Zastosowanie multimodalnych systemów sztucznej inteligencji w diagnostyce i analizie rokowań raka prostaty
25 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Ren Shancheng, Shanghai Changzheng Hospital
Zastosowanie multimodalnej fuzji danych w raku prostaty przyniesie nowe możliwości poprawy dokładności diagnostyki i wyników leczenia.
Integrując dane obrazowe, genomiczne, patologiczne i kliniczne, spodziewamy się stworzyć medycynę precyzyjną w leczeniu raka prostaty i znacząco poprawić rokowania dotyczące przeżycia pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak prostaty jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych u mężczyzn na całym świecie. Globalne statystyki dotyczące nowotworów pokazują, że liczba nowych rozpoznań raka prostaty rośnie z roku na rok.
W ostatnich latach pojawienie się technologii multimodalnej fuzji danych utorowało drogę innowacyjnym metodom diagnostycznym i prognostycznym w leczeniu raka prostaty. Na przykład synergia obrazowania MRI ze wskaźnikami klinicznymi, takimi jak poziom PSA i skala Gleasona, nie tylko pozwala na lepszą ocenę stopnia zaawansowania raka prostaty, ale także rzuca światło na prawdopodobną reakcję pacjenta na leczenie i perspektywy przeżycia.
Wykładniczy rozwój sztucznej inteligencji, w szczególności szerokie zastosowanie algorytmów głębokiego uczenia się i uczenia maszynowego, okazał się ogromnym atutem w dziedzinie analizy danych multimodalnych. Opracowując oparty na sztucznej inteligencji multimodalny system fuzji danych, można efektywnie przetwarzać ogromne zbiory danych medycznych, kładąc podwaliny pod bardziej szczegółowe ramy podejmowania decyzji pomocniczych w diagnostyce i terapii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1651
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny
- Zhongda Hospital, Southeast University
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210029
- Jiangsu Provincial People's Hospita
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215006
- the First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Yangzhou, Jiangsu, Chiny, 225001
- Northern Jiangsu People's Hospita
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200433
- Changhai Hospital
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 201209
- Shanghai Changzheng Hospital
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Chiny, 315010
- Ningbo No. 1 Hospita
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, które muszą przejść badanie rezonansu magnetycznego prostaty lub miednicy (MR).
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyzna, 18-80 lat;
- Pacjenci z prawidłową prostatą, rozrostem prostaty lub rakiem prostaty, którzy przeszli badanie prostaty lub rezonans magnetyczny miednicy (MR);
- Pierwsza wizyta 1 stycznia 2014 lub później.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 5 lat rozpoznano jakikolwiek inny nowotwór złośliwy;
- Pacjenci, którzy przed badaniem obrazowym przeszli resekcję przezcewkową lub wyłuszczenie prostaty;
- Pacjenci, którzy w ocenie badacza nie nadają się do udziału w tym badaniu klinicznym;
Pacjenci spełniający którekolwiek z powyższych kryteriów nie mogą zostać włączeni do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Discovery Cohort
Uczestnicy o poziomach PSA> 4 ng/ml i przeszli biopsję prostaty i MPMR według śledczych retrospektywnie.
|
Dane z analizy MPMRI i CFDNA zostaną zintegrowane i przetworzone przez głębokie uczenie się.
Wyjście modelu zostanie porównane z ostateczną diagnozą patologiczną z biopsji prostaty w celu oceny jego wydajności.
|
|
Prospektywna wewnętrzna kohorta walidacji
Pacjenci, którzy są zaplanowani na biopsję prostaty i MPMR, z poziomami PSA w strefie szarej 4-10 ng/ml, zostaną zgodni i włączeni do tej grupy prospektywnie.
|
Dane z analizy MPMRI i CFDNA zostaną zintegrowane i przetworzone przez głębokie uczenie się.
Wyjście modelu zostanie porównane z ostateczną diagnozą patologiczną z biopsji prostaty w celu oceny jego wydajności.
|
|
Potencjalna kohorta walidacyjna zewnętrzna
Pacjenci, którzy są zaplanowani na biopsję prostaty i MPMR, z poziomami PSA w strefie szarej 4-10 ng/ml, zostaną zgodni i włączeni do tej grupy prospektywnie.
|
Dane z analizy MPMRI i CFDNA zostaną zintegrowane i przetworzone przez głębokie uczenie się.
Wyjście modelu zostanie porównane z ostateczną diagnozą patologiczną z biopsji prostaty w celu oceny jego wydajności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czułość multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu wyników patologii biopsji prostaty (łagodnych lub złośliwych)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Specyfika multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu wyników patologii biopsji prostaty (łagodnej lub złośliwej)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Wartość ROC wielomodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu wyników patologii biopsji prostaty (łagodnych lub złośliwych)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wartość ROC wielomodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu patologicznych wyników w kategoriach skali Gleasona (≤6, 7, ≥8) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Czułość multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu patologicznych wyników w kategoriach skali Gleasona (≤6, 7, ≥8) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Specyfika multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu patologicznych wyników w kategoriach skali Gleasona (≤6, 7, ≥8) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Wartość ROC multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu klinicznie istotnego raka prostaty (csPCa) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Czułość multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu klinicznie istotnego raka prostaty (csPCa) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
|
Specyfika multimodalnego modelu raka prostaty w przewidywaniu klinicznie istotnego raka prostaty (csPCa) u mężczyzn poddanych biopsji prostaty
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Poprzez ukończenie studiów i całą analizę danych, co może zająć do jednego roku.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Nowotwory narządów płciowych, mężczyzna
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby prostaty
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Nowotwory prostaty
- Przerost prostaty
Inne numery identyfikacyjne badania
- M_PCa
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Łagodny przerost prostaty
-
Yale UniversityWycofaneRak układu krwiotwórczego/chłonnego | Zakaźna mononukleoza | PTLD | Guz limfatyczny | Hiperplazja plazmocytowa PTLD | Florid Follicular Hyperplasia PTLD | Polimorficzny PTLD | Monomorficzny PTLD | Klasyczny chłoniak Hodgkina typu PTLDStany Zjednoczone