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Tislelizumab perioperatorio para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas resecable con mutación KRAS II-IIIB (N2)

14 de mayo de 2025 actualizado por: Feng Yao, Shanghai Chest Hospital

Un estudio prospectivo de fase II de un solo grupo sobre la eficacia y seguridad de tislelizumab en combinación con tratamiento perioperatorio de quimioterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas con mutación KRAS resecable II-IIIB (N2)

El objetivo principal del estudio perioperatorio es evaluar la respuesta patológica completa en participantes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso con mutación KRAS II-IIIB (N2) resecable que reciben tislelizumab más quimioterapia doble a base de platino.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Feng Yao
  • Número de teléfono: 021-22200000-12345
  • Correo electrónico: yaofeng@shsmu.edu.cn

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Investigador principal:
          • Feng Yao
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito (ICF) y capaz de comprender y cumplir con los requisitos del estudio y el cronograma de evaluación.
  2. Hombre o mujer con edad ≥18 años al momento de firmar el CIF.
  3. Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso confirmado histológica o citológicamente en estadio II-IIIB (N2) (AJCC, 8.ª edición).
  4. Con mutación conocida del gen KRAS.
  5. Evaluado mediante discusión médica y quirúrgica para ser elegible para la resección R0 con intención curativa antes de la inscripción en el estudio.
  6. Al menos una lesión medible según lo definido por RECIST v1.1.
  7. Elegible para recibir quimioterapia doble a base de platino.
  8. Puntuación del estado funcional ECOG ≤ 1.
  9. Función adecuada de los órganos durante el período de detección.
  10. Buena función cardiopulmonar, cumpliendo los requisitos para resección quirúrgica con intención curativa.
  11. Las pacientes en edad fértil deben estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio y durante los 120 días posteriores a la última dosis de tislelizumab.

Criterios de exclusión:

Los pacientes que cumplan cualquiera de los siguientes criterios no son elegibles para la inscripción:

  1. Recibió previamente algún tratamiento para el cáncer de pulmón actual, incluida la radioterapia y todos los tratamientos antitumorales sistémicos, incluida la quimioterapia, la inmunoterapia, la terapia dirigida o la terapia antiangiogénica.
  2. Presencia de enfermedad localmente avanzada irresecable, independientemente del estadio de la enfermedad o de la presencia de metástasis.
  3. Recibió otros agentes inmunomoduladores sistémicos aprobados (incluidos, entre otros, interferón, interleucina-2, factor de necrosis tumoral, timosina α1 y timalfasina) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis.
  4. Usó cualquier medicamento a base de hierbas para controlar el cáncer dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
  5. Recibió vacunas vivas o vivas atenuadas dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción o se espera que requiera vacunas vivas o vivas atenuadas durante el estudio o dentro de los 5 meses posteriores a la última dosis de tislelizumab.
  6. Cualquier afección que requiera tratamiento con corticosteroides sistémicos (prednisona o equivalente >10 mg/día) u otro tratamiento inmunosupresor dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio, que el investigador crea que puede afectar el tratamiento del estudio.
  7. Enfermedad autoinmune activa que requiere tratamiento sistémico, que el investigador cree que puede afectar el tratamiento del estudio.
  8. Enfermedad pulmonar intersticial, neumonitis no infecciosa u otras enfermedades no controladas, incluida diabetes, fibrosis pulmonar, enfermedad pulmonar aguda, etc., que el investigador cree que pueden afectar el tratamiento del estudio.
  9. Antecedentes de enfermedades importantes o manifestaciones clínicas que puedan afectar la función del sistema de órganos, que el investigador cree que pueden afectar el tratamiento del estudio.
  10. Infecciones crónicas o activas graves que requieran tratamiento antibacteriano, antifúngico o antiviral sistémico dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (incluida la infección por tuberculosis, etc.).
  11. Historia conocida de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  12. Se ha sometido previamente a un alotrasplante de células madre o a un trasplante de órganos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tislelizumab más quimioterapia doble con platino
administrado mediante inyección intravenosa (IV)
administrado por infusión IV
administrado por infusión IV
administrado mediante infusión intravenosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses después de finalizar el tratamiento neoadyuvante
Hasta 3 meses después de finalizar el tratamiento neoadyuvante

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Hasta 3 años
Supervivencia libre de eventos (SSC)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Hasta 3 años
Tasa de respuesta patológica mayor (MPR)
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses después de finalizar el tratamiento neoadyuvante
Hasta 3 meses después de finalizar el tratamiento neoadyuvante
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Hasta 3 años
Número de participantes que experimentaron eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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