- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07236931
Badanie kliniczne chemioterapii opartej na Selineksorze z minimalną ilością lub bez środków cytotoksycznych u nieleczonych wcześniej pacjentów z AML, niekwalifikujących się do intensywnej terapii: Skupienie na szybkiej redukcji komórek blastycznych
16 lipca 2026 zaktualizowane przez: Donghua Zhang
Badanie kliniczne chemioterapii opartej na Selinexorze z minimalną ilością lub bez środków cytotoksycznych u wcześniej nieleczonych pacjentów z AML niekwalifikujących się do intensywnej terapii: Skupienie na szybkiej redukcji komórek blastycznych
To badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematów leczenia opartych na selineksorze z ograniczeniem chemioterapii (w tym podejść wolnych od chemioterapii lub ze zmniejszonymi dawkami) w optymalizacji strategii terapeutycznych dla pacjentów z nierozpoznaną wcześniej ostrą białaczką szpikową, uznanych za niezdolnych do intensywnej terapii indukcyjnej.
Badanie skupi się na wzorcach dynamicznego usuwania blastów oraz profilach wczesnej toksyczności w celu umożliwienia terminowej adaptacji leczenia podczas krytycznego okna indukcji.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
103
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową (AML), którzy nie kwalifikują się lub nie chcą otrzymywać intensywnej chemioterapii. ①Pacjenci uznani za niekwalifikujących się do intensywnej chemioterapii muszą spełniać następujące kryteria: wiek od 18 do 74 lat z co najmniej jedną z następujących chorób współistniejących; stan sprawności według Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥3; historia kardiologiczna wymagająca leczenia niewydolności serca; frakcja wyrzutowa lewej komory ≤50%; stabilna dławica piersiowa; zdolność dyfuzyjna płuc dla tlenku węgla (DLCO) ≤65% lub natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV1) ≤65%; klirens kreatynyny ≥30 ml/min do <45 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); umiarkowane zaburzenia czynności wątroby: całkowita bilirubina >1,5 do ≤3,0 × górna granica normy (ULN); ②Inne choroby współistniejące ocenione przez badacza, które uniemożliwiają bezpieczne podanie intensywnej chemioterapii.
- Funkcja wątroby musi spełniać następujące kryteria: aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤3,0 × górna granica normy (ULN); aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤3,0 × ULN; całkowita bilirubina ≤3,0 × ULN. (chyba że uznane za związane z zajęciem narządów przez białaczkę)
- Funkcja nerek musi spełniać następujące kryterium: klirens kreatynyny ≥30 ml/min obliczony przy użyciu wzoru Cockcrofta-Gaulta.
- Brak historii alergii na leki zgodnie z protokołem.
- Uczestnicy planujący ciążę muszą zgodzić się na stosowanie antykoncepcji przed włączeniem do badania i przez sześć miesięcy po zakończeniu badania. Jeśli uczestniczka zajdzie w ciążę lub podejrzewa ciążę, musi niezwłocznie powiadomić badacza.
- Uczestnik rozumie i podpisuje formularz świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Ostateczne rozpoznanie ostrej białaczki promielocytowej (APL).
- Wiek <18 lat lub ≥75 lat.
- Uczestnik otrzymał wcześniej jakiekolwiek leczenie ostrej białaczki szpikowej (AML), z wyjątkiem hydroksymocznika.
- Niekontrolowane aktywne infekcje (w tym bakteryjne, grzybicze lub wirusowe), które są klinicznie istotne i oporne na leczenie.
- Obecny udział w innym badaniu klinicznym lub planowanie rozpoczęcia leczenia w tym badaniu w ciągu mniej niż 4 tygodni po zakończeniu terapii w poprzednim badaniu klinicznym.
- Pacjenci z innymi nowotworami wymagającymi leczenia.
- Historia alergii na leki badane.
- Uczestniczki w ciąży lub karmiące piersią.
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub kiłą.
- Aktywne zapalenie wątroby, które pozostaje niekontrolowane pomimo aktywnej terapii przeciwwirusowej (dodatnie DNA wirusa zapalenia wątroby typu B [HBV DNA] lub RNA wirusa zapalenia wątroby typu C [HCV RNA]).
- Pacjenci z utrzymującą się dodatnią reakcją na koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV)-2 (z wyłączeniem tych, u których wynik zmienił się z dodatniego na ujemny).
- Stany, które zdaniem badacza mogą zwiększać ryzyko dla uczestników lub zakłócać wyniki badania.
- Inne stany, które zdaniem badacza czynią uczestnika nieodpowiednim do włączenia do tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
selineksor (X), azacytydyna (A) i wenetoklaks (B) – schemat XAB
|
schemat XAB: schemat wolny od chemioterapii lub z niską dawką chemioterapii zawierający seliniksort (X), azacytydynę (A) i wenetoklaks (B)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite przeżycie
Ramy czasowe: 1, 3, 6, 12, 18, 24 miesięcy po leczeniu
|
1, 3, 6, 12, 18, 24 miesięcy po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DHZ1962-B
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .