Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Gestão da Cefaleia Cervicogênica por Terapia Manual

16 de dezembro de 2025 atualizado por: Mohamed Alaa Mahmoud Ahmed, Cairo University

EFEITO IMEDIATO E A CURTO PRAZO DA COMBINAÇÃO DA LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL SUBOCCIPITAL COM A MOBILIZAÇÃO DE MAITLAND NA CEFALEIA CERVICOGÉNICA

Este estudo visa investigar o efeito imediato e a curto prazo da combinação da liberação miofascial suboccipital com as técnicas de mobilização Maitland na intensidade, duração e frequência da dor de cabeça, CFRT, amplitude de movimento cervical superior, mobilidade geral do pescoço e PPT dos músculos trapézio superior e suboccipitais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cefaleia cervicogénica (CGH) foi definida pela primeira vez por Ottar Sjaastad, um neurologista norueguês em 1980, como um subtipo de cefaleia que é irritado pelo movimento da coluna cervical. A CGH não é uma causa primária de cefaleia, mas é um tipo específico de cefaleia que é causado por diferentes anomalias estruturais da região superior do pescoço, levando a dor cervical. A cefaleia em geral foi documentada como uma condição altamente prevalente entre as pessoas. Foi classificada em três tipos principais diferentes, incluindo enxaqueca, cefaleia de tensão e CGH. A CGH é comum entre os pacientes, sendo responsável por 15-20% de todos os tipos de cefaleia.

O mecanismo fisiopatológico subjacente da CGH inclui qualquer anomalia estrutural ou irritação dos três segmentos cervicais superiores (C1, C2 e C3) e dos músculos supridos pelos seus nervos, o que consequentemente leva a dor referida unilateral em torno das estruturas ósseas anatómicas da cabeça, regiões occipital, frontal e temporal. A dor cervical superior é a principal característica da CGH que se apresenta em 80 por cento dos casos. A CGH origina-se de distúrbios do componente musculoesquelético, como coluna vertebral, músculos ou disco, e outro componente que agrava a dor cervical e surge principalmente da articulação cervical superior e atlanto-occipital que refere os sintomas para a cabeça ou área temporal.

A gestão da CGH inclui tratamento farmacológico e não farmacológico. Em relação ao tratamento farmacológico, pode aliviar a dor de forma eficiente, no entanto, tem muitos efeitos secundários a curto e longo prazo. Por outro lado, a terapia não farmacológica tem efeitos positivos tanto na dor como na função, com efeitos secundários mínimos. Inclui terapia manual, como massagem, manipulação vertebral e libertação miofascial, exercícios de amplitude de movimento, exercícios de alongamento, exercícios de fortalecimento e técnicas de mobilização visando o alívio da dor e a cura da cefaleia.

O efeito da terapia manual foi sugerido como sendo devido à modificação da sensibilidade do núcleo trigémino-cervical. Além disso, a libertação miofascial como um tipo de terapia manual é observada para aliviar a dor que é causada pela restrição do tecido mole e reduzir a carga tecidual que melhora eventualmente a amplitude de movimento (Tavakkoli et al., 2024). Especificamente, a libertação miofascial para a região suboccipital visa aliviar o stress e aumentar a elasticidade dos músculos suboccipitais que foram encurtados ou espasmados devido a hábitos corporais prolongados e inadequados, como a postura de cabeça para a frente.

O efeito da libertação suboccipital foi documentado em diferentes estudos de acordo com uma revisão sistemática. Melhora a dor e a amplitude de movimento em pacientes com CGH. É usado como um analgésico imediato na região suboccipital e melhora a amplitude de movimento ao longo da cervical e a incapacidade do pescoço durante atividades funcionais através da correção da anomalia de cabeça para a frente.

Outra técnica de terapia manual é a mobilização Maitland que inclui usar movimento oscilatório numa articulação específica para melhorar e restaurar o movimento acessório normal dessa articulação por deslizamento, rolamento e movimento de rotação dentro da articulação e é graduada de acordo com o objetivo do tratamento. Ajuda a manter a mobilidade normal normalizando o atrito entre o feixe muscular e a estrutura próxima para reduzir a pressão em áreas sensíveis e eventualmente melhorar a dor e a função.

No entanto, existem muitos autores que estudaram o efeito da libertação suboccipital e o efeito da mobilização Maitland em pacientes com CGH, mas, até onde os autores sabem, não há estudo que investigou o efeito combinado imediato e a curto prazo tanto da libertação suboccipital com a mobilização Maitland. Portanto, este estudo visa investigar o efeito imediato e a curto prazo da combinação da libertação suboccipital com a mobilização Maitland na intensidade, duração e frequência da cefaleia, teste de rotação da flexão cervical (CFRT), amplitude de movimento cervical superior, mobilidade geral do pescoço e limiar de dor à pressão (PPT) dos músculos trapézio superior e suboccipitais.

Declaração do Problema Este estudo será conduzido para responder à seguinte pergunta: Qual é o efeito imediato e a curto prazo da combinação das técnicas de libertação miofascial suboccipital com as técnicas de mobilização Maitland na intensidade, duração e frequência da cefaleia, CFRT, amplitude de movimento cervical superior, mobilidade geral do pescoço e PPT dos músculos trapézio superior e suboccipitais.

Propósito do Estudo Este estudo visa investigar o efeito imediato e a curto prazo da combinação das técnicas de libertação miofascial suboccipital com as técnicas de mobilização Maitland na intensidade, duração e frequência da cefaleia, CFRT, amplitude de movimento cervical superior, mobilidade geral do pescoço e PPT dos músculos trapézio superior e suboccipitais.

Significância do Estudo A cefaleia afeta cerca de 66% da população, levando a dor, deterioração da função, redução da produtividade no trabalho e aumento de custos para a sociedade. Impacta negativamente a qualidade de vida.

A libertação miofascial suboccipital foi documentada como um método eficaz para gerir a CGH através da melhoria da dor incapacitante do pescoço e da amplitude de movimento cervical, até mais do que a técnica de Mulligan. Também é mais eficaz do que a fisioterapia convencional na redução da dor e intensidade da CGH.

Por outro lado, a mobilização Maitland tem sido usada para uma variedade de gestão de dor e amplitude de movimento em dor cervical mecânica e CGH. Quando foi usada combinada com correção postural para CGH, melhorou a dor e a incapacidade funcional mais do que a fisioterapia convencional.

Como mencionado anteriormente, existem muitos autores que estudaram o efeito da libertação suboccipital e o efeito da mobilização Maitland isoladamente em pacientes com CGH, mas, até onde os autores sabem, não há estudos publicados sobre o efeito imediato nem a curto prazo da combinação da libertação suboccipital com a mobilização Maitland. Portanto, este estudo visa investigar o efeito imediato e a curto prazo da combinação da libertação miofascial suboccipital com a mobilização Maitland na intensidade, duração e frequência da cefaleia, CFRT, amplitude de movimento cervical superior, mobilidade geral do pescoço e PPT dos músculos trapézio superior e suboccipitais.

Este estudo melhorará a compreensão dos tratamentos eficazes para gerir a CGH. Ao examinar a combinação da libertação de tecidos moles com a Mobilização Maitland, destaca como estes métodos, quando usados em conjunto, podem alcançar melhores resultados no alívio da dor e redução da incapacidade em comparação com a aplicação de cada técnica individualmente. Esta abordagem visa tanto a disfunção articular como a tensão muscular, promovendo uma recuperação mais rápida, melhorando a qualidade de vida e reduzindo os custos de saúde. Além disso, esta pesquisa fornece aos fisioterapeutas e terapeutas manuais um guia prático para implementar protocolos de tratamento não invasivos e custo-efetivos, reduzindo a dependência de intervenções farmacológicas ou cirúrgicas. Além disso, este estudo ampliará o âmbito para investigações futuras sobre intervenções combinadas de terapia manual para outras condições musculoesqueléticas. Em última análise, este estudo beneficia profissionais, pacientes e sistemas de saúde, oferecendo uma abordagem interdisciplinar direcionada para gerir a CGH de forma eficaz.

Delimitação

O estudo será delimitado a:

  • A idade dos pacientes variará entre 20-40 anos.
  • Cinquenta e sete pacientes (ambos os sexos).
  • Os critérios da Classificação Internacional das Cefaleias-III de 2018 e o CFRT como base para selecionar a CGH.
  • A EVA para avaliar a intensidade da cefaleia.
  • O CFRT para diagnosticar a CGH e avaliar a progressão do paciente.
  • O dispositivo CROM para avaliar a amplitude de movimento cervical superior e a mobilidade geral do pescoço em todas as direções.
  • O algómetro de pressão para medir o PPT.

Pressupostos Básicos

Será assumido que:

  • Todos os pacientes seguirão rigorosamente todas as instruções dadas durante a duração do estudo, relativamente ao procedimento de avaliação e tratamento.
  • Todos os participantes serão avaliados nas mesmas condições ambientais.

Hipóteses

  1. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas (libertação miofascial suboccipital isoladamente, mobilização Maitland isoladamente, nem o protocolo combinado) na intensidade da cefaleia em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  2. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas na duração da cefaleia em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  3. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas na frequência da cefaleia em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  4. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas no CFRT em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  5. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas na amplitude de movimento cervical superior em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  6. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas na mobilidade geral do pescoço em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  7. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas no PPT do músculo trapézio superior em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.
  8. Não haverá diferença significativa entre o uso das três técnicas no PPT do músculo suboccipital em pacientes com CGH, nem imediatamente nem após uma semana de acompanhamento.

Definições de Termos Cefaleia cervicogénica (CGH): É definida como uma cefaleia secundária que está associada a distúrbios cervicais e a dor origina-se de um problema cervical superior e refere-se à cabeça e irradia para uma ou mais áreas e o mecanismo exato é desconhecido.

Mobilização Maitland: É uma das abordagens populares de fisioterapia na forma de movimento passivo oscilatório da articulação para reduzir a dor ou diminuir a rigidez dos tecidos moles para aumentar a amplitude de movimento.

Dor cervical: É um distúrbio musculoesquelético popular que causa dor em cerca de 67% das pessoas e ocorre na coluna torácica superior que fisiologicamente envolve movimento do pescoço e ombro e é exacerbada por má postura.

Limiar de dor à pressão (PPT): é definido como a quantidade mínima de pressão onde uma sensação de pressão muda primeiro para dor.

É definido como técnica de inibição da linha nucal nos músculos ao redor da base do crânio e C1 e C2, sua técnica para libertar fáscia usando pressão suave e alongamento por longa duração

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Cairo University Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão

Cada paciente será incluído no nosso estudo apenas se cumprir todos os seguintes critérios:

  • Idade entre 20-40 anos.
  • Sem intervenção de fisioterapia pelo menos nos últimos três meses (Mohamed et al., 2019).
  • Dor no pescoço provocada e perturbada pelo movimento do pescoço ou dor mantida por posição produzida por pressão sobre a cervical superior (Dunning et al., 2021).
  • Movimento limitado do pescoço com teste de flexão e rotação inferior ou igual a 32 graus em ambos os lados direito e esquerdo (Dunning et al., 2021).
  • Pacientes que sofreram de dores de cabeça intermitentes de duração e nível de dor variáveis pelo menos uma vez por semana durante os últimos 3 meses (Hall et al., 2010; Khalil et al., 2019).

O paciente será excluído se cumprir um dos seguintes critérios:

  • Intervenção de fisioterapia durante os últimos três meses (Mohamed et al., 2019).
  • Dores de cabeça primárias como enxaqueca ou cefaleia do tipo tensional (Mohammadi et al., 2021).
  • Radiculopatia cervical, historial de trauma no pescoço e cirurgia prévia no pescoço ou ombro, espondilose (Mohammadi et al., 2021).
  • Insuficiência vertebrobasilar ou disfunções vestibulares (Mohamed et al., 2019).
  • Qualquer lesão vertebral degenerativa (Shabbir et al., 2021).
  • Diagnóstico médico concomitante de qualquer cefaleia primária (tipo tensional ou enxaqueca) (Shabbir et al., 2021).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A (Libertação Miofascial Suboccipital)
Os pacientes deste grupo receberão terapia de libertação miofascial suboccipital numa sessão.
uma sessão de libertação miofascial para o músculo suboccipital
Comparador Ativo: Grupo B (Mobilização Maitland)
Os doentes deste grupo receberão uma sessão de terapia de mobilização Maitland.
uma sessão de mobilização vertebral cervical superior grau um e dois
Comparador Ativo: Grupo C (Grupo Combinado)
Os doentes neste grupo receberão ambas as técnicas; terapia de libertação miofascial suboccipital e depois mobilização Maitland numa sessão.
uma sessão de libertação miofascial e mobilização Maitland para a musculatura cervical superior e suboccipital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensidade da dor de cabeça
Prazo: Período de tempo: antes do tratamento e uma semana após o tratamento
Descrição da intensidade da dor de cabeça: intensidade da dor de cabeça que representa o resultado primário utilizando uma escala analógica numérica para medir a intensidade antes do tratamento e uma semana após o tratamento
Período de tempo: antes do tratamento e uma semana após o tratamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência das Dores de Cabeça Duração das Dores de Cabeça Teste de Flexão e Rotação Cervical Avaliação da Mobilidade do Pescoço Limiar da Dor à Pressão
Prazo: Frequência da cefaleia e duração da cefaleia antes e uma semana após o tratamento. Teste de Flexão-Rotação Cervical e Avaliação da Mobilidade e medição do Limiar de Dor à Pressão antes e após e uma semana após o tratamento
Frequência da Cefaleia número de episódios de cefaleia por dia ou por semana. Duração da Cefaleia tempo de cefaleia durante um único episódio.Test de Flexão e Rotação Cervical utilizado para determinar. Avaliação da Mobilidade da Lesão Cervical Superior utilizando o dispositivo CROM para medir a ADM de todos os movimentos do pescoço.Limiar de Dor à Pressão utilizando um algómetro para medir o nível do limiar de dor nos músculos suboccipital e trapézio superior
Frequência da cefaleia e duração da cefaleia antes e uma semana após o tratamento. Teste de Flexão-Rotação Cervical e Avaliação da Mobilidade e medição do Limiar de Dor à Pressão antes e após e uma semana após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: . MAHA MOSTAFA MOHAMMED ALIBEINY, ASS.PROF, cairo uneversity faculty of physical therapy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever