Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka mikrostruktury skóry w stanach normalnych i zanikowych (COSMOS)

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Dermatozy skóry są głównym problemem zdrowotnym na całym świecie, z ciężkimi obciążeniami gospodarczymi, społecznymi i psychologicznymi. Ze względu na ich przewlekłą i nieuleczalną naturę są poważnymi chorobami, które powodują ból fizyczny u pacjentów i zmniejszoną jakość życia. Atopowe zapalenie skóry jest najczęstszą zapalną chorobą skóry z rozpowszechnieniem prawie 20% u dzieci i 10% u dorosłych. Obecne terapie są zaprojektowane do kontrolowania stanu, a nie leczenia. Dlatego terapie te są przez całe życie, a gdy choroba się rozlewa, należy intensywnie stosować, aby osiągnąć kontrolę. Pomimo pojawienia się różnych terapii, miejscowe kortykosteroidy (TCS) pozostają złotą standardową terapią zwykle stosowaną jako leczenie pierwszego rzutu. Jeśli jednak zostanie użyty niewłaściwie, może działać jak obosieczny miecz. Wraz z korzystnym działaniem TCS pojawia się potencjał niepożądanych efektów, takich jak przerzedzenie skóry, szczególnie w przypadku długoterminowego lub nadmiernego stosowania.

Celem tego badania jest zdefiniowanie normalnych parametrów strukturalnych dla zdrowej skóry w różnorodnej grupie, określenie wpływu wieku, płci i pochodzenia etnicznego, a następnie zbadanie, w jaki sposób te wartości różnią się klinicznie nieprawidłową skórę wynikającą z nadmiernego lub niewłaściwego stosowania miejscowych kortykosteroidów (TC). Zostanie to osiągnięte dzięki zastosowaniu optycznej tomografii koherencyjnej (OCT) do nieinwazyjnego obrazu skóry. Podejmując to badanie, badacze zyskają rzeczywisty wgląd w skutki długoterminowego stosowania TCS na skórę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Około 24% populacji Wielkiej Brytanii (Wielkiej Brytanii) szuka opieki medycznej w sprawie stanu skóry każdego roku, z czego 6,1% jest skierowanych do specjalistycznej opieki dermatologicznej. Warunki skóry są najczęstszym powodem, dla którego ludzie konsultacji z lekarzem ogólnym (GP) (średnio 630 konsultacji na lekarza rodzinnego). Najczęstsze warunki skóry obejmują egzemę, łuszczycę, trądzik, trądzik różowaty i pokrzywkę. Wszystkie są przewlekłymi stanami zapalnymi ze złożoną etiologią, które wymagają regularnego leczenia (nie ma lekarstwa). Każdy z tych warunków ma znaczący wpływ na jakość życia, przy czym ten wpływ jest podobny do padaczki, astmy, mukowiscydozy i choroby nerek dla wyprysku, pokrzywki i łuszczycy. Poza nowymi zabiegami potrzebne są nowe sposoby charakteryzowania tych warunków, aby lepiej informować o decyzjach dotyczących leczenia (wybór leczenia i schemat) i poprawić długoterminowe zarządzanie.

Ostatnie badania wykazały potencjał OCT do wizualnego scharakteryzowania stanu zapalnego skóry. Koncepcyjnie podobny do ultradźwięków, OCT używa światła zamiast dźwięku do generowania skanów objętościowych skóry. Przy rozdzielczości osiowej <5 µm i głębokości penetracji <2 mm, przekrojowe obrazy skóry są porównywalne z skrawkami tkankowymi uzyskanymi za pomocą biopsji. Oprócz umożliwienia kwantyfikacji cech strukturalnych skóry, można zastosować dalsze przetwarzanie do uzyskania szczegółowych angiografów powierzchownych naczyniowych naczyń skóry i dwójłomności związanych z strukturą kolagenu skórnego. Kilka interesujących wskaźników można uzyskać z obrazów OCT, w tym grubość naskórka, głębokość powierzchniowego splotu, średnica naczyń krwionośnych, gęstość sieci naczyniowej i wskaźnik macierzy kolagenowej. Poprzez badanie zespołu badawczego nad oceną patologii skóry za pomocą badań optycznych technologii (SPOT) ujawniono silny związek między wskaźnikami pochodzącymi z OCT a ciężkością choroby w określonych lokalizacjach anatomicznych (boksach) u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (AD). Te wskaźniki można wykorzystać do obiektywnej oceny nasilenia wyprysku. Oprócz umożliwienia szybkiego i nieinwazyjnego monitorowania skuteczności leczenia (normalizacja struktury skóry) w czasie, można je również zastosować do ilościowego oszacowania działań niepożądanych niewłaściwego lub nadmiernego leczenia. Na przykład badacze wcześniej wykazali, że dalsze stosowanie miejscowych kortykosteroidów (TCS) w krótkich okresach (4 tygodnie) w klinicznie wyraźnej skórze prowadzi do wyraźnego przerzedzenia naskórka, zmienionej układu naczyniowego i zakłócenia struktury kolagenu. Niedawny przegląd zawiera kompleksową ocenę danych klinicznych dotyczących kilku stanów zapalnych skóry i atrofią skóry indukowaną z długotrwałego leczenia TCS. Raport sugeruje związek między dawką, częstotliwością, czasem trwania i anatomicznym obszarem zastosowania TCS ze stopniem atrofii, i sugeruje, że klinicznie istotna atrofia skóry jest bardziej prawdopodobna z przewlekłego długoterminowego (w tym przerywanego) stosowania TC, a nie krótkoterminowego stosowania reaktywnego. Zmiany subkliniczne mogą oznaczać postęp w kierunku klinicznych niekorzystnych skutków niewłaściwego użycia TCS, w tym na przykład Striae i Telangiktazja. Konieczna jest dalsza charakterystyka tych klinicznie istotnych zmian skóry według OCT, aby poinformować o zrozumieniu skali zmian mikrostruktury skóry wymaganej do uzyskania istotnych skutków klinicznie. Aby to zrobić, naukowcy potrzebują również solidnego zrozumienia zdrowej mikrostruktury skóry.

Istnieje wiele działań niepożądanych związanych z zastosowaniem TCS, gdzie stosuje się niewłaściwie lub nadmiernie. Te działania niepożądane obejmują hipopigmentację, przerost, telangiektazję, infekcję, okołoporodowe zapalenie skóry i zanik. Zazwyczaj uważa się, że te działanie niepożądane są odwracalne, ale nadmierna atrofia skóry może wywoływać rozwarstwy atroficae, co jest nieodwracalne. Rzadko może wystąpić wchłanianie ogólnoustrojowe z powodu nadmiernego lub długoterminowego stosowania TC o dużej potomności, wpływając na odpowiedź osi nadnerczy podwzgórza-przysadki. Jednak ryzyko indukowanych przez TCS zdarzeń niepożądanych (AE) można zminimalizować, stosując odpowiednią dawkę przez ograniczone okresy (mierzone w tygodniach). Wydaje się, że grubość naskórka powraca do normalnych wartości w ciągu kilku tygodni po zatrzymaniu leczenia TCS. Rodzice i opiekunowie pacjentów z AD mogą opracować fobię steroidową z działań niepożądanych TCS z powodu dezinformacji z Internetu, mediów społecznościowych i mieszanych wiadomości dostarczanych przez lekarzy, takich jak GPS, farmaceuci lub dermatolodzy, którzy opuścili praktykę kliniczną. Stawia to znaczne obciążenie dla pracowników opieki zdrowotnej i opiekunów z powodu niewykorzystania TCS, co powoduje niekontrolowaną AD z wieloma zaostrzeniami, które mogą wymagać leczenia systemowego. Konieczne są dalsze badania nad warunkami TCS AES w celu wyjaśnienia zamieszania na temat ich użytkowania i umożliwienia pracownikom służby zdrowia (HCPS) zarówno zoptymalizowania ich bezpiecznego zastosowania, jak i obaw pacjentów. Ważne jest, aby edukować i szkolić pacjenta, jak zastosować odpowiednią ilość TCS o odpowiedniej częstotliwości dla każdej części ciała. Ponieważ TC różnią się siłą, ich profile bezpieczeństwa również się różnią. Zgodnie z brytyjskim krajowym formulowaniem (BNF) wszystkie miejscowe kortykosteroidy dzielą skutki uboczne, których niektóre są powszechne lub bardzo powszechne (reakcje skóry, teangiektazja), rzadkie lub bardzo rzadkie (supresja nadnerczy, nadciśnienie, depigmentowanie skóry; mogą być odwracalne), a niektóre mają nieznane częstotliwości (reakcja miejscowa, Vasodilacja). Oprócz głównych skutków ubocznych wspólnych dla wszystkich TC są bardziej szczegółowe dla każdej klasy i produktu.

Wykazano, że stres psychiczny wywiera negatywny wpływ na skórę, w tym upośledzoną funkcję bariery skóry, utratę integralności rogowej warstwy i zmienioną odporność. W tych efektach pośredniczy indukowany stresem kortyzol hormonu (steryd endogennie wytwarzany). Sugeruje to, że poziom stresu i związany z tym poziomu kortyzolu może być czynnikiem w określaniu ich spoczynkowej struktury naskórka. W rzeczywistości atroficzne działanie miejscowo stosowanych kortykosteroidów (syntetyczne pochodne kortyzolu) na skórę wyraźnie pokazują wpływ aktywacji receptora glukokortykoidowego na strukturę naskórka. Ponadto stres, co powoduje podwyższony poziom kortyzolu i nadmierna aktywacja podwzgórza-przysadka-nadnercza (HPA) jest uznanym wyzwalaczem atopowego zapalenia skóry i przyczynia się do jego postępu. Biorąc pod uwagę, że badacze starają się zarówno zrozumieć różnice w zdrowej strukturze skóry, jak i skutki długotrwałego stosowania kortykosteroidów, zrozumienie wkładu stresu i poziomu kortyzolu organizmu są ważnymi czynnikami. Tutaj badacze będą mierzyć odpowiedź przebudzenia kortyzolu od śliny i ocenią poziomy stresu uczestników za pomocą zatwierdzonych skal.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, S10 2JF
        • Rekrutacyjny
        • Royal Hallamshire Hospital, Sheffield Teaching Hospitals NHS FT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Michael Cork

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta 150 uczestników zdrowej skóry zostanie zidentyfikowana poprzez reklamę dla publicznych (lokalne czasopisma, listy e -mail i media społecznościowe). Uczestnicy zdrowej skóry zostaną podzielone na pięć grup wiekowych (≤30 na grupę):

  1. Dzieci w wieku 6 miesięcy-10 lat.
  2. Młodzież w wieku 11–24 lat.
  3. Dorośli w wieku 25-39 lat.
  4. Średnie wiek w wieku 40-64 lat.
  5. Dorośli w starszym wieku 65+. Oddzielna grupa pacjentów wynosząca ≤30 uczestników zostanie również rekrutowana za pośrednictwem wizyt w klinice w Royal Hallamshire Hospital i Sheffield Children's Hospital.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 6 miesięcy.
  • Wolontariusze rozumieją cel, metody i potencjalne ryzyko badania.
  • Wolontariusze mogą czytać i rozumieć angielski.
  • Wolontariusze są gotowi podpisać świadomą zgodę.
  • [Tylko grupa pacjentów] Pacjenci zdiagnozowane AD i

    • Najnowsza historia uporczywych znaków (ostatni flare ≥3 miesiące)
    • Obecnie kontrolowane znaki (ISGA 0-1; wyraźnie wyraźne)
    • Co najmniej 3 miesiące korzystania z TCS (ciągłe lub przerywane, w ciągu ostatnich 6 miesięcy)

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z następującymi następującymi na miejscu pomiarowym (trądzik, opalany, znaki, wiele nevi, tatuaży, skazy lub gęstych włosów ciała, które utrudniają obszary testowe).
  • Widoczne oznaki egzemy/stanu zapalnego w ogólnych miejscach pomiarowych. Wykluczając miejsca o szczególnych zainteresowaniach (SSI), które są obrazowane oprócz ogólnych miejsc pomiarowych.
  • Uczestnicy o stanie, że zdaniem badacza jest sprzeczne z udziałem w badaniu.

[Tylko zdrowa kohorta] Uczestnicy z historią przewlekłych warunków skóry (z wyjątkiem trądziku).

  • Uczestnicy, którzy używali jakiegokolwiek leku, który mógłby zakłócać cel próby przed rozpoczęciem badania (linia bazowa/wizyta 1).

[Tylko zdrowa kohorta] Zastosowanie TC w dowolnym momencie w ciągu 6 miesięcy przed wizytą kliniczną (z wyjątkiem stosowania hydrokortyzonu przez ≤4 tygodnie poza docelowymi obszarami skóry).

  • Zastosowanie dowolnego miejscowego produktu na obszarach pomiarowych w ciągu 24 godzin przed wizytą pomiarową (> 6 godzin u pacjentów z ciężkimi objawami).
  • Wolontariusze uczestniczą obecnie w interwencyjnym badaniu klinicznym.
  • Wolontariusze niezdolni do wyrażania w pełni świadomej zgody.
  • Wolontariusze oceniani przez PI za niewłaściwe do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zdrowy
Uczestnicy o zdrowej skórze i bez historii chorób skóry, z wyjątkiem trądziku.
Atopowe zapalenie skóry
Uczestnicy z atopowym zapaleniem skóry i oznakami niepożądanych zmian skóry spowodowanych miejscowym stosowaniem kortykosteroidów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić ilościowo grubość naskórka u osób o zdrowej skórze
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić ilościowo grubość naskórka (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić współczynnik tłumienia tkanek całej skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić współczynnik tłumienia tkanek (MM-1) całej skóry, w tym naskórka i skóry właściwej, w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić głębokość splotu naczyniowego u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić głębokość splotu naczyniowego (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić gęstość/średnicę naczyń u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić gęstość/średnicę naczyń (segmenty mm2/µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wskaźnik macierzy kolagenowej u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wskaźnik macierzy kolagenowej (AU) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić chropowatość powierzchni skóry u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić chropowatość powierzchni skóry (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby określić wpływ płci na grubość naskórka u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na grubość naskórka (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ seksu na współczynnik tłumienia tkanek u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na współczynnik tłumienia tkanek (MM-1) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na głębokość splotu naczyniowego u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na głębokość splotu naczyniowego (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na gęstość/średnicę naczyniową u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na gęstość/średnicę naczyniową (segmenty mm2/µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ seksu na wskaźnik macierzy kolagenowej u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na wskaźnik macierzy kolagenowej (AU) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ seksu na chropowatość powierzchni skóry u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ płci na chropowatość powierzchni skóry (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na grubość naskórka u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na grubość naskórka (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na współczynnik tłumienia tkanek u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na współczynnik tłumienia tkanek (MM-1) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na głębokość splotu naczyniowego u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na głębokość splotu naczyniowego (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na gęstość/średnicę naczyniową u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na gęstość/średnicę naczyniową (segmenty MM-1/µM) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na wskaźnik macierzy kolagenowej u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na wskaźnik macierzy kolagenowej (AU) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na chropowatość powierzchni skóry u osób ze zdrową skórą
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wpływ pochodzenia etnicznego na chropowatość powierzchni skóry (µm) w różnych lokalizacjach ciała u osób ze zdrową skórą
Linia bazowa
Aby określić związek między strukturą skóry a funkcją w zdrowej skórze
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić związek między strukturą skóry a funkcją w zdrowej skórze (związek między wskaźnikami strukturalnymi a utratą wody transepidermalnej (TEWL).
Linia bazowa
Aby określić związek między strukturą skóry a stresem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić związek między strukturą skóry a stresem (oceniany jako postrzegany stres i poziomy kortyzolu w ślinie).
Linia bazowa
Aby określić ilościowo grubość naskórka u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić ilościowo grubość naskórka (µM) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa
Aby określić współczynnik tłumienia tkanek u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić współczynnik tłumienia tkanek (MM-1) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa
Aby określić głębokość splotu naczyniowego u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić głębokość splotu naczyniowego (µM) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa
Aby określić gęstość/średnicę naczyń u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić gęstość/średnicę naczyń (segmenty mm-1/µm) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa
Aby określić wskaźnik macierzy kolagenu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić wskaźnik macierzy kolagenu (AU) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa
Aby określić chropowatość powierzchni skóry u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby określić chropowatość powierzchni skóry (µM) w różnych lokalizacjach ciała u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
Linia bazowa

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby omówić wykonalność przeprowadzenia większego badania w celu ustalenia rzeczywistego wpływu długoterminowego stosowania TCS.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Aby omówić wykonalność przeprowadzenia większego badania w celu ustalenia rzeczywistego wpływu długoterminowego stosowania TCS. Nie jest to wynik ilościowy, a raczej dyskusja na temat praktyczności.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael J Cork, Professor, University of Sheffield

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STH23036

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj