Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie bólu głowy pochodzenia szyjnego za pomocą terapii manualnej

16 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Mohamed Alaa Mahmoud Ahmed, Cairo University

NATYCHMIASTOWY I KRÓTKOTERMINOWY EFEKT POŁĄCZENIA MIĘŚNIOWO-POWIĘZIOWEGO UWOLNIENIA PODPOTYLICZNEGO Z MOBILIZACJĄ MAITLANDA W PRZYPADKU BÓLU GŁOWY POCHODZENIA SZYJNEGO

To badanie ma na celu zbadanie natychmiastowego i krótkoterminowego wpływu łączenia subokcypitalnego uwolnienia mięśniowo-powięziowego z technikami mobilizacji Maitlanda na intensywność, czas trwania i częstotliwość bólu głowy, CFRT, zakres ruchu w górnym odcinku szyjnym kręgosłupa, ogólną ruchomość szyi oraz PPT mięśnia czworobocznego grzbietu i mięśni podpotylicznych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ból głowy pochodzenia szyjnego (CGH) został po raz pierwszy zdefiniowany przez norweskiego neurologa Ottara Sjaastada w 1980 roku jako podtyp bólu głowy, który jest podrażniany przez ruch kręgosłupa szyjnego. CGH nie jest pierwotną przyczyną bólu głowy, ale jest specyficznym typem bólu głowy spowodowanym różnymi nieprawidłowościami strukturalnymi górnego odcinka szyi prowadzącymi do bólu szyi. Ból głowy ogólnie został udokumentowany jako stan o wysokiej częstości występowania wśród ludzi. Został sklasyfikowany na trzy główne różne typy, w tym migrenę, ból napięciowy i CGH. CGH jest powszechny wśród pacjentów i odpowiada za 15-20% wszystkich typów bólu głowy.

Podstawowy mechanizm patofizjologiczny CGH obejmuje wszelkie nieprawidłowości strukturalne lub podrażnienie trzech górnych segmentów szyjnych (C1, C2 i C3) oraz mięśni unerwionych przez ich nerwy, co w konsekwencji prowadzi do jednostronnego bólu rzutowanego wokół anatomicznych struktur kostnych głowy, okolic potylicznych, czołowych i skroniowych. Ból górnego odcinka szyjnego jest główną cechą charakterystyczną CGH, występującą w 80 procentach przypadków. CGH pochodzi z zaburzeń składnika mięśniowo-szkieletowego, takich jak kręgosłup, mięśnie lub dysk, oraz innego składnika, który nasila ból szyi i głównie powstaje z górnego odcinka szyjnego i stawu szczytowo-potylicznego, który rzutuje objawy na głowę lub okolicę skroniową.

Postępowanie w CGH obejmuje leczenie farmakologiczne i niefarmakologiczne. Jeśli chodzi o leczenie farmakologiczne, może ono skutecznie łagodzić ból, jednak ma wiele skutków ubocznych zarówno w krótkim, jak i długim okresie. Z drugiej strony, terapia niefarmakologiczna ma pozytywny wpływ zarówno na ból, jak i funkcję, przy minimalnych skutkach ubocznych. Obejmuje terapię manualną, taką jak masaż, manipulację kręgosłupa i uwolnienie powięziowe, ćwiczenia zakresu ruchu (ROM), ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia wzmacniające i techniki mobilizacyjne mające na celu złagodzenie bólu i wyleczenie bólu głowy.

Uważa się, że efekt terapii manualnej wynika z modyfikacji wrażliwości jądra trójdzielno-szyjnego. Dodatkowo, uwolnienie powięziowe jako rodzaj terapii manualnej obserwuje się, że łagodzi ból spowodowany ograniczeniem tkanki miękkiej i zmniejsza obciążenie tkanek, co ostatecznie poprawia ROM (Tavakkoli i in., 2024). W szczególności, uwolnienie powięziowe dla regionu podpotylicznego ma na celu zmniejszenie stresu i zwiększenie elastyczności mięśni podpotylicznych, które zostały skrócone lub spazmatyczne z powodu długich i złych nawyków ciała, takich jak postawa wysuniętej głowy.

Efekt uwolnienia podpotylicznego został udokumentowany w różnych badaniach według przeglądu systematycznego. Poprawia ból i ROM u pacjentów z CGH. Jest stosowany jako natychmiastowy środek przeciwbólowy w regionie podpotylicznym i poprawia ROM wzdłuż szyi oraz niepełnosprawność szyi podczas czynności funkcjonalnych poprzez korekcję nieprawidłowości wysuniętej głowy.

Inną techniką terapii manualnej jest mobilizacja Maitlanda, która obejmuje użycie ruchu oscylacyjnego w określonym stawie w celu poprawy i przywrócenia normalnego ruchu akcesoryjnego tego stawu przez ruch ślizgowy, toczny i obrotowy w stawie i jest stopniowana zgodnie z celem leczenia. Pomaga w utrzymaniu normalnej mobilności poprzez normalizację tarcia między pęczkiem mięśni a pobliską strukturą, aby zmniejszyć nacisk na wrażliwe obszary i ostatecznie poprawić ból i funkcję.

Jednak wielu autorów badało wpływ uwolnienia podpotylicznego i wpływ mobilizacji Maitlanda na pacjentów z CGH, jednak, według wiedzy autorów, nie ma badania, które badałoby natychmiastowy i krótkoterminowy łączny efekt zarówno uwolnienia podpotylicznego, jak i mobilizacji Maitlanda. Dlatego to badanie ma na celu zbadanie natychmiastowego i krótkoterminowego wpływu połączenia uwolnienia podpotylicznego z mobilizacją Maitlanda na intensywność, czas trwania i częstotliwość bólu głowy, test rotacji zgięcia szyjnego (CFRT), górny ROM szyjny, ogólną ruchomość szyi oraz próg bólu naciskowego (PPT) mięśnia czworobocznego górnego i mięśni podpotylicznych.

Stwierdzenie problemu To badanie zostanie przeprowadzone, aby odpowiedzieć na następujące pytanie: Jaki jest natychmiastowy i krótkoterminowy efekt połączenia technik uwolnienia powięziowego podpotylicznego z technikami mobilizacji Maitlanda na intensywność, czas trwania i częstotliwość bólu głowy, CFRT, górny ROM szyjny, ogólną ruchomość szyi oraz PPT mięśnia czworobocznego górnego i mięśni podpotylicznych.

Cel badania To badanie ma na celu zbadanie natychmiastowego i krótkoterminowego wpływu połączenia technik uwolnienia powięziowego podpotylicznego z technikami mobilizacji Maitlanda na intensywność, czas trwania i częstotliwość bólu głowy, CFRT, górny ROM szyjny, ogólną ruchomość szyi oraz PPT mięśnia czworobocznego górnego i mięśni podpotylicznych.

Znaczenie badania Ból głowy dotyka około 66% populacji, prowadząc do bólu, pogorszenia funkcji, zmniejszenia wydajności pracy i wzrostu kosztów dla społeczeństwa. Negatywnie wpływa na jakość życia.

Uwolnienie powięziowe podpotyliczne zostało udokumentowane jako skuteczna metoda zarządzania CGH poprzez poprawę bólu niepełnosprawności szyi i ROM szyjnego, nawet bardziej niż technika Mulligana. Jest również bardziej skuteczne niż konwencjonalna fizjoterapia w zmniejszaniu bólu i intensywności CGH.

Z drugiej strony, mobilizacja Maitlanda była stosowana w różnych zarządzaniach bólem i ROM w mechanicznym bólu szyi i CGH. Kiedy była stosowana w połączeniu z korekcją postawy dla CGH, poprawiała ból i niepełnosprawność funkcjonalną bardziej niż konwencjonalna fizjoterapia.

Jak wcześniej wspomniano, wielu autorów badało wpływ uwolnienia podpotylicznego i wpływ mobilizacji Maitlanda wyłącznie na pacjentów z CGH, jednak, według wiedzy autorów, nie ma opublikowanych badań na temat natychmiastowego ani krótkoterminowego wpływu połączenia uwolnienia podpotylicznego z mobilizacją Maitlanda. Dlatego to badanie ma na celu zbadanie natychmiastowego i krótkoterminowego wpływu połączenia uwolnienia powięziowego podpotylicznego z mobilizacją Maitlanda na intensywność, czas trwania i częstotliwość bólu głowy, CFRT, górny ROM szyjny, ogólną ruchomość szyi oraz PPT mięśnia czworobocznego górnego i mięśni podpotylicznych.

To badanie poprawi zrozumienie skutecznych metod leczenia w zarządzaniu CGH. Poprzez zbadanie połączenia uwolnienia tkanek miękkich z mobilizacją Maitlanda, podkreśla, jak te metody, gdy są stosowane razem, mogą osiągnąć lepsze wyniki w łagodzeniu bólu i zmniejszaniu niepełnosprawności w porównaniu z zastosowaniem każdej techniki indywidualnie. To podejście celuje zarówno w dysfunkcję stawów, jak i napięcie mięśni, promując szybszy powrót do zdrowia, poprawę jakości życia i obniżenie kosztów opieki zdrowotnej. Dodatkowo, to badanie dostarcza fizjoterapeutom i terapeutom manualnym praktycznego przewodnika do wdrażania nieinwazyjnych i opłacalnych protokołów leczenia, zmniejszając zależność od interwencji farmakologicznych lub chirurgicznych. Co więcej, to badanie poszerzy zakres przyszłych badań nad łączonymi interwencjami terapii manualnej dla innych schorzeń mięśniowo-szkieletowych. Ostatecznie, to badanie przynosi korzyści praktykom, pacjentom i systemom opieki zdrowotnej, oferując ukierunkowane, interdyscyplinarne podejście do skutecznego zarządzania CGH.

Ograniczenia

Badanie będzie ograniczone do:

  • Wiek pacjentów będzie wynosił od 20-40 lat.
  • Piećdziesiąt siedmiu pacjentów (obie płcie).
  • Kryteria Międzynarodowej Klasyfikacji Bólów Głowy-III z 2018 roku i CFRT jako podstawa do wyboru CGH.
  • VAS do oceny intensywności bólu głowy.
  • CFRT do diagnozowania CGH i oceny postępów pacjenta.
  • Urządzenie CROM do oceny górnego ROM szyjnego i ogólnej ruchomości szyi we wszystkich kierunkach.
  • Algometr nacisku do pomiaru PPT.

Podstawowe założenia

Zakłada się, że:

  • Wszyscy pacjenci będą ściśle przestrzegać wszystkich podanych instrukcji podczas trwania badania, dotyczących oceny i procedury leczenia.
  • Wszyscy uczestnicy będą oceniani w tych samych warunkach środowiskowych.

Hipotezy

  1. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik (uwolnienie powięziowe podpotyliczne samo, mobilizacja Maitlanda sama, ani połączony protokół) na intensywność bólu głowy u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  2. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na czas trwania bólu głowy u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  3. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na częstotliwość bólu głowy u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  4. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na CFRT u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  5. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na górny ROM szyjny u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  6. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na ogólną ruchomość szyi u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  7. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na PPT mięśnia czworobocznego górnego u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.
  8. Nie będzie istotnej różnicy między użyciem trzech technik na PPT mięśnia podpotylicznego u pacjentów z CGH ani natychmiast, ani po tygodniu obserwacji.

Definicje terminów Ból głowy pochodzenia szyjnego (CGH): Jest definiowany jako wtórny ból głowy, który jest związany z zaburzeniami szyjnymi i ból pochodzi z problemu górnego odcinka szyjnego i rzutuje na głowę oraz promieniuje do jednego lub więcej obszarów, a dokładny mechanizm jest nieznany.

Mobilizacja Maitlanda: Jest to jedno z popularnych podejść fizjoterapeutycznych w formie oscylacyjnego ruchu biernego stawu w celu zmniejszenia bólu lub zmniejszenia sztywności tkanek miękkich, aby zwiększyć ROM.

Ból szyi: Jest to popularne zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, które powoduje ból u około 67% ludzi i występuje w górnym odcinku kręgosłupa piersiowego, który fizjologicznie obejmuje ruch szyi i ramienia i jest zaostrzany przez złą postawę.

Próg bólu naciskowego (PPT): jest definiowany jako minimalna ilość nacisku, gdzie uczucie nacisku najpierw zmienia się w ból.

Jest definiowany jako technika inhibicji linii karkowej na mięśniach otaczających podstawę czaszki i C1 i C2, jej technika uwolnienia powięzi przez użycie delikatnego nacisku i rozciągania przez długi czas

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Cairo University Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia

Każdy pacjent zostanie włączony do naszego badania tylko wtedy, gdy spełni wszystkie poniższe kryteria:

  • Wiek między 20 a 40 rokiem życia.
  • Brak interwencji fizjoterapeutycznej przynajmniej przez ostatnie trzy miesiące (Mohamed i in., 2019).
  • Ból szyi wywołany i zaburzony przez ruch szyi lub utrzymujący się ból wywołany naciskiem na górny odcinek szyjny (Dunning i in., 2021).
  • Ograniczony ruch szyi z testem zgięcia i rotacji mniejszym lub równym 32 stopnie po obu stronach, prawej i lewej (Dunning i in., 2021).
  • Pacjenci cierpiący na przerywane bóle głowy o różnym czasie trwania i poziomie bólu przynajmniej raz w tygodniu przez ostatnie 3 miesiące (Hall i in., 2010; Khalil i in., 2019).

Pacjent zostanie wykluczony, jeśli spełni jedno z poniższych kryteriów:

  • Interwencja fizjoterapeutyczna w ciągu ostatnich trzech miesięcy (Mohamed i in., 2019).
  • Pierwotne bóle głowy, takie jak migrena lub ból głowy typu napięciowego (Mohammadi i in., 2021).
  • Radikulopatia szyjna, historia urazu szyi i wcześniejsza operacja szyi lub barku, spondyloza (Mohammadi i in., 2021).
  • Niewydolność kręgowo-podstawna lub zaburzenia przedsionkowe (Mohamed i in., 2019).
  • Jakakolwiek zwyrodnieniowa zmiana kręgowa (Shabbir i in., 2021).
  • Współistniejące rozpoznanie medyczne jakiegokolwiek pierwotnego bólu głowy (typu napięciowego lub migreny) (Shabbir i in., 2021).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa A (Mięśniowo-powięziowe uwolnienie podpotyliczne)
Pacjenci w tej grupie otrzymają terapię powięziowo-mięśniową podpotyliczną podczas jednej sesji.
jedna sesja uwolnienia mięśniowo-powięziowego dla mięśni podpotylicznych
Aktywny komparator: Grupa B (Mobilizacja Maitlanda)
Pacjenci w tej grupie otrzymają terapię mobilizacyjną Maitlanda w trakcie jednej sesji.
jedna sesja mobilizacji górnego odcinka szyjnego kręgosłupa pierwszego i drugiego stopnia
Aktywny komparator: Grupa C (Grupa Połączona)
Pacjenci w tej grupie otrzymają obie techniki; terapię powięziowo-mięśniową podpotyliczną, a następnie mobilizację Maitlanda w jednej sesji.
jedna sesja rozluźniania mięśniowo-powięziowego i mobilizacji Maitlanda dla mięśni górnego odcinka szyjnego i podpotylicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
intensywność bólu głowy
Ramy czasowe: Okres: przed leczeniem i tydzień po leczeniu
opis intensywności bólu głowy: intensywność bólu głowy, która reprezentuje główny wynik, mierzona za pomocą numerycznej skali analogowej przed leczeniem i tydzień po leczeniu
Okres: przed leczeniem i tydzień po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość bólów głowy Długość trwania bólu głowy Test rotacji zgięcia szyjnego Ocena ruchomości szyi Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Częstotliwość bólu głowy i czas trwania bólu głowy przed i jeden tydzień po leczeniu. Test rotacji zgięcia szyjnego i ocena mobilności oraz pomiar progu bólu uciskowego przed i po oraz jeden tydzień po leczeniu
Częstotliwość bólów głowy liczba epizodów bólu głowy dziennie lub tygodniowo.
Czas trwania bólu głowy czas trwania bólu głowy podczas pojedynczego epizodu.
Test zgięcia i rotacji szyjki macicy stosowany do określenia.
Ocena mobilności górnego odcinka szyjnego z wykorzystaniem urządzenia CROM do pomiaru zakresu ruchu wszystkich ruchów szyi.
Próg bólu uciskowego z wykorzystaniem algometru do pomiaru poziomu progu bólu w mięśniu podpotylicznym i mięśniu czworobocznym grzbietu górnego
Częstotliwość bólu głowy i czas trwania bólu głowy przed i jeden tydzień po leczeniu. Test rotacji zgięcia szyjnego i ocena mobilności oraz pomiar progu bólu uciskowego przed i po oraz jeden tydzień po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: . MAHA MOSTAFA MOHAMMED ALIBEINY, ASS.PROF, cairo uneversity faculty of physical therapy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj