- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07395024
Badanie mające na celu poznanie wpływu flukonazolu, karbamazepiny i itrakonazolu na sposób, w jaki organizm przetwarza ASP3082 u zdrowych dorosłych
Badanie fazy 1 z zastosowaniem schematu krzyżowego w celu oceny wpływu umiarkowanych i silnych inhibitorów CYP3A (flukonazol i itrakonazol) oraz silnego induktora (karbamazepina) na farmakokinetykę pojedynczej dawki ASP3082 u zdrowych dorosłych
Geny dają twojemu ciału instrukcje, jak wytwarzać białka. Białka są potrzebne, aby organizm działał prawidłowo. Wiele rodzajów raka jest spowodowanych zmianami w określonych genach, które stają się wadliwe. Niektórzy ludzie z guzami litymi mają wadliwy gen KRAS. Jedna z takich zmian w genie KRAS nazywana jest mutacją G12D. Badacze poszukują sposobów na zatrzymanie działania nieprawidłowych białek wytwarzanych z mutacji KRAS G12D.
Uważa się, że ASP3082 zastępuje niektóre z nieprawidłowych białek wytwarzanych z wadliwego genu KRAS. Jeśli inne leki są podawane jednocześnie z ASP3082, mogą wpływać na to, jak organizm przetwarza ASP3082.
W tym badaniu zdrowym dorosłym podaje się flukonazol, itrakonazol i karbamazepinę wraz z ASP3082. Głównym celem jest sprawdzenie, czy flukonazol, itrakonazol i karbamazepina wpływają na to, jak organizm przetwarza ASP3082. Te leki mogą wpływać na to, jak organizm przetwarza ASP3082, gdy są przyjmowane jednocześnie.
W badaniu weźmie udział 3 grupy dorosłych. Jednej grupie poda się flukonazol i ASP3082, drugiej grupie karbamazepinę i ASP3082, a trzeciej grupie itrakonazol i ASP3082. ASP3082 będzie podawany osobom powoli przez rurkę do żyły (wlew). Flukonazol i karbamazepina będą podawane w postaci tabletek, a itrakonazol w postaci płynu doustnie. Osoby będą otrzymywać leczenie badawcze przez około 1 miesiąc. Następnie wrócą do kliniki około 1 tydzień po zakończeniu leczenia badawczego na końcową kontrolę bezpieczeństwa.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
- Parexel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnik jest zdrowy i nie ma klinicznie istotnego schorzenia na podstawie badania fizykalnego, elektrokardiogramów (EKG) oraz badań laboratoryjnych zdefiniowanych w protokole podczas badania wstępnego lub w dniu -1.
- Uczestniczka nie jest w ciąży i nie jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP).
- Uczestniczka nie może karmić piersią ani laktować od badania wstępnego, przez cały okres badania oraz przez 5 okresów półtrwania (około 28 dni po podaniu ostatniej dawki interwencji badawczej).
- Uczestniczka nie może oddawać komórek jajowych od pierwszej dawki interwencji badawczej, przez cały okres badania oraz przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki interwencji badawczej.
- Uczestnik płci męskiej musi zgodzić się na stosowanie antykoncepcji z partnerką/partnerkami w wieku rozrodczym (w tym karmiącą piersią) przez cały okres leczenia oraz przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki interwencji badawczej.
- Uczestnik płci męskiej musi zgodzić się na abstynencję lub stosowanie prezerwatywy z partnerką/partnerkami w ciąży przez cały okres ciąży, przez cały okres badania oraz przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki interwencji badawczej.
- Uczestnik płci męskiej nie może oddawać nasienia w okresie leczenia oraz przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki interwencji badawczej.
- Uczestnik zgadza się nie uczestniczyć w innym badaniu interwencyjnym podczas trwania obecnego badania.
- Uczestnik ma wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,0 do 32,0 kg/m² włącznie i waży co najmniej 50 kg podczas badania wstępnego.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnik jest pozytywny w kierunku antygenu leukocytarnego człowieka (HLA) -B15:02 lub HLA-A31:01, tylko dla Grupy 2.
- Uczestniczka była w ciąży w ciągu 6 miesięcy przed badaniem wstępnym.
- Uczestnik ma jakąkolwiek historię lub objawy klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, żołądkowo-jelitowej, endokrynologicznej, hematologicznej, wątrobowej, immunologicznej, metabolicznej, urologicznej, płucnej, neurologicznej, dermatologicznej, psychiatrycznej, nerkowej i/lub innej poważnej choroby.
- Uczestnik ma historię nowotworu w ciągu 2 lat przed badaniem wstępnym (wyjątki stanowią rak płaskonabłonkowy i podstawnokomórkowy skóry oraz rak in situ szyjki macicy lub nowotwór uznany za wyleczony z minimalnym ryzykiem nawrotu).
- Uczestnik miał poważną operację (np. wymagającą znieczulenia ogólnego) w ciągu 90 dni przed badaniem wstępnym, nie w pełni wyzdrowiał po operacji lub ma zaplanowaną operację w czasie, gdy uczestnik ma uczestniczyć w badaniu lub w ciągu 5 okresów półtrwania (około 28 dni) po podaniu ostatniej dawki leku badawczego lub wizycie końcowej badania (ESV), w zależności od tego, co jest dłuższe.
- Uczestnik miał/miał gorączkę lub objawową infekcję wirusową, bakteryjną (w tym infekcję górnych dróg oddechowych) lub grzybiczą (nie skórną) w ciągu 28 dni przed dniem -1.
- Uczestnik ma historię nadużywania narkotyków lub alkoholu według kryteriów Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych (5. wydanie) DSM-5 w ciągu 2 lat przed badaniem wstępnym.
- Uczestnik ma historię niewyjaśnionych omdleń, zatrzymania krążenia, niewyjaśnionych zaburzeń rytmu serca lub torsade de pointes, strukturalnej choroby serca lub rodzinnej historii zespołu długiego QT.
- Uczestnik stosował jakiekolwiek leki przepisane lub dostępne bez recepty (w tym witaminy oraz naturalne i ziołowe środki, np. dziurawiec) w ciągu 28 dni przed dniem -1, z wyjątkiem sporadycznego stosowania paracetamolu (do 2 g/dzień), miejscowych produktów dermatologicznych (w tym produktów kortykosteroidowych) i hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).
- Uczestnik stosował jakikolwiek induktor metabolizmu (np. barbiturany i ryfampicynę) w ciągu 28 dni przed dniem -1.
- Uczestnik otrzymał szczepionkę przeciwko chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) w ciągu 14 dni przed dniem -1 lub otrzyma dawkę szczepionki COVID-19 przed ESV.
- Uczestnik otrzymał jakąkolwiek terapię badawczą w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, co jest dłuższe, przed badaniem wstępnym.
- Uczestnik ma jakikolwiek wynik badania wątroby: fosfataza alkaliczna (ALP), aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub całkowita bilirubina (TBL) ≥ 1,5 × górna granica normy (ULN) w dniu -1.
- Uczestnik ma poziom kreatyniny poza normalnymi granicami w dniu -1.
- Uczestnik ma którykolwiek z poniższych stanów w dniu -1: średnie tętno < 45 lub > 90 uderzeń na minutę, średnie skurczowe ciśnienie krwi (SBP) > 140 mmHg lub średnie rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) > 90 mmHg (pomiary wykonane trzykrotnie po odpoczynku uczestnika w pozycji leżącej przez co najmniej 5 minut; tętno mierzone automatycznie). Jeśli średnie ciśnienie krwi przekracza powyższe limity, można wykonać 1 dodatkowe potrójne pomiary.
- Uczestnik ma średni skorygowany odstęp QT z użyciem wzoru Fridericii (QTcF) > 450 ms w dniu -1.
- Uczestnik ma pozytywny wynik testu na alkohol podczas badania wstępnego lub w dniu -1.
- Uczestnik ma pozytywny wynik testu na narkotyki (amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kokaina i opiaty) podczas badania wstępnego lub w dniu -1.
- Uczestnik ma pozytywny wynik testu na kannabinoidy w dniu -1.
- Uczestnik ma pozytywny wynik testu serologicznego na przeciwciała immunoglobulin M (IgM) wirusa zapalenia wątroby typu A (HAV), przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu B (HBc), antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciała wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) lub przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) typu 1 i/lub typu 2 podczas badania wstępnego.
- Uczestnik ma pozytywny szybki test antygenowy na COVID-19 w dniu -1.
- Uczestnik ma jakikolwiek stan, który czyni go nieodpowiednim do udziału w badaniu.
- Uczestnik ma znaną lub podejrzewaną nadwrażliwość na ASP3082 lub jakikolwiek składnik stosowanej formulacji.
- Uczestnik ma historię palenia > 10 papierosów (lub równoważnej ilości tytoniu) dziennie w ciągu 3 miesięcy przed dniem -1 lub uczestnik ma pozytywny wynik testu na kotyninę podczas badania wstępnego lub w dniu -1.
- Uczestnik ma historię spożywania > 10 jednostek napojów alkoholowych tygodniowo w ciągu 3 miesięcy przed badaniem wstępnym (Uwaga: 1 jednostka = 12 uncji piwa, 5 uncji wina, 1,5 uncji spirytusu/trunku).
- Uczestnik stosował jakiekolwiek narkotyki (np. amfetaminy, barbiturany, benzodiazepiny, kokainę i/lub opiaty) w ciągu 3 miesięcy przed dniem -1.
- Uczestnik miał znaczną utratę krwi, oddał ≥ 1 jednostkę (450 ml) pełnej krwi lub oddał osocze w ciągu 7 dni przed dniem -1 i/lub otrzymał transfuzję jakiejkolwiek krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu 60 dni przed dniem -1.
- Uczestnik miał wcześniejszą ekspozycję na ASP3082.
- Uczestnik jest pracownikiem firmy Astellas, powiązanych organizacji badawczych kontraktowych (CRO) lub jednostki klinicznej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1: ASP3082 + Flukonazol
Uczestnicy otrzymują ASP3082 w dniach 1 i 15 oraz flukonazol w dniach od 8 do 28.
|
Wlew dożylny (IV)
Inne nazwy:
Doustny
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2: ASP3082 + Karbamazepina
Uczestnicy otrzymują ASP3082 w dniach 1 i 22 oraz karbamazepinę w dniach 8 do 28.
|
Wlew dożylny (IV)
Inne nazwy:
Doustny
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3: ASP3082 + Itrakonazol
Uczestnicy otrzymują ASP3082 w dniach 1 i 15 oraz itrakonazol w dniach od 8 do 28.
|
Doustny
Wlew dożylny (IV)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka (PK) ASP3082 w osoczu: Maksymalne stężenie (Cmax) ASP3082
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Cmax zostanie zarejestrowany na podstawie próbek osocza PK zebranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: pole pod krzywą stężenie-czas od czasu zero do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast) dla ASP3082
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUClast zostanie zarejestrowany na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: pole pod krzywą stężenie-czas ekstrapolowane do nieskończoności (AUCinf) dla ASP3082
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUCinf zostanie obliczone na podstawie próbek osocza PK zebranych podczas badania.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: Cmax dla ASP3082 + Flukonazol (FLZ)
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Cmax będzie rejestrowany na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUClast w ASP3082+FLZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUClast będzie rejestrowane na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUCinf w ASP3082+FLZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUCinf zostanie obliczone na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek Cmax dla ASP3082 i ASP3082+FLZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki Cmax zostaną obliczone na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUClast preparatu ASP3082 do ASP3082+FLZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Wskaźniki AUClast zostaną obliczone na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUCinf dla ASP3082 i ASP3082+FLZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki AUCinf będą obliczane na podstawie próbek plazmy PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: Cmax dla ASP3082 + Itrakonazol (ITZ)
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Cmax będzie rejestrowany na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUClast w ASP3082+ITZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUClast będzie rejestrowane z próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUCinf w ASP3082+ITZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUCinf zostanie obliczony na podstawie próbek osocza PK pobranych podczas badania.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek Cmax preparatu ASP3082 do preparatu ASP3082+ITZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki Cmax będą rejestrowane na podstawie próbek osocza PK pobranych do badań farmakokinetycznych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUClast dla ASP3082 i ASP3082+ITZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki AUClast zostaną zarejestrowane na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUCinf dla ASP3082 i ASP3082+ITZ
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Wskaźniki AUCinf będą obliczane na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: Cmax dla ASP3082 + Karbamazepina (CAR)
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Cmax zostanie zarejestrowany na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUClast dla ASP3082+CAR
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUClast będzie rejestrowane z próbek osocza PK pobranych do badań farmakokinetycznych.
|
Do 29 dni
|
|
PK ASP3082 w osoczu: AUCinf w ASP3082+CAR
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
AUCinf zostanie obliczone na podstawie próbek osocza PK zebranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek Cmax dla ASP3082 i ASP3082+CAR
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Wskaźniki Cmax będą obliczane na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUClast dla ASP3082 i ASP3082+CAR
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki AUClast zostaną obliczone na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
|
Stosunek AUCinf dla ASP3082 i ASP3082+CAR
Ramy czasowe: Do 29 dni
|
Stosunki AUCinf zostaną obliczone na podstawie próbek osocza PK pobranych.
|
Do 29 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami (AEs)
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
AE to każde niekorzystne zdarzenie medyczne u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, czasowo związane ze stosowaniem interwencji badawczej, niezależnie od tego, czy jest ono uznane za związane z interwencją badawczą.
UWAGA: AE może zatem być każdym niekorzystnym i niezamierzonym objawem (w tym nieprawidłowym wynikiem laboratoryjnym), symptomem lub chorobą (nową lub zaostrzoną) czasowo związanym ze stosowaniem interwencji badawczej.
Obejmuje to zdarzenia związane z komparatorem, jeśli dotyczy, oraz zdarzenia związane z procedurami (badania).
|
Do 36 dni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami wartości laboratoryjnych i/lub DZ
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Liczba uczestników z potencjalnie istotnymi klinicznie wartościami laboratoryjnymi.
|
Do 36 dni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w zakresie parametrów życiowych i/lub NZD
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Liczba uczestników z potencjalnie istotnymi klinicznie wartościami parametrów życiowych.
|
Do 36 dni
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowościami w elektrokardiogramie (EKG) i/lub DZP
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Liczba uczestników z potencjalnie klinicznie istotnymi wartościami EKG.
|
Do 36 dni
|
|
PK FLZ w osoczu: stężenie minimalne (Ctrough)
Ramy czasowe: Do 25 dni
|
Ctrough FLZ zostanie odnotowany na podstawie próbek PK pobranych.
|
Do 25 dni
|
|
PK CAR w osoczu Ctrough
Ramy czasowe: Do 28 dni
|
Ctrough CAR zostanie zarejestrowany z próbek PK zebranych.
|
Do 28 dni
|
|
Stężenie minimalne ITZ w osoczu
Ramy czasowe: Do 25 dni
|
Ctrough ITZ zostanie zarejestrowane z próbek PK pobranych.
|
Do 25 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Medical Director, Astellas Pharma Inc
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3082-CL-0102
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .