Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Sivopixantu, Acetazolamidu i SASS-001 w leczeniu bezdechu sennego

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Shionogi

Randomizowane, kontrolowane badanie fazy 2A z podwójnie ślepą próbą, polegające na eskalacji dawki, badaniu z ramieniem równoległym, bezpieczeństwie i skuteczności stosowania Sivopiksantu, Acetazolamidu i SASS-001 w leczeniu bezdechu sennego

Podstawowym celem tego badania jest ocena skuteczności sivopiksantu, acetazolamidu i SASS-001 u dorosłych chorych na bezdech senny z komponentą ośrodkową.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Altman Clinical and Translational Research Institute (ACTRI)
    • Florida
      • Brandon, Florida, Stany Zjednoczone, 33511
        • Teradan Clinical Trials
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
        • PharmaDev Clinical Research Institute, LLC
    • Massachusetts
      • North Dartmouth, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02747
        • Infinity Medical Research
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
        • John D. Dingell VA Medical Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45245
        • Intrepid Research, LLC
    • South Carolina
      • Rock Hill, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29732
        • Onsite Clinical Solutions
    • Texas
      • Huntsville, Texas, Stany Zjednoczone, 77340
        • Huntsville Research Institute LLC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

Pomiary OSA Średni wskaźnik desaturacji tlenu 4 (ODI4) ≥ 7 i < 55 zdarzeń/h oraz średnia SpO2 ≥88% podczas snu z ciągłych zapisów pulsoksymetrii domowej podczas badania przesiewowego stosowania AHI4 (PAP)

Pacjenci obecnie stosujący PAP będą kwalifikować się do włączenia do badania, jeśli:

o Nie przestrzegają CPAP (mniej niż 4 godz./noc przez 5 dni/tydzień) i wyrażają chęć zaprzestania leczenia na minimum 7 dni przed wyjściową oceną SpO2 Pacjenci, którzy przerwali PAP Nie wcześniej stosowali PAP

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Oznaki i objawy życiowe Utrzymujące się SpO2 <93% w czasie czuwania lub średnie SpO2 <88% podczas snu, obliczone na podstawie PSG podczas badania przesiewowego Duszność spoczynkowa lub u pacjentów z niewydolnością serca klasy IV NYHA Ciśnienie krwi <90/50 mmHg lub >160/100 mmHg w V1 Stany chorobowe Niedawny (< 3 miesięcy) epizod ostrego zawału mięśnia sercowego lub ostrej niewyrównanej niewydolności serca Historia udaru mózgu Historia utrwalonego zawału komór tachyarytmie lub inne ciężkie zaburzenia rytmu bez wszczepionego defibrylatora Niewydolność serca spowodowana głównie kardiomiopatią zastawkową, kardiomiopatią poporodową lub aktywnym zapaleniem mięśnia sercowego Zespół otyłości-hipowentylacji lub zaburzenia oddychania spowodowane opioidami Rozstrzenie oskrzeli w wywiadzie i niekontrolowana astma Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) w wywiadzie przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) w wywiadzie natężona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) <50% przewidywanej (europejskiej Kryteria Towarzystwa Chorób Oddechowych) Rozpoczęcie leczenia β-blokerami < 3 miesiące przed badaniem. Do badania można włączyć pacjentów nieprzyjmujących β-blokerów lub przyjmujących β-blokery przez > 3 miesiące.

Narkolepsja, zespół niespokojnych nóg wymagający leczenia, zaburzenia zachowania podczas snu REM Wyraźne nieprawidłowości anatomiczne górnych dróg oddechowych (wegetacje migdałkowe, przerost migdałków stopnia ≥3 itp.), wyraźna mikrognacja lub wyraźny niepełny rozwój żuchwy w wywiadzie schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne lub choroba afektywna dwubiegunowa według Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych-5 (DSM-5) lub Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób Kryteria dziesiątej edycji Niewyjaśniony medycznie pozytywny wynik testu na obecność narkotyków (z wyjątkiem THC/marihuany) lub historia zaburzeń związanych z używaniem substancji zgodnie z definicją w DSM-V w ciągu 24 miesięcy przed wizytą przesiewową Poważna choroba lub infekcja wymagająca leczenia w ciągu ostatnich 30 dni zgodnie z kryteriami dziesiątej edycji określona przez badacza. Klinicznie istotne zaburzenia funkcji poznawczych określone przez badacza. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią Uczestnicy ze zmniejszonym stężeniem sodu i/lub potasu w surowicy krwi Uczestnicy z niewydolnością nadnerczy Uczestnicy z kwasicą hiperchloremiczną Wcześniejsza/jednoczesna terapia Uczestnicy, którzy w przeszłości używali urządzeń do leczenia OSA, w tym CPAP, urządzeń doustnych lub nosowych lub urządzeń pozycyjnych, można się zapisać pod warunkiem, że urządzenia te nie były używane przez co najmniej 1 tydzień przed pierwszym PSG i nie były używane w trakcie udziału w badaniu (do V7). Do badania można włączyć pacjentów, którzy nie stosują się do terapii CPAP (mniej niż 4 godziny na dobę przez 5 dni w tygodniu), a także pacjentów, którzy nie stosowali wcześniej PAP oraz pacjentów, którzy wcześniej zaprzestali stosowania PAP. Nie można rejestrować pacjentów spełniających wymogi PAP.

Wyklucza się historię przewlekłej tlenoterapii. Jednoczesne stosowanie leków z listy leków niedozwolonych. Ocena diagnostyczna. Transaminazy wątrobowe >2X górna granica normy (GGN), bilirubina całkowita >1,5X GGN (o ile nie potwierdzono zespołu Gilberta), szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej < 40 ml/min

Wykluczone leki Digoksyna, metylodigoksyna, beta-metylodigoksyna. Opioidy Mekamylamina Metenamina Fosforany sodu Przewlekłe stosowanie więcej niż 500 mg agonistów receptora aspiryny GLP1 na dobę w celu zmniejszenia masy ciała, chyba że zostanie osiągnięta stała dawka i stabilna masa ciała (zmiana masy ciała < 4 funty na miesiąc) przez ponad 3 miesiące Inne inhibitory anhydrazy węglanowej (zonisamid, topiramat itp.) Lit

Uwaga: Mogą obowiązywać inne kryteria włączenia/wyłączenia określone w protokole.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Część A: Sivopiksant
Uczestnicy będą otrzymywać doustne tabletki sivopiksantu raz dziennie przed snem przez 17 dni.
Podawać zgodnie z zaleceniami dla grupy leczenia
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo odpowiadające badanemu lekowi przez 17 dni Części A, a następnie 13 dni Części B.
Podawany zgodnie z zaleceniami w ramieniu leczenia.
Aktywny komparator: Część B I: Acetazolamid
Po ukończeniu Części A uczestnicy będą otrzymywać doustne tabletki acetazolamidu raz dziennie przed snem przez 3 dni.
Podawać zgodnie z zaleceniami dla grupy leczenia
Aktywny komparator: Część B II: SASS-001
Po ukończeniu Części B I uczestnicy będą otrzymywać doustne tabletki SASS-001 raz dziennie przed snem przez 10 dni.
Podawać zgodnie z zaleceniami dla grupy leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pierwotny punkt końcowy-Zmiana indeksu bezdechu-hipopnei (SASS-001 Arm vs Basel lineing podczas wizyty 7 polisomnografii). Skala wynosi minimum od -60 do maks. 60. niższe wyniki średnia poprawa w stosunku do wartości wyjściowej.
Ramy czasowe: Do 6 tygodni
Do 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wtórny punkt końcowy - Zmiana indeksu bezdechu -hipopnei (sam Sivopixant vs linia bazowa podczas wizyty 5 polisomnografii). Skala wynosi minimum od -60 do maks. 60. niższe wyniki średnia poprawa w stosunku do wartości wyjściowej.
Ramy czasowe: Do 6 tygodni
Do 6 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dodatkowy wtórny punkt końcowy: Zmiana indeksu bezdechu-hipopnei (SASS-001 vs sam acetazolamid-odwiedź 7 vs. odwiedź 6 polisomnografię). Skala wynosi minimum od -60 do maks. 60. niższe wyniki średnia poprawa w stosunku do wartości wyjściowej.
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
Dwa tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Chief Scientific Officer, Apnimed

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj