Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Management von Cervicogenen Kopfschmerzen durch Manuelle Therapie

16. Dezember 2025 aktualisiert von: Mohamed Alaa Mahmoud Ahmed, Cairo University

UNMITTELBARE UND KURZFRISTIGE WIRKUNG DER KOMBINATION VON SUBOKZIPITALER MYOFASZIALER FREISETZUNG MIT MAITLAND-MOBILISATION BEI ZERVIKOGENER KOPFSCHMERZ

Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbaren und kurzfristigen Auswirkungen der Kombination von subokzipitaler myofaszialer Release-Technik mit Maitland-Mobilisationstechniken auf Kopfschmerzintensität, -dauer und -häufigkeit, CFRT, den Bewegungsumfang der oberen Halswirbelsäule, die allgemeine Nackenbeweglichkeit und den PPT des oberen Trapezius und der subokzipitalen Muskeln zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zervikogener Kopfschmerz (CGH) wurde erstmals 1980 von dem norwegischen Neurologen Ottar Sjaastad als Unterform von Kopfschmerz definiert, die durch Bewegungen der Halswirbelsäule ausgelöst wird. CGH ist keine primäre Ursache von Kopfschmerzen, sondern ein spezifischer Kopfschmerztyp, der durch verschiedene strukturelle Anomalien der oberen Halsregion verursacht wird und zu Nackenschmerzen führt. Kopfschmerzen wurden allgemein als eine weit verbreitete Erkrankung unter Menschen dokumentiert. Sie wurden in drei Haupttypen eingeteilt, darunter Migräne, Spannungskopfschmerz und CGH. CGH ist häufig bei Patienten und macht 15-20% aller Kopfschmerztypen aus.

Der zugrundeliegende pathophysiologische Mechanismus von CGH umfasst strukturelle Anomalien oder Reizungen der drei oberen Halswirbelsegmente (C1, C2 und C3) und der von ihren Nerven versorgten Muskeln, was zu einseitigem übertragenem Schmerz um die anatomischen Knochenstrukturen von Kopf, Okzipital-, Frontal- und Temporalregionen führt. Oberer Halswirbelschmerz ist das Hauptmerkmal von CGH, das in 80 Prozent der Fälle auftritt. CGH entsteht aus muskuloskelettalen Komponentenstörungen wie der Wirbelsäule, Muskeln oder Bandscheiben und einer weiteren Komponente, die Nackenschmerzen verschlimmert und hauptsächlich vom oberen Halswirbel- und Atlantookzipitalgelenk ausgeht, was Symptome auf Kopf oder Temporalbereich überträgt.

Die Behandlung von CGH umfasst pharmakologische und nicht-pharmakologische Therapien. In Bezug auf die pharmakologische Behandlung kann sie Schmerzen effizient lindern, hat jedoch viele Nebenwirkungen sowohl kurzfristig als auch langfristig. Auf der anderen Seite hat die nicht-pharmakologische Therapie positive Auswirkungen auf Schmerz und Funktion mit minimalen Nebenwirkungen. Sie umfasst manuelle Therapie wie Massage, Wirbelsäulenmanipulation und myofasziale Freisetzung, Bewegungsübungen, Dehnübungen, Kräftigungsübungen und Mobilisationstechniken mit dem Ziel der Schmerzlinderung und Heilung von Kopfschmerzen.

Die Wirkung der manuellen Therapie wird darauf zurückgeführt, dass sie die Empfindlichkeit des Trigeminocervical-Kerns verändert. Darüber hinaus wird beobachtet, dass myofasziale Freisetzung als Art der manuellen Therapie Schmerzen lindert, die durch Einschränkung des Weichgewebes verursacht werden, und die Gewebelast reduziert, was letztendlich den Bewegungsumfang verbessert (Tavakkoli et al., 2024). Speziell zielt die myofasziale Freisetzung für die subokzipitale Region darauf ab, Stress zu lindern und die Elastizität der subokzipitalen Muskeln zu erhöhen, die aufgrund langer und schlechter Körperhaltungen wie vorgebeugter Kopfhaltung verkürzt oder verkrampft sind.

Die Wirkung der subokzipitalen Freisetzung wurde in verschiedenen Studien gemäß einer systematischen Übersicht dokumentiert. Sie verbessert Schmerzen und Bewegungsumfang bei Patienten mit CGH. Sie wird als sofortiger Schmerzmittel in der subokzipitalen Region eingesetzt und verbessert den Bewegungsumfang entlang der Halswirbelsäule und die Nackenbehinderung während funktioneller Aktivitäten durch Korrektur der vorgebeugten Kopfhaltungsanomalie.

Eine weitere manuelle Therapietechnik ist die Maitland-Mobilisation, die oszillierende Bewegungen an einem bestimmten Gelenk beinhaltet, um die normale akzessorische Bewegung dieses Gelenks durch Gleit-, Roll- und Drehbewegungen innerhalb des Gelenks zu verbessern und wiederherzustellen, und die je nach Behandlungsziel abgestuft wird. Sie hilft, die normale Beweglichkeit aufrechtzuerhalten, indem sie die Reibung zwischen Muskelbündeln und benachbarten Strukturen normalisiert, um den Druck auf empfindliche Bereiche zu reduzieren und letztendlich Schmerzen und Funktion zu verbessern.

Allerdings haben viele Autoren die Wirkung der subokzipitalen Freisetzung und die Wirkung der Maitland-Mobilisation bei CGH-Patienten untersucht, doch nach Kenntnis der Autoren gibt es keine Studie, die die unmittelbare und kurzfristige kombinierte Wirkung von subokzipitaler Freisetzung mit Maitland-Mobilisation untersucht hat. Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbare und kurzfristige Wirkung der Kombination von subokzipitaler Freisetzung mit Maitland-Mobilisation auf Kopfschmerzintensität, -dauer und -häufigkeit, den zervikalen Flexions-Rotations-Test (CFRT), den oberen zervikalen Bewegungsumfang, die allgemeine Nackenbeweglichkeit und die Druckschmerzschwelle (PPT) des oberen Trapezius und der subokzipitalen Muskeln zu untersuchen.

Problemstellung Diese Studie wird durchgeführt, um die folgende Frage zu beantworten: Was ist die unmittelbare und kurzfristige Wirkung der Kombination von subokzipitaler myofaszialer Freisetzung mit Maitland-Mobilisationstechniken auf Kopfschmerzintensität, -dauer und -häufigkeit, CFRT, oberen zervikalen Bewegungsumfang, allgemeine Nackenbeweglichkeit und PPT des oberen Trapezius und der subokzipitalen Muskeln.

Ziel der Studie Diese Studie zielt darauf ab, die unmittelbare und kurzfristige Wirkung der Kombination von subokzipitaler myofaszialer Freisetzung mit Maitland-Mobilisationstechniken auf Kopfschmerzintensität, -dauer und -häufigkeit, CFRT, oberen zervikalen Bewegungsumfang, allgemeine Nackenbeweglichkeit und PPT des oberen Trapezius und der subokzipitalen Muskeln zu untersuchen.

Bedeutung der Studie Kopfschmerzen betreffen etwa 66% der Bevölkerung und führen zu Schmerzen, Funktionsverschlechterung, reduzierter Arbeitsproduktivität und erhöhten Kosten für die Gesellschaft. Sie beeinträchtigen die Lebensqualität negativ.

Subokzipitale myofasziale Freisetzung wurde als wirksame Methode zur Behandlung von CGH dokumentiert, indem sie Nackenbehinderungsschmerzen und zervikalen Bewegungsumfang verbessert, sogar mehr als die Mulligan-Technik. Sie ist auch wirksamer als konventionelle Physiotherapie bei der Reduzierung von Schmerzen und Intensität von CGH.

Auf der anderen Seite wurde Maitland-Mobilisation für eine Vielzahl von Schmerz- und Bewegungsumfangsbehandlungen bei mechanischen Nackenschmerzen und CGH eingesetzt. Wenn sie bei CGH mit Haltungskorrektur kombiniert wurde, verbesserte sie Schmerzen und Funktionsbehinderung mehr als konventionelle Physiotherapie.

Wie bereits erwähnt, haben viele Autoren die Wirkung der subokzipitalen Freisetzung und die Wirkung der Maitland-Mobilisation allein bei CGH-Patienten untersucht, doch nach Kenntnis der Autoren gibt es keine veröffentlichten Studien über die unmittelbare oder kurzfristige Wirkung der Kombination von subokzipitaler Freisetzung mit Maitland-Mobilisation. Daher zielt diese Studie darauf ab, die unmittelbare und kurzfristige Wirkung der Kombination von subokzipitaler myofaszialer Freisetzung mit Maitland-Mobilisation auf Kopfschmerzintensität, -dauer und -häufigkeit, CFRT, oberen zervikalen Bewegungsumfang, allgemeine Nackenbeweglichkeit und PPT des oberen Trapezius und der subokzipitalen Muskeln zu untersuchen.

Diese Studie wird das Verständnis wirksamer Behandlungen zur Behandlung von CGH verbessern. Durch die Untersuchung der Kombination von Weichgewebe-Freisetzung mit Maitland-Mobilisation zeigt sie auf, wie diese Methoden, wenn sie zusammen verwendet werden, bessere Ergebnisse bei der Linderung von Schmerzen und der Reduzierung von Behinderung erzielen können, verglichen mit der Anwendung jeder Technik einzeln. Dieser Ansatz zielt sowohl auf Gelenkdysfunktion als auch auf Muskelverspannung ab, fördert schnellere Genesung, verbessert die Lebensqualität und senkt die Gesundheitskosten. Darüber hinaus bietet diese Forschung Physiotherapeuten und manuellen Therapeuten eine praktische Anleitung zur Umsetzung nicht-invasiver und kosteneffektiver Behandlungsprotokolle, reduziert die Abhängigkeit von pharmakologischen oder chirurgischen Interventionen. Darüber hinaus wird diese Studie den Rahmen für zukünftige Untersuchungen kombinierter manueller Therapieinterventionen für andere muskuloskelettale Erkrankungen erweitern. Letztendlich profitiert diese Studie Praktiker, Patienten und Gesundheitssysteme, indem sie einen gezielten, interdisziplinären Ansatz zur effektiven Behandlung von CGH bietet.

Abgrenzung

Die Studie wird begrenzt auf:

  • Patientenalter wird zwischen 20-40 Jahren liegen.
  • Siebenundfünfzig Patienten (beide Geschlechter).
  • Die International Classification of Headache Disorders-III-Kriterien 2018 und CFRT als Grundlage für die Auswahl von CGH.
  • Die VAS zur Bewertung der Kopfschmerzintensität.
  • Der CFRT zur Diagnose von CGH und Bewertung des Patientenfortschritts.
  • Das CROM-Gerät zur Bewertung des oberen zervikalen Bewegungsumfangs und der allgemeinen Nackenbeweglichkeit in alle Richtungen.
  • Das Druckalgometer zur Messung der PPT.

Grundannahmen

Es wird angenommen, dass:

  • Alle Patienten während der Studiendauer alle gegebenen Anweisungen strikt befolgen, sowohl bei der Bewertung als auch beim Behandlungsverfahren.
  • Alle Teilnehmer unter denselben Umweltbedingungen bewertet werden.

Hypothesen

  1. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken (subokzipitale myofasziale Freisetzung allein, Maitland-Mobilisation allein oder das kombinierte Protokoll) auf die Kopfschmerzintensität bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  2. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf die Kopfschmerzdauer bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  3. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf die Kopfschmerzhäufigkeit bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  4. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf CFRT bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  5. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf den oberen zervikalen Bewegungsumfang bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  6. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf die allgemeine Nackenbeweglichkeit bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  7. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf die PPT des oberen Trapeziusmuskels bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.
  8. Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen der Anwendung der drei Techniken auf die PPT des subokzipitalen Muskels bei Patienten mit CGH geben, weder unmittelbar noch nach einer Woche Nachbeobachtung.

Definitionen von Begriffen Zervikogener Kopfschmerz (CGH): Er wird definiert als sekundärer Kopfschmerz, der mit zervikalen Störungen verbunden ist und Schmerzen, die von oberen Halswirbelproblemen ausgehen und auf den Kopf übertragen werden und in einen oder mehrere Bereiche ausstrahlen, wobei der genaue Mechanismus unbekannt ist.

Maitland-Mobilisation: Sie ist ein beliebter physiotherapeutischer Ansatz in Form von oszillierenden passiven Bewegungen des Gelenks, um Schmerzen zu reduzieren oder Weichgewebesteifheit zu verringern, um den Bewegungsumfang zu erhöhen.

Nackenschmerz: Er ist eine häufige muskuloskelettale Störung, die bei etwa 67% der Menschen Schmerzen verursacht und in der oberen Brustwirbelsäule auftritt, die physiologisch Bewegung von Nacken und Schulter beinhaltet und durch schlechte Haltung verschlimmert wird.

Druckschmerzschwelle (PPT): wird definiert als die minimale Druckmenge, bei der ein Druckgefühl sich erstmals in Schmerz ändert.

Sie wird definiert als Nackenlinienhemmungstechnik an Muskeln um die Schädelbasis und C1 und C2, ihre Technik zur Faszienfreisetzung durch sanften Druck und Dehnung über lange Dauer

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Cairo university faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

Jeder Patient wird in unsere Studie aufgenommen, wenn er/sie alle folgenden Kriterien erfüllt:

  • Alter zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Keine Physiotherapie-Intervention mindestens in den letzten drei Monaten (Mohamed et al., 2019).
  • Nackenschmerzen, die durch Nackenbewegung ausgelöst und gestört werden oder durch Druck auf den oberen Zervikalbereich verursachte Schmerzen bei beibehaltener Position (Dunning et al., 2021).
  • Eingeschränkte Nackenbewegung mit Flexions- und Rotationstest von weniger als oder gleich 32 Grad auf beiden Seiten, rechts und links (Dunning et al., 2021).
  • Patienten litten unter intermittierenden Kopfschmerzen unterschiedlicher Dauer und Schmerzintensität mindestens einmal pro Woche in den letzten 3 Monaten (Hall et al., 2010; Khalil et al., 2019).

Der Patient wird ausgeschlossen, wenn er/sie eines der folgenden Kriterien erfüllt:

  • Physiotherapie-Intervention in den letzten drei Monaten (Mohamed et al., 2019).
  • Primäre Kopfschmerzen wie Migräne oder Spannungskopfschmerz (Mohammadi et al., 2021).
  • Zervikale Radikulopathie, Vorgeschichte von Nackentrauma und früheren Operationen am Nacken oder der Schulter, Spondylose (Mohammadi et al., 2021).
  • Vertebrobasiläre Insuffizienz oder vestibuläre Dysfunktionen (Mohamed et al., 2019).
  • Jede degenerative Wirbelläsion (Shabbir et al., 2021).
  • Begleitende medizinische Diagnose einer primären Kopfschmerzerkrankung (Spannungstyp oder Migräne) (Shabbir et al., 2021).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A (Subokzipitale Myofasziale Freisetzung)
Patienten in dieser Gruppe erhalten subokzipitale myofasziale Release-Therapie für eine Sitzung.
eine Sitzung myofaszialer Release für den suboccipitalen Muskel
Aktiver Komparator: Gruppe B (Maitland-Mobilisation)
Patienten in dieser Gruppe erhalten eine Sitzung Maitland-Mobilisationstherapie.
eine Sitzung der oberen zervikalen Wirbelmobilisation Grad eins und zwei
Aktiver Komparator: Gruppe C (Kombinierte Gruppe)
Patienten in dieser Gruppe erhalten beide Techniken; subokzipitale myofasziale Release-Therapie, gefolgt von Maitland-Mobilisation für eine Sitzung.
eine Sitzung myofaszialer Release und Maitland-Mobilisation für die obere Halswirbelsäule und die subokzipitale Muskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopfschmerzintensität
Zeitfenster: Zeitraum: vor der Behandlung und eine Woche nach der Behandlung
Kopfschmerzintensität Beschreibung: Kopfschmerzintensität, die das primäre Ergebnis darstellt, gemessen mit einer numerischen Analogskala vor der Behandlung und eine Woche nach der Behandlung
Zeitraum: vor der Behandlung und eine Woche nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopfschmerzhäufigkeit Kopfschmerzdauer Zervikaler Flexions-Rotations-Test Halsbeweglichkeitsbewertung Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Kopfschmerzhäufigkeit und Kopfschmerzdauer vor und eine Woche nach der Behandlung. Zervikaler Flexions-Rotations-Test und Mobilitätsbewertung sowie Schmerzschwellenmessung vor und nach sowie eine Woche nach der Behandlung
Kopfschmerzhäufigkeit Anzahl der Kopfschmerzepisoden pro Tag oder Woche. Kopfschmerzdauer Zeit der Kopfschmerzen während einer einzelnen Episode. Zervikaler Flexions-Rotations-Test zur Bestimmung. obere zervikale Läsion Mobilitätsbewertung mit CROM-Gerät zur Messung des Bewegungsumfangs aller Nackenbewegungen. Druckschmerzschwelle mit Algometer zur Messung des Schmerzschwellenniveaus am subokzipitalen und oberen Trapeziusmuskel
Kopfschmerzhäufigkeit und Kopfschmerzdauer vor und eine Woche nach der Behandlung. Zervikaler Flexions-Rotations-Test und Mobilitätsbewertung sowie Schmerzschwellenmessung vor und nach sowie eine Woche nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: . MAHA MOSTAFA MOHAMMED ALIBEINY, ASS.PROF, cairo uneversity faculty of physical therapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur subokzipitale myofasziale Freisetzung

Abonnieren