- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07394426
Faza I badania PepGNP-ChikV u zdrowych ochotników
Badanie fazy I, z eskalacją dawki, randomizowane, pojedynczo zaślepione, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki PepGNP-ChikV – syntetycznej, opartej na nanocząstkach szczepionki nowej generacji przeciwko wirusowi Chikungunya skierowanej na limfocyty T u zdrowych osób dorosłych
To jest badanie fazy I, randomizowane, pojedynczo ślepe, kontrolowane placebo, obejmujące cztery oddzielne kohorty dawkowania, z 42-dniowym odstępem między każdą dawką szczepionki, dotyczące nowej szczepionki immunoterapeutycznej przeciwko chikungunya opartej na peptydach u zdrowych dorosłych (w wieku 18-60 lat).
Wszyscy uczestnicy przejdą wizytę kwalifikacyjną zaplanowaną na maksymalnie 28 dni przed włączeniem do badania klinicznego i dostarczą próbkę krwi do badań laboratoryjnych (morfologia krwi (CBC)*, liczba płytek krwi, aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), bilirubina całkowita, kreatynina w surowicy i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT), wirus ludzkiego niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)) oraz próbkę moczu do badań na białko w moczu, krew w moczu, glukozę w moczu i test moczu na podjednostkę β ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (βhCG) (tylko uczestniczki płci żeńskiej)) w celu potwierdzenia ich kwalifikowalności do udziału w badaniu.
Planuje się włączenie łącznie 40 uczestników. System randomizacji zostanie wykorzystany do przydzielenia grupy leczenia i numeru uczestnika w ośrodku klinicznym.
Uczestnicy otrzymają 2 iniekcje w odstępie 42 dni. Ostatnia wizyta odbędzie się w dniu 407 (tj. 365 dni po ostatnim szczepieniu).
Uczestnicy będą pozostawać pod obserwacją przez 30 minut po każdym szczepieniu w celu zapewnienia ich bezpieczeństwa. Dane dotyczące reaktogenności będą zbierane u wszystkich uczestników po każdej iniekcji szczepionki: zgłaszane miejscowe reakcje poszczepienne będą zbierane w dniach 0-10 i 42-52, a zgłaszane ogólnoustrojowe reakcje będą zbierane w dniach 0-21 i 42-63. Niezgłaszane zdarzenia będą zbierane w dniach 0-52. Poważne niepożądane zdarzenia (SAE) będą raportowane przez cały okres badania (od włączenia do 12 miesięcy po ostatnim szczepieniu). Poważne i niepoważne niepożądane zdarzenia wymagające interwencji medycznej (MAAE) oraz niepożądane zdarzenia szczególnego zainteresowania (AESI) będą zbierane przez cały okres badania (od włączenia do 12 miesięcy po ostatnim szczepieniu).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Bradley Norton
- Numer telefonu: +44 (0) 1235 527589
- E-mail: info@gyldenpharma.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowi uczestnicy w wieku od ≥18 lat do ≤60 lat włącznie w momencie wyrażenia zgody, którzy nie przyjmują żadnych wykluczonych leków towarzyszących, szczegółowo opisanych w protokole.
- Podpisana forma świadomej zgody.
- Uznani za kwalifikujących się przez Badacza na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego oraz badań laboratoryjnych przeprowadzonych podczas badania przesiewowego.
- Kobiety w wieku rozrodczym są gotowe stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez co najmniej 14 dni przed podaniem dawki do 90 dni po ostatnim szczepieniu w ramach badania.
- Uczestnicy płci męskiej, których partnerka jest w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (np. hormonalnej, wkładki domacicznej lub sterylizacji) i powstrzymać się od oddawania nasienia podczas badania oraz przez co najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku.
Kryteria wykluczenia:
- Samodzielnie zgłoszona lub udokumentowana historia laboratoryjnie potwierdzonej gorączki chikungunya lub innej choroby przenoszonej przez komary (stawonogi), takiej jak Zika czy denga, w ciągu 90 dni przed wyrażeniem zgody.
- Podróż w ciągu ostatnich 90 dni do obszarów, gdzie narażenie na flawiwirusy, takie jak Zika, denga, gorączka Zachodniego Nilu, jest powszechne, a także do obszarów z rosnącą liczbą przypadków chikungunya (patrz następująca strona internetowa: Przegląd światowy choroby wirusa chikungunya).
- Samodzielnie zgłoszony lub udokumentowany fakt otrzymania jakiejkolwiek szczepionki przeciwko chikungunya (alfawirus) lub flawiwirusowi (badawczej lub zarejestrowanej) w ciągu 90 dni przed wyrażeniem zgody.
- Otrzymanie jakiejkolwiek zarejestrowanej szczepionki, w tym przeciwko COVID-19, w ciągu 28 dni przed wyrażeniem zgody lub planowane otrzymanie w ciągu 90 dni po ostatnim szczepieniu w ramach badania (jeśli nieplanowane okoliczności po rekrutacji wymagają podania zarejestrowanej szczepionki, np. przeciw tężcowi i wściekliźnie, w nieuniknionych sytuacjach klinicznych, powinny one zostać udokumentowane w dokumentach źródłowych przez Badacza i nie są uważane za odstępstwo od protokołu. Jednakże, jeśli zarejestrowana szczepionka nie jest pilnie wymagana, jej podanie powinno zostać odłożone na co najmniej 90 dni po ostatnim szczepieniu w ramach badania).
- Znana nadwrażliwość ogólnoustrojowa na jakikolwiek składnik szczepionki (np. złoto) lub historia zagrażającej życiu reakcji na szczepionki lub na szczepionkę zawierającą jakąkolwiek z tych samych substancji.
- Ostra choroba według oceny Badacza, szczególnie jeśli towarzyszy jej gorączka (≥38,0°C).
- Badania laboratoryjne przesiewowe wykazują stopień toksyczności wyższy niż 1 według Wspólnej Terminologii Kryteriów Zdarzeń Niepożądanych (CTCAE), wersja 5.0 (NCI, 2017). Jeśli Badacz podejrzewa, że jest to błędny wynik, można go powtórzyć; nowy wynik powinien zostać wykorzystany przez Badacza do określenia kwalifikowalności po udokumentowaniu jakiegokolwiek znaczenia klinicznego dla utrzymujących się nieprawidłowych wyników.
- Pozytywny wynik testu PCR na SARS-CoV-2 lub pozytywny szybki test antygenowy na SARS-CoV-2 podczas badania przesiewowego.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Obliczony wskaźnik masy ciała (BMI) > 32,0 kg/m².
- Udział w innym badaniu klinicznym badającym szczepionkę, lek, urządzenie medyczne lub procedurę medyczną w ciągu 90 dni lub pięciu okresów półtrwania (w zależności od tego, który jest dłuższy) przed wyrażeniem zgody lub planowany udział w takim badaniu w trakcie trwania tego badania klinicznego.
- Otrzymanie immunoglobulin, krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu 90 dni przed wyrażeniem zgody lub planowane otrzymanie w trakcie trwania tego badania szczepionki przeciwko chikungunya.
- Znany lub podejrzewany wrodzony lub nabyty niedobór odporności lub choroba autoimmunologiczna; lub otrzymanie terapii immunosupresyjnej, takiej jak chemioterapia przeciwnowotworowa lub radioterapia, w ciągu 90 dni przed wyrażeniem zgody; lub długotrwała ogólnoustrojowa terapia kortykosteroidami (prednizon lub odpowiednik przez więcej niż 2 kolejne tygodnie w ciągu 90 dni przed wyrażeniem zgody).
- Samodzielnie zgłoszony lub udokumentowany pozytywny wynik antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), przeciwciał przeciwko rdzeniowi wirusa zapalenia wątroby typu B lub wirusowi zapalenia wątroby typu C. Jeśli wynik przeciwciał przeciwko HIV jest pozytywny, uczestnik zostanie wykluczony, jeśli HIV zostanie potwierdzone w dalszych badaniach. Jeśli wynik przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C jest pozytywny, można zlecić test wiremii wirusa zapalenia wątroby typu C, a jeśli wynik będzie ujemny, uczestnik może nadal być brany pod uwagę do rekrutacji.
- Małopłytkowość (liczba płytek krwi <150 000/mL) lub jakiekolwiek zaburzenie krzepnięcia uznane przez Badacza za istotne klinicznie.
- Przewlekła choroba, która według opinii badacza znajduje się na etapie, który może zakłócać przebieg lub zakończenie badania.
- Aktualne nadużywanie alkoholu lub uzależnienie od narkotyków (zgłoszone lub podejrzewane).
- Zidentyfikowany jako Badacz lub pracownik Badacza lub ośrodka badawczego bezpośrednio zaangażowany w proponowane badanie lub zidentyfikowany jako członek najbliższej rodziny (tj. rodzic, małżonek, naturalne lub adoptowane dziecko) Badacza lub pracownika bezpośrednio zaangażowanego w proponowane badanie (tj. zatrudniony w miejscu badania klinicznego).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywny
Szczepionka PepGNP-ChikV: 0,28 nmol, 0,83 nmol, 2,5 nmol i 7,5 nmol całkowitego peptydu
|
Szczepionka PepGNP-ChikV będzie podawana za pomocą wewnątrzskórnego urządzenia z mikroigłami
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo (sterylna WFI)
|
Placebo (sterylna WFI) będzie podawany za pomocą urządzenia do śródskórnego podawania mikroigłowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić bezpieczeństwo kandydackiej szczepionki PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Wystąpienie w ciągu 365 dni po ostatnim szczepieniu lub EOS, w zależności od tego, co nastąpi później
|
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE), zdarzeń niepożądanych wymagających pomocy medycznej (MAAE) oraz zdarzeń niepożądanych będących przedmiotem szczególnego zainteresowania (AESI)
|
Wystąpienie w ciągu 365 dni po ostatnim szczepieniu lub EOS, w zależności od tego, co nastąpi później
|
|
Aby ocenić reaktywność szczepionki kandydackiej PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Początek w ciągu 10 dni po każdym szczepieniu
|
Częstość występowania miejscowych i ogólnoustrojowych niepożądanych zdarzeń reaktywnych (AE) zgłaszanych przez badanych
|
Początek w ciągu 10 dni po każdym szczepieniu
|
|
W celu oceny tolerancji kandydata na szczepionkę PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Wystąpienie w ciągu 52 dni po każdej szczepionce lub wizycie kończącej badanie (EOS), w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi później
|
Częstość występowania niezgłaszanych zdarzeń niepożądanych
|
Wystąpienie w ciągu 52 dni po każdej szczepionce lub wizycie kończącej badanie (EOS), w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi później
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
W celu określenia swoistej odpowiedzi immunologicznej komórkowej na CHIKV, indukowanej przez PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Dzień 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0
|
Odpowiedzi immunologiczne swoiste dla CHIKV oceniane za pomocą testów enzymatycznych immunospot (ELISpot) interferonu-gamma (IFN-γ)
|
Dzień 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
W celu określenia charakterystyki odpowiedzi immunologicznych komórek T specyficznych dla PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Dni 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0
|
Wielkość, fenotyp i odsetek specyficznych dla peptydów (antygenu) PepGNP-ChikV pamięciowych komórek T mierzone metodą cytometrii przepływowej (w tym multimerów).
|
Dni 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0
|
|
W celu określenia profilu pamięci immunologicznej komórek T swoistych dla PepGNP-ChikV
Ramy czasowe: Dni 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem dnia 0
|
Wielkość, fenotyp i odsetek specyficznych dla peptydów (antygenów) PepGNP-ChikV funkcjonalnych, aktywowanych limfocytów T indukowanych aktywacją, mierzone metodą cytometrii przepływowej
|
Dni 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem dnia 0
|
|
Aby sprawdzić obecność przeciwciał neutralizujących lub wzmacniających odpowiedź
Ramy czasowe: Dzień 1, 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0.
|
Testy neutralizacji z użyciem wirusów zastępczych (sVNT) do określania miana przeciwciał neutralizujących przeciwko CHIKV
|
Dzień 1, 10, 21, 42, 43, 52, 63, 91 i 407 względem Dnia 0.
|
|
Aby sprawdzić brak odpowiedzi mediowanej przez przeciwciała
Ramy czasowe: Dzień 0 (przed szczepieniem), Dzień 1, Dzień 10, Dzień 43 i Dzień 52
|
Wielkość i profilowanie wyrażonych, krążących odpowiedzi ostrych cytokin (np. IL-1α, IL-1β, IL-1RA, IFN-γ, IFN-α, TNF-α, IL-15 i MCP-1) po podaniu szczepionki PepGNP-ChikV mierzonych za pomocą platform wieloparametrycznych (MSD, Luminex)
|
Dzień 0 (przed szczepieniem), Dzień 1, Dzień 10, Dzień 43 i Dzień 52
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GYL-ChikV-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .