- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06645145
Изучение языка и языковой опыт
Языковой опыт и изучение языка
Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли текст помочь детям в изучении новых глаголов здоровыми детьми в возрасте от трех до шести лет. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Помогает ли текстовая поддержка детям выучить новые глаголы? Изменяется ли относительная польза ребенка от текстовой поддержки в зависимости от его навыков грамотности?
Участники будут
- Смотрите видео с действиями и слушайте новые слова
- Назовите звуки алфавита, чтобы определить свои навыки грамотности.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Bloomfield, New Jersey, Соединенные Штаты, 07003
- Online Asynchronous
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В первую очередь знаком с английским языком
- Типичная разработка
- Слух и зрение в пределах нормы или скорректированы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Изучение глаголов только с визуальной и слуховой поддержкой
Это «золотой стандарт» сценария обучения для детей младшего возраста.
|
|
|
Экспериментальный: Обучение глаголам со слуховой, визуальной и текстовой поддержкой
Участники получают дополнительную текстовую поддержку, чтобы определить, поможет ли эта дополнительная поддержка им выучить новые слова с большей точностью.
|
Половина участников получит орфографическую поддержку (текстовую поддержку) при изучении новых глаголов.
Исследователи будут сравнивать обучение с текстовой поддержкой и без нее, чтобы определить, помогает ли это изучению глаголов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность
Временное ограничение: 15 минут
|
Следователи будут измерять точность задания на идентификацию с помощью указательного ответа.
|
15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Грамотность как посредник
Временное ограничение: 15 минут
|
Исследователи будут сравнивать орфографическую помощь по показателям грамотности, чтобы определить, влияет ли грамотность на какой эффект обеспечивает текстовая поддержка.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Grace Clark, PhD, Montclair State University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-FY24-25-3948
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .