- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06659042
Tislelizumab w okresie okołooperacyjnym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc II-IIIB(N2) z mutacją KRAS
14 maja 2025 zaktualizowane przez: Feng Yao, Shanghai Chest Hospital
Prospektywne, jednoramienne badanie fazy II dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tislelizumabu w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu okołooperacyjnym niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją II-IIIB(N2) KRAS
Głównym celem badania okołooperacyjnego jest ocena całkowitej odpowiedzi patologicznej u pacjentów z niepłaskonabłonkowym rakiem płuc z mutacją II-IIIB(N2) KRAS, otrzymujących tyslelizumab w skojarzeniu z podwójną chemioterapią opartą na platynie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
32
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Feng Yao
- Numer telefonu: 021-22200000-12345
- E-mail: yaofeng@shsmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Chest Hospital
-
Główny śledczy:
- Feng Yao
-
Kontakt:
- Feng Yao
- Numer telefonu: 021-22200000-12345
- E-mail: xkyyGCP2021@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Potrafi wyrazić pisemną świadomą zgodę (ICF) oraz jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań badania i harmonogramu oceny.
- Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat w momencie podpisania ICF.
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) w stopniu II-IIIB (N2) (wydanie 8 AJCC).
- Ze znaną mutacją genu KRAS.
- Oceniono na podstawie dyskusji medycznej i chirurgicznej, czy kwalifikuje się do resekcji R0 z zamiarem wyleczenia przed włączeniem do badania.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z definicją RECIST v1.1.
- Kwalifikuje się do otrzymania chemioterapii dubletowej na bazie platyny.
- Wynik stanu sprawności ECOG ≤ 1.
- Odpowiednia czynność narządów w okresie badań przesiewowych
- Dobra czynność krążeniowo-oddechowa, spełniająca wymagania resekcji chirurgicznej z zamiarem wyleczenia.
- Pacjenci w wieku rozrodczym muszą wyrazić chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki tyslelizumabu.
Kryteria wykluczenia:
Do rejestracji nie kwalifikują się pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów:
- W przeszłości otrzymywał jakiekolwiek leczenie z powodu obecnego raka płuc, w tym radioterapię i wszystkie ogólnoustrojowe metody leczenia przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię, immunoterapię, terapię celowaną lub terapię antyangiogenną.
- Obecność miejscowo zaawansowanej, nieoperacyjnej choroby, niezależnie od stopnia zaawansowania choroby i obecności przerzutów.
- Otrzymał inne zatwierdzone ogólnoustrojowe leki immunomodulujące (w tym między innymi interferon, interleukinę-2, czynnik martwicy nowotworu, tymozynę α1 i tymalfazynę) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką.
- Zażywał jakikolwiek lek ziołowy w celu kontrolowania raka w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Pacjenci otrzymali żywe lub atenuowane żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub spodziewają się konieczności podania żywych lub atenuowanych żywych szczepionek w trakcie badania lub w ciągu 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki tyslelizumabu.
- Każdy stan wymagający ogólnoustrojowej terapii kortykosteroidami (prednizon lub jego odpowiednik >10 mg/dobę) lub innej terapii immunosupresyjnej w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, który zdaniem badacza może mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, która zdaniem badacza może mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
- Śródmiąższowa choroba płuc, niezakaźne zapalenie płuc lub niekontrolowane inne choroby, w tym cukrzyca, zwłóknienie płuc, ostra choroba płuc itp., które zdaniem badacza mogą mieć wpływ na badane leczenie.
- Historia głównych chorób lub objawów klinicznych, które mogą mieć wpływ na funkcjonowanie układu narządów i które zdaniem badacza mogą mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
- Ciężkie, przewlekłe lub aktywne zakażenia wymagające ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego lub przeciwwirusowego w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku (w tym zakażenie gruźlicą itp.).
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
- Wcześniej przeszedł allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub przeszczepienie narządu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tislelizumab i chemioterapia dubletowa platyny
|
podawane we wstrzyknięciu dożylnym (IV).
podawane w infuzji dożylnej
podawane w infuzji dożylnej
podawane w infuzji dożylnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR).
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
|
Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (MPR).
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
|
Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 listopada 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 listopada 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antagoniści kwasu foliowego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Pemetreksed
- Tislelizumab
- Karboplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024IIT-145
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .