Wpływ ćwiczeń na apetyt w odpowiedzi na posiłki podczas ograniczenia energii
Ostry wpływ ćwiczeń na apetyt, hormony regulacyjne apetytu i spożycie energii podczas ograniczenia energii u zdrowych mężczyzn
Głównym celem tego badania jest zbadanie ostrego wpływu walki (30 minut) na apetyt i regulację hormonu apetytu podczas ograniczenia energii. Naukowcy sprawdzi również, czy ćwiczenie wpływa na spożycie energii ad libitum po okresie ograniczenia energii.
Naukowcy porównają trzy grupy (kontrola, ograniczenie ciężkiej energii i ograniczenie ciężkiej energii z ćwiczeniami), aby sprawdzić, czy ćwiczenie, podczas ograniczenia energii, wpływają na apetyt, hormony apetytu-regulacyjne i spożycie energii u zdrowych mężczyzn.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przed przeprowadzeniem głównych eksperymentów uczestnicy wezmą udział w wizycie badań przesiewowych, w której wyrażą zgodę i kompletne kwestionariusze, które oceniają ich zdrowie, preferencje żywnościowe i poziom aktywności fizycznej. Następnie naukowcy zmierzą wysokość, wagę, obwód talii uczestników i skład ciała.
Po potwierdzeniu kryteriów kwalifikowalności uczestnicy wezmą udział w dwóch testach bieżni w celu ustalenia maksymalnego pobierania tlenu (V̇O2 MAX) (Broom i in., 2017).
Po wizycie przesiewowej uczestnicy będą uczestniczyć w trzech głównych eksperymentach, każdy trwający 24 godziny: kontrola, poważne ograniczenie energii i poważne ograniczenie energetyczne z ćwiczeniami. Eksperymenty te zostaną przeprowadzone w zrównoważonym projekcie. Każdy eksperyment rozpocznie się około 9:30, po nocnym poście co najmniej 10 godzin. Uczestnicy zjedzą przepisany posiłek wieczorem przed każdym głównym eksperymentem. Po tym posiłku mogą pić wodę tylko do rozpoczęcia głównych eksperymentów.
Podczas próby ćwiczeń uczestnicy rozpoczną od bieżni przez 30 minut z prędkością, która osiągnie 75% szczytu V̇O2, a następnie okres odpoczynku w laboratorium. Ten sam protokół zostanie zastosowany w badaniach kontrolnych i ciężkiej energii, z tym wyjątkiem, że nie zostaną wykonane żadne ćwiczenia. Uczestnicy spoczywają w laboratorium zarówno podczas badań kontrolnych, jak i ograniczonych energią. W badaniu kontrolnym otrzymają 100% swoich szacowanych potrzeb energetycznych; W procesach ograniczonych energią otrzymają tylko 25%.
Uczestnicy będą mieli znormalizowane posiłki na śniadanie i lunch odpowiednio o 1h i 5 godzin. Po 24 godzinach uczestnicy otrzymają posiłek w formie bufetu ad libitum w prywatnym pokoju żywieniowym.
Naukowcy ocenią oceny apetytu w każdym eksperymencie przy użyciu 100 mM wizualnych skal analogowych (Flint i in., 2000). Zbierają również próbki krwi do analizy greliny, peptydu, peptydu podobnego do glukagonu 1 i potencjalnie innych miar przenoszonych przez krwią.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sultan Alenezi, MSc
- Numer telefonu: +44 778 653 0734
- E-mail: a.sultan-kheneisr-w.1@research.gla.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: James Dorling, PhD
- Numer telefonu: +44 141 201 6696
- E-mail: James.Dorling@glasgow.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Glasgow, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- New Lister Building, Glasgow Royal Infirmary
-
Kontakt:
- Sultan Alenezi
- Numer telefonu: +447786530734
- E-mail: a.sultan-kheneisr-w.1@research.gla.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni w wieku 18 lat lub starsze.
- Mają stabilną masę ciała przez co najmniej sześć miesięcy (w ciągu ± 2 kg).
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety
- Osoby w wieku poniżej 18 lat lub starszych niż 65 lat.
- Zgodnie z specjalną dietą (np. utrata masy ciała, wegetariańska lub wegańska itp.).
- Mają alergie pokarmowe związane z badaniem.
- Mają znaczące przeciwwskazania do ćwiczeń (np. Uszkodzenie, które hamuje bieganie).
- Palenie.
- Przyjmowanie wszelkich leków.
- Cierpi na metaboliczne problemy zdrowotne, np. Historia cukrzycy, choroby sercowo -naczyniowe lub zaburzenia odżywiania.
- Mieć jakiekolwiek warunki zdrowia psychicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy nie wykonują żadnych ćwiczeń i otrzymają 100% ich szacunkowych potrzeb energetycznych.
|
|
|
Eksperymentalny: Ograniczenie o ciężkiej energii
Uczestnicy nie wykonają żadnych ćwiczeń i otrzymają 25% ich szacunkowych potrzeb energetycznych.
|
Uczestnicy otrzymają tylko 25% swoich szacowanych potrzeb energetycznych.
|
|
Eksperymentalny: Poważne ograniczenie energii z ćwiczeniami
Uczestnicy będą działać na bieżni przez 30 minut i otrzymają 25% ich szacowanych potrzeb energetycznych.
|
Uczestnicy będą działać na bieżni przez 30 minut i otrzymają 25% ich szacowanych potrzeb energetycznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana peptydów (Pyy)
Ramy czasowe: W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
Naukowcy będą pobierać próbki krwi w różnych punktach czasowych podczas badania, aby zmierzyć zmianę poziomu krwi Pyy.
Obszar pod krzywą czasową (AUC) PYY zostanie obliczony, zostanie obliczony przy użyciu reguły trapezoidalnej.
|
W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
|
Zmiana w ghrelinie
Ramy czasowe: W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
Naukowcy będą pobierać próbki krwi w różnych punktach czasowych podczas badania, aby zmierzyć zmianę poziomu krwi greliny.
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu w porównaniu z krzywą czasową (AUC) ghreliny zostanie obliczony przy użyciu reguły trapezoidalnej.
|
W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
|
Zmiana peptydu-1 podobnego do glukagonu (GLP-1)
Ramy czasowe: W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
Naukowcy będą pobierać próbki krwi w różnych punktach czasowych podczas badania, aby zmierzyć zmianę poziomu krwi GLP-1.
Obszar pod krzywą czasową (AUC) GLP-1 zostanie obliczony, zostanie obliczony przy użyciu reguły trapezoidalnej.
|
W 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7 i 23 godziny
|
|
Zmiana subiektywnych odczuć apetytu
Ramy czasowe: Przy 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 23, 24 i 25 godzin
|
Naukowcy ocenią subiektywne odczucia apetytu przy użyciu 100 mM wizualnych skal analogowych (VAS) do pomiaru odczuć apetytu (głód, sytość, pełnia, prospektywne spożycie żywności i chęć jedzenia).
VAS mają 100 mm długości, a słowa zakotwiczone na każdym końcu wyrażają najbardziej pozytywne i negatywne oceny.
Wyniki dla każdego konstrukcji apetytu wahają się od 0-100.
|
Przy 0 (linia bazowa), 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 23, 24 i 25 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spożycie energii
Ramy czasowe: O 24 godziny
|
Aby określić ilość każdego zużytego produktu żywnościowego, naukowcy będą mierzyć różnicę masy między przed i po posiłku.
Naukowcy wykorzystają dane producenta do określenia zużycia energii.
|
O 24 godziny
|
|
Spożycie makro-odżywczego
Ramy czasowe: O 24 godziny
|
Aby określić ilość każdego zużytego produktu żywnościowego, naukowcy będą mierzyć różnicę masy między przed i po posiłku.
Naukowcy wykorzystają dane producenta do określenia zużycia makro-odżywczego.
|
O 24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: James Dorling, PhD, University of Glasgow
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Flint A, Raben A, Blundell JE, Astrup A. Reproducibility, power and validity of visual analogue scales in assessment of appetite sensations in single test meal studies. Int J Obes Relat Metab Disord. 2000 Jan;24(1):38-48. doi: 10.1038/sj.ijo.0801083.
- Broom DR, Miyashita M, Wasse LK, Pulsford R, King JA, Thackray AE, Stensel DJ. Acute effect of exercise intensity and duration on acylated ghrelin and hunger in men. J Endocrinol. 2017 Mar;232(3):411-422. doi: 10.1530/JOE-16-0561. Epub 2016 Dec 20.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 200240250
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Przechowywane dane będą pseudonimowe i zgodnie z wytycznymi ogólnego rozporządzenia dotyczącego ochrony danych egzekwowanych w maju 2018 r. Ciężkie kopie formularzy informacyjnych uczestników, w tym formularzy zgody i rejestrów spożycia diety, zostaną przechowywane w zamkniętych szafkach na dokumenty. Klucze do szafek dokumentalnych będą dostępne tylko dla głównego badacza. Wszystkie bazy danych będą chronione hasłem i przechowywane na komputerze uniwersyteckim z zaporami ogniowymi.
Dane możliwe do zidentyfikowania uczestników będą przechowywane w zamkniętej szafce. Dane cyfrowe będą przechowywane anonimowo na serwerze University of Glasgow.
Główny badacz tego projektu będzie odpowiedzialny za udostępnienie danych badawczych.
Dane zostaną zachowane w Elglisten, oficjalnym internetowym repozytorium produkcji badań Uniwersytetu Glasgow.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .