- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06732258
Radioterapia niskodawkowa w połączeniu z jednoczesną chemioterapią, toripalimabem i tifcemalimabem w leczeniu ES-SCLC
23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: You Lu, Sichuan University
Eksploracyjne badanie kliniczne dotyczące radioterapii małymi dawkami w połączeniu z jednoczesną chemioterapią, toripalimabem i tifcemalimabem w leczeniu pierwszego rzutu drobnokomórkowego raka płuc w zaawansowanym stadium
Ocena tolerancji i bezpieczeństwa niskodawkowej radioterapii w połączeniu z jednoczesną chemioterapią, toripalimabem i tifcemalimabem w leczeniu pierwszego rzutu drobnokomórkowego raka płuc w zaawansowanym stadium oraz określenie RP2D.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, jednoramienne, eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji jednoczesnej chemioterapii niskodawkową radioterapią (LDRT) w skojarzeniu z toripalimabem i tifcemalimabem (JS004) w leczeniu pierwszego rzutu rozległej fazy drobnokomórkowej. rak płuc (ES-SCLC).
Planowano włączenie do tego badania klinicznego około 6-12 pacjentów.
W badaniu zostanie przyjęty schemat zwiększania dawki „3 + 3”, a okres obserwacji toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) będzie wynosił 21 dni po podaniu pierwszej dawki.
Pacjenci spełniający kryteria włączenia będą otrzymywać toripalimab w dawce 240 mg co 3 tygodnie, tifcemalimab w dawce 100 mg lub 200 mg co 3 tygodnie do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności; cisplatyna do wstrzykiwań 75 mg/m2 lub karboplatyna AUC = 5, q3w, etopozyd 100 mg/m2, d1, d2, d3, q3w przez 4-6 cykli; niskodawkową radioterapię w dawce całkowitej 15 Gy, radioterapię rozpocznie się w 1. dniu Cyklu 1 w 5 dawkach podzielonych (15 Gy/5F).
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- (1) Wiek ≥ 18 lat, mężczyzna lub kobieta; (2) Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony drobnokomórkowy rak płuc w stadium rozległym; (3) Wcześniej nieleczony drobnokomórkowy rak płuc w zaawansowanym stadium; (4) ECOG PS 0-1; (5) Zmiany mierzalne zgodnie z RECIST 1.1 oraz zmiany mierzalne można zaliczyć do zmian wcześniej napromienianych tylko wtedy, gdy po radioterapii zmiana wykazuje wyraźną progresję choroby; (6) Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesiące; (7) Prawidłowa czynność głównych narządów, czyli spełniająca następujące kryteria: liczba neutrofili ≥ 1,5 × 109/L, liczba płytek krwi ≥ 100 × 109/L, hemoglobina ≥ 90 g/L; kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × GGN i klirens kreatyniny ≥ 50 mL/min; bilirubina całkowita w surowicy ≤ 1,5 × GGN, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × GGN; ALT i AST ≤ 5 × GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby; międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas protrombinowy (PT) ≤ 1,5 × ULN, chyba że pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, czas częściowej trombiny aktywowanej (aPTT) ≤ 1,5 × ULN, jeśli pacjent otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe; (8) Kobiety w wieku rozrodczym, a także mężczyźni posiadający partnerki w wieku rozrodczym muszą stosować medycznie uznany środek antykoncepcyjny (taki jak wkładka wewnątrzmaciczna, środek antykoncepcyjny lub prezerwatywa zawierająca środek plemnikobójczy) podczas leczenia objętego badaniem i przez co najmniej 4 miesiące po ostatnim zastosowaniu badanego leku; (9) Dobrowolny udział w tym badaniu, podpisana świadoma zgoda, dobre przestrzeganie zaleceń i obserwacja.
Kryteria wykluczenia:
- (1) Mieszany SCLC i niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC); (2) Objawowe, nieleczone lub postępujące przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN); (3) Otrzymał jakąkolwiek ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową z powodu ES-SCLC; (4) Otrzymałeś wcześniej jakiekolwiek inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego, w tym między innymi inhibitory CTLA-4, inhibitory PD-1/PD-L1, inhibitory BTLA; (5) Znana nadwrażliwość na badany lek lub substancje pomocnicze, znane poważne reakcje alergiczne na którekolwiek przeciwciało monoklonalne; (6) Inwazja tętnicy płucnej; (7) Historia choroby opon mózgowo-rdzeniowych; (8) Niekontrolowany ból związany z nowotworem; (9) Niekontrolowany wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy lub wodobrzusze wymagające wielokrotnego drenażu; (10) Niekontrolowana lub objawowa hiperkalcemia; (11) Niekontrolowane nadciśnienie, przebyty przełom nadciśnieniowy lub encefalopatia nadciśnieniowa; (12) Pacjenci z aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi, chorobami autoimmunologicznymi lub ogólnoustrojowym stosowaniem sterydów/środków immunosupresyjnych; (13) Historia idiopatycznego zwłóknienia płuc, tkankowego zapalenia płuc, polekowego zapalenia płuc lub idiopatycznego zapalenia płuc lub dowody aktywnego zapalenia płuc w tomografii komputerowej klatki piersiowej; (14) czynna gruźlica płuc lub pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą płuc w wywiadzie w ciągu 1 roku przed włączeniem lub pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą płuc w wywiadzie ponad 1 rok temu, ale bez regularnego leczenia; (15) Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C; Pacjenci HBsAg dodatni mogą brać udział w tym badaniu, jeśli wynik testu DNA HBV wynosi < 500 j.m./ml lub jeśli dolna granica wykrywalności w ośrodku. Pacjenci z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał HCV mogą brać udział w tym badaniu, jeśli wykrywalność RNA HCV jest niższa niż dolna granica wartości wykrywalności w miejscu ich lokalizacji; (16) Pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia, taką jak niewydolność serca klasy 2 lub wyższej według New York Heart Association (NYHA), niestabilna dusznica bolesna, niestabilna arytmia, zawał mięśnia sercowego lub udar naczyniowo-mózgowy w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; (17) Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi (z wyjątkiem nieczerniakowego raka podstawnokomórkowego skóry lub raka płaskonabłonkowego skóry, raka piersi/szyjki macicy in situ, powierzchownego raka pęcherza moczowego i innego raka in situ, którzy zostali poddani radykalnemu leczeniu i nie mają dowodów na wznowę choroby) ) w ciągu 5 lat przed rozpoczęciem leczenia lub w tym samym czasie; (18) Według oceny badacza u uczestnika występują inne czynniki, które mogą spowodować, że będzie zmuszony zakończyć badanie w połowie, takie jak inne poważne choroby (w tym choroby psychiczne) wymagające jednoczesnego leczenia, poważnie nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i/lub czynniki rodzinne lub społeczne, które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo pacjenta lub gromadzenie danych z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednoczesna radioterapia niskodawkowa Chemioterapia w połączeniu z toripalimabem i tifcemalimabem
|
LDRT dotyczy guza pierwotnego w dawce 15 Gy w 5 frakcjach w ciągu pięciu dni, począwszy od 1. dnia pierwszego cyklu.
100 mg lub 200 mg co 3 tygodnie do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności;
240 mg co 3 tygodnie do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności;
75 mg/m2 co 3 tygodnie przez 4-6 cykli;
AUC = 5, q3w przez 4-6 cykli;
100 mg/m2, d1, d2, d3, q3w przez 4-6 cykli;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: do 21 dni po pierwszej dawce
|
do 21 dni po pierwszej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy uzyskali całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) podczas leczenia.
|
do 2 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy osiągnęli pełną odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) lub stabilną chorobę (SD) podczas leczenia.
|
do 2 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Zdefiniowany jako czas od pierwszej udokumentowanej odpowiedzi (CR lub PR) do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
do 2 lat
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Zdefiniowany jako czas od włączenia do badania do pierwszej udokumentowanej progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 2 lat
|
Definiowany jako czas od wpisu do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
28 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
29 lutego 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Rak Drobnokomórkowy Płuc
- Organiczne chemikalia
- Lecznictwo
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodany
- Podofilotoksyna
- Tetrahydronafthalenes
- Naftaleny
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glukozydy
- Glikozydy
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Kompleksy koordynacyjne
- Związki platynowe
- Etopozyd
- Karboplatyna
- Cisplatyna
- Radioterapia
- Toripalimab
Inne numery identyfikacyjne badania
- CONTEST
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .