Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ trójwymiarowego programu ćwiczeń oparty na Schroth na kąt kifozy, siły mięśni, równowagi, bólu i jakości życia u pacjentów z hiperkifozą posturską z przewlekłym bólem szyi (Kyphosis)

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Baskent University
Nasze badanie to randomizowane kontrolowane badanie zaprojektowane w celu oceny wpływu trójwymiarowego programu ćwiczeń opartych na Schroth na kąt kifozy, siłę mięśni tułowia, parametry równowagi, ból i jakość życia u osób z hiperklicyą posturową z przewlekłym bólem szyi. Celem naszego badania było zbadanie wpływu programu ćwiczeń Schroth 3 i ćwiczeń naprawczych na kąt kajfozy, siłę mięśni prostownika, wytrzymałość i równowagę u dorosłych z kifozą postawy. Kryteria włączenia są następujące; Osoby w wieku 20–50 lat z kątem kifozy klatki piersiowej większej niż 40 stopni, mają ból szyi przez ponad 3 miesiące, osoby o wizualnej wartości analogowej wynoszącej 3 i więcej, brak leczenia kifozy posturalnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy, osoby, które osoby, które osoby, osoby, które osoby, które osoby Nie ma uwzględnienia zaburzenia systemowego. Kryteria wykluczenia; Osoby z historią urazu lub operacji w stawach kręgosłupa, zaburzeniach reumatologicznych i metabolicznych, wrodzone deformacja postawy i skolioza nie zostaną uwzględnione w badaniu. W naszym badaniu osoby będą losowo losowo w dwóch grupach za pomocą programu komputerowego jako trójwymiarowej grupy ćwiczeń opartej na Schroth. Nasze badanie zostało zaplanowane jako trójwymiarowa grupa ćwiczeń oparta na Schroth i grupa kontrolna przez 8 tygodni. Obie grupy otrzymają w sumie 20 sesji elektroterapii i ćwiczeń w ciągu pierwszych 4 tygodni. Pod koniec czwartego tygodnia, po zakończeniu sesji elektroterapii, sesje ćwiczeń będą trwać 3 dni w tygodniu przez następne 4 tygodnie. Grupa badana otrzyma leczenie elektroterapii (Hot Pack, Ultrasound, Tens) do regionu szyjki macicy i klatki piersiowej przez 30 minut w każdej sesji. W grupie badanej kajfotyczne ćwiczenia korekcji postawy zostaną zastosowane za pomocą bodźców proprioceptywnych i ekstroceptywnych w płaszczyźnie strzałkowej z kontrolą lustra i specyficznym oddychaniem korekcyjnym. Pacjenci, którzy zostaną włączeni do grupy kontrolnej, otrzymają elektroterapię (ultradźwięki, dziesiątki, hotpack) do obszaru szyi przez 30 minut w każdej sesji. Ćwiczenia naprawcze postawy zostaną zastosowane do osób w grupie kontrolnej. Osoby zostaną ocenione przed leczeniem, pod koniec czwartego tygodnia i pod koniec leczenia (pod koniec 8 tygodnia) przez fizjoterapeuta przeprowadzającego badanie. Informacje socjodemograficzne, takie jak wiek, płeć, status zawodowy, wysokość, waga, wskaźnik masy ciała, historia bólu, historia leków zostaną zarejestrowane. W naszym badaniu kąty kifozy osoby będą mierzone za pomocą elastycznego władcy i inklinometru. Pomiar wysunięcia głowy w ocenie postawy zostanie wykonany z odległością ściany potylicznej i odległością ściany traga. Siła mięśni prostownika tułowia osób będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru (ręczny model dynamometru Lafayette 01165 JTech, USA). Parametry bilansu osób będą mierzone za pomocą urządzenia posturograficznego Tetrax (Tetrax Pilable Multiple System, Tetrax Ltd., Ramat Gan, Izrael), który umożliwia obiektywną ocenę i rejestrowanie stabilności postawy i ryzyka upadku. Do oceny intensywności bólu szyi zostanie zastosowana wizualna skala analogowa. Zostanie zastosowany wskaźnik niepełnosprawności szyi, metoda pomiaru niepełnosprawności związanej z chorobą i zdolności funkcjonalnych u pacjentów z bólem szyi. Jakość życia osób uczestniczących w badaniu będzie mierzona za pomocą SRS -22 (Scoliosis Research Society - 22).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie i cel: Normalny kąt kifozy klatki piersiowej kręgosłupa wynosi 20-40 °, jednak kąt przekraczający 40 ° jest określany jako kajfoza posturalna, zwiększona kifoza lub nadprzewodność. Zaobserwowano, że kifoza postawy jest powszechna wśród młodych ludzi i dorosłych, często związanych z takimi czynnikami, jak obniżony poziom aktywności fizycznej, osłabienie mięśni i przyjęcie nieprawidłowych nawyków postawy. Zjawisko to jest dodatkowo spotęgowane przez rosnące rozpowszechnienie komputera i smartfonów, które było jednocześnie z postępem technologicznym. W badaniach, częstość defformacji hiperkifozy w wieku 20-64 lat wynosiła 15%.

Normalne krzywizny kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej mogą się różnić z powodu wielu czynników. Zmiany płaszczyzny strzałkowej w kręgosłupie można zaobserwować w wielu chorobach i warunkach, w tym w zapaleniu zapalenia stawów kręgosłupa, dystrofie mięśni, poliomyelitis; urazy, takie jak urazy rdzenia kręgowego i złamania; Osteoporoza, osłabienie mięśni, obniżony poziom aktywności lub nieprawidłowe nawyki postawy. Kyfoza posturalna, znana również jako hiperklicy postawa, jest powszechną krzywizną kręgosłupa, która powstaje, gdy podwyższone obciążenia zewnętrzne wywierane są na osoby o zmniejszonej ogólnej sile mięśni podczas pozycji stojącej. Odchylenia od fizjologicznej krzywizny kręgosłupa, takie jak hiperklicy, są uważane za czynnik etiologiczny w chorobach patologicznych mięśniowo -szkieletowych.

Zwiększenie kifozy klatki piersiowej, osłabienie mięśni prostownika kręgosłupa, zmniejszona mobilność wydłużenia kręgosłupa, ból lumboi-belvic, aktywacja mięśni i przemieszczenie łopatki o zmieniających się kątach trakcji były związane ze zmianami postawy. Oczywiste jest, że takie zmiany w postawie mają biomechaniczny wpływ na kręgi szyjki macicy i lędźwiowe. Kręgosłup klatki piersiowej służy jako podstawa kręgosłupa szyjnego, wywierając znaczący wpływ na kinematykę szyjki macicy poprzez skrzyżowanie szyjki macicy. Należy zauważyć, że jednoczesny ruch kręgosłupa klatki piersiowej jest niezbędny do zapewnienia pełnego zakresu ruchu regionu szyjnego. Ze względu na anatomiczną bliskość między dwoma regionami każda dysfunkcja mechaniczna w kręgosłupie klatki piersiowej może powodować zmiany w kręgosłupie szyjnym. Badania wykazały, że zmiany mechaniki postawy kręgosłupa klatki piersiowej powodują zmiany w mechanicznym obciążeniu kręgosłupa szyjnego. Obecność dysfunkcji klatki piersiowej udokumentowano u osób doświadczających przewlekłego bólu szyi. Zarówno w klatce piersiowej kajfozy i postawy zginacza powoduje przednie przemieszczenie centralnej linii grawitacyjnej. Przemieszczenie środka grawitacji ciała do przodu może potencjalnie wywierać niekorzystny wpływ na kontrolę postawy. Badania wykazały, że zmiany postawy związane z hiperkifozą wywierają szkodliwy wpływ zarówno na równowagę statyczną, jak i dynamiczną. Wykazano związek między zmianami postawy a osłabieniem mięśni śluzowych kręgosłupa, zwiększona postawa kifotyczna, zmniejszoną ruchliwość wydłużenia kręgosłupa, ból lumbo-belwiczny, aktywację mięśni i przemieszczenie łopatki ze zmieniającymi się kątym przyczepności. Wykazano, że te zmiany postawy wywierają szkodliwy wpływ na stabilność postawy, ból pleców, wydajność fizyczną i jakość życia.

Pomimo szkodliwego wpływu kifozy postawy na ogólne zdrowie, wydajność fizyczna i jakość życia jednostki nie ma standardowego protokołu w celu skorygowania kąta kifozy klatki piersiowej. Początkowe metody leczenia osób z kifozą postawy mają charakter konserwatywny. W istniejącej literaturze stosuje się szereg konserwatywnych podejść do leczenia w celu zwiększenia kąta kifozy klatki piersiowej. Obejmują one szkolenie i ćwiczenia korekcji postawy, metody terapii ręcznej, stosowanie korygatywne kinesiotape i stosowanie ortozy. W praktyce klinicznej najbardziej rozpowszechnionym zastosowaniem w leczeniu kajfozy postawy są programy ćwiczeń korekcyjnych.

Ćwiczenia Schroth to trójwymiarowy program ćwiczeń opracowany przez Katharina Schroth w Niemczech w latach dwudziestych XX wieku w leczeniu skoliozy i deformacji kręgosłupa. Leczenie charakteryzuje się jego konfiguracją w samolotach strzałkowych, czołowych i poziomych, co oznacza, że ​​program ćwiczeń jest prowadzony w trzech wymiarach. W szkoleniu Schroth ćwiczenia oparte są na pozycji korekcji regionów szyjki macicy, klatki piersiowej i lędźwiowej w płaszczyźnie strzałkowej, wraz z wydłużeniem kręgosłupa, specjalnym technikami oddychania i ponownym wykształceniem układu nerwowo-mięśniowego. Celem tego jest poprawa postrzegania postawy. Podobnie jak w przypadku ćwiczeń specyficznych dla skoliozy, podstawowymi zasadami specyficznego programu ćwiczeń dla hiperkifozy są pozycyjne i aktywne rozciąganie przednich mięśni piersiowych, w połączeniu ze zwiększoną siłą mięśni prostowników tylnych i kończyn dolnych. Metoda opiera się na zasadach sensomotorycznych i kinestetycznych uczenia się. Pacjent uczy się indywidualnej korekcji za pomocą mechanizmów sprzężenia zwrotnego sensomotorycznego, które służą wzmocnieniu mięśni otaczających kręgosłup poprzez przyjęcie nowo utworzonej pozycji. Wykazano, że metoda synchronizuje postrzeganie i ruch postawy z wizualną stymulacją przed lustrem. Jak dowodzi istniejąca literatura, ćwiczenia oparte na Schroth są szeroko stosowane w leczeniu sztywnej kifozy. Zgłoszono skuteczność leczenia Schroth w zapobieganiu i poprawie kąta krzywej klatki piersiowej u pacjentów z kifozą Scheuermanna. Pomimo mnóstwa badań w literaturze, które wykazują skuteczność leczenia skoliozy, liczba badań przeprowadzonych na kifozie pozostaje stosunkowo ograniczona. Jednak reorganizacja układu nerwowo -mięśniowego i mechanizm działania mogą być skuteczne w kifozie klatki piersiowej, jak w skoliozie. Celem niniejszego badania było zbadanie skutków programu ćwiczeń Schroth 3D i ćwiczeń naprawczych na punkcie kajfozy, siły mięśni i wytrzymałości mięśni tułowia oraz równowagi u dorosłych z kifozą postawy.

Hipotezy badania; H1: Trójwymiarowy program ćwiczeń oparty na Schroth stosowany u dorosłych z kifozą postawy ma wpływ na zmniejszenie kąta kifozy klatki piersiowej.

H2: Trójwymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth zastosowane u dorosłych osób z kifozą postawy mają wpływ na parametry równowagi.

H3: Trójwymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth zastosowane u dorosłych osób z kifozą postawy mają wpływ na zwiększenie siły prostownika bagażnika.

H4: Trójwymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth stosowane u dorosłych osób z kifozą postawy mają wpływ na zmniejszenie bólu i poprawę jakości życia.

H01: Trójwymiarowy program ćwiczeń oparty na Schroth stosowany u dorosłych z kifozą postawy nie ma wpływu na zmniejszenie kąta kifozy klatki piersiowej.

H02: Trzy wymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth stosowane u dorosłych z kifozą postawy nie mają wpływu na parametry równowagi.

H03: Trzy wymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth stosowane u dorosłych osób z kifozą postawy nie mają wpływu na zwiększenie siły prostownika bagażnika.

H04: Trójwymiarowe ćwiczenia oparte na Schroth stosowane u dorosłych osób z kifozą postawy nie mają wpływu na zmniejszenie bólu i poprawę jakości życia.

Materiały i metody:

Niniejsze badanie to randomizowane kontrolowane badanie zaprojektowane w celu oceny wpływu trójwymiarowego programu ćwiczeń opartych na Schroth na kąt kifozy, siłę mięśni tułowia, parametry równowagi, ból i jakość życia u osób z hiperkyfozą posturską i przewlekłym bólem szyi. W badaniu obejmie osoby, u których zdiagnozowano hiperkifozę posturską i przewlekły ból szyi, które obecnie otrzymują leczenie w ümitköy Fizjoterapy Clinic w szpitalu uniwersyteckim w Ankarze w Ankarze.

Osoby w wieku od 20 do 50 lat z kątem kifozy klatki piersiowej o powierzchni powyżej 45 stopni, osoby z bólem szyi przez okres ponad trzech miesięcy o wartości 3 i więcej, osoby, które nie otrzymały leczenia kifozy postawy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy i które nie mają zaburzenia systemowego, zostaną uwzględnione w badaniu. Następujące osoby zostaną wykluczone z badania:

  • Osoby z urazem lub operacją stawów kręgosłupa
  • Osoby z zaburzeniami reumatologicznymi lub metabolicznymi
  • Osoby z wrodzonymi deformacjami postawy lub skoliozy. W niniejszym badaniu osoby zostaną losowo przydzielane albo do trójwymiarowej grupy ćwiczeń opartej na Schroth lub grupie kontrolnej, przy czym proces alokacji zostanie przeprowadzony przy użyciu programu komputerowego. Randomizacja pacjentów należy przeprowadzić zgodnie z programem losowego oprogramowania do alokacji 2.0.

Niniejsze badanie zostało skrupulatnie zaprojektowane jako trójwymiarowa grupa ćwiczeń oparta na Schroth i grupa kontrolna, z czasem ośmiu tygodni. Obie grupy przejdą program obejmujący 20 sesji elektroterapii i ćwiczeń, które należy podać w ciągu czterech tygodni. Po zakończeniu czwartego tygodnia sesji elektroterapii zastosowania ćwiczeń będą kontynuowane przez kolejne cztery tygodnie przez fizjoterapeuta odpowiedzialny za badanie, który podejmie program trzy dni w tygodniu. Interwencja będzie polegać na szeregu sesji edukacyjnych koncentrujących się na rozwoju postrzegania postawy, ze szczególnym naciskiem na identyfikację kifozy postawy i przyjęcie optymalnej postawy w codziennym życiu. Te sesje edukacyjne będą administrowane obiema grupami. Program szkoleniowy zostanie dostarczany w praktyczny sposób przez fizjoterapeuta. Broszura zostanie dostarczona pacjentom, służąc jako przewodnik referencyjny dla ćwiczeń i rozważań.

Leczenie elektroterapii, obejmujące metody, takie jak gorące opakowania, ultradźwięki i dziesiątki, będą podawane do obszaru szyi przez 30 minut w każdej sesji. Po leczeniu elektroterapii jednostki przejdą ćwiczenia kifotyczne korekty postawy, wykorzystując bodźce proprioceptywne i ekstroceptywne w płaszczyźnie strzałkowej, z technikami kontroli lustra i specyficznymi technikami oddychania korekcyjnego. W programie ćwiczeń ćwiczenia mają być wykonywane w określonych pozycjach, a mianowicie na wznak, podatnych, siedzących i stojących. Każdy typ ćwiczeń będzie wykonywany w połączeniu z wydłużeniem kręgosłupa i oddychaniem korekcyjnym. W początkowym tygodniu programu nacisk zostanie położony na przyjęcie właściwej postawy kręgosłupa, wykonanie podstawowych stanowisk i włączenia ćwiczeń korekcyjnych. W drugim i trzecim tygodniu programu zastosowanie programu ćwiczeń specyficznych dla kifozy zostanie uzupełnione przez włączenie podstawowych pozycji. W czwartym tygodniu wszystkie ćwiczenia zostaną powtórzone, a liczba zestawów zostanie zwiększona. Program ćwiczeń ma być planowany przez około 40 minut w każdej sesji. Po zakończeniu programu leczenia pacjenci otrzymają serię ćwiczeń, które należy wykonać w domu.

W grupie kontrolnej interwencja składa się z leczenia elektroterapii (ultradźwięki, dziesiątki, hotpack) stosowane w obszarze szyi przez 30 minut w każdej sesji. Po podaniu elektroterapii u pacjentów zostaną zastosowane ćwiczenia naprawcze postawy. Program ćwiczeń naprawczych postawy powinien składać się z następujących czynności:

  • Ćwiczenia wzmacniające mięśnie zginacza głębokiego szyi
  • Wzmocnienie mięśni dolnej i środkowej trapezu
  • Izometryczne ćwiczenia szyi Wszystkie ćwiczenia wzmacniające będą podawane w postaci trzech zestawów dziesięciu powtórzeń dziennie, przy czym każde powtórzenie trwa dziesięć sekund. Ćwiczenia rozciągania zostaną podane do skróconego górnego trapeza i głównych mięśni piersiowych. Ćwiczenia rozciągania zostaną wykonane w dwóch zestawach pięciu powtórzeń dziennie, z każdym powtórzeniem trwa 20 sekund. Broszura zostanie dostarczona pacjentom, która obejmie programy ćwiczeń domowych i punkty do rozważenia.

Grupa badana zostanie poddana serii trójwymiarowych ćwiczeń opartych na Schroth w połączeniu z pozycyjnymi ćwiczeniami korekcyjnymi i ćwiczeniami oddechowymi. Są to metody ćwiczeń rutynowo stosowane u osób z hiperklicyą posturską i przewlekłym bólem szyi w warunkach klinicznych. Ćwiczenia postawowe, które należy podać grupie kontrolnej, to rutynowa metoda ćwiczeń regularnie stosowana w klinice u osób z hiperkyfozą postawy z przewlekłym bólem szyi.

Analizy statystyczne zostaną przeprowadzone przy użyciu oprogramowania SPSS V25.0. W kontekście oceny zmiennych kategorycznych wykorzystanie wartości częstotliwości (N) i procentowych (%) jako statystyki opisowej jest konieczne. Test normalności Shapiro-WILK zostanie wykorzystany do ustalenia zgodności zmiennych numerycznych z rozkładem normalnym i do zapewnienia statystyki opisowej. Średnie ± standardowe wartości odchylenia zostaną podane dla zmiennych odpowiednich do rozkładu normalnego, a wartości mediany (minimum maksimum) zostaną podane dla tych, które nie nadają się do rozkładu normalnego. Odpowiednimi metodami testowania hipotez planowanymi w badaniu będą „Pearson Chi-kwadrat”, gdy niezbędne założenia dotyczące badania zmiennych kategorycznych zostaną spełnione, oraz „test Freeman-Halton (dokładny test Fishera)”, gdy nie zostaną spełnione. Test statystyczny zastosowany w celu ustalenia obecności rozbieżności między dwiema niezależnymi grupami w odniesieniu do zmiennych ilościowych jest określany jako „test t studenta”. Test ten jest zaimplementowany, pod warunkiem, że założenia testu parametrycznego są spełnione; I odwrotnie, jeśli te założenia nie zostaną spełnione, wykorzystywany jest „Mann-Whitney U”. W okolicznościach, w których założenia testowe parametryczne są spełnione, różnica między dwiema grupami zależnymi zostanie przeanalizowana za pomocą „zależnych dwóch próbek t próbki”. I odwrotnie, gdy te założenia nie zostaną spełnione, zostanie wykorzystany „test numeru rangi Wilcoxona”. Związek między zmiennymi zostanie przeanalizowany za pomocą testu korelacji Pearsona, gdy założenia testu parametrycznego zostaną spełnione, oraz w teście korelacji Spearmana, gdy założenia testu parametrycznego nie zostaną spełnione. W kontekście testowania hipotez prawdopodobieństwo błędu typu I jest konwencjonalnie ustawione na α = 0,05. Konieczne jest uzyskanie próbki w celu przetestowania hipotezy badawczej.

Gdy zbadano wartości pokazane w literaturze w kategoriach pomiarów wyniku, które należy zastosować, wartości każdego parametru zarówno przed, jak i po leczeniu analizowano, porównując je jeden po jednym w celu ustalenia odpowiedniej wielkości próby i zgodnie z wynikiem tej analizy; Stwierdzono, że 52 pacjentów dla każdej grupy było wystarczające, aby nasze badanie miało 95% mocy. W naszym badaniu wielkość próby planowano wynosić 26 dla każdej grupy, łącznie 52 pacjentów.

Metody oceny Ocena osób zostanie przeprowadzona przez fizjoterapeuta przed leczeniem, pod koniec czwartego tygodnia i pod koniec leczenia (pod koniec 8 tygodnia).

Charakterystyka fizycznych przypadków informacje socjodemograficzne, takie jak wiek, płeć, status zawodowy, wysokość, waga, wskaźnik masy ciała, historia bólu, historia zażywania narkotyków.

Elastyczna linijka i inklinometr w naszym badaniu kąt kajpozy klatki piersiowej. Kyfozę jednostek będą mierzone za pomocą elastycznego linijki i inklinometru. W literaturze procesy kręgosłupa C7-T12 wykazano jako odniesienie w pomiarze kifozy klatki piersiowej. Osoby zostaną poproszone o leżecze w pozycji podatnej, a procesy kolczaste C7, T1, T12 będą oznaczone ołówkiem przez badanie palpacyjne. Osoby zostaną poproszone o stanie twarzą w twarz do ściany i ramiona. Elastyczny władca zostanie umieszczony na zaznaczonych punktach odniesienia. Elastyczny linijka zostanie umieszczona na papierze podzielonym milimetralnie bez zniekształcania jego kształtu. Wartość kątowa krzywizny narysowanej na papierze z konturu elastycznego linijki zostanie obliczona za pomocą wzoru.

Kolejny kąt kifozy zostanie zmierzony za pomocą inklinometru (J-Tech Dualer IQ Digital Inclinometr Enterprises, NY, USA) dostępny w naszej klinice. W pomiarze inklinometru jednostki zostaną poproszone o stawanie twarzą w kierunku ściany z wolnymi rękami, jak w elastycznym władcy. Pomiary zostaną wykonane poprzez umieszczenie inklinometru na oznaczonych procesach kręgosłupa C7-T12. W poprzednich badaniach odnotowano ważność i niezawodność metody inklinometru stosowaną do pomiaru kąta kifozy.

Pomiar wysunięcia głowicy w ocenach postawy ściany potylicznej i ściany tragusa odległości odległości ściany (TDM) przeprowadza się w celu określenia przedniego pochylenia głowy. Z szyją w neutralnej pozycji i zamkniętej szczęce odległości między potyputą - ścianą i tragusem w płaszczyźnie strzałkowej będą mierzone za pomocą taśmy. Średnia obu pomiarów zostanie obliczona i zarejestrowana w CM.

Siła mięśni prostownika w naszym badaniu W naszym badaniu wytrzymałość mięśni prostownika tułowia osób będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru (ręczny model dynamometru Lafayette 01165 JTech, USA). Osoby będą leżeć twarzą w dół i położyć ręce na czole, podczas gdy mierzona jest siła mięśni prostownika bagażnika. Dynamometr zostanie umieszczony na poziomie T4 osób, a pomiar zostanie wykonany prostopadle do bagażnika. Osoby zostaną pouczone, aby wygenerować izometryczną siłę przedłużenia bagażnika przez 2 sekundy, a następnie maksymalne wstrzymanie izometryczne przez 5 sekund. Pomiar zostanie powtórzony 3 razy.

Siła mięśni zginacza tułowia W naszym badaniu wytrzymałość mięśni zginacza tułowia osób będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru (ręczny model dynamometru Lafayette 01165 JTech, USA). Osoby zostaną poproszone o umieszczenie w pozycji na plecach i kolanę prostą podczas pomiaru siły mięśni zginacza tułowia. Dynamometr zostanie umieszczony na poziomie mostki, a pomiar zostanie wykonany prostopadle do bagażnika. Uczestnicy zostaną poproszeni o przekroczenie dłoni na klatkę piersiową. Osoby zostaną pouczone, aby generować izometryczną siłę zgięcia tułowia przez 2 sekundy, a następnie 5 sekund maksymalnego wstrzymania izometrycznego. Pomiar zostanie powtórzony 3 razy.

Ocena bilansu urządzenie posturograficzne Tetrax (Tetrax Pilable Multiple System, Tetrax Ltd., Ramat Gan, Izrael) to urządzenie, które umożliwia obiektywną ocenę i rejestrowanie stabilności postawy i ryzyka upadku. Pomiary zostaną wykonane w 8 różnych pozycjach; Oczy otwarte i zamknięte, głowa prosto, głowa prosto z gąbką na podeszwach stóp z otwartymi i zamkniętymi oczami, obrót głowy w prawo i lewą z zamkniętymi oczami, pełnym przedłużaniem i zgięciem szyi z zamkniętymi oczami. W każdym przypadku przeprowadzi się ogólny wskaźnik stabilności (SI), oparty na ocenie przemieszczenia środka grawitacji i pomiarów rozkładu masy (WDI) na czterech platformach.

Aktywność stabilizacji kręgosłupa oceniono za pomocą urządzenia biofeedbacka ciśnienia stabilizatora (PBU; Chattanooga Group-Australia). Ta ocena nie obejmuje procedury inwazyjnej. Urządzenie biofeedbacka ciśnienia jest praktycznym narzędziem stosowanym w praktyce klinicznej do pomiaru ciśnienia generowanego przez mięśnie TA i M podczas aktywacji, z naciskiem na stabilizację segmentową. Urządzenie składa się z dwóch części: odcinka 30-powietrznego z manometrem i odcinkiem, który wyczuwa ciśnienie wywierane przez pacjenta. Wskaźnik ciśnienia urządzenia wynosi od 0-200 mm Hg. Istnieje jednostka inflacyjna (manometr) podłączona do miernika urządzenia. Pomiar zostanie wykonany z pacjentem w pozycji podatnej. Jednostka inflacyjna urządzenia zostanie umieszczona pod pępkiem pacjenta, powyżej Sias (przedni przedni rozszczep rozszczepienia). Przed poproszeniem pacjenta o wykonanie ruchu mięśni ciśnienie urządzenia zostanie dostosowane do 70 mm Hg. Pacjent zostanie poproszony o powolne dociśnięcie dolnej części brzucha na jednostkę ciśnieniową bez powstrzymywania oddechu lub przeniesienia pleców i bioder i utrzymania tej pozycji przez 10 sekund.

Ocena bólu wizualnej skali analogowej (VAS) VAS zostanie wykorzystana do oceny nasilenia bólu szyi. Na władcy o długości 10 cm podzielonej na równe odstępy, pacjent zostanie poproszony o zaznaczenie intensywności bólu odczuwanego w ciągu ostatniego 1 tygodnia. Wartość 0 oznacza brak bólu, a wartość 10 wskazuje na najbardziej silny ból. Wyniki pomiaru zostaną wykorzystane do oceny poziomu bólu.

Ocena niepełnosprawności i jakości indeksowania niepełnosprawności szyi (NDI) Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to zgłaszany przez siebie kwestionariusz zaprojektowany do oceny niepełnosprawności związanej z bólem szyi. Składa się z 10 pozycji dotyczących codziennych czynności, takich jak opieka osobista, podnoszenie, czytanie, praca, jazda, spanie, zajęcia rekreacyjne, intensywność bólu, koncentracja i ból głowy. Każdy element jest oceniany w 6-punktowej skali Likerta od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 (pełna niepełnosprawność). Całkowity wynik jest obliczany przez zsumowanie wyników wszystkich pozycji i mnożenie przez dwa, co skutkuje końcowym wynikiem w zakresie od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom niepełnosprawności. W tym badaniu NDI zostanie wykorzystane do oceny ograniczeń funkcjonalnych związanych z szyją uczestników, z wynikami wyrażonymi jako procent maksymalnej możliwej niepełnosprawności.

Ocena jakości życia Kwestionariusz Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) jest powszechnie akceptowanym, prostym i praktycznym narzędziem opracowanym przez Scoliosis Research Society w celu oceny jakości życia związanej ze zdrowiem u osób z deformacją kręgosłupa. W tym badaniu SRS-22 zostanie wykorzystany do oceny jakości życia uczestników.

Kwestionariusz składa się z 22 pozycji pogrupowanych w pięć domen: ból, wizerunek/wygląd, funkcja/aktywność, zdrowie psychiczne i zadowolenie z leczenia. Każdy element jest oceniany w 5-punktowej skali Likerta, od 1 (najgorszy wynik) do 5 (najlepszy wynik). Całkowity wynik jest obliczany przez uśrednienie wyników pozycji w każdej domenie lub we wszystkich pozycjach. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.

Wkład naukowy i oczekiwania Niniejsze badanie ma na celu przyczynienie się do istniejącej literatury i informowanie o praktyce klinicznej poprzez badanie wpływu trójwymiarowego programu ćwiczeń opartych na Schroth na kąt kifozy, wytrzymałość mięśni tułowia, parametry równowagi, ból i jakość życia u osób z hiperkifozą i przewlekłym bólem szyi. Postawiono hipotezę, że trójwymiarowy program ćwiczeń, który zostanie zastosowany do hiperkifozy postawy u dorosłych osób, zapewni nowe spojrzenie na dowody kliniczne i literackie. Postawiono hipotezę, że osoby z hiperkyfozą postawy skorzystają z tego zysku w zakresie zapobiegania możliwym powikłaniom w przyszłości. Postawiono hipotezę, że wyniki uzyskane z tego badania przyczynią się do przyszłych badań i zastosowań klinicznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Hayri Baran YOSMAOĞLU, Proffesor

Lokalizacje studiów

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turcja (Türkiye), 06800
        • Rekrutacyjny
        • Baskent University Umitkoy Outpatient Clinic
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tuğçe BAYRAM ERKOYUNCU
        • Pod-śledczy:
          • Selin ÖZEN, Assoc. prof.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kąt kifozy klatki piersiowej> 45 stopni,
  • W wieku od 20 do 50 lat,
  • Mieć ból szyi przez ponad 3 miesiące,
  • Ból szyi wizualny skala analogowa> 3,
  • Nie jest leczony z powodu kifozy postawy w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • Nie ma choroby ogólnoustrojowej

Kryteria wykluczenia:

  • Historia urazu lub operacji stawów kręgosłupa,
  • Uczestnicy z zaburzeniami reumatologicznymi i metabolicznymi,
  • Uczestnicy z wrodzoną deformacją i skoliozą postawy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trójwymiarowa grupa ćwiczeń Schroth
Schroth Therapy, trójwymiarowy program terapii ćwiczeń został opracowany w Niemczech w latach dwudziestych przez Katharina Schroth. Trójwymiarowy program ćwiczeń odnosi się do samolotów strzałkowych, czołowych i poziomych. Trójwymiarowy trening ćwiczeń Schroth obejmuje wydłużanie kręgosłupa i korekcję pozycji obszarów szyjki macicy, klatki piersiowej i lędźwiowej w płaszczyźnie strzałkowej, specjalne techniki oddychania i ponowne wykształcenie układu nerwowo-mięśniowego w celu poprawy postawy kifotycznej.
Grupa badawcza otrzyma leczenie elektroterapii (gorący pakiet, ultradźwięki, dziesiątki) na obszar szyi przez 30 minut w każdej sesji. Po leczeniu elektroterapii ćwiczenia korekcji postawy kifotycznej zostaną zastosowane za pomocą bodźców proprioceptywnych i ekstroceptywnych w płaszczyźnie strzałkowej z kontrolą lustra i specyficznym oddychaniem korekcyjnym. W programie ćwiczeń praktyki ćwiczeń będą wykonywane w określonych pozycjach w leżakach, podatnych, siedzącym i pozytywnym. Program ćwiczeń zostanie zaplanowany przez około 40 minut w każdej sesji. W sumie 20 sesji elektroterapii i ćwiczeń będzie wykonywanych przez 4 tygodnie. Pod koniec czwartego tygodnia, po zakończeniu sesji elektroterapii, zastosowania ćwiczeń będą kontynuowane przez pozostałe 4 tygodnie przez fizjoterapeuta, który wykonuje ćwiczenie 3 dni w tygodniu.
Aktywny komparator: Ćwiczenia korekcyjne dla pozycji
Program ćwiczeń korekcyjnych na postawę będzie składał się z głębokich ćwiczeń wzmacniania mięśni zginacza szyi, wzmocnienia dolnego i środkowego trapezu, ćwiczeń izometrycznych szyi.
Pacjenci, którzy zostaną włączeni do grupy kontrolnej, otrzymają elektroterapię (ultradźwięki, dziesiątki, hotpack) do obszaru szyi przez 30 minut w każdej sesji. Po leczeniu elektroterapii zastosowane zostaną ćwiczenia naprawcze postawy. Program ćwiczeń korekcyjnych na postawę będzie składał się z głębokich ćwiczeń wzmacniania mięśni zginacza szyi, wzmocnienia dolnego i środkowego trapezu, ćwiczeń izometrycznych szyi. Wszystkie ćwiczenia wzmacniające otrzymają 3 zestawy 10 powtórzeń dziennie, każde powtórzenie przez 10 sekund. Ćwiczenia rozciągania zostaną podane skróconym górnym trapezie i głównych mięśniach piersiowych. Ćwiczenia rozciągania otrzymają 2 zestawy 5 powtórzeń dziennie, przy czym każde powtórzenie trwa 20 sekund. W ciągu pierwszych 4 tygodni w ćwiczeniach naprawczych zostanie przeprowadzonych w sumie 20 sesji elektroterapii i ćwiczeń. Pod koniec czwartego tygodnia aplikacje do ćwiczeń będą kontynuowane przez pozostałe 4 tygodnie 3 dni w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt kifozy klatki piersiowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Kąty z kifozy uczestników będą mierzone za pomocą elastycznego linijki i inklinometru. Jak stwierdzono w literaturze, kajfoza klatki piersiowej będzie mierzona z procesów kręgosłupa C7-T12. Do kształtowania linijki Flexicurve do kręgosłupa, C7 i T12 Procesy kolczaste tylne zostały zlokalizowane poprzez badanie palpacyjne. Władca Flexicurve został następnie uformowany na linii środkowej kręgosłupa z C7 do T12. Powstała krzywa została prześledzona na papierze, a lokalizacje procesów C7 i T12 oznaczono. Pomiar przeprowadzono, gdy uczestnik stał w neutralnej pozycji pionowej z szerokością ramion od siebie. Elastyczna linijka zostanie umieszczona na oznaczonych punktach odniesienia. Następnie zostanie umieszczony na papierze podzielonym milimetralnie bez zniekształcania jego kształtu. Następnie obliczona zostanie wartość kątowa krzywizny narysowanej na papierze z konturu elastycznego linijki. Kolejny kąt kifozy będzie mierzony tą samą procedurą przy użyciu inklinometru.
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni tułowia
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
W naszym badaniu prostownik tułowia i mięsień zginacza uczestników będą mierzone za pomocą ręcznego dynamometru (ręczny model dynamometru Lafayette 01165 JTech, USA). Siła przedłużenia bagażnika będzie mierzona w pozycji podatnej. Dynamometr zostanie ustawiony na poziomie T4 osób, a pomiar zostanie pobierany prostopadle do ciała. Uczestnicy zostaną poproszeni o przyjęcie pozycji na wznak prosto kolan, aby zmierzyć siłę mięśni zginaczy tułowia. Dynamometr zostanie umieszczony na poziomie mostki, a pomiar zostanie wykonany prostopadle do bagażnika. Powiciele zostaną poproszeni o przekroczenie dłoni na klatkę piersiową. W obu pomiarach uczestnicy są instruowani, aby wygenerowali izometryczną siłę przedłużenia bagażnika przez okres dwóch sekund, a następnie maksymalne wstrzymanie izometryczne przez pięć sekund. Ten pomiar jest następnie powtarzany trzy razy.
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Ocena równowagi
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Urządzenie posturograficzne Tetrax (Tetrax Pilable Multiple System, Tetrax Ltd., Ramat Gan, Israel) to urządzenie, które umożliwia obiektywną ocenę i rejestrowanie stabilności postawy i ryzyka upadku. Pomiary zostaną przeprowadzone w ośmiu różnych pozycjach: Oczy otwarte i zamknięte wraz z udziałem za pomocą otwartego i zamkniętego z za pomocą Oczy i zamknięte wraz z udziałem oczu otwarte i zamknięte z Oczy otwartymi i zamkniętymi głowa w neutralnej pozycji, oczy otwierają się i zamknięte, stojąc na powierzchni pianki z głową w neutralnej pozycji, oczy zamknięte z głową obraconymi w prawej i lewej stronie, a oczy zamknięte szyja w pełnych pozycjach przedłużenia i zgięcia. Należy przeprowadzić ogólny wskaźnik stabilności (SI), przy czym przemieszczenie środka masy i pomiary rozkładu masy przedniej i tylnej części są podstawą, na której ma być oceniane.
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Aktywność stabilizacji kręgosłupa
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Ocena aktywności stabilizacji kręgosłupa zostanie przeprowadzona przy użyciu urządzenia biofeedbacku ciśnienia stabilizatora (PBU; Chattanooga Group-Australia). Urządzenie biofeedbacka ciśnienia jest praktycznym narzędziem powszechnie stosowanym w warunkach klinicznych do pomiaru ciśnienia wygenerowanego podczas aktywacji przejściowej abdominis i Mięśnie multifidus, podkreślające segmentową stabilizację. Wskaźnik ciśnienia urządzenia wynosi od 0 do 200 mmHg i jest podłączony do jednostki inflacyjnej (manometr). Pomiar zostanie przeprowadzony z pacjentem w pozycji podatnej. Jednostka inflacyjna urządzenia zostanie umieszczona pod pępkiem pacjenta, umieszczoną nad ASIS (przednie górne kolce biodrowo -jelita). Przed poproszeniem pacjenta o wykonanie jakiegokolwiek ruchu mięśni, ciśnienie urządzenia zostanie ustawione na 70 mmHg. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wziąć głęboki oddech i delikatnie przyciągnąć pępek w kierunku kręgów lędźwiowych, utrzymując tę ​​pozycję przez 10 sekund
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
WAS (wizualna skala analogowa) zostanie wykorzystana do oceny nasilenia bólu szyi. Pacjent zostanie poproszony o wskazanie intensywności dyskomfortu doświadczonego w ciągu poprzednich siedmiu dni na 10-centymetrowym władcy, który został podzielony na równe podziały. Wynik 0 wskazuje na brak bólu, podczas gdy wynik 10 stanowi najbardziej silny ból. Wyniki pomiaru zostaną wykorzystane do oceny intensywności bólu.
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Ściana potyliczna i odległość ściany traga
Ramy czasowe: Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Aby określić przednie pochylenie głowy, zmierzona zostanie odległość traga-ściana. Uczestnicy powinni stać wyprostowane piętami i z powrotem o ścianę, utrzymując neutralną pozycję szyi i zamkniętą podbródek. Odległości między potyputem a ścianą, a także tragusem i ścianą, zostaną zmierzone za pomocą taśmy w płaszczyźnie strzałkowej. Średnia z tych dwóch pomiarów zostanie następnie obliczona i zarejestrowana w centymetrach.
Linia bazowa, czwarty tydzień, 8 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tydzień, 8 tydzień
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) to zgłoszony przez siebie kwestionariusz zaprojektowany do oceny niepełnosprawności związanej z bólem szyi. Składa się z 10 pozycji dotyczących codziennych czynności, takich jak opieka osobista, podnoszenie, czytanie, praca, jazda, spanie, zajęcia rekreacyjne, intensywność bólu, koncentracja i ból głowy. Każdy element jest oceniany w 6-punktowej skali Likerta od 0 (brak niepełnosprawności) do 5 (pełna niepełnosprawność). Całkowity wynik jest obliczany przez zsumowanie wyników wszystkich pozycji i mnożenie przez dwa, co skutkuje końcowym wynikiem w zakresie od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom niepełnosprawności. W tym badaniu NDI zostanie wykorzystane do oceny ograniczeń funkcjonalnych związanych z szyją uczestników, z wynikami wyrażonymi jako procent maksymalnej możliwej niepełnosprawności.
Linia bazowa, 4 tydzień, 8 tydzień
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 4 tydzień, 8 tydzień
Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) jest powszechnie akceptowanym, prostym i praktycznym narzędziem opracowanym przez Scoliosis Research Society w celu oceny jakości życia związanej ze zdrowiem osób z deformacjami kręgosłupa. W tym badaniu SRS-22 zostanie wykorzystany do oceny jakości życia uczestników. Kwestionariusz składa się z 22 pozycji pogrupowanych w pięć domen: ból, wizerunek/wygląd, funkcja/aktywność, zdrowie psychiczne i satysfakcja z leczenia. Każdy element jest oceniany w 5-punktowej skali Likerta, od 1 (najgorszy wynik) do 5 (najlepszy wynik). Całkowity wynik jest obliczany przez uśrednienie wyników pozycji w każdej domenie lub we wszystkich pozycjach. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.
Linia bazowa, 4 tydzień, 8 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tuğçe BAYRAM ERKOYUNCU, Baskent University
  • Dyrektor Studium: Hayri Baran YOSMAOĞLU, Prof., Baskent University
  • Główny śledczy: Selin ÖZEN, Assoc. prof., Baskent University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów udostępniania indywidualnych danych uczestników (IPD). Jednak po zakończeniu analizy statystycznych wszystkich danych zagregowane wyniki i podsumowujące wyniki statystyczne zostaną udostępnione badaczom. Wyniki te zostaną udostępnione w formacie zidentyfikowanym, aby zapewnić prywatność uczestników. Zainteresowani badacze mogą poprosić o dostęp do wyników, kontaktując się z głównym badaczem pod adresem (bayramtugce91@gmail.com)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj