Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długości kości w kończynach

5 maja 2025 zaktualizowane przez: Zhang Wei, Chinese PLA General Hospital

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długoterminowych w kończynach: prospektywne, randomizowane kontrolowane, jednopilna, nieszczelność badanie kliniczne

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długoterminowych w kończynach: prospektywne, randomizowane kontrolowane, jednopilna, nieszczelność badanie kliniczne

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

156

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 60 lat, niezależnie od płci;
  2. Wady kości kawitali w kończynach wymagających leczenia szarpania kości;
  3. Objętość wady kości ≥ 1 cm³ i ≤ 8 cm³, z tylko jedną wadą kości wymagającą interwencji;
  4. Badani lub ich opiekunowie prawni mogą zrozumieć cele badania, wykazać wystarczającą zgodność z protokołem badania i podpisać formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Otwarte złamania z zanieczyszczeniem rany;
  2. Naprawa zakaźnych wad kości;
  3. Wymagane przeszczep kości strukturalnej w miejscu defektu;
  4. Zespół przedziału osteofascynnego w dotkniętej kończynie zaplanowanej na operację;
  5. Obecność infekcji ogólnoustrojowej, niekontrolowana miejscowa infekcja w miejscu chirurgicznym, guz złośliwy (w tym nowotwory przerzutowe) w miejscu defektu, kosteonekroza w miejscu wady, ciężkie nerwowe/miękkie uszkodzenie/uszkodzenie naczyniowe w miejscu wad
  6. Nieprawidłowości metaboliczne wapnia i fosforu (poziomy wapnia/fosforu> 1,5 -krotność górnej granicy wartości normalnych);
  7. Historia cukrzycy z glukozą krwi na czczo ≥ 6,1 mmol/L;
  8. Dysfunkcja koagulacji (czas protrombiny [PT] lub aktywowany czas tromboplastyny ​​[APTT]> 2 -krotność górnej granicy wartości normalnych);
  9. Stosowanie środków chemioterapeutycznych lub otrzymanie radioterapii w ciągu 3 miesięcy przed zapisaniem się;
  10. Skumulowane stosowanie kortykosteroidów lub czynników wzrostu przez ≥ 14 dni w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją;
  11. Długotrwałe stosowanie leków uspokajających-hipnotycznych (ciągłe stosowanie przez> 3 miesiące) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, ciągłe stosowanie przez> 3 miesiące);
  12. Znana alergia na materiały pochodzące z bydła lub produkty kolagenowe;
  13. Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji;
  14. Udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych dotyczących leków lub urządzeń medycznych w ciągu 1 miesiąca przed zapisaniem się;
  15. Wszelkie inne warunki, w których śledczy, w swoim profesjonalnym wyroku, uważają podmiot nie kwalifikujący się do udziału w procesie dla bezpieczeństwa lub korzyści osobnika.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Zastosowanie sztucznych materiałów naprawczych produkowanych przez Changzhou Bone-Renwal Medical Technologies LLC.
Zastosowanie sztucznych materiałów naprawczych produkowanych przez Changzhou Bone-Renwal Medical Technologies LLC.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zastosowanie bioceramiki fosforanu β-trialcium wytwarzanego przez Shanghai BioLu Biomaterials Co., Ltd.
Zastosowanie bioceramiki fosforanu β-trialcium wytwarzanego przez Shanghai BioLu Biomaterials Co., Ltd.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość fuzji przeszczepu kości
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji
24 tygodnie po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik gojenia wad kości
Ramy czasowe: 4 i 12 tygodni po operacji
4 i 12 tygodni po operacji
Nowa szybkość tworzenia kości
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po operacji
4, 12 i 24 tygodnie po operacji
Skala SF-36
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji
24 tygodnie po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024QX008-KS002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj