Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapeutyczny program ćwiczeń fizjoterapii z wykorzystaniem tererehabilitacji u pacjentów z udarem przewlekłego w fazie

27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yaiza Casas, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Skuteczność terapeutycznego programu ćwiczeń fizjoterapii poprzez zastosowanie tereerehabilitacji w zakresie zdolności funkcjonalnej u pacjentów z przewlekłym udarem fazowym: wieloośrodkowe randomizowane kontrolowane badanie kliniczne.

Udar jest główną przyczyną niepełnosprawności fizycznej u dorosłych w Katalonii. Mimo to brakuje dowodów na interwencje fizjoterapii podczas przewlekłej fazy patologii. Celem badania jest ocena skuteczności terapeutycznego programu ćwiczeń fizjoterapii poprzez zastosowanie tereerehabilitacji w zakresie zdolności funkcjonalnej w codziennym życiu u pacjentów z udarem w fazie przewlekłej. W tym celu przeprowadzamy wieloośrodkowe randomizowane kontrolowane badanie kliniczne. Minimum 75 uczestników zostanie rekrutowanych w trzech grupach interwencyjnych (n = 25 każdej grupie) z centrów podstawowej opieki zdrowotnej Institut Català de la Salut. Próbka składa się z osób w wieku powyżej 18 lat z medyczną diagnozą udaru mózgu, w fazie przewlekłej i z fizycznymi następstwami. Ocenimy jako główną zmienną zdolność funkcjonalną do zarządzania działaniami codziennego życia (wskaźnik Barthel); a także zmienne socjodemograficzne. Również zmienne wtórne, takie jak funkcja motoryczna (MMA), napięcie mięśni dotkniętych kończyn (MAS), siła mięśni dotkniętych kończyn (MRC), równowaga (przełęcz), wydajność chodu (WGS, 4MWT), postrzeganie bólu mięśniowego (BPI), percepcja zmęczenia (FSS), ryzyko upadków (Tug), percepcja życia (prasowa (BPI), percepcja zmęczania (FSS), Percepcja życia (prasowa (BPI) (Newsqol) i postrzeganie postrzeganej subiektywnej zmiany po leczeniu (GROC). Zmienne zostaną zebrane przed i po interwencji, które będą składać się z 30 sesji (3 sesje/10 tygodni). Analiza będzie stosować mieszany model liniowy (ANOVA 3x3). Poziom istotności p <0,05.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia: Kryteria włączenia obejmują 18 lat lub starsze, diagnozę udaru mózgu i posiadanie stanu przez ponad 6 miesięcy. Uczestnicy muszą mieć fizyczne następstwa wtórne do udaru mózgu, z minimalnym wynikiem 1 w skali Rady Badań Medycznych dla ogólnej siły mięśni dotkniętych kończyn, maksymalny wynik 3 w zmodyfikowanej skali Ashwortha dla ogólnego napięcia mięśni dotkniętych kończyn, i maksymalny wynik 4 w zmodyfikowanej skali niepełnosprawności rankina. Ponadto uczestnicy powinni mieć dostęp do sprzętu komputerowego, takiego jak tablet, komputer stacjonarny lub laptop lub smartfon.

Kryteria wykluczenia: Kryteria wykluczenia obejmują inne niefarmakologiczne leczenie fizyczne w celu poprawy i/lub utrzymania następczych udaru mózgu, wcześniej zmniejszonej zdolności funkcjonalnej motorycznej z wynikiem w skali Barthel mniejszej niż 60 punktów oraz bariery poznawcze i/lub językowe, które utrudniają prawidłowe zrozumienie poinformowanej spójności i interwencji. Ponadto uczestnictwo w innym badaniu klinicznym w tym okresie badania, które może wpłynąć na wyniki oceny zmiennych, jest również kryterium wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa prowadzenia dokumentów
Uczestnicy otrzymują dokument przewodnika w zakresie zarządzania udarami, a także wytyczne dotyczące promocji i zapobiegania zdrowia po udarze.

Uczestnicy tej grupy otrzymają indywidualne, bezpośrednie konsultacje z fizjoterapeutą ze służby opieki podstawowej i społecznej w centrum opieki podstawowej. Podczas sesji uczestnicy otrzymają przewodnik informacyjny koncentrujący się na zarządzaniu warunkami po straty, a także strategie promocji zdrowia i wtórnych strategii zapobiegania istotne dla odzyskiwania udaru mózgu.

Dokument podany jest zatytułowany „Przewodnik dla osób dotkniętych chorobami naczyń mózgowych, ich rodzin i opiekunów”, opublikowanego w 2022 r. Przez Departament Zdrowia Genalizat de Catalunya we współpracy z Fundacją Stroke. Ta grupa służy jako grupa kontrolna, ponieważ interwencja bardzo przypomina standardową opiekę obecnie wdrażaną w ośrodkach podstawowej opieki zdrowotnej w Katalonii dla osób w przewlekłej fazie odzyskiwania udaru mózgu.

Aktywny komparator: Ćwiczenia terapeutyczne Grupa dokumentów
Dokument „Dokument terapeutyczny program ćwiczeń do domu” zostanie wyjaśniony i dostarczony, który zawiera program ćwiczeń, który należy przeprowadzić w ciągu najbliższych 10 tygodni, z częstotliwością 3 razy w tygodniu.

Uczestnicy tej grupy otrzymają indywidualne, bezpośrednie konsultacje z fizjoterapeutą w centrum opieki podstawowej. Podczas sesji dokument „Program ćwiczeń terapeutycznych domowy” zostanie wyjaśniony i podany. Dokument ten przedstawia program ćwiczeń, który należy zastosować w okresie 10 tygodni, z częstotliwością trzech sesji tygodniowo.

Dokument wyjaśniający obejmuje trzy cotygodniowe wykresy ćwiczeń obejmujące łącznie 30 sesji. Każda sesja jest wyraźnie opisana ze szczegółowymi instrukcjami w celu zapewnienia właściwego wykonywania, w tym specyfikacji dawkowania, takich jak powtórzenia, zestawy i ładowanie. Uwzględniony jest również szablon listy kontrolnej, aby pomóc uczestnikom śledzić ich postępy i zakończone działania.

Program ćwiczeń składa się z ćwiczeń siłowych ukierunkowanych na główne grupy mięśni kończyn dolnych (LE), kończyny górnej (UE) i bagażnika; Ćwiczenia rozciągające koncentrowały się na najbardziej odpowiednich mięśniach zginaczy dolnych i górnych kończyn; i ćwiczenia skierowane

Eksperymentalny: Grupa Tererehabilitation
Zindywidualizowany program ćwiczeń terapeutycznych zostanie przeprowadzony przez platformę tererehabilitacyjną (Physitrack) w ciągu najbliższych 10 tygodni, z częstotliwością 3 razy w tygodniu.

Uczestnicy będą mieli indywidualną konsultację z fizjoterapeutą w centrum podstawowej opieki zdrowotnej, w którym zostanie wyjaśniony zindywidualizowany program ćwiczeń terapeutycznych. Program obejmuje 10 tygodni z trzema sesjami tygodniowo (łącznie 30 sesji) i jest dostarczany przez Physitrack Tererehabilitation Platform.

Otrzymają „Przewodnik do korzystania z platformy tererehabilitacyjnej”, która zawiera wszystkie niezbędne informacje do efektywnego wykorzystania platformy. Podczas konsultacji zostanie przekazany krótki samouczek w celu zapewnienia znajomości narzędzia.

Program odzwierciedla terapeutyczny program grupy dokumentów ćwiczeń, ale z cotygodniowym monitorowaniem postępów za pośrednictwem platformy. Umożliwia to fizjoterapeuta dostosowywania ćwiczeń lub obciążenia w oparciu o postęp. Platforma umożliwia również bezpośrednią komunikację między uczestnikami a fizjoterapeutą, oferując ciągłe wsparcie podczas interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom zależności lub zdolności funkcjonalnej w codziennym życiu (ADL)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Główną zmienną jest stopień zależności lub zdolności funkcjonalnej w codziennym życiu (ADLS), który jest oceniany za pomocą wskaźnika Barthel. Do obliczania wielkości próbki zastosowano również tę zweryfikowaną skalę. Indeks Barthel jest prostym, niezawodnym i prawidłowym narzędziem, które może wykryć zmiany statusu funkcjonalnego i jest łatwe do interpretacji. Pomimo pewnych ograniczeń jest powszechnie zalecany jako preferowany środek oceny niepełnosprawności fizycznej, zarówno w praktyce klinicznej, jak i w badaniach epidemiologicznych i zdrowia publicznego. Skala wynosi od 0 do 100, gdzie wynik 100 reprezentuje całkowitą niezależność, co oznacza, że ​​osoba może wykonywać wszystkie codzienne czynności bez pomocy. Z drugiej strony wynik 0 wskazuje na całkowitą zależność, co oznacza, że ​​osoba wymaga pełnej pomocy w tych działaniach. Zasadniczo wyższe wyniki w indeksie Barthel odzwierciedlają lepszą niezależność funkcjonalną.
Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ton mięśni górnej i dolnej kończyny
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Zmodyfikowana Skala Ashworth (MAS) jest szeroko stosowanym i zatwierdzonym narzędziem do oceny napięcia mięśni u pacjentów z udarem, szczególnie w celu pomiaru obecności i nasilenia nieprawidłowego wzrostu napięcia mięśni. Ta skala została specjalnie zaprojektowana w celu oceny spastyczności u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi, co czyni ją bardzo istotną dla rehabilitacji udaru mózgu.

MAS mierzy odporność mięśnia na ruch pasywny, zapewniając wynik, który odzwierciedla stopień spastyczności u pacjenta. Skala waha się od 0 do 4, gdzie 0 wskazuje na spastyczność, a 4 reprezentuje ekstremalną sztywność, co czyni ją skuteczną miarą dla różnych poziomów spastyczności. To narzędzie jest szczególnie przydatne do oceny pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej spastyczności, umożliwiając klinicystom monitorowanie zmian w czasie.

Interobserver i niezawodność testu MAS jest na ogół dobra, chociaż jego podmiotowość obejmuje osąd kliniczny, który może doprowadzić do zmienności wyników. Pomimo

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Górna siła mięśni kończyny dolnej kończyny
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Skala Medical Research Council (MRC) jest szeroko stosowanym narzędziem do oceny siły mięśni u pacjentów z różnymi chorobami neurologicznymi, w tym udarem. Skala klasyfikuje siłę mięśni w zakresie od 0 do 5, gdzie 0 wskazuje na brak skurczu mięśni, a 5 reprezentuje normalną siłę mięśni z zdolnością do pokonania pełnej odporności na grawitację. Skala MRC wykazuje dobrą niezawodność międzypserver i test-retest, wraz z silną konstrukcją i równoczesną ważnością, co czyni ją solidną i skuteczną miarą oceny funkcji mięśni w praktyce klinicznej.
Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Percepcja bólu mięśniowo -szkieletowego
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Krótka inwentaryzacja bólu (BPI) jest szeroko stosowanym narzędziem do oceny zarówno intensywności bólu, jak i wpływu bólu na jakość życia pacjentów. Chociaż początkowo zaprojektowany do oceny bólu u pacjentów z rakiem, jego zastosowanie rozszerzyło się na różne choroby neurologiczne, w tym udar. BPI jest prawidłowym i niezawodnym instrumentem do pomiaru intensywności bólu i jego wpływu na pacjentów z udarem. Pokazuje wysoką niezawodność międzypserver i test-retest, zwiększając jego użyteczność w warunkach klinicznych. Ponadto jego ważność konstrukcyjna, równoczesna ważność i ważność predykcyjna potwierdzają jego skuteczność w zrozumieniu przewlekłego bólu i jego wpływu na funkcję i jakość życia u pacjentów z udarem.
Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Funkcja silnika kończyny górnej i dolnej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Zmodyfikowana skala oceny silnika mierzy funkcję motoryczną u pacjentów z udarem, ze szczególnym naciskiem na mobilność kończyny i bagażnika. To narzędzie ocenia zdolność pacjenta do wykonywania określonych ruchów motorycznych i podstawowych czynności motorycznych, zapewniając miarę nasilenia dysfunkcji i postępu rehabilitacji. Skala wynosi od 0 do 48, gdzie wynik 48 wskazuje najwyższy poziom funkcji motorycznej, co oznacza, że ​​jednostka jest w pełni zdolna do wykonania ocenianych ruchów niezależnie. Wynik 0 wskazuje na całkowitą niemożność wykonywania dowolnego ruchu. Wyższe wyniki na MMA oznaczają lepszą funkcję silnika i większą zdolność do wykonywania dobrowolnych ruchów. ”
Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Bilans postawy
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Skala oceny postawy dla pacjentów z udarem udaru (PASS) jest szeroko stosowanym narzędziem zaprojektowanym do oceny postawy i równowagi postawy u osób wracających po udarze. Koncentruje się na zdolności pacjenta do utrzymywania i kontrolowania różnych pozycji, co jest kluczowe dla odzyskiwania funkcji motorycznych podczas rehabilitacji udaru mózgu. Skala pokazuje wysoką niezawodność międzypserverów i testu, a także silną konstrukcję i równoczesną ważność, dobrze korelując z innymi ustalonymi miarami równowagi i funkcji motorycznej. Ponadto przepustka wykazuje solidną ważność predykcyjną, skutecznie identyfikując pacjentów o wyższym ryzyku długoterminowych powikłań związanych z upośledzeniem równowagi. Skala wynosi od 0 do 36, a wyższe wyniki wskazują na lepszą kontrolę postawy. Wynik 36 sugeruje, że osoba ma normalną lub prawie normalną stabilność postawy, co oznacza, że ​​może utrzymywać różne pozycje i wykonywać zadania z minimalnym trudnością. Wynik 0 wskazuje na poważną niestabilność postawy.
Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Prędkość chodzenia i wydajność chodu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

4-metrowy test prędkości chodu jest prostą i wydajną oceną stosowaną do pomiaru prędkości chodzenia pacjenta. Prędkość chodzenia jest ściśle związana z różnymi wynikami funkcjonalnymi, w tym mobilnością, niezależnością i ryzykiem upadku. Test ten znany jest z wysokiej niezawodności i ważności, co czyni go szczególnie cennym do oceny wydajności chodu i prognozowania funkcjonalnego u pacjentów z udarem.

Szybszy czas (zakończenie testu w mniej sekund) wskazuje na lepszą prędkość chodzenia i mobilność, które są związane z większą niezależnością funkcjonalną. Wolniejszy czas może sugerować upośledzoną zdolność do chodzenia, co może wskazywać na potrzebę dalszej rehabilitacji lub wsparcia. Zasadniczo czas 4 sekund lub mniej jest uważany za normalny, podczas gdy dłuższe czasy mogą sygnalizować wyższe ryzyko upadków lub wyzwań związanych z mobilnością.

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Wydajność chodu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Skala chodu Wisconsin (WGS) to narzędzie używane do oceny aspektów chodu, takich jak kontrola postawy, długość kroku, symetria chodu i łatwość chodzenia. Ma wysoką niezawodność międzypserverów i testów, z dobrą równoczesną i predykcyjną ważnością związaną z chodem, kontrolą postawy i ryzykiem upadku.

Całkowity wynik wynosi od 0 do 48, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość chodu i niższe wyniki wskazujące na bardziej znaczące upośledzenia chodu.

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Postrzeganie zmęczenia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Skala ciężkości zmęczenia (FSS) to narzędzie zaprojektowane w celu oceny nasilenia zmęczenia i jego wpływu na codzienne funkcjonowanie i jakość życia pacjenta. Zmęczenie jest powszechnym i wyniszczającym objawem u pacjentów z udarem, co znacząco wpływa na ich zdolność funkcjonalną i postęp rehabilitacji. Jako taki, FSS jest szeroko stosowany do oceny i monitorowania tego objawu. Skala pokazuje wysoką niezawodność międzypserverów i testów, co czyni ją cennym narzędziem zarówno do oceny klinicznej, jak i śledzenia przewlekłego zmęczenia u pacjentów. Ponadto jego ważność konstrukcyjna, równoczesna ważność i ważność predykcyjna dodatkowo ustalają ją jako skuteczną miarę wpływu zmęczenia na jakość życia pacjentów z udarem i wyniki funkcjonalne.

Skala ciężkości zmęczenia (FSS) składa się z 9 pozycji uzyskanych od 1 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze zmęczenie. Wyższy wynik całkowity, obliczony przez uśrednianie odpowiedzi, odzwierciedla większe zmęczenie i jego wpływ na życie codzienne. Wynik FSS

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Ryzyko upadku
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Test czasowy i GO (TUG) jest prostą, ale skuteczną oceną funkcjonalną stosowaną do oceny ryzyka upadku u pacjentów z różnymi chorobami neurologicznymi, w tym udarem. Ten test mierzy czas potrzebny, aby pacjent stanął z pozycji siedzącej, spacerować 3 metry, odwrócić się, wrócić na krzesło i ponownie usiąść. Holownik jest znany z wysokiej niezawodności międzyprzewodowej i testowej, a także z silnej konstrukcji, równoczesnej i predykcyjnej ważności, co czyni go niezbędnym narzędziem zarówno do oceny klinicznej, jak i monitorowania postępów u pacjentów po skoku.

Dłuższy czas wskazuje na gorszą mobilność i wyższe ryzyko upadków. Zazwyczaj czas 10 sekund lub więcej sugeruje problemy z mobilnością, podczas gdy czasy poniżej 10 sekund są uważane za normalne.

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Jakość percepcji życia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Miara jakości życia specyficzna dla danego udaru w Newcastle (NewsQOL) jest kompleksowym narzędziem oceny zaprojektowanym do oceny jakości życia specyficznej dla udaru. Oddaje wpływ udaru na różne aspekty życia pacjenta, w tym wymiary fizyczne, emocjonalne, społeczne i poznawcze. Narzędzie zostało przetłumaczone na kilka języków, w tym hiszpański, aby zapewnić szerszą dostępność. Jest to wiarygodny i ważny instrument do oceny postrzegania przez pacjentów ich jakości życia po uniesieniu. Newsqol wykazuje wysoką niezawodność wewnętrzną i niezawodność testu, podczas gdy jego ważność konstrukcyjna, równoczesna ważność i ważność predykcyjna sprawiają, że jest to doskonały wybór do pomiaru wieloaspektowego wpływu udaru na codzienne życie.

Miarem jakości życia specyficznej dla darowizny w Newcastle (NewsQOL) wykorzystuje skalę Likerta (1 do 5) w 12 podskalach, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość życia i niższe wyniki odzwierciedlające większe trudności po udarze.

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.
Postrzeganie subiektywnych zmian po leczeniu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Globalna skala oceny zmian (GROC) jest narzędziem stosowanym do oceny subiektywnego postrzegania zmian w ich zdrowiu lub funkcjonowaniu po interwencji lub leczeniu. W kontekście udaru mierzy postrzeganą poprawę lub pogorszenie stanu fizycznego, emocjonalnego i funkcjonalnego pacjenta po leczeniu lub rehabilitacji. GROC wykazuje silną niezawodność testu, a także doskonałą równoczesną i konstruującą ważność, co czyni go cennym narzędziem zarówno w praktyce klinicznej, jak i na badaniach.

Zazwyczaj wykorzystuje skalę od -7 (bardzo wielkie pogorszenie) do +7 (bardzo duża poprawa), przy 0 wskazuje na brak zmian. Wyższe pozytywne wyniki wskazują na poprawę, podczas gdy wyniki ujemne odzwierciedlają pogorszenie.

Od rekrutacji do końca leczenia po 10 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

3 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj