Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Urządzenie do noszenia oraz interwencja w zakresie diety i ćwiczeń wspieranych przez sztuczną inteligencję

14 września 2026 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Skuteczność urządzenia do noszenia oraz interwencji w zakresie diety i ćwiczeń wspomaganych sztuczną inteligencją u otyłych dorosłych – quasi-eksperymentalne badanie projektowe

W badaniu tym wdrożono spersonalizowaną 6-miesięczną dietę i program ćwiczeń w celu wspomagania utraty wagi. Uczestnicy byli rekrutowani z przychodni ambulatoryjnych na Oddziale Medycyny Rodzinnej Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie. Do udziału w badaniu kwalifikowały się osoby dorosłe z nadwagą i otyłością, definiowane w następujący sposób: nadwaga (BMI 24-27 kg/m²), łagodna otyłość (BMI 27-30 kg/m²), umiarkowana otyłość (BMI 30-35 kg/m²) i ciężka otyłość ( BMI ≥ 35 kg/m²). Kryteria wykluczenia obejmowały niedawne zmiany masy ciała przekraczające 3%, historię operacji bariatrycznej, nieleczone zaburzenia psychiczne lub leki wpływające na masę ciała.

Projekt badania: Spośród 171 przebadanych osób 29 zostało wykluczonych ze względu na kryteria BMI, pozostawiając 142 uczestników do wyjściowego składu ciała i analizy biochemicznej. Spośród nich 98 przystąpiło do 6-miesięcznego programu odchudzania, a 44 pozostało w grupie kontrolnej. Uczestnicy zostali podzieleni na dwie grupy: jedna przestrzegała standardowej diety i programu ćwiczeń, druga korzystała z urządzenia do noszenia i aplikacji AI w ramach tego samego programu. Urządzenie do noszenia śledziło kroki, tętno i szacowane spalone kalorie. Wizyty ambulatoryjne miały miejsce w tygodniach 0, 12 i 24 i obejmowały dodatkową edukację dotyczącą diety i ćwiczeń fizycznych. Konsultacje telefoniczne w tygodniach 2, 4 i 8 obejmowały 10-minutowe sesje poradnictwa od kierowników przypadku. Podczas badania nie wolno było przyjmować leków odchudzających.

Zbieranie danych: Masę ciała, wzrost i ciśnienie krwi mierzono przy użyciu standardowych wag i ciśnieniomierzy. Obwód talii został zmierzony przez przeszkolonego operatora, a analiza impedancji bioelektrycznej została wykorzystana do oceny mięśni szkieletowych, masy tłuszczowej i procentowej zawartości tkanki tłuszczowej. Po 8-godzinnym poście pobrano próbki krwi w celu pomiaru poziomu glukozy, cholesterolu i trójglicerydów. Mierzono poziom insuliny, a do oceny insulinooporności zastosowano metodę HOMA-IR. Poziom galektyny-1 mierzono za pomocą zestawu ELISA. Pomiary wykonano na początku i na końcu interwencji (tydzień 24).

Interwencja dotycząca diety i ćwiczeń: Wszyscy uczestnicy przestrzegali standardowego programu diety i ćwiczeń. Osoby decydujące się na urządzenie do noszenia miały na celu wykonywanie 7500 kroków dziennie, zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia dotyczącymi 150 minut umiarkowanej aktywności aerobowej tygodniowo. Edukacja dietetyczna obejmowała obliczenia spożycia kalorii i zasady diety śródziemnomorskiej. Uczestnicy korzystający z urządzeń do noszenia rejestrowali codzienne kroki i spożycie żywności, które przesyłano na platformę zarządzania zdrowiem. Menedżerowie przypadków zapewnili za pośrednictwem platformy coaching dotyczący stylu życia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie Częstość występowania otyłości wzrosła na całym świecie, co prowadzi do wzrostu liczby schorzeń związanych z otyłością i kosztów leczenia otyłości. Otyłość jest złożonym zaburzeniem endokrynologicznym i metabolicznym charakteryzującym się zapaleniem tkanki tłuszczowej, przerostem remodelującym i rozrostem adipocytów. Ponadto otyłość powoduje brak równowagi w regulacji adipokin, które stanowią grupę cytokin wytwarzanych i wydzielanych w tkance tłuszczowej. W wielu badaniach badano rolę różnych adipokin, a galektyna-1 (Gal-1) okazała się nową adipokiną. Galektyny są białkami wiążącymi węglowodany i mającymi powinowactwo do β-galaktozydów. Gal-1 ulega ekspresji w różnych tkankach i wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznej. Dowody wskazują, że galektyna-1 jest regulatorem odpowiedzi immunologicznych, stanów zapalnych, alergii, homeostazy i rozwoju. Gal-1 pełni głównie rolę przeciwzapalną. Jednak dopiero w ostatnich latach badania wykazały prozapalne właściwości Gal-1 w niektórych chorobach, wskazując na podwójne działanie Gal-1. Ekspresja Gal-1 jest najwyższa w podskórnej tkance tłuszczowej. W literaturze zaproponowano Gal-1 jako nową adipokinę, która krąży podczas różnicowania adipocytów i homeostazy tkanki tłuszczowej. W badaniach na ludziach krążąca Gal-1 jest dodatnio powiązana ze wskaźnikiem masy ciała (BMI), zawartością tkanki tłuszczowej i obwodem talii.

Zaleca się promowanie aktywności fizycznej/treningu wysiłkowego i odchudzania w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z nadwagą i otyłością. Programy ćwiczeń fizycznych zgodne z wytycznymi dotyczącymi minimalnej aktywności fizycznej wiążą się z korzyściami dla zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Wraz z rozwojem technologii urządzenia do noszenia i aplikacje oparte na sztucznej inteligencji mogą stać się skutecznym i tanim narzędziem dla pacjentów, ułatwiając im interakcję z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną. W systemowym przeglądzie skupionym na cechach aplikacji fitness i urządzeń do noszenia, które pomagają użytkownikom przezwyciężyć otyłość, odkryto, że w urządzeniach do noszenia kładzie się nacisk na przypomnienia, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody. Wykorzystanie urządzeń do noszenia w celu poprawy procesów i wyników opieki zdrowotnej jest obiecujące z punktu widzenia promocji zdrowia wśród pacjentów cierpiących na choroby przewlekłe, takie jak otyłość i cukrzyca.

Nigdy wcześniej nie badano poziomu krążącej Gal-1 po zmianach w składzie ciała wywołanych dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Dlatego wdrożyliśmy 6-miesięczny program diety i ćwiczeń, w którym wykorzystano urządzenie do noszenia i aplikacje sztucznej inteligencji, aby zbadać związek zmian w krążącym Gal-z utratą masy ciała, składem ciała i parametrami metabolicznymi u osób z otyłością.

Materiały i metody Uczestnicy W badaniu przyjęto spersonalizowaną, spersonalizowaną dietę i program ćwiczeń na 6 miesięcy, aby promować utratę wagi. Pacjenci byli rekrutowani w przychodniach ambulatoryjnych na Oddziale Medycyny Rodzinnej Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie. Do badania zakwalifikowano osoby dorosłe z nadwagą i otyłością. Kryteria nadwagi i otyłości na Tajwanie są następujące: nadwagę definiuje się jako 24 ≤ BMI (kg/m2) ≤ 27; łagodną otyłość definiuje się jako 27 ≤ BMI (kg/m2) ≤ 30; umiarkowaną otyłość definiuje się jako 30 ≤ BMI (kg/m2) ≤ 35; a ciężką otyłość definiuje się jako 35 ≤ BMI (kg/m2). Kryteriami wykluczenia były: zmiana masy ciała większa niż 3% w ciągu ostatnich trzech miesięcy; historia zabiegów bariatrycznych; nieleczone zaburzenia psychiczne; lub obecnie stosuje leki wpływające na masę ciała. Badanie to zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego w Tajwanie (202011101RINB) i od wszystkich uczestników uzyskano pisemną świadomą zgodę.

Projekt badania W przychodniach ambulatoryjnych przebadano łącznie 171 pacjentów. Dwudziestu dziewięciu ze 171 uczestników zostało wykluczonych z badania po badaniu przesiewowym, ponieważ ich BMI nie spełniało kryteriów. Pozostałe 142 osoby uczestniczyły w wyjściowym badaniu składu ciała i analizie biochemicznej. Dziewięćdziesiąt osiem z tych osób wyraziło chęć wzięcia udziału w 6-miesięcznym programie odchudzania w ramach interwencji dietetycznej i ćwiczeń fizycznych, podczas gdy pozostałe 44 osoby wolały pozostać w kohorcie jako grupa kontrolna. Po włączeniu badanych podzielono na dwie grupy w oparciu o ich preferencje: jedna grupa uczestniczyła w standardowym programie diety i ćwiczeń, natomiast druga grupa otrzymała ten sam program wraz z zegarkiem do noszenia i aplikacjami sztucznej inteligencji. Zegarka do noszenia można używać do śledzenia i monitorowania różnych wskaźników, w tym kroków, tętna i spalonych kalorii. Wizyty ambulatoryjne zaplanowano na tydzień 0, tydzień 12 i tydzień 24. Podczas każdej wizyty przeprowadzono bezpośrednią edukację dotyczącą diety i ćwiczeń fizycznych. Uczestnicy odbyli także konsultacje telefoniczne prowadzone przez kierowników sprawy w tygodniu 2, tygodniu 4 i tygodniu 8. Osoby zarządzające przypadkiem zapewniały konsultacje dotyczące diety i ćwiczeń oraz coaching przez 10 minut na każdą konsultację. Podczas programu treningowego nie wolno było przyjmować leków odchudzających.

Zbieranie danych Masę ciała, wzrost, skurczowe ciśnienie krwi (BP) i rozkurczowe ciśnienie krwi uczestników mierzono za pomocą standardowej skali elektronicznej składającej się ze stadiometru i sfigmomanometru. Masę ciała oceniano z dokładnością do 0,1 kg, gdy uczestnik był ubrany w lekką odzież. Obwód talii został zmierzony przez tego samego przeszkolonego operatora. Analizę impedancji bioelektrycznej przeprowadzono dla mięśni szkieletowych, masy beztłuszczowej, masy tkanki tłuszczowej i procentowej zawartości tkanki tłuszczowej w organizmie. Jeśli chodzi o analizę krwi, od uczestników pobrano próbki krwi żylnej po co najmniej ośmiogodzinnym okresie postu. Poziom glukozy w surowicy, cholesterolu całkowitego, cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL), cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL) i triglicerydów oceniano za pomocą automatycznego testu spektrofotometrycznego (HITACHI 7250, Japonia). Poziomy insuliny na czczo mierzono za pomocą testu immunologicznego na mikrocząsteczkach, stosując system AxSYM (Abbott Laboratories, Dainabot Co, Tokio, Japonia). Jako pośrednią miarę stopnia insulinooporności zastosowano homeostatyczny model oceny insulinooporności (HOMA-IR) (HOMA-IR = insulina na czczo x glukoza w osoczu na czczo/22,5, z glukozą w mmol/l i insuliną w mU/l Poziomy galektyny-1 w surowicy (nr kat.: DGAL10, RD Systems, MN, USA) mierzono za pomocą zestawu do testu immunoenzymatycznego (ELISA), w którym zastosowano ilościową technikę immunologicznego testu kanapkowego. Cały skład ciała, ciśnienie krwi i zmienne biochemiczne mierzono w dniu 1 (punkt wyjściowy) i na końcu interwencji (tydzień 24).

Interwencja dotycząca diety i ćwiczeń fizycznych. Pacjenci zostali podzieleni na dwie grupy w oparciu o ich preferencje. Każdy uczestnik otrzymał standardową dietę i program ćwiczeń. Dla tych, którzy zdecydowali się na dodatkowe urządzenia ubieralne, udostępniono zegarek do noszenia i aplikacje ze sztuczną inteligencją. Każdemu uczestnikowi zasugerowano, aby dążył do dziennego celu wynoszącego 7500 kroków. Zalecenie to jest zgodne z wytycznymi dotyczącymi wykonywania około 150 minut aerobowej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności tygodniowo, zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia. Standardowa edukacja dietetyczna obejmuje instrukcje dotyczące obliczania całkowitego spożycia kalorii i kładzie nacisk na zasady diety śródziemnomorskiej . W oparciu o indywidualne nawyki pacjenta opracowywane są indywidualne koncepcje dietetyczne, które służą praktycznym poradom. Każdy uczestnik, który wybrał dodatkowe urządzenie do noszenia, pobrał aplikację, aby połączyć się z platformą zarządzania zdrowiem. Interfejs użytkownika platformy zarządzania zdrowiem zbierał spontanicznie dane dotyczące liczby wykonanych kroków, dystansu i tętna. Uczestnicy codziennie prowadzili dziennik dietetyczny za pomocą aplikacji na smartfony. Wszystkie zebrane informacje zostały również przesłane na platformę zarządzania zdrowiem. Dobrze wyszkoleni menadżerowie przypadków zaoferowali platformę do coachingu uczestników w zakresie wprowadzenia lepiej zarządzanej przez siebie modyfikacji stylu życia poprzez strategie przypominania o najważniejszych wydarzeniach, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Taipei
      • Taipei, Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Co najmniej 20 lat
  2. BMI ≥24 kg/m2 plus jedna lub więcej chorób współistniejących związanych z otyłością, takich jak nadciśnienie, cukrzyca, hiperlipidemia, zespół bezdechu sennego lub niealkoholowe stłuszczenie wątroby
  3. Możliwość korzystania z urządzenia do noszenia i aplikacji
  4. Możliwość podpisania formularza świadomej zgody po otrzymaniu szczegółowego wyjaśnienia dotyczącego badania

Kryteria wykluczenia:

  1. Nie można ukończyć kwestionariuszy wypełnianych samodzielnie
  2. Niemożność przeprowadzenia pełnej oceny składu ciała (analiza bioimpedancji i echo brzuszne), badania uścisku dłoni i pobrania krwi
  3. Nie możemy wrócić do naszych klinik w zaplanowanym terminie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: standardowa opieka
Standardowa edukacja dietetyczna obejmuje naukę obliczania całkowitego spożycia kalorii i podkreśla zasady diety śródziemnomorskiej. W oparciu o indywidualne nawyki pacjenta opracowywane są indywidualne koncepcje dietetyczne, które służą praktycznym poradom. Każdy uczestnik, który wybrał dodatkowe urządzenie do noszenia, pobrał aplikację, aby połączyć się z platformą zarządzania zdrowiem. Interfejs użytkownika platformy zarządzania zdrowiem zbierał spontanicznie dane dotyczące liczby wykonanych kroków, dystansu i tętna. Uczestnicy codziennie prowadzili dziennik dietetyczny za pomocą aplikacji na smartfony. Wszystkie zebrane informacje zostały również przesłane na platformę zarządzania zdrowiem. Dobrze wyszkoleni menadżerowie przypadków zaoferowali platformę do coachingu uczestników w zakresie wprowadzenia lepiej zarządzanej przez siebie modyfikacji stylu życia poprzez strategie przypominania o najważniejszych wydarzeniach, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody.
Standardowa edukacja dietetyczna obejmuje naukę obliczania całkowitego spożycia kalorii i podkreśla zasady diety śródziemnomorskiej. W oparciu o indywidualne nawyki pacjenta opracowywane są indywidualne koncepcje dietetyczne, które służą praktycznym poradom. Każdy uczestnik, który wybrał dodatkowe urządzenie do noszenia, pobrał aplikację, aby połączyć się z platformą zarządzania zdrowiem. Interfejs użytkownika platformy zarządzania zdrowiem zbierał spontanicznie dane dotyczące liczby wykonanych kroków, dystansu i tętna. Uczestnicy codziennie prowadzili dziennik dietetyczny za pomocą aplikacji na smartfony. Wszystkie zebrane informacje zostały również przesłane na platformę zarządzania zdrowiem. Dobrze wyszkoleni menadżerowie przypadków zaoferowali platformę do coachingu uczestników w zakresie wprowadzenia lepiej zarządzanej przez siebie modyfikacji stylu życia poprzez strategie przypominania o najważniejszych wydarzeniach, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody.
Eksperymentalny: Urządzenie do noszenia oraz interwencja w zakresie diety i ćwiczeń wspieranych przez sztuczną inteligencję
Standardowa edukacja dietetyczna obejmuje naukę obliczania całkowitego spożycia kalorii i podkreśla zasady diety śródziemnomorskiej. W oparciu o indywidualne nawyki pacjenta opracowywane są indywidualne koncepcje dietetyczne, które służą praktycznym poradom. Każdy uczestnik, który wybrał dodatkowe urządzenie do noszenia, pobrał aplikację, aby połączyć się z platformą zarządzania zdrowiem. Interfejs użytkownika platformy zarządzania zdrowiem zbierał spontanicznie dane dotyczące liczby wykonanych kroków, dystansu i tętna. Uczestnicy codziennie prowadzili dziennik dietetyczny za pomocą aplikacji na smartfony. Wszystkie zebrane informacje zostały również przesłane na platformę zarządzania zdrowiem. Dobrze wyszkoleni menadżerowie przypadków zaoferowali platformę do coachingu uczestników w zakresie wprowadzenia lepiej zarządzanej przez siebie modyfikacji stylu życia poprzez strategie przypominania o najważniejszych wydarzeniach, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody.
Standardowa edukacja dietetyczna obejmuje naukę obliczania całkowitego spożycia kalorii i podkreśla zasady diety śródziemnomorskiej. W oparciu o indywidualne nawyki pacjenta opracowywane są indywidualne koncepcje dietetyczne, które służą praktycznym poradom. Każdy uczestnik, który wybrał dodatkowe urządzenie do noszenia, pobrał aplikację, aby połączyć się z platformą zarządzania zdrowiem. Interfejs użytkownika platformy zarządzania zdrowiem zbierał spontanicznie dane dotyczące liczby wykonanych kroków, dystansu i tętna. Uczestnicy codziennie prowadzili dziennik dietetyczny za pomocą aplikacji na smartfony. Wszystkie zebrane informacje zostały również przesłane na platformę zarządzania zdrowiem. Dobrze wyszkoleni menadżerowie przypadków zaoferowali platformę do coachingu uczestników w zakresie wprowadzenia lepiej zarządzanej przez siebie modyfikacji stylu życia poprzez strategie przypominania o najważniejszych wydarzeniach, śledzenie/monitorowanie/informacje zwrotne oraz cele/nagrody.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana wagi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana masy ciała w kilogramach od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana talii
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiana talii w cm od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany stężenia glukozy w surowicy na czczo
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany stężenia glukozy w surowicy na czczo w mg/dl od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości w surowicy
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany stężenia cholesterolu w lipoproteinach o dużej gęstości w surowicy w mg/dl od wartości początkowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany cholesterolu lipoprotein o małej gęstości
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany cholesterolu lipoprotein o małej gęstości w mg/dl od wartości początkowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany trójglicerydów
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany stężenia trójglicerydów w mg/dl od wartości początkowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi w mmHg od wartości wyjściowej do 24. tygodnia
24 tygodnie
Zmiany BMI
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Zmiany BMI wraz z masą w kilogramach i wzrostem w metrach od wartości wyjściowych do tygodnia 24
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: CW LU, A.P., National Taiwan University Hosital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj