da NCI-CTCAE v5.0
|
Dalla prima somministrazione del farmaco fino ad entro 90 giorni per l'ultima dose del farmaco
|
|
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: entro 6 settimane dalla prima somministrazione del farmaco
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La tossicità dose-limitante è valutata mediante NCI-CTCAE v5.0
|
entro 6 settimane dalla prima somministrazione del farmaco
|
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Dose di seconda fase
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
La dose della seconda fase è la dose raccomandata per la seconda fase di questo studio, determinata dal profilo di sicurezza della prima fase di questo studio.
|
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi
|
La PFS è definita come il tempo intercorrente tra la data della prima dose del farmaco in studio e la data della prima documentazione della progressione della malattia o la data del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 12 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
|
Tempo dalla data di iscrizione alla data di morte per qualsiasi causa.
|
Fino a circa 12 mesi
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|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
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Valutato da RECIST1.1
|
Fino a circa 12 mesi
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a circa 12 mesi
|
Valutato da RECIST1.1
|
Fino a circa 12 mesi
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|
Dosimetria delle radiazioni
Lasso di tempo: Fino a 6 settimane
|
La dosimetria, misurata come dose assorbita negli organi tumorali e normali (Gy/GBq), è stata stimata nel primo ciclo di trattamento per ciascun paziente.
|
Fino a 6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
19 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
18 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
18 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- [177Lu]-FAP-75-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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