Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ukierunkowana na jądro niskowzgórzowe (STN) przezczaszkowa stymulacja interferencyjna czasowa (TIS) w leczeniu choroby Parkinsona (TIS-STN-PD1)

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Tang Zhouping

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa przezczaszkowej stymulacji interferencyjnej czasowej (TIS) celującej w jądro niskowzgórzowe (STN) w chorobie Parkinsona: jednocentrowe, prospektywne, podwójnie ślepe, randomizowane kontrolowane badanie kliniczne

To jest jednoośrodkowe, prospektywne, podwójnie ślepe, randomizowane badanie kontrolowane mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa przezczaszkowej stymulacji interferencyjnej czasowej skierowanej na jądro niskowzgórzowe u pacjentów z chorobą Parkinsona. Planuje się włączenie 20 kwalifikujących się uczestników, którzy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy aktywnej stymulacji TIS lub grupy stymulacji pozornej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroba Parkinsona to postępujące zaburzenie neurodegeneracyjne charakteryzujące się dysfunkcją ruchową.

Stymulacja interferencji czasowej (TIS) jest nieinwazyjną techniką głębokiej stymulacji mózgu. Jej podstawowa zasada polega na umieszczeniu dwóch par przezczaszkowych elektrod stymulacyjnych na powierzchni skóry głowy, z których każda dostarcza prądy o wysokiej częstotliwości z niewielkimi różnicami. Ponieważ ludzka kora mózgowa nie reaguje na prądy o wysokiej częstotliwości, gdy te dwa prądy przecinają się w głębokim mózgu (tj. w obszarze docelowym), generują one falę interferencyjną o niskiej częstotliwości – podobną do tACS – o częstotliwości równej różnicy między dwoma prądami. Umożliwia to selektywną modulację głębokich obszarów mózgu przy minimalnej aktywacji powierzchownej kory. Dodatkowo, przełomowym aspektem TIS jest jej zdolność do elastycznego dostosowywania lokalizacji celu stymulacji poprzez modyfikację pozycji elektrod i stosunków prądowych. To sprawia, że jest ona wysoce odpowiednia do przyszłych zastosowań klinicznych w regulacji głębokich jąder mózgu i opracowywaniu spersonalizowanych planów diagnostycznych i terapeutycznych dla pacjentów z chorobą Parkinsona (PD). Technologia ta oferuje nieinwazyjną metodę zmiany aktywności neuronów w głębokich jądrach mózgu i wykazała obiecujące wyniki w poprawie objawów ruchowych PD w poprzednich badaniach koncepcyjnych, dostarczając potencjalne leczenie objawów ruchowych PD.

W modelach zwierzęcych wykazano, że TIS ma potencjał do modulowania aktywności obszarów mózgu ściśle związanych z objawami ruchowymi PD, takich jak jądro niskowzgórzowe i gałka blada. Wstępne badania kliniczne wykazały, że stymulacja TIS jednostronnego STN u pacjentów z PD doprowadziła do złagodzenia objawów ruchowych, takich jak drżenie i bradykinezja, przed i po leczeniu. Niedawne badanie eksploracyjne dotyczące stymulacji TIS prawej GPi również potwierdziło, że TIS jest wykonalna i bezpieczna dla łagodzenia łagodnych objawów ruchowych PD, szczególnie bradykinezji i drżenia. W porównaniu z prawą stroną, objawy ruchowe (zwłaszcza bradykinezja) po lewej stronie wykazały bardziej znaczącą poprawę. Pacjenci z PD z bardziej nasiloną bradykinezją i drżeniem przed stymulacją doświadczyli większej poprawy po TIS. Obecne wyniki badań sugerują, że TIS ma potencjał do poprawy objawów ruchowych PD. Jednak w tych dwóch badaniach niektórzy pacjenci nie zareagowali na stymulację TIS. Chociaż wstępne dane wspierają potencjał terapeutyczny TIS dla objawów ruchowych PD, wciąż brakuje badań na dużą skalę, randomizowanych, kontrolowanych i systematycznych, ukierunkowanych na różne obszary mózgu i systemy parametrów. Dlatego istnieje pilna potrzeba przeprowadzenia standaryzowanych badań klinicznych w celu oceny optymalnych parametrów stymulacji, wyboru celu, trwałości skuteczności i bezpieczeństwa TIS, dostarczając wsparcie oparte na dowodach dla jej dalszej promocji i zastosowania.

Niniejsze badanie wykorzystuje projekt jednoośrodkowy, prospektywny, randomizowany, podwójnie zaślepiony, z kontrolą pozorowaną, aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo TIS ukierunkowanego na jądro niskowzgórzowe u pacjentów z chorobą Parkinsona. Protokół badania obejmuje skanowanie strukturalne MRI dla wszystkich uczestników w celu ustalenia zindywidualizowanych modeli obliczeniowych, z technikami neuronawigacji określającymi optymalne umieszczenie elektrod. Uczestnicy są randomizowani do grupy aktywnej stymulacji (używając konfiguracji dwuczęstotliwościowej 2000/2130 Hz) lub grupy kontrolnej pozorowanej (używając konfiguracji 2000/2000 Hz). Wszystkie sesje leczenia są przeprowadzane podczas stanu "ON" leków pacjentów, podawane dwa razy dziennie przez 30 minut przez pięć kolejnych dni. Ocena jest przeprowadzana poprzez zaślepioną ocenę przez oceniających nieświadomych przydziału grup, przy użyciu standaryzowanych skal w ustalonych punktach czasowych. Cały proces przestrzega ustrukturyzowanych protokołów zbierania danych i monitorowania bezpieczeństwa. Niniejsze badanie ma na celu systematyczną ocenę efektów terapeutycznych i profilu bezpieczeństwa TIS dla objawów ruchowych w chorobie Parkinsona, dostarczając podstawę dowodową dla klinicznego zastosowania tej nowej metody neuromodulacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 450001
        • Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18 lat lub starszy, bez ograniczeń płci;
  2. Rozpoznanie pierwotnej choroby Parkinsona według kryteriów MDS: w szczególności pacjent musi (a) wykazywać parkinsonizm (bradykinezja + drżenie spoczynkowe/sztywność); (b) nie spełniać żadnych z bezwzględnych kryteriów wykluczenia MDS; oraz (c) spełniać co najmniej dwa kryteria wspierające MDS.
  3. Czas trwania choroby ≥1 rok, stan stabilny;
  4. Stopień Hoehn-Yahr między 1,5 a 3, ze stabilną dawką lewodopy lub innych leków dopaminergicznych przez co najmniej 4 tygodnie, odpowiedź na leki podobne do lewodopy i brak zmian w schemacie leczenia podczas badania;
  5. Dobra współpraca, pacjent i rodzina chętni do udziału w badaniu klinicznym, dobrowolne podpisanie formularza świadomej zgody, regularne uczęszczanie na zabiegi i wizyty kontrolne oraz dokładne wykonywanie zadań oceny.

Kryteria wykluczenia:

  1. Cieżkie zaburzenia poznawcze, powodujące złą współpracę z powodu demencji i/lub niezdolność do podpisania formularza świadomej zgody;
  2. Wywiad poważnych zaburzeń psychicznych, pacjenci z wynikiem Skali Depresji Hamiltona (HAMD) >24;
  3. Wywiad przyjmowania leków przeciwpsychotycznych, przeciwdepresyjnych lub innych leków, które mogą wpływać na poziom dopaminy;
  4. Wywiad napadów padaczkowych w ciągu ostatniego roku lub rodzinny wywiad padaczki;
  5. Niezdolność do wykonania badania MRI (np. z powodu klaustrofobii lub posiadania metalowych implantów w ciele);
  6. Pacjenci z ciężkimi chorobami serca, wątroby lub nerek, ciężkim nadciśnieniem tętniczym i ciężkim niedociśnieniem ortostatycznym, które wpływają na ich stan zdrowia;
  7. Pacjenci z ciężką cukrzycą lub ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi, które wpływają na ich stan zdrowia;
  8. Rozpoznanie nowotworów złośliwych;
  9. Przeciwwskazania do nieinwazyjnej stymulacji elektrycznej, takie jak aktywne implanty wewnątrzczaszkowe (niezależnie od tego, czy są włączone) lub implanty pasywne, które mogą wpływać na leczenie stymulacją elektryczną, osoby, które przeszły stereotaktyczną głęboką stymulację mózgu lub neurotomię, lub przeszły jakiekolwiek zabiegi chirurgiczne w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, które według badacza mogą wpłynąć na to badanie;
  10. Wywiad urazowego uszkodzenia mózgu;
  11. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę;
  12. Osoby obecnie uczestniczące w innych badaniach klinicznych lub uczestniczące w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy bez osiągnięcia punktów końcowych;
  13. Pacjenci uznani przez badaczy za nieodpowiednich do udziału w tym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywna stymulacja TIS
Uczestnicy w tej grupie otrzymają przezczaszkową stymulację interferencyjną temporalną, celującą w jądro niskowzgórzowe, przy użyciu pary częstotliwości 2000 Hz i 2130 Hz.
Stymulacja będzie prowadzona dwa razy dziennie o tej samej porze, przez 30 minut na sesję, przez pięć kolejnych dni (tylko raz w piątym dniu).
Intensywność stymulacji będzie indywidualnie dostosowywana, zaczynając od niskiego poziomu i stopniowo zwiększana do maksymalnego tolerowanego poziomu.
Wszystkie zabiegi będą przeprowadzane podczas stanu "on" uczestnika, czyli w okresie działania leków.
Wszyscy uczestnicy otrzymają zindywidualizowane skany MRI T1-zależne do modelowania obliczeniowego w celu określenia optymalnego rozmieszczenia elektrod i parametrów stymulacji dla przezczaszkowej stymulacji interferencyjnej czasowej celującej w jądro niskowzgórzowe. Protokół stymulacji został zaprojektowany w celu wytworzenia ogniskowego pola interferencyjnego o częstotliwości 130 Hz w regionie docelowym przy jednoczesnej minimalizacji aktywacji korowej. Parametry, w tym pozycje elektrod i natężenie prądu, są dostosowywane na podstawie unikalnej neuroanatomii każdego uczestnika, aby zapewnić precyzyjną i spersonalizowaną neuromodulację.
Pozorny komparator: Symulacja pozorowana
Uczestnicy w tej grupie otrzymają pozorną stymulację przy użyciu pary częstotliwości 2000 Hz i 2000 Hz. Stymulacja będzie podawana dwa razy dziennie przez 30 minut na sesję przez pięć kolejnych dni (tylko raz w 5. dniu) podczas stanu "on" leku uczestnika, z natężeniem prądu indywidualnie dostosowywanym w taki sam sposób jak w grupie aktywnej. Protokół pozorowany obejmuje symulację czucia skórnego podczas 30-sekundowej fazy narastania i opadania, aby zachować ślepotę uczestników, ale nie generuje efektywnego pola interferencyjnego w głębokim celu mózgowym.
Wszyscy uczestnicy otrzymają zindywidualizowane skany MRI T1-zależne do modelowania obliczeniowego w celu określenia optymalnego rozmieszczenia elektrod i parametrów stymulacji dla przezczaszkowej stymulacji interferencyjnej czasowej celującej w jądro niskowzgórzowe. Protokół stymulacji został zaprojektowany w celu wytworzenia ogniskowego pola interferencyjnego o częstotliwości 130 Hz w regionie docelowym przy jednoczesnej minimalizacji aktywacji korowej. Parametry, w tym pozycje elektrod i natężenie prądu, są dostosowywane na podstawie unikalnej neuroanatomii każdego uczestnika, aby zapewnić precyzyjną i spersonalizowaną neuromodulację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku w części III (badanie ruchowe) Skali Oceny Choroby Parkinsona według Towarzystwa Zaburzeń Ruchowych (MDS-UPDRS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 1. (dzień 1), 5. (dzień 3) i 9. (dzień 5) sesji stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w trakcie dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Funkcję motoryczną pacjentów oceniano za pomocą Części III Zunifikowanej Skali Oceny Choroby Parkinsona Towarzystwa Zaburzeń Ruchu (MDS-UPDRS-III), której łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 132.
W tej skali wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie objawów motorycznych, a zatem gorszy wynik, przy czym 0 oznacza brak upośledzenia, a 132 oznacza najcięższe upośledzenie.
Zmiany w wyniku odzwierciedlają stopień poprawy funkcji motorycznej.
Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 1. (dzień 1), 5. (dzień 3) i 9. (dzień 5) sesji stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w trakcie dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w Wyniku Skali MDS-UPDRS Część I – Funkcje Pozaruchowe
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz podczas kontroli po dwóch i czterech tygodniach od zakończenia leczenia.
Skala MDS-UPDRS Część I Ocena Funkcji Pozamotorycznych została wykorzystana do oceny upośledzenia funkcji poznawczych, halucynacji i objawów psychiatrycznych, depresji, apatii, zaburzeń kontroli impulsów/syndromu dysregulacji dopaminy, zaburzeń snu, bólu i innych objawów czuciowych oraz objawów ze strony układu moczowego u pacjenta, przy czym zmiany w wyniku odzwierciedlają stopień poprawy w tych funkcjach. Wynik dla Części I mieści się w zakresie od 0 do 52 punktów. Wyższy wynik wskazuje na większe upośledzenie lub cięższe objawy pozamotoryczne.
Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz podczas kontroli po dwóch i czterech tygodniach od zakończenia leczenia.
Skala MDS-UPDRS część II: Zmiany w Wyniku Czynności Życia Codziennego
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach od zakończenia leczenia.
Do oceny czynności życia codziennego pacjenta zastosowano skalę MDS-UPDRS część II, przy czym zmiany w wyniku odzwierciedlają stopień poprawy w funkcjonowaniu codziennym. Wynik w części II mieści się w zakresie od 0 do 52 punktów. Wyższy wynik wskazuje na większe upośledzenie w codziennych czynnościach.
Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach od zakończenia leczenia.
Skala MDS-UPDRS Część IV: Zmiany w Punktacji Fluktuacji Motorycznych, Dyskinezji i Dystonii
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w trakcie dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Skala MDS-UPDRS Część IV została użyta do oceny Fluktuacji Motorycznych, Dyskinezji i Dystonii pacjenta. Wynik w Części IV mieści się w zakresie od 0 do 24 punktów. Wyższy wynik wskazuje na cięższe powikłania motoryczne spowodowane długotrwałą terapią lewodopą.
Linia wyjściowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w trakcie dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w 39-punktowym Kwestionariuszu Choroby Parkinsona (PDQ-39)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach obserwacji po zakończeniu leczenia.
Kwestionariusz choroby Parkinsona PDQ-39 (39 pytań) służy do oceny jakości życia związanej ze zdrowiem specyficznej dla choroby u pacjentów z chorobą Parkinsona.
Zsumowany wskaźnik wynosi od 0 do 100 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na gorszą jakość życia.
Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w skali oceny depresji Hamiltona (HAMD)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesji stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w skali depresji Hamiltona (HAMD) służy do oceny nasilenia objawów depresyjnych.
Ocena ta składa się z 17 pozycji z całkowitym wynikiem w zakresie od 0 do 54 punktów; wyższy wynik wskazuje na gorszy stan.
Z typowymi progami klinicznymi (np. 0-7 = Norma, 8-16 = Depresja łagodna, 17-23 = Depresja umiarkowana, ≥24 = Depresja ciężka).
Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesji stymulacji (każda sesja trwa 30 min) oraz po dwóch i czterech tygodniach obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w skali oceny lęku Hamiltona (HAMA)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacyjnych (każda sesja trwa 30 minut) oraz po dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Skala lęku Hamiltona (HAMA) to 14-punktowa skala służąca do oceny nasilenia objawów lękowych, gdzie każdy element oceniany jest w skali od 0 do 4. Całkowity wynik HAMA mieści się w zakresie od 0 do 56, przy czym niższe wyniki wskazują na mniej nasilone objawy lękowe.
Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacyjnych (każda sesja trwa 30 minut) oraz po dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w Wizualnej Skali Analogowej dla Zmęczenia (VAS-Zmęczenie)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Wizualna Skala Analogowa Zmęczenia służy do ilościowego określania subiektywnego natężenia zmęczenia. Wynik zazwyczaj mieści się w zakresie od 0 do 10 cm, gdzie 0 oznacza "brak zmęczenia", a 10 oznacza "najgorsze możliwe do wyobrażenia zmęczenie". Wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie zmęczenia
Punkt wyjściowy (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiana wyniku w Indeksie Jakości Snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Indeks Jakości Snu z Pittsburgha (PSQI) służy do oceny jakości snu i zaburzeń snu w ciągu ostatniego miesiąca. Ze zmianami w wyniku odzwierciedlającymi wiele czynników codziennego funkcjonowania. Każdy składnik jest oceniany w skali od 0 do 3. Globalny wynik PSQI jest sumą 7 wyników składników, w zakresie od 0 do 21 punktów. Wyższy łączny wynik wskazuje na gorszą jakość snu
Linia bazowa (przed leczeniem), bezpośrednio po 9. (dzień 5) sesjach stymulacji (każda sesja trwa 30 minut) oraz w dwutygodniowej i czterotygodniowej obserwacji po zakończeniu leczenia.
Zmiany w magnetoencefalografii (MEG)
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed leczeniem) i bezpośrednio po 9. sesji stymulacji (dzień 5) (każda sesja trwa 30 min).
Magnetoencefalografia (MEG) to nieinwazyjna, funkcjonalna technika neuroobrazowania, która mierzy pola magnetyczne generowane przez aktywność elektryczną neuronów w mózgu. Zapewnia bezpośrednie, w czasie rzeczywistym (rozdzielczość milisekundowa) informacje o funkcjonowaniu mózgu. Zmiany w MEG odzwierciedlają funkcjonalną łączność mózgu przed i po leczeniu
Pomiar wyjściowy (przed leczeniem) i bezpośrednio po 9. sesji stymulacji (dzień 5) (każda sesja trwa 30 min).

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń
Ramy czasowe: Od pierwszej sesji stymulacji do końca okresu obserwacji w badaniu (każda sesja stymulacji trwa 30 minut; całkowity czas trwania badania wraz z obserwacją wynosi 5 tygodni). Poważne niepożądane zdarzenia medyczne (SAE) będą monitorowane i rejestrowane w sposób ciągły przez cały ten okres.
Częstość występowania PPN
Od pierwszej sesji stymulacji do końca okresu obserwacji w badaniu (każda sesja stymulacji trwa 30 minut; całkowity czas trwania badania wraz z obserwacją wynosi 5 tygodni). Poważne niepożądane zdarzenia medyczne (SAE) będą monitorowane i rejestrowane w sposób ciągły przez cały ten okres.
Całkowita śmiertelność
Ramy czasowe: 1 miesiąc po randomizacji
1 miesiąc po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Zhouping Tang, PhD MD, Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei 450001

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj