Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis strålebehandling kombineret med samtidig kemoterapi, Toripalimab og Tifcemalimab til behandling af ES-SCLC

23. april 2026 opdateret af: You Lu, Sichuan University

Eksplorativ klinisk undersøgelse af lavdosisstrålebehandling kombineret med samtidig kemoterapi, toripalimab og tifcemalimab i førstelinjebehandling af småcellet lungekræft i omfattende stadie

At evaluere tolerabiliteten og sikkerheden af ​​lavdosis strålebehandling kombineret med samtidig kemoterapi, Toripalimab og Tifcemalimab i førstelinjebehandling af småcellet lungekræft i omfattende stadie, og at bestemme RP2D.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, enkelt-arm, eksplorativt klinisk studie for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​lavdosis strålebehandling (LDRT) samtidig kemoterapi kombineret med toripalimab og Tifcemalimab (JS004) i førstelinjebehandlingen af ​​småcellet i omfattende stadie. lungekræft (ES-SCLC). Ca. 6-12 forsøgspersoner var planlagt til at blive indskrevet i denne kliniske undersøgelse. Undersøgelsen vil vedtage et "3 + 3" dosiseskaleringsdesign, og observationsperioden for dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) er 21 dage efter den første dosisadministration. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil modtage toripalimab 240 mg q3w, tifcemalimab 100 mg eller 200 mg q3w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet; cisplatin til injektion 75 mg/m2 eller carboplatin AUC = 5, q3w, etoposid 100 mg/m2, d1, d2, d3, q3w i 4-6 cyklusser; lavdosis strålebehandling med en samlet dosis på 15 Gy, strålebehandling vil blive startet på cyklus 1 dag 1 i 5 opdelte doser (15 Gy/5F).

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) Alder ≥ 18 år, mand eller kvinde; (2) Histologisk eller cytologisk bekræftet småcellet lungecancer i omfattende stadie; (3) Tidligere ubehandlet småcellet lungecancer i omfattende stadie; (4) ECOG PS 0-1; (5) Målbare læsioner i henhold til RECIST 1.1, og målbare læsioner kan kun inkluderes i tidligere bestrålede læsioner, hvis læsionen viser tydelig sygdomsprogression efter strålebehandling; (6) Forventet overlevelse ≥ 3 måneder; (7) Normal funktion af større organer, dvs. opfylder følgende kriterier: neutrofiler ≥ 1,5 × 109/L, blodpladetal ≥ 100 × 109/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L; serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN og kreatininclearance ≥ 50 ml/min; serum total bilirubin ≤ 1,5 × ULN, aspartat aminotransferase (AST) og alanin aminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN; ALT og ASAT ≤ 5 × ULN hos patienter med levermetastaser; internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN, medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling, aktiveret partiel thrombintid (aPTT) ≤ 1,5 × ULN, medmindre forsøgspersonen modtager antikoagulantbehandling; (8) Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, såvel som mandlige forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder, skal bruge et medicinsk anerkendt præventionsmiddel (såsom en intrauterin enhed, præventionsmiddel eller kondom indeholdende spermicid) under undersøgelsesbehandlingen og i mindst 4 måneder efter den sidste brug af undersøgelsesmiddel; (9) Frivillig deltagelse i denne undersøgelse, underskrevet informeret samtykke, god overensstemmelse, med opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Blandet SCLC og ikke-småcellet lungecancer (NSCLC); (2) Symptomatiske, ubehandlede eller progressive metastaser i centralnervesystemet (CNS); (3) Modtog enhver systemisk antitumorbehandling for ES-SCLC; (4) Tidligere modtaget immun checkpoint-hæmmere, inklusive men ikke begrænset til CTLA-4-hæmmere, PD-1/PD-L1-hæmmere, BTLA-hæmmere; (5) Kendt overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlet eller hjælpestofferne, kendte alvorlige allergiske reaktioner over for ethvert monoklonalt antistof; (6) Pulmonal arterieinvasion; (7) Anamnese med leptomeningeal sygdom; (8) Ukontrollerbar tumorrelateret smerte; (9) Ukontrollerbar pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver gentagen dræning; (10) Ukontrolleret eller symptomatisk hypercalcæmi; (11) Ukontrolleret hypertension, anamnese med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati; (12) Patienter med aktive autoimmune sygdomme, autoimmune sygdomme eller systemisk brug af steroider/immunsuppressive midler; (13) Anamnese med idiopatisk lungefibrose, vævspneumoni, lægemiddelinduceret lungebetændelse eller idiopatisk lungebetændelse eller tegn på aktiv lungebetændelse ved CT-scanning af brystet; (14) Aktiv lungetuberkulose, eller patienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år før indskrivning, eller patienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, men uden regelmæssig behandling; (15) Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion, aktiv hepatitis B eller C patienter; HBsAg-positive patienter kan deltage i denne undersøgelse, hvis HBV-DNA-testning er < 500 IE/ml, eller hvis den nedre grænse for detektion på stedet. HCV-antistofpositive patienter kan deltage i denne undersøgelse, hvis HCV RNA-detektion er mindre end den nedre grænse for detektionsværdi på det sted, hvor de er placeret; (16) Patienter med alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (NYHA) klasse 2 eller højere hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, ustabil arytmi, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke inden for 6 måneder før indskrivning; (17) Patienter med andre ondartede tumorer (bortset fra non-melanom hudbasalcellekarcinom eller pladecellecarcinom, bryst-/cervixcarcinom in situ, overfladisk blærekræft og andet carcinom in situ, som har modtaget radikal behandling og ikke har tegn på tilbagevenden af ​​sygdommen ) inden for 5 år før behandlingsstart eller på samme tid; (18) Ifølge efterforskerens vurdering har forsøgspersonen andre faktorer, der kan få forsøgspersonen til at blive tvunget til at afslutte undersøgelsen halvvejs, såsom at have andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver samtidig behandling, alvorligt unormale laboratorietestværdier , og/eller familiemæssige eller sociale faktorer, der kan påvirke patientens sikkerhed eller indsamling af forsøgsdata.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav-dosis strålebehandling samtidig Kemoterapi kombineret med Toripalimab og Tifcemalimab
LDRT behandler primær tumor i en 15 Gy af 5 fraktioner over fem dage, startende fra dag 1 i den første cyklus.
100 mg eller 200 mg q3w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet;
240 mg q3w indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet;
75 mg/m2 q3w i 4-6 cyklusser;
AUC = 5, q3w i 4-6 cyklusser;
100 mg/m2, d1, d2, d3, q3w i 4-6 cyklusser;

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: op til 21 dage efter den første dosis
op til 21 dage efter den første dosis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) under behandlingen.
op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) under behandlingen.
op til 2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som tiden fra den første dokumenterede respons (CR eller PR) til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der kom først.
op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som tiden fra tilmelding til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først.
op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
Defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af enhver årsag.
op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

29. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2024

Først opslået (Faktiske)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lavdosis strålebehandling

Abonner