Nauka języków i doświadczenie językowe
10 listopada 2025 zaktualizowane przez: Montclair State University
Doświadczenie językowe i nauka języków
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy tekst może pomóc dzieciom w nauce nowych czasowników u zdrowych dzieci w wieku od trzech do sześciu lat. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
Czy obsługa tekstu pomaga dzieciom uczyć się nowych czasowników? Czy względna korzyść dziecka ze wsparcia tekstowego różni się w zależności od jego umiejętności czytania i pisania?
Uczestnicy to zrobią
- Oglądaj filmy z działaniami i słuchaj nowatorskich słów
- Nazwij dźwięki alfabetu, aby określić ich umiejętności czytania i pisania
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
170
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Bloomfield, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07003
- Online Asynchronous
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Przede wszystkim kontakt z językiem angielskim
- Typowy rozwój
- Słuch i wzrok w normalnych granicach lub po skorygowaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Nauka czasowników przy pomocy wyłącznie wizualnego i słuchowego wsparcia
Jest to „złoty standard” scenariusza nauczania dla małych dzieci.
|
|
|
Eksperymentalny: Nauka czasowników ze wsparciem słuchowym, wizualnym i tekstowym
Uczestnicy otrzymują dodatkowe wsparcie w postaci tekstu, aby określić, czy to dodatkowe wsparcie pomaga im w nauce nowych słów z większą dokładnością.
|
Połowa uczestników otrzyma wsparcie ortograficzne (wsparcie tekstowe) podczas nauki nowych czasowników.
Badacze porównają naukę ze wsparciem tekstowym i bez niego, aby określić, czy pomaga to w nauce czasowników.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność
Ramy czasowe: 15 minut
|
Badacze będą mierzyć dokładność zadania identyfikacyjnego za pomocą odpowiedzi polegającej na wskazywaniu.
|
15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętność czytania i pisania jako mediator
Ramy czasowe: 15 minut
|
Badacze porównają ułatwienia ortograficzne w różnych miernikach umiejętności czytania i pisania, aby określić, czy/w jaki sposób umiejętność czytania i pisania wpływa na wpływ, jaki zapewnia wsparcie tekstowe.
|
15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Grace Clark, PhD, Montclair State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-FY24-25-3948
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Dane zdeidentyfikowane zostaną przesłane na żądanie.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .