Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dla pacjentów z zawałem mięśnia sercowego i wieloma naczyniami: Testowanie, czy ultradźwięki (UFR) mogą poprowadzić wszystkie potrzebne zabiegi w jednej procedurze, unikając powrotu do szpitala na drugą operację. (ACT-EVOLVE)

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: Hai Gao, Beijing Anzhen Hospital

Prospektywne, podłużne, wielomodalne badanie oceniające przydatność wczesnej fazy UFR (IVUS-FFR) do przewidywania istotności czynnościowej w fazie stabilnej u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS)

Krótkie podsumowanie Cel badania: Celem tego badania jest znalezienie bezpiecznego i niezawodnego rozwiązania "wszystko w jednym" do leczenia pacjentów z zawałem serca, którzy mają wiele zatkanych tętnic. Obecnie lekarze stoją przed dylematem: testowanie tych innych blokad podczas procedury zawału serca często jest zawodne.

Najdokładniejsza metoda wymaga poproszenia pacjenta o powrót 30 dni później na drugą inwazyjną procedurę, co stanowi znaczące obciążenie.

Hipoteza badania: Testujemy nowe narzędzie o nazwie UFR, które wykorzystuje obrazy ultradźwiękowe do pomiaru blokad. Nasza hipoteza (lub "uzasadnione przypuszczenie") jest taka, że to nowe narzędzie UFR nie jest podatne na stres organizmu podczas zawału serca i może zapewnić prawdziwy, wiarygodny pomiar od razu.

Pytanie, na które badanie próbuje odpowiedzieć: Głównym pytaniem, na które to badanie próbuje odpowiedzieć, jest: Czy nowe narzędzie "wszystko w jednym" UFR, stosowane podczas początkowej procedury zawału serca, może dokładnie przewidzieć, które blokady są naprawdę poważne... tym samym eliminując potrzebę powrotu pacjentów na drugą procedurę 30 dni później? Badacze będą również obserwować 200 pacjentów przez rok, wykorzystując zaawansowane skany (takie jak UFR, standardowe testy i MRI), aby lepiej zrozumieć, jak serce i tętnice goją się i zmieniają się w czasie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie ACT-EVOLVE: prospektywne, podłużne, multimodalne badanie oceniające przydatność UFR (IVUS-FFR) w fazie ostrej do przewidywania istotności funkcjonalnej w fazie stabilnej u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS).

Uzasadnienie i tło badania:

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) i wielonaczyniową chorobą wieńcową (MVD) udowodniono, że całkowita rewaskularyzacja (CR) poprawia wyniki (np. badanie COMPLETE, dowód poziomu A). Istnieje jednak znaczący "paradoks jak to zrobić". Fizjologicznie kierowana CR z użyciem ciśnieniowego FFR (pFFR) podczas ostrego zabiegu wskaźnikowego (T0) nie wykazała wyższości nad angiografią (np. badanie FLOWER-MI). Jest to w dużej mierze przypisywane "dryfowi funkcjonalnemu": faza ostra charakteryzuje się znaczną dysfunkcją mikronaczyniową (CMD) i wysokim wskaźnikiem oporu mikrokrażenia (IMR), zwłaszcza w STEMI. To zakłócenie sprawia, że T0 pFFR jest niewiarygodny, prowadząc do wyników fałszywie ujemnych (przeszacowanie FFR). Podczas gdy etapowa procedura w stabilnym punkcie czasowym (T1, 30 dni) zapewnia wiarygodną ocenę fizjologiczną, ta strategia napotyka poważne wyzwania w świecie rzeczywistym, w tym wysokie koszty, słabą współpracę pacjenta oraz ryzyko zdarzeń w okresie oczekiwania. Niniejsze badanie zakłada, że UFR (IVUS-FFR) – "wirtualny" FFR pochodzący z struktury IVUS i obliczeniowej dynamiki płynów (CFD) – jest odporny na fizjologiczne zaburzenia fazy ostrej (CMD). Hipotezujemy, że T0 UFR może dokładnie i wiarygodnie przewidzieć "złoty standard" stabilnego stanu pFFR w T1, oferując tym samym rozwiązanie "one-stop shop" do kierowania CR podczas zabiegu wskaźnikowego.

Cele badania: Cel główny: Ocena dokładności diagnostycznej (czułość, swoistość, PPV, NPV i korelacja) UFR mierzonego w naczyniach niebędących winowajcami (NCV) podczas fazy ostrej (T0), w porównaniu ze złotym standardem pFFR (próg ≤ 0,80) mierzonym w fazie stabilnej (T1, 30 dni).

Kluczowe cele drugorzędne: Dryf funkcjonalny (Head-to-Head): Ilościowe określenie i porównanie "wskaźnika reklasyfikacji funkcjonalnej" wskaźników fizjologicznych (pFFR, RFR) od T0 do T1 w dwóch wcześniej określonych kohortach: STEMI vs. Wysokiego Ryzyka NSTEMI. Sprzężenie "Struktura-Funkcja-Tkanka" (1): Skorelowanie ostrego uszkodzenia mikrokrażenia w naczyniu winowajcy (CV) (T0 IMR) z podostrym uszkodzeniem tkanki mięśnia sercowego (MVO i rozmiar zawału) mierzonym przez T-CMR (3-5 dni). Sprzężenie "Struktura-Funkcja-Tkanka" (2): Analiza związku między jakością optymalizacji T0 PCI (według kryteriów IVUS po PCI) a natychmiastowym uszkodzeniem mikrokrażenia po PCI (T0 IMR) w naczyniu winowajcy. Podłużna ewolucja naczynia: Ocena długoterminowej (T0 vs. T2) stabilności pFFR i UFR w stentowanym naczyniu winowajcy oraz śledzenie funkcjonalnej i strukturalnej progresji nieleczonych NCV (T1 do T2). Wartość prognostyczna: Ocena wartości prognostycznej statusu funkcjonalnego NCV w T1 (próg ≤ 0,80) na 1-letnie MACE.

Projekt badania: Jest to prospektywny, podłużny rejestr obserwacyjny. Wszystkie kluczowe dane (fizjologia, obrazowanie i CMR) będą analizowane przez niezależne, zaślepione laboratoria rdzeniowe (Physiology Core Lab, Imaging Core Lab, CMR Core Lab). Komitet ds. Zdarzeń Klinicznych (CEC) będzie orzekał o wszystkich punktach końcowych klinicznych.

Populacja badania: Wielkość próby: N = 200 pacjentów. Docelowa populacja: Pacjenci zgłaszający się z ACS (STEMI lub Wysokiego Ryzyka NSTEMI), którzy pomyślnie przeszli PCI naczynia winowajcy i u których stwierdzono MVD. Definicja MVD: Co najmniej jedno NCV ze zwężeniem średnicy 50-90% według szacunku wzrokowego. Wcześniej określona stratyfikacja: Kohorta A: STEMI (N ≈ 100) Kohorta B: Wysokiego Ryzyka NSTEMI (N ≈ 100) Procedury i harmonogram badania: Badanie to obejmuje systematyczną, podłużną ocenę w czterech kluczowych punktach czasowych: T0 (Faza ostra – Zabieg wskaźnikowy): Naczynie winowajcy (CV): Po pomyślnym PCI mierzone są post-PCI IVUS, pFFR, RFR i IMR. Naczynie niebędące winowajcą (NCV): Wszystkie docelowe NCV (50-90%) przechodzą ocenę wyjściową z IVUS (do obliczenia UFR) i pomiary fizjologiczne (T0 pFFR, T0 RFR, T0 IMR).

Kluczowe działanie: W T0 nie wykonuje się interwencji na NCV. T-CMR (Faza podostra – 3-5 dni po PCI): Pacjenci (szczególnie kohorta STEMI) przechodzą standaryzowane badanie rezonansu magnetycznego serca (CMR) w celu ilościowego określenia frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF), rozmiaru zawału i niedrożności mikronaczyniowej (MVO). T1 (Faza stabilna – 30 dni po PCI): Pacjenci wracają na planowaną, inwazyjną procedurę kontrolną. NCV: Te same NCV oceniane w T0 są ponownie oceniane. Ocena złotego standardu: Mierzone są T1 pFFR i T1 RFR. Decyzja kliniczna: Wynik T1 pFFR jest odsłonięty. Jeśli próg T1 pFFR ≤ 0,80, pacjent przechodzi PCI zgodnie z wytycznymi. Jeśli > 0,80, pacjent kontynuuje optymalną terapię medyczną (OMT). T2 (Długoterminowa obserwacja – 1 rok): Obserwacja kliniczna: Ocena pod kątem 1-letnich MACE (śmierć sercowa, zawał serca w naczyniu docelowym, rewaskularyzacja z przyczyn klinicznych). Obserwacja inwazyjna: Planowana (zgodnie z protokołem) 1-letnia inwazyjna ocena angiograficzna, IVUS i funkcjonalna zarówno CV (do analizy wewnątrzstentowej), jak i każdego nieleczonego NCV (do progresji choroby).

Oczekiwany wpływ: Rejestr ACT-EVOLVE ma na celu dostarczenie pierwszego prospektywnego, kontrolowanego złotym standardem dowodu na potwierdzenie UFR jako narzędzia "one-stop" do kierowania całkowitą rewaskularyzacją w ostrym otoczeniu ACS. Poprzez bezpośrednie porównanie STEMI i NSTEMI oraz zbudowanie unikalnej podłużnej bazy danych T0-T1-T2, badanie to ma na celu rozwiązanie "ostatecznego dylematu" w zarządzaniu ACS-MVD, potencjalnie zastępując logistycznie trudną strategię procedury etapowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100029
        • Beijing AnZhen Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badania będzie rekrutowana spośród pacjentów zgłaszających się z Ostrym Zespołem Wieńcowym (STEMI lub wysokiego ryzyka NSTEMI) do Służby Ratunkowej i/lub oddziałów kardiologii uczestniczących szpitali wieloośrodkowych.

Kwalifikujący się uczestnicy będą identyfikowani i poddawani badaniom przesiewowym w celu włączenia do badania w Laboratorium Cewnikowania Serca (Cath Lab) bezpośrednio po udanej pierwotnej procedurze PCI (T0).

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek >18 lat, dowolna płeć.
  • Uczestnik jest w stanie zrozumieć procedury badania i wyraża dobrowolną pisemną świadomą zgodę.
  • Zdiagnozowany zespół ostrej niewydolności wieńcowej (ACS) i spełnia kryteria jednej z dwóch wcześniej określonych kohort:
  • Kohorta STEMI: Początek objawów < 12 godzin z wynikami EKG wskazującymi na zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST.
  • Kohorta wysokiego ryzyka NSTEMI: Spełnia co najmniej jedno z następujących: wynik GRACE > 140, dynamiczne zmiany w EKG (ST-T) lub znaczące podwyższenie troponiny.
  • Przeprowadzono skuteczną nagłą PCI naczynia sprawczego (CV), z przepływem TIMI stopnia 3 po PCI.
  • Koronarografia potwierdza chorobę wielonaczyniową (MVD), zdefiniowaną jako: co najmniej jedno naczynie niesprawcze (NCV) z umiarkowanym zwężeniem (zwężenie średnicy wizualnej 50-90%).
  • Docelowe NCV (zwężenie 50-90%) jest uznawane przez badacza za anatomicznie odpowiednie do oceny IVUS i pomiarów ciśnienia za pomocą przewodu.
  • Uczestnik zgadza się i potwierdza, że jest gotów i zdolny do ścisłego przestrzegania protokołu oraz ukończenia wszystkich wymaganych procedur inwazyjnych, skanów CMR i wizyt kontrolnych w czterech punktach czasowych (T0, T-CMR, T1, T2).

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność wstrząsu kardiogennego przy przyjęciu lub utrzymująca się niestabilność hemodynamiczna pomimo skutecznej PCI naczynia sprawczego.
  • Znana ciężka alergia na środki kontrastowe jodowe lub środki kontrastowe na bazie gadolinu (używane w CMR).
  • Uczestniczki, które są w ciąży, karmią piersią lub planują ciążę w okresie 1-letniego badania. Niechroniona choroba lewej tętnicy wieńcowej (zwężenie <50%) wymagająca interwencji.
  • Wcześniejsza historia operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG). Docelowe NCV było wcześniej poddane PCI (np. istniejący stent) lub rewaskularyzacji chirurgicznej.
  • Docelowe NCV jest przewlekłą całkowitą okluzją (CTO).
  • Ciężka niewydolność nerek (eGFR < 30 ml/min/1.73m²) lub obecnie poddawany przewlekłej dializie.
  • Standardowe przeciwwskazania do badania CMR (np. klaustrofobia, implanty metalowe/rozruszniki niezgodne z MRI).
  • Znana obecność ciężkiej choroby pozasercowej z oczekiwaną długością życia < 12 miesięcy (np. zaawansowany nowotwór).
  • Znana ciężka choroba hematologiczna (np. ciężka anemia, aktywne krwawienie, małopłytkowość < 70 x 10⁹/L) czyniąca uczestnika nieodpowiednim do wielu procedur inwazyjnych.
  • Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody lub przestrzegania złożonego protokołu obserwacji długoterminowej z powodu psychicznych, poznawczych lub innych przyczyn.
  • Obecne uczestnictwo w innym interwencyjnym (lek lub urządzenie) badaniu klinicznym.
  • Jakikolwiek inny stan, który w opinii badacza czyni uczestnika nieodpowiednim do rekrutacji (np. ciężka choroba zastawkowa serca, kardiomiopatia).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ACS z kohortą MVD
Pojedyncza prospektywna, obserwacyjna kohorta 200 pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS) i wielonaczyniową chorobą wieńcową (MVD). Ta pojedyncza kohorta zostanie wstępnie stratyfikowana podczas rekrutacji na dwie grupy do analizy porównawczej: 1) STEMI (N≈100) i 2) wysokie ryzyko NSTEMI (N≈100). Wszyscy uczestnicy przechodzą identyczną ocenę długoterminową.

UFR to "wirtualny" rezerwa przepływu frakcyjnego obliczana z obrazów wewnątrznaczyniowego USG (IVUS) przy użyciu obliczeniowej dynamiki płynów.

W tym badaniu jest ona obliczana z badań IVUS wykonanych w naczyniu niebędącym sprawcą (NCV) podczas procedury T0 (ostrej). Ta wartość UFR z T0 jest podstawowym testem diagnostycznym ocenianym w porównaniu ze złotym standardem pFFR z T1 (30 dni). UFR będzie również oceniana podczas kontrolnej wizyty T2 (1 rok).

Inwazyjne pomiary fizjologiczne są wykonywane przy użyciu standardowego drutu prowadzącego z czujnikiem ciśnienia.T0 (Ostry): FFR, RFR i IMR są mierzone w naczyniu niebędącym winowajcą (NCV) oraz w naczyniu winowajcy (CV) po PCI.T1 (30-dniowy): FFR i RFR są mierzone w NCV. Ten T1 pFFR (próg< 0,80) służy jako złoty standard porównawczy dla pierwszorzędowego punktu końcowego.T2 (1-rok): FFR jest ponownie oceniany w CV i każdym nieleczonym NCV.
Badanie jest wykonywane przed wypisem w celu określenia wielkości uszkodzenia mięśnia sercowego, w tym rozmiaru zawału, frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF) oraz stopnia niedrożności mikrokrążenia (MVO). Dane z CMR stanowią składnik „tkankowy” dla wtórnej analizy sprzężenia „struktura-funkcja-tkanka”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność diagnostyczna ostrego UFR (T0) w porównaniu ze stopniowanym pFFR (T1) w naczyniach nie będących przyczyną zdarzenia
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i po 30 dniach (T1)
Ocena wydajności diagnostycznej UFR mierzonej w T0 (ostre) w porównaniu z pFFR (próg ≤ 0,80) jako standardem złotym, mierzonym w T1 (30 dni). Wydajność zostanie oceniona poprzez: 1) Dokładność diagnostyczną (czułość, swoistość, PPV, NPV), 2) Korelację (współczynnik Pearsona i analiza Blanda-Altmana), oraz 3) Porównanie pola pod krzywą (AUC).
Punkt wyjściowy (T0) i po 30 dniach (T1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zmiany klasyfikacji funkcjonalnej („dryf funkcjonalny”) od T0 do T1 (STEMI vs. NSTEMI)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i 30 dni (T1)
Aby określić i porównać szybkość funkcjonalnej reklasyfikacji pFFR i RFR w NCV między T0 (ostry) i T1 (stabilny). To zostanie porównane bezpośrednio między kohortami STEMI i wysokiego ryzyka NSTEMI.
Punkt wyjściowy (T0) i 30 dni (T1)
Korelacja między ostrym IMR naczynia odpowiedzialnego a podostrym MVO (Sprzężenie 1)
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0) oraz 3-5 dni (T-CMR)
W celu określenia ilościowej korelacji pomiędzy Wskaźnikiem Oporności Mikrokrążenia (IMR) mierzonym w naczyniu winowajczym w czasie T0 a stopniem Niedrożności Mikronaczyniowej (MVO) określonym za pomocą rezonansu magnetycznego serca w czasie T-CMR (3-5 dni)
Linia bazowa (T0) oraz 3-5 dni (T-CMR)
Długoterminowa stabilność pFFR i UFR w stencie (Ewolucja naczynia sprawczego)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i 1 rok (T2)
Porównanie stabilności czasowej wartości pFFR i UFR mierzonych w segmencie stentu naczynia winnego od T0 (po PCI) do T2 (roczna obserwacja kontrolna).
Punkt wyjściowy (T0) i 1 rok (T2)
Prognostyczna wartość funkcjonalnego statusu T1 NCV dla rocznych poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE)
Ramy czasowe: Od 30 dni (T1) do 1 roku (T2)
Ocena wartości predykcyjnej stanu czynnościowego NCV w czasie T1 (pFFR ≤ 0,80) w odniesieniu do 1-letnich poważnych niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE). MACE definiuje się jako śmierć sercową, zawał serca w naczyniu docelowym oraz rewaskularyzację z przyczyn klinicznych.
Od 30 dni (T1) do 1 roku (T2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hai Gao, MD, PHD, Beijing Anzhen Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

22 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Plan obejmuje udostępnienie wszystkich zanonimizowanych danych poszczególnych uczestników (IPD), które stanowią podstawę wyników opisanych w głównej publikacji (publikacjach) tego badania.
Obejmuje to wszystkie podstawowe dane kliniczne, laboratoryjne i dotyczące wyników obserwacji, a także wszystkie dane ilościowe pochodzące z ocen inwazyjnej fizjologii wieńcowej (pFFR/RFR/IMR), IVUS oraz rezonansu magnetycznego serca (IS/MVO) we wszystkich punktach czasowych (T0, T-CMR, T1, T2).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 6 miesięcy po dacie publikacji głównego manuskryptu, i pozostając dostępne przez 5 lat po ostatecznej publikacji głównych wyników badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp zostanie przyznany wykwalifikowanym, niekomercyjnym badaczom naukowym z akredytowanych instytucji. Wnioski muszą zostać złożone jako szczegółowy projekt badawczy do Głównego Badacza (PI) i zostaną przejrzane przez Komitet Sterujący Badania na podstawie wartości naukowej i zgodności ze standardami etycznymi. Zatwierdzeni badacze muszą podpisać formalną Umowę Dostępu do Danych, która zabrania prób ponownej identyfikacji. Dane będą udostępniane za pośrednictwem bezpiecznej, zaszyfrowanej platformy

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj