Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tislelizumab w okresie okołooperacyjnym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc II-IIIB(N2) z mutacją KRAS

14 maja 2025 zaktualizowane przez: Feng Yao, Shanghai Chest Hospital

Prospektywne, jednoramienne badanie fazy II dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tislelizumabu w skojarzeniu z chemioterapią w leczeniu okołooperacyjnym niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją II-IIIB(N2) KRAS

Głównym celem badania okołooperacyjnego jest ocena całkowitej odpowiedzi patologicznej u pacjentów z niepłaskonabłonkowym rakiem płuc z mutacją II-IIIB(N2) KRAS, otrzymujących tyslelizumab w skojarzeniu z podwójną chemioterapią opartą na platynie.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

32

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Chest Hospital
        • Główny śledczy:
          • Feng Yao
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Potrafi wyrazić pisemną świadomą zgodę (ICF) oraz jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań badania i harmonogramu oceny.
  2. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat w momencie podpisania ICF.
  3. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) w stopniu II-IIIB (N2) (wydanie 8 AJCC).
  4. Ze znaną mutacją genu KRAS.
  5. Oceniono na podstawie dyskusji medycznej i chirurgicznej, czy kwalifikuje się do resekcji R0 z zamiarem wyleczenia przed włączeniem do badania.
  6. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z definicją RECIST v1.1.
  7. Kwalifikuje się do otrzymania chemioterapii dubletowej na bazie platyny.
  8. Wynik stanu sprawności ECOG ≤ 1.
  9. Odpowiednia czynność narządów w okresie badań przesiewowych
  10. Dobra czynność krążeniowo-oddechowa, spełniająca wymagania resekcji chirurgicznej z zamiarem wyleczenia.
  11. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą wyrazić chęć stosowania skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i przez 120 dni po przyjęciu ostatniej dawki tyslelizumabu.

Kryteria wykluczenia:

Do rejestracji nie kwalifikują się pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów:

  1. W przeszłości otrzymywał jakiekolwiek leczenie z powodu obecnego raka płuc, w tym radioterapię i wszystkie ogólnoustrojowe metody leczenia przeciwnowotworowego, w tym chemioterapię, immunoterapię, terapię celowaną lub terapię antyangiogenną.
  2. Obecność miejscowo zaawansowanej, nieoperacyjnej choroby, niezależnie od stopnia zaawansowania choroby i obecności przerzutów.
  3. Otrzymał inne zatwierdzone ogólnoustrojowe leki immunomodulujące (w tym między innymi interferon, interleukinę-2, czynnik martwicy nowotworu, tymozynę α1 i tymalfazynę) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką.
  4. Zażywał jakikolwiek lek ziołowy w celu kontrolowania raka w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  5. Pacjenci otrzymali żywe lub atenuowane żywe szczepionki w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania lub spodziewają się konieczności podania żywych lub atenuowanych żywych szczepionek w trakcie badania lub w ciągu 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki tyslelizumabu.
  6. Każdy stan wymagający ogólnoustrojowej terapii kortykosteroidami (prednizon lub jego odpowiednik >10 mg/dobę) lub innej terapii immunosupresyjnej w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, który zdaniem badacza może mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
  7. Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego, która zdaniem badacza może mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
  8. Śródmiąższowa choroba płuc, niezakaźne zapalenie płuc lub niekontrolowane inne choroby, w tym cukrzyca, zwłóknienie płuc, ostra choroba płuc itp., które zdaniem badacza mogą mieć wpływ na badane leczenie.
  9. Historia głównych chorób lub objawów klinicznych, które mogą mieć wpływ na funkcjonowanie układu narządów i które zdaniem badacza mogą mieć wpływ na leczenie objęte badaniem.
  10. Ciężkie, przewlekłe lub aktywne zakażenia wymagające ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego lub przeciwwirusowego w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku (w tym zakażenie gruźlicą itp.).
  11. Znana historia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
  12. Wcześniej przeszedł allogeniczny przeszczep komórek macierzystych lub przeszczepienie narządu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tislelizumab i chemioterapia dubletowa platyny
podawane we wstrzyknięciu dożylnym (IV).
podawane w infuzji dożylnej
podawane w infuzji dożylnej
podawane w infuzji dożylnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR).
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Wskaźnik dużej odpowiedzi patologicznej (MPR).
Ramy czasowe: Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
Do 3 miesięcy po zakończeniu leczenia neoadjuwantowego
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj