- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06959459
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długości kości w kończynach
5 maja 2025 zaktualizowane przez: Zhang Wei, Chinese PLA General Hospital
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długoterminowych w kończynach: prospektywne, randomizowane kontrolowane, jednopilna, nieszczelność badanie kliniczne
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności sztucznych materiałów naprawczych w celu naprawy wad długoterminowych w kończynach: prospektywne, randomizowane kontrolowane, jednopilna, nieszczelność badanie kliniczne
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
156
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Zhang
- Numer telefonu: +86 15334508850
- E-mail: bszw@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Chinese PLA General Hosptial
-
Kontakt:
- Meng Li
- E-mail: limeng1@301.hospital.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 60 lat, niezależnie od płci;
- Wady kości kawitali w kończynach wymagających leczenia szarpania kości;
- Objętość wady kości ≥ 1 cm³ i ≤ 8 cm³, z tylko jedną wadą kości wymagającą interwencji;
- Badani lub ich opiekunowie prawni mogą zrozumieć cele badania, wykazać wystarczającą zgodność z protokołem badania i podpisać formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Otwarte złamania z zanieczyszczeniem rany;
- Naprawa zakaźnych wad kości;
- Wymagane przeszczep kości strukturalnej w miejscu defektu;
- Zespół przedziału osteofascynnego w dotkniętej kończynie zaplanowanej na operację;
- Obecność infekcji ogólnoustrojowej, niekontrolowana miejscowa infekcja w miejscu chirurgicznym, guz złośliwy (w tym nowotwory przerzutowe) w miejscu defektu, kosteonekroza w miejscu wady, ciężkie nerwowe/miękkie uszkodzenie/uszkodzenie naczyniowe w miejscu wad
- Nieprawidłowości metaboliczne wapnia i fosforu (poziomy wapnia/fosforu> 1,5 -krotność górnej granicy wartości normalnych);
- Historia cukrzycy z glukozą krwi na czczo ≥ 6,1 mmol/L;
- Dysfunkcja koagulacji (czas protrombiny [PT] lub aktywowany czas tromboplastyny [APTT]> 2 -krotność górnej granicy wartości normalnych);
- Stosowanie środków chemioterapeutycznych lub otrzymanie radioterapii w ciągu 3 miesięcy przed zapisaniem się;
- Skumulowane stosowanie kortykosteroidów lub czynników wzrostu przez ≥ 14 dni w ciągu 1 miesiąca przed rejestracją;
- Długotrwałe stosowanie leków uspokajających-hipnotycznych (ciągłe stosowanie przez> 3 miesiące) lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, ciągłe stosowanie przez> 3 miesiące);
- Znana alergia na materiały pochodzące z bydła lub produkty kolagenowe;
- Kobiety w ciąży lub w okresie laktacji;
- Udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych dotyczących leków lub urządzeń medycznych w ciągu 1 miesiąca przed zapisaniem się;
- Wszelkie inne warunki, w których śledczy, w swoim profesjonalnym wyroku, uważają podmiot nie kwalifikujący się do udziału w procesie dla bezpieczeństwa lub korzyści osobnika.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Zastosowanie sztucznych materiałów naprawczych produkowanych przez Changzhou Bone-Renwal Medical Technologies LLC.
|
Zastosowanie sztucznych materiałów naprawczych produkowanych przez Changzhou Bone-Renwal Medical Technologies LLC.
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zastosowanie bioceramiki fosforanu β-trialcium wytwarzanego przez Shanghai BioLu Biomaterials Co., Ltd.
|
Zastosowanie bioceramiki fosforanu β-trialcium wytwarzanego przez Shanghai BioLu Biomaterials Co., Ltd.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybkość fuzji przeszczepu kości
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji
|
24 tygodnie po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik gojenia wad kości
Ramy czasowe: 4 i 12 tygodni po operacji
|
4 i 12 tygodni po operacji
|
|
Nowa szybkość tworzenia kości
Ramy czasowe: 4, 12 i 24 tygodnie po operacji
|
4, 12 i 24 tygodnie po operacji
|
|
Skala SF-36
Ramy czasowe: 24 tygodnie po operacji
|
24 tygodnie po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 maja 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024QX008-KS002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .