Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielowymiarowe badanie korelacji starzenia się skóry u kobiet w okresie menopauzy

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: ChinaNorm

Badanie korelacji między starzeniem się skóry w obszarach eksponowanych / nieeksponowanych a objawami menopauzy, emocjami i snem u kobiet w okresie menopauzy

Główny cel:

Badanie to ma na celu porównanie cech starzenia się skóry u kobiet na różnych etapach starzenia reprodukcyjnego, zarówno na obszarach eksponowanych na słońce, jak i nieeksponowanych, na podstawie wskaźników skóry zebranych podczas jednorazowej wizyty laboratoryjnej. Ponadto, poprzez 30-dniowy okres śledzenia w domu (dla grupy późnej i pomenopauzalnej) lub jeden cykl menstruacyjny (dla grupy wczesnej i młodej), dążymy do analizy dynamiki czasowej zmian w stanie skóry, nastroju, jakości snu oraz uderzeń gorąca związanych z menopauzą.

Drugorzędny cel:

Drugorzędnym celem jest zbadanie różnic w stanie skóry na różnych etapach życia poprzez rekrutację par matka-córka (gdzie grupa młoda składa się z biologicznych córek grup późnej i pomenopauzalnej). Kluczowym celem jest wykorzystanie wspólnego tła genetycznego do zbadania, jak cechy skóry, szczególnie w różnych obszarach ciała, mogą zmieniać się w czasie lub w odpowiedzi na wahania hormonalne. Porównując te cechy w różnych grupach wiekowych, badanie to ma na celu zidentyfikowanie kluczowych wzorców zmienności i ich czynników przyczyniających się, tym samym stanowiąc podstawę do dalszych badań mechanistycznych i praktycznych zastosowań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Chiny
- Shanghai Municipality
  - Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200072
    - Shanghai China-norm Quality Technical Service Co., Ltd.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wzięły udział dorosłe kobiety zaklasyfikowane do czterech odrębnych grup w oparciu o etap starzenia reprodukcyjnego zgodnie z systemem klasyfikacji STRAW+10: Grupa Kontrolna Młodych (w wieku 18-25 lat, biologiczne córki uczestniczek z grup starszych, z regularnymi cyklami miesiączkowymi), Grupa Wczesnej Perimenopauzy (w wieku 45-50 lat, z utrzymującą się zmianą długości cyklu miesiączkowego >7 dni), Grupa Późnej Perimenopauzy (w wieku 50-55 lat, doświadczające ≥2 kolejnych cykli ≥60 dni lub braku miesiączki ≥60 dni) oraz Grupa Postmenopauzalna (w wieku 55-60 lat, z ostatnią miesiączką co najmniej 12 miesięcy wcześniej). Wszystkie uczestniczki zostały zrekrutowane jako pary matka-córka, gdzie grupa kontrolna młodych składała się z biologicznych córek uczestniczek z grup późnej perimenopauzy i postmenopauzy.

Opis

Kryteria włączenia:

Uczestniczki muszą posiadać podstawowe umiejętności czytania i pisania w języku chińskim (rozumienie tekstu pisanego i wyrażanie się), aby samodzielnie wypełniać kwestionariusze.
Dobrowolny udział oraz podpisana świadoma zgoda.
Gotowość do przestrzegania wszystkich wymagań i procedur badania.
Grupa wczesnej perimenopauzy:
1. Zdrowe kobiety w wieku 45-50 (±3) lat.
2. Etap STRAW -2 / Wczesna perimenopauza: Doświadczające utrzymującej się zmiany długości cyklu miesiączkowego o >7 dni w porównaniu z normalnym cyklem, ale bez wystąpienia 60 lub więcej dni braku miesiączki (tj. nadal miesiączkujące).
Grupa późnej perimenopauzy:
1. Zdrowe kobiety w wieku 50-55 (±3) lat.
2. Etap STRAW -1 / Późna perimenopauza: Doświadczające ≥2 kolejnych cykli o długości ≥60 dni lub obecność ≥60 dni braku miesiączki.
  6) Grupa pomenopauzalna:
1. Zdrowe kobiety w wieku 55-60 (±3) lat.
2. Etap STRAW +1 / Postmenopauza: Ostatnia miesiączka wystąpiła co najmniej 12 miesięcy wcześniej.

7) Grupa kontrolna młodych kobiet:

Zdrowe kobiety w wieku 18-25 (±3) lat.
Córki biologiczne uczestniczek z grupy późnej perimenopauzy lub grupy pomenopauzalnej.
Regularny cykl miesiączkowy, o długości od 25 do 35 dni. Kryteria wykluczenia
1. Obecność otwartych ran, wyraźnie widocznych blizn, śladów trądziku lub innych istotnych niedoskonałości skóry w miejscach pomiaru.
2. Historia chorób skóry wpływających na ocenę obszarów badania (np. łuszczyca, atopowe zapalenie skóry, rak skóry).
3. Kobiety obecnie w ciąży lub karmiące piersią.
4. Stosowanie systemowej hormonalnej terapii zastępczej (estrogen lub progesteron) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
5. Obecność ostrych lub ciężkich chorób przewlekłych obecnie poddawanych leczeniu.
6. Jakiekolwiek znane schorzenie, które istotnie upośledza zdolności poznawcze lub behawioralne.
7. Uznane przez badacza lub wykwalifikowanego specjalistę za mające inne medyczne lub specyficzne przyczyny, które mogą zakłócać ocenę wyników badania.
8. Grupa wczesnej perimenopauzy, grupa późnej perimenopauzy oraz grupa pomenopauzalna:

a) Obecne stosowanie systemowej hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). b) Miejscowe stosowanie produktów przeciwstarzeniowych (np. retinoidy, kwasy alfa/beta hydroksylowe) na obszarach pomiaru w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

c) Historia raka piersi lub usunięcia jajników. 9) Grupa kontrolna młodych kobiet:

Obecnie planujące ciążę, w ciąży lub karmiące piersią.
Rozpoznanie zespołu policystycznych jajników (PCOS).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa Wczesnej Perimenopauzy
Grupa późnej perimenopauzy
Grupa kobiet po menopauzie
Młoda grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Ocena kliniczna Ramy czasowe: Ocena jest przeprowadzana jako pojedyncza ewaluacja podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linii wyjściowej).	Ta ocena obejmuje kliniczną ocenę stopnia starzenia się skóry przeprowadzoną przez dermatologów w punkcie czasowym T1. Ocena jest prowadzona zgodnie ze skalą starzenia się skóry określoną w "Standardzie oceny starzenia się skóry ludzkiej". Obejmuje zarówno obszary odsłonięte (twarz, grzbiet rąk), jak i nieodsłonięte (wewnętrzna strona ramienia, zewnętrzny górny obszar biodra) w celu rozróżnienia czynników starzenia wewnętrznego i zewnętrznego. Konkretne zmiany skórne, takie jak narośla naskórkowe/naczyniowe, są oceniane jako oddzielne, indywidualne pozycje.	Ocena jest przeprowadzana jako pojedyncza ewaluacja podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linii wyjściowej).
Ocena zmarszczek i gładkości skóry Ramy czasowe: Ocena jest przeprowadzana jako pojedynczy pomiar w punkcie czasowym T1 (linia bazowa).	Ta ocena ilościowo analizuje topografię powierzchni skóry przy użyciu dedykowanego systemu obrazowania. Urządzenie rejestruje obrazy powierzchni skóry w wysokiej rozdzielczości w skali szarości. Wbudowane oprogramowanie Skin Evaluation Living Skin (SELS) analizuje następnie obraz, aby wyodrębnić obiektywne wartości liczbowe dla kluczowych parametrów. Podstawowymi wskaźnikami mierzonymi są: SEw (Surface Evaluation of Wrinkles), gdzie wyższa wartość wskazuje na bardziej wyraźne zmarszczki; oraz SEsm (Surface Evaluation of Smoothness), gdzie niższa wartość wskazuje na gładszą skórę.	Ocena jest przeprowadzana jako pojedynczy pomiar w punkcie czasowym T1 (linia bazowa).
Pomiar Koloru Skóry za Pomocą Kolorymetru Ramy czasowe: Pomiar jest wykonywany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).	To badanie ilościowo mierzy kolor skóry przy użyciu sondy Kolorymetru. Instrument emituje białe światło LED z pierścieniowej konfiguracji, aby zapewnić równomierne oświetlenie powierzchni skóry. Światło rozprasza się po kontakcie, przy czym część wnika w skórę, a część jest odbijana. Sonda przechwytuje odbite światło, a surowe dane są korygowane za pomocą specjalistycznej matrycy kolorów, aby przybliżyć wartości standardowe. Kolor skóry wyrażany jest w wartościach trójbodźcowych XYZ i konwertowany na znormalizowane parametry przestrzeni barw CIE Lab. Wartość L reprezentuje jasność (jasność) na osi czarno-białej. Wartość a* wskazuje pozycję na osi czerwono-zielonej (często interpretowana jako rumień lub czerwony pigment), a wartość b* wskazuje pozycję na osi niebiesko-żółtej (często kojarzona z żółtym pigmentem). Dodatkowo automatycznie obliczana jest wartość Indywidualnego Kąta Typologii (ITA°), gdzie wyższa wartość ITA° wskazuje na jaśniejszą skórę.	Pomiar jest wykonywany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).
Pomiar elastyczności skóry za pomocą Cutometer® MPA580 Ramy czasowe: Pomiar jest przeprowadzany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).	Cutometer® MPA580 ocenia mechaniczne właściwości skóry w oparciu o zasadę ssania i rozciągania. Urządzenie stosuje kontrolowane podciśnienie na skórę, wciągając ją do apertury sondy. Głębokość deformacji skóry jest mierzona optycznie poprzez stosunek światła emitowanego do światła odbieranego w obrębie sondy. Kluczowe parametry wyodrębnione w tym badaniu obejmują R2 (elastyczność całkowita) i F4 (sztywność). Wartość R2, reprezentująca stosunek całkowitego powrotu do całkowitej deformacji, zbliża się do 1 dla skóry o wysokiej elastyczności. Wartość F4 odpowiada sztywności skóry lub jej oporowi wobec siły ssania; niższa wartość F4 wskazuje na twardszą, bardziej odporną skórę.	Pomiar jest przeprowadzany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).
System Diagnostyczny Ultrasonograficzny Skóry Ultrascan UC22 Ramy czasowe: Pomiar jest wykonywany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia podstawowa).	Ultrascan UC22 to wysokoczęstotliwościowy system obrazowania ultradźwiękowego stosowany do nieinwazyjnej oceny mikroskopowej struktury skóry. Działa poprzez emitowanie sygnału ultradźwiękowego o częstotliwości 22 MHz w skórę; echa odbite od wewnętrznych struktur skóry są przechwytywane i cyfrowo przetwarzane w celu generowania wysokorozdzielczych obrazów przekrojowych. Umożliwia to pomiar in vivo kluczowych parametrów związanych ze starzeniem się skóry, głównie grubości skóry i gęstości skóry (co koreluje z gęstością kolagenu i strukturą tkanki). Narzędzie to jest szczególnie wartościowe do obiektywnej oceny wewnętrznego starzenia się skóry oraz skuteczności interwencji kosmetycznych w warunkach badawczych.	Pomiar jest wykonywany jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia podstawowa).
Miernik utraty wilgotności skóry Vapometer Ramy czasowe: Pomiar przeprowadzany jest jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).	Vapometer to przenośne urządzenie zaprojektowane do pomiaru Przeznaskórkowej Utraty Wody (TEWL), kluczowego wskaźnika funkcjonalnej integralności bariery skórnej. Jego działanie opiera się na zasadzie komory zamkniętej. Sercem instrumentu jest wysoce czuły czujnik wilgotności znajdujący się w cylindrycznej komorze pomiarowej. Podczas pomiaru komora ta jest uszczelniona względem powierzchni skóry, tworząc mikrośrodowisko chronione przed prądami powietrza otoczenia. Czujnik monitoruje wzrost względnej wilgotności (RH) wewnątrz komory spowodowany parowaniem wody ze skóry. Wartość TEWL, wyrażona w gramach na metr kwadratowy na godzinę (g/m²h), jest automatycznie obliczana na podstawie tempa tego wzrostu wilgotności. Ta metoda jest szczególnie odpowiednia do wykrywania zmian w utracie wody przez skórę i jest szeroko stosowana w badaniach dermatologicznych oraz ocenach skuteczności kosmetyków.	Pomiar przeprowadzany jest jako pojedyncza ocena podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia bazowa).
Pomiar hemoglobiny w skórze za pomocą Mexameter® MX18 Ramy czasowe: Ocena jest przeprowadzana jako pojedynczy pomiar podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia wyjściowa).	Mexameter® MX18 to specjalistyczna sonda, która ilościowo ocenia kolor skóry poprzez pomiar dwóch głównych chromoforów: melaniny i hemoglobiny. Działa na zasadzie absorpcji i odbicia światła.	Ocena jest przeprowadzana jako pojedynczy pomiar podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linia wyjściowa).
Inteligentny Analizator Skóry Skinmeter Ramy czasowe: Pomiar jest wykonywany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30).	Skinmeter to przenośne urządzenie zaprojektowane do nieinwazyjnej oceny kluczowych parametrów fizjologicznych skóry. W ramach niniejszego badania główny nacisk pomiaru kładziony jest na parametr nawilżenia (wilgotności) skóry.	Pomiar jest wykonywany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30).
Pomiar łoju skórnego za pomocą papieru Sebum-Test Ramy czasowe: Pomiar jest wykonywany w trzech określonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30).	Ta metoda ilościowo ocenia zawartość sebum (łoju) w skórze przy użyciu specjalistycznego testowego papieru absorbującego tłuszcz i późniejszej analizy obrazu.	Pomiar jest wykonywany w trzech określonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30).
Rejestracja Czasu Trwania Snu Ramy czasowe: Dane dotyczące snu są zbierane w sposób ciągły przez cały okres śledzenia w badaniu. Od dnia 1 do dnia 30.	Ten komponent wykorzystuje algorytm monitorowania za pomocą inteligentnej opaski do obiektywnego rejestrowania wzorców snu uczestników. Algorytm stosuje podejście multimodalne, integrując dane z akcelerometrów (do monitorowania ruchów ciała) i czujników fotopletyzmografii (PPG) (do monitorowania tętna i zmienności tętna). Analizując korelację między sygnałami fizjologicznymi, takimi jak ruchy ciała, tętno i ich zmienność ze stanami snu, konstruuje model algorytmu fuzji, aby dokładnie identyfikować etapy snu i obliczać całkowity czas jego trwania. Ta nieinwazyjna metoda umożliwia wygodne, domowe monitorowanie snu przez dłuższy okres.	Dane dotyczące snu są zbierane w sposób ciągły przez cały okres śledzenia w badaniu. Od dnia 1 do dnia 30.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
BMI Ramy czasowe: BMI jest mierzone podczas wizyty laboratoryjnej na początku badania.	Wskaźnik masy ciała (BMI) to powszechnie stosowany międzynarodowy standard oceny masy ciała i stanu zdrowia. Jest to wartość liczbowa obliczana na podstawie wagi i wzrostu danej osoby.	BMI jest mierzone podczas wizyty laboratoryjnej na początku badania.
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Ramy czasowe: Kwestionariusz PSQI będzie przeprowadzany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: Dzień1, Dzień15 i Dzień30. Przy każdej ocenie uczestnicy zostaną poproszeni o przypomnienie i zgłoszenie jakości swojego snu oraz zaburzeń w ciągu ostatniego 1 tygodnia.	Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) to powszechnie stosowany kwestionariusz samoopisowy służący do oceny subiektywnej jakości snu w określonym okresie.	Kwestionariusz PSQI będzie przeprowadzany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: Dzień1, Dzień15 i Dzień30. Przy każdej ocenie uczestnicy zostaną poproszeni o przypomnienie i zgłoszenie jakości swojego snu oraz zaburzeń w ciągu ostatniego 1 tygodnia.
Uogólnione Zaburzenie Lękowe-7 (GAD-7) Ramy czasowe: Kwestionariusz jest przeprowadzany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30). Podczas każdej oceny uczestnicy są proszeni o przypomnienie i zgłoszenie swoich doświadczeń z ostatnich dwóch tygodni.	Kwestionariusz Uogólnionego Lęku-7 (GAD-7) to kwestionariusz samoopisowy wykorzystywany do badań przesiewowych i oceny nasilenia uogólnionego zaburzenia lękowego. Jako element serii Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ) składa się z 7 pozycji, które pytają o częstotliwość podstawowych objawów lękowych – takich jak odczuwanie nerwowości, niepokoju lub napięcia oraz niemożność kontrolowania zamartwiania się – w określonym okresie. Respondenci oceniają każdą pozycję w 4-punktowej skali. Łączny wynik (w zakresie od 0 do 21) pomaga sklasyfikować nasilenie lęku, ułatwiając wstępną ocenę i monitorowanie objawów.	Kwestionariusz jest przeprowadzany w trzech wyznaczonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30). Podczas każdej oceny uczestnicy są proszeni o przypomnienie i zgłoszenie swoich doświadczeń z ostatnich dwóch tygodni.
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta – 8 pytań (PHQ-8) Ramy czasowe: Kwestionariusz jest przeprowadzany w trzech określonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30). Podczas każdej oceny uczestnicy proszeni są o opisanie swoich doświadczeń z ostatnich dwóch tygodni.	Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-8 (PHQ-8) jest standaryzowanym narzędziem samoopisowym powszechnie stosowanym do badania i pomiaru nasilenia objawów depresyjnych. Składa się z 8 pozycji odpowiadających kryteriom diagnostycznym zaburzeń depresyjnych. Respondenci oceniają częstotliwość występowania każdego objawu w określonym okresie retrospektywnym w skali 4-stopniowej (0 do 3). Łączny wynik, mieszczący się w zakresie od 0 do 24, pomaga sklasyfikować nasilenie depresji, od braku do ciężkiego. Jest to wiarygodne i trafne narzędzie do stosowania zarówno w warunkach klinicznych, jak i badawczych.	Kwestionariusz jest przeprowadzany w trzech określonych punktach czasowych podczas badania: T1 (dzień 1), T2 (dzień 15) i T3 (dzień 30). Podczas każdej oceny uczestnicy proszeni są o opisanie swoich doświadczeń z ostatnich dwóch tygodni.
Ocena częstotliwości uderzeń gorąca i ich wpływu na codzienne życie Ramy czasowe: Ten kwestionariusz należy wypełniać codziennie przez cały okres testowania. Uczestników prosi się o przypomnienie i zgłoszenie swoich doświadczeń związanych z uderzeniami gorąca w ciągu ostatnich 24 godzin. Od dnia 1 do dnia 30.	Ten kwestionariusz ma na celu ocenę częstotliwości i subiektywnego wpływu uderzeń gorąca (znanych również jako objawy wazomotoryczne) na codzienne życie jednostki. Instrument ten opiera się na podstawowych koncepcjach z uznanych narzędzi, w tym Indeksu Menopauzalnego Kuppermana (KMI) i Skali Ocen Uderzeń Gorąca (HFRS). Ocenia on dwa główne wymiary: 1) częstotliwość epizodów uderzeń gorąca w określonym okresie oraz 2) stopień, w jakim te objawy zakłócają różne aspekty codziennego życia, takie jak praca, nastrój, sen i aktywności społeczne. Celem jest dostarczenie ilościowej i jakościowej miary obciążenia związanego z uderzeniami gorąca.	Ten kwestionariusz należy wypełniać codziennie przez cały okres testowania. Uczestników prosi się o przypomnienie i zgłoszenie swoich doświadczeń związanych z uderzeniami gorąca w ciągu ostatnich 24 godzin. Od dnia 1 do dnia 30.
Kwestionariusz dotyczący ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe (UV) Ramy czasowe: Kwestionariusz ocenia zachowania związane z ekspozycją na promieniowanie UV oraz nawyki ochrony przeciwsłonecznej w ciągu ostatniego miesiąca i jest przeprowadzany podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linii bazowej).	Ten komponent ilościowo ocenia rzeczywistą ekspozycję uczestników na promieniowanie ultrafioletowe (UV) oraz ich praktyki fotoprotekcyjne w określonym okresie. Obejmuje kluczowe wymiary, takie jak: 1. Zachowania związane z ochroną przeciwsłoneczną: Częstotliwość stosowania i rodzaje ochrony fizycznej (np. kapelusze z szerokim rondem, odzież z długimi rękawami) oraz kremów przeciwsłonecznych (w tym współczynnika ochrony przeciwsłonecznej, czyli SPF). 2. Wzorce aktywności na świeżym powietrzu: Czas spędzany na zewnątrz zarówno w celach zawodowych, jak i rekreacyjnych. Celem jest oszacowanie indywidualnej dawki ekspozycji na UV i zidentyfikowanie potencjalnych czynników ryzyka uszkodzeń skóry.	Kwestionariusz ocenia zachowania związane z ekspozycją na promieniowanie UV oraz nawyki ochrony przeciwsłonecznej w ciągu ostatniego miesiąca i jest przeprowadzany podczas wizyty laboratoryjnej T1 (linii bazowej).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ChinaNorm

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)