Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interaktywne uczenie z wykorzystaniem Ren'Py w edukacji fizjoterapeutycznej

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Ahmet Koçyiğit

Cyfryzacja poprzez wykorzystanie interaktywnych doświadczeń edukacyjnych opartych na Ren'Py w fizjoterapii i edukacji rehabilitacyjnej: randomizowane, kontrolowane, pojedynczo ślepe badanie

Postępy w kształceniu zawodów medycznych coraz częściej podkreślają wykorzystanie technologii cyfrowych w celu zwiększenia zaangażowania studentów i wspierania zróżnicowanych potrzeb edukacyjnych. W szkoleniu z fizjoterapii, szczególnie w tak technicznie złożonych przedmiotach jak elektroterapia, konwencjonalne metody nauczania mogą nie być wystarczające w rozwijaniu aktywnego uczenia się i utrzymywania wiedzy. Platformy oparte na grach, takie jak Ren'Py, oferują możliwość integracji interaktywnego, opartego na scenariuszach uczenia się do programu nauczania. Niniejsze badanie miało na celu ocenę wpływu materiałów cyfrowych opartych na Ren'Py na wyniki uczenia się poprzez porównanie konwencjonalnego, cyfrowego i hybrydowego modelu nauczania w kursie elektroterapii dla studentów studiów licencjackich.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turcja (Türkiye), 67000
        • Zonguldak Bülent Ecevit University, Facultu of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolny udział
  • Łączna średnia ocen powyżej 1,80
  • Dostęp do urządzenia zgodnego z co najmniej jednym z następujących systemów operacyjnych lub platform: Linux x86_64/Arm, Windows 7 lub nowszy, lub Mac OS X 10.10 lub nowszy

Kryteria wykluczenia:

  • Historia niezaliczenia kursu z powodu nieobecności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Edukacja Konwencjonalna
Treść kursu została ustandaryzowana przy użyciu materiałów z projektu "CK4Stim-Clinical Key for Electrical Stimulation in Physiotherapy and Rehabilitation" (CK4Stim, data dostępu: październik 2024). Projekt CK4Stim, wspierany przez Unię Europejską i angażujący wielu partnerów projektowych, ma na celu opracowanie wspólnego języka dotyczącego stosowania stymulacji elektrycznej w edukacji fizjoterapeutycznej i rehabilitacyjnej zgodnie ze standardami europejskimi.
Treść kursu została ustandaryzowana przy użyciu materiałów z projektu "CK4Stim-Clinical Key for Electrical Stimulation in Physiotherapy and Rehabilitation" (CK4Stim, data dostępu: październik 2024). Projekt CK4Stim, wspierany przez Unię Europejską i obejmujący wielu partnerów projektowych, ma na celu opracowanie wspólnego języka dotyczącego stosowania stymulacji elektrycznej w edukacji fizjoterapeutycznej i rehabilitacyjnej zgodnie ze standardami europejskimi.
Eksperymentalny: Edukacja Cyfrowa
Pakiet lekcji zawierający historię w formie interaktywnej powieści wizualnej stworzonej przy użyciu Ren'Py. Ten pakiet został zaprojektowany przez badaczy, aby zawierał teoretyczne i praktyczne treści jednostki prądów średniej częstotliwości, ponownie wykorzystując treści z projektu CK4Stı̇m.
Pakiet lekcji zawierający historię w interaktywnym formacie powieści wizualnej stworzonej przy użyciu Ren'Py. Ten pakiet został zaprojektowany przez badaczy, aby zawierał teoretyczne i praktyczne treści jednostki prądów średniej częstotliwości, ponownie wykorzystując treści z projektu CK4Stim.
Inny: Edukacja konwencjonalna i cyfrowa
Grupa, która otrzymała oba modele edukacyjne w celu porównania.
Treść kursu została ustandaryzowana przy użyciu materiałów z projektu "CK4Stim-Clinical Key for Electrical Stimulation in Physiotherapy and Rehabilitation" (CK4Stim, data dostępu: październik 2024). Projekt CK4Stim, wspierany przez Unię Europejską i obejmujący wielu partnerów projektowych, ma na celu opracowanie wspólnego języka dotyczącego stosowania stymulacji elektrycznej w edukacji fizjoterapeutycznej i rehabilitacyjnej zgodnie ze standardami europejskimi.
Pakiet lekcji zawierający historię w interaktywnym formacie powieści wizualnej stworzonej przy użyciu Ren'Py. Ten pakiet został zaprojektowany przez badaczy, aby zawierał teoretyczne i praktyczne treści jednostki prądów średniej częstotliwości, ponownie wykorzystując treści z projektu CK4Stim.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Egzaminu Teoretycznego
Ramy czasowe: Zmierzono w 1-tygodniowej kontroli po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Opracowany przez badacza 20-punktowy teoretyczny egzamin wielokrotnego wyboru oceniający wiedzę studentów na temat zasad elektroterapii.

Pełna nazwa skali: Egzamin Wiedzy Teoretycznej (20-punktowy test wielokrotnego wyboru) Zakres punktacji: od 0 do 100 punktów Interpretacja: Wyższe wyniki wskazują na lepszą wiedzę teoretyczną.

Zmierzono w 1-tygodniowej kontroli po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
Wynik Praktycznego Egzaminu Umiejętności
Ramy czasowe: Zmierzono podczas kontroli tygodniowej po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

16-punktowa praktyczna ocena wydajności oceniana przez niezależne trzyosobowe jury egzaminacyjne. Każdy punkt był oceniany jako "Wystarczający", "Częściowy" lub "Niewystarczający", a ostateczne wyniki obliczono jako średnią arytmetyczną trzech ocen jury, przeskalowaną do zakresu 0-100.

Pełna nazwa skali: Ocena Wydajności Umiejętności Praktycznych (16-punktowa ocena jury) Zakres punktów: 0 do 100 punktów Interpretacja: Wyższe wyniki wskazują na lepszą wydajność praktyczną.

Zmierzono podczas kontroli tygodniowej po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena Obciążenia Poznawczego
Ramy czasowe: Zmierzono w tygodniowym badaniu kontrolnym po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Subiektywne obciążenie poznawcze oceniano za pomocą dziewięciopunktowej Skali Ocen Obciążenia Poznawczego opracowanej przez Paas i Van Merriënboer (1993). Uczestnicy oceniali poziom wysiłku umysłowego doświadczanego podczas aktywności uczenia się na dziewięciopunktowej skali typu Likerta.

Pełna nazwa skali: Skala Ocen Obciążenia Poznawczego Paas & Van Merriënboer (9-punktowa skala Likerta) Zakres punktów: 1 (bardzo niski) do 9 (bardzo wysoki) Interpretacja: Wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane obciążenie poznawcze.

Zmierzono w tygodniowym badaniu kontrolnym po zakończeniu interwencji edukacyjnej.
Skala motywacji do materiałów instruktażowych
Ramy czasowe: Zmierzono w 1-tygodniowej kontroli po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Motywację wobec materiałów dydaktycznych oceniano za pomocą 33-punktowej Skali Motywacji do Materiałów Dydaktycznych (IMMS) opracowanej przez Kellera. Uczestnicy oceniali każdą pozycję na pięciopunktowej skali Likerta, oceniając uwagę, trafność, pewność siebie i satysfakcję związaną z materiałami dydaktycznymi.

Pełna nazwa skali: Skala Motywacji do Materiałów Dydaktycznych (IMMS), 33-punktowa skala Likerta Zakres wyników: 33 (minimum) do 165 (maksimum) Interpretacja: Wyższe wyniki wskazują na wyższą motywację wobec materiałów dydaktycznych.

Zmierzono w 1-tygodniowej kontroli po zakończeniu interwencji edukacyjnej.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Postawy Wobec Zawodu Fizjoterapeuty
Ramy czasowe: Oceniano na początku badania (przed interwencją) i ponownie 1 tydzień po zakończeniu interwencji.

Postawy wobec zawodu fizjoterapeuty mierzono za pomocą Skali Postaw Wobec Zawodu Fizjoterapeuty opracowanej przez Turhana. Skala zawiera 35 pozycji ocenianych na pięciopunktowej skali Likerta i ocenia trzy wymiary: satysfakcję zawodową, wymagane kompetencje zawodowe oraz ogólne obawy związane z zawodem.

Pełna nazwa skali: Skala Postaw Wobec Zawodu Fizjoterapeuty (35-pozycyjna skala Likerta) Zakres wyników: 35 (minimum) do 175 (maksimum) Interpretacja: Wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postawy wobec zawodu fizjoterapeuty.

Oceniano na początku badania (przed interwencją) i ponownie 1 tydzień po zakończeniu interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03.07.2024/468499
  • https://osf.io/38ntm (Inny identyfikator: Open Science Framework)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Anonimizowane dane i repozytoria oprogramowania będą udostępniane na OSF.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj