Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena spektrum klinicznego cukrzycy i otyłości u młodzieży i dorosłych

6 listopada 2026 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Yere Ocena Klinicznego Spektrum Cukrzycy i Otyłości u Młodzieży i Dorosłych

Background:

Diabetes and obesity are chronic diseases. They can affect blood flow and how the body processes nutrients, and complications over time can lead to early death. Diabetes can affect children as well as adults, but the disease seems to be more severe and to progress faster when it appears in younger people. Researchers want to understand more about how diabetes and obesity develop and change over time.

Objective:

To collect data and samples regularly from people with obesity and diabetes.

Eligibility:

People aged 8 to 65 years. They must be overweight or obese; or have high blood sugar; or have problems with how their body uses food for energy.

Design:

Participants will have additional procedures during routine care visits at the NIH clinic.

Data collected for the study will include the following:

Information from the participant s medical chart will be kept for research.

Questionnaires will ask about participant s eating habits, feelings, sleep, and substance use. They will take 30 to 60 minutes. Care providers will address any issues revealed in these surveys.

Blood, saliva, urine, and stool samples will be collected. Samples may be used for genetic tests.

Data and samples will be kept for future research.

Participants may remain in the study up to 30 years.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Study Description:

This is a single-site observational study conducted at the NIH Clinical Center. Youth and adults who have suspected or established hyperglycemia, overweight or obesity, or metabolic disease, or who require clinical screening for such conditions are provided standard clinical care. Data and samples obtained during regular clinical care will be retained for future research. Recommendations for other treatment options outside of the NIH will be discussed with study participants and may be discussed with their primary or referring physicians.

The schedule a participant follows will be based on their unique clinical needs.

Objectives:

To collect data and samples during clinical evaluation, treatment, and follow-up of participants for use in future studies.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

This is a single-site observational study conducted at the NIH Clinical Center. Youth and adults who have suspected or established hyperglycemia, overweight or obesity, or metabolic disease, or who require clinical screening for such conditions are provided standard clinical care. Data and samples obtained during regular clinical care will be retained for future research. Recommendations for other treatment options outside of the NIH will be discussed with study participants and may be discussed with their primary or referring physicians. The schedule a participant follows will be based on their unique clinical needs.

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:

  1. Age 8 years to 65 years

  2. Meet at least one of the following:

    a. Overweight/Obesity:

    i. For participants under 18 years of age: BMI >= 85th percentile for age and sex

ii. For participants >= 18 years of age: BMI >= 25 kg/m^2 (>=23 kg/m^2 for self-reported Asian race/ethnicity)

b. Suspected or evidence of hyperglycemia:

i. Diagnosis of prediabetes or diabetes in medical history or by participant/guardian/Legally Authorized Representative (LAR) report, OR

ii. Fasting blood glucose >= 100 mg/dL in medical record, OR

iii. Postprandial blood sugar >= 140 mg/dL in medical record, OR

iv. Hemoglobin A1c >= 5.7% in medical record

EXCLUSION CRITERIA:

An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:

  1. History of significant medical illnesses that the investigators feel may interfere with potential evaluations, i.e. individuals who are critically ill, unstable, or with severe organ failure that may affect/limit the endocrine evaluation and place unsustainable demands on Clinical Center or NIDDK resources.
  2. History of any medical, psychiatric, or social conditions which, in the opinion of the investigators, would make participation in this protocol not in the best interest of the participant.
  3. Inability or unwillingness of participant, parent/guardian, or LAR to provide informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Adults with suspected or established hyperglycemia, overweight or obesity, or metabolic disease

Data and samples will be obtained during complete comprehensive clinical screening procedures and provision of standard of care treatments. Data and samples to be retained may include either residual samples/ data not otherwise needed for clinical care or additional samples/ data collected during the course of clinical care. These data will provide information to prevent the development and/or progression of cardiovascular disease and other diabetes-related complications, to increase the understanding of these disease processes in patients with different age of onset of metabolic disease, and how available treatments affect the prognosis in these patients.
Youth with suspected or established hyperglycemia, overweight or obesity, or metabolic disease

Data and samples will be obtained during complete comprehensive clinical screening procedures and provision of standard of care treatments. Data and samples to be retained may include either residual samples/ data not otherwise needed for clinical care or additional samples/ data collected during the course of clinical care. These data will provide information to prevent the development and/or progression of cardiovascular disease and other diabetes-related complications, to increase the understanding of these disease processes in patients with different age of onset of metabolic disease, and how available treatments affect the prognosis in these patients.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To collect data and samples during clinical evaluation, treatment, and follow-up of participants for use in future studies.
Ramy czasowe: Up to 30 years

Samples including whole blood, saliva/buccal swabs, urine, and/or stool will be collected and stored for use in future studies to test our hypothesis that individuals with youth and adult early-onset diabetes and obesity will have high rates of metabolic complications and rapid disease progression compared to adults who develop diabetes later in their life. These samples will be collected during the participants' clinical care visits
Up to 30 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Śledczy

  • Główny śledczy: Noemi Malandrino, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

12 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2054

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2055

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

8 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10002229
  • 002229-DK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

For associate protocols, identifiable data will be de-identified prior to repository submission. Participant level clinical data related to primary outcomes, will be preserved through deposition of the data in a controlled access public repository.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Scientific data will be shared as soon as possible. Scientific data included in published manuscript will be available at the time of publication. All other generated data will be shared no later than at the end of the award.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The study protocol, data dictionary and a glossary of domain-specific terms to facilitate interpretation of scientific data related to primary outcomes will be submitted.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj