Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Abemacyklib w połączeniu ze schematem FOLFOX/FOLFIRI u pacjentów z zaawansowanym rakiem przerzutowym do wątroby z raka jelita grubego

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University

Abemacyklib w połączeniu z schematem FOLFOX/FOLFIRI u pacjentów z zaawansowanymi przerzutami raka jelita grubego do wątroby, u których zawiodła standardowa terapia dwu- lub trójliniowa

To jest jednoośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania abemacyklibu w połączeniu z schematem FOLFOX/FOLFIRI u pacjentów z zaawansowanym rakiem z przerzutami do wątroby z jelita grubego, u których nie powiodło się standardowe leczenie drugiej lub trzeciej linii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak jelita grubego (CRC) jest trzecim najczęstszym nowotworem złośliwym na świecie, a jego śmiertelność zajmuje drugie miejsce globalnie.
Około 70% odległych przerzutów raka jelita grubego występuje w wątrobie, a około 50% przypadków raka jelita grubego rozwija przerzuty do wątroby (CRLM), co jest jednym z głównych czynników przyczyniających się do złego rokowania w raku jelita grubego.
Schematy FOLFOX i FOLFIRI są standardową terapią dla CRLM.
Abemacyklib, lek zatwierdzony przez FDA, ukierunkowany na CDK4/6 w raku piersi, wykazuje również działanie przeciwnowotworowe w innych typach guzów litych.
W naszych eksperymentach przedklinicznych wyniki również wskazały, że abemacyklib w połączeniu ze schematem FOLFOX lub FOLFIRI wykazywał synergistyczne działanie przeciwnowotworowe w CRC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Shanghai, Chiny, 200032
        • Shanghai Cancer center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Podpisano świadomą zgodę
  2. Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony nieoperacyjny zaawansowany rak z przerzutami do wątroby z pierwotnego ogniska w jelicie grubym
  3. Wiek ≥ 18 lat, ≤75 lat
  4. ECOG PS: 0-1
  5. Pacjenci, u których zawiodła standardowa terapia dwu- lub trójliniowa
  6. Oczekiwany całkowity czas przeżycia ≥3 miesiące
  7. Pacjenci muszą mieć co najmniej jeden mierzalny przerzut do wątroby (RECIST 1.1)
  8. Pacjenci, u których wcześniej zawiodło leczenie standardowe lub którzy nie tolerują leczenia standardowego
  9. Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku kostnego
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny test ciążowy w pierwszym dniu badania, a metody antykoncepcyjne powinny być stosowane podczas badania aż do 6 miesięcy po ostatnim podaniu

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci mieli inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat lub jednocześnie (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ);
  2. Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali leczenie inhibitorami CDK;
  3. Pacjenci z niedrożnością, krwawieniem lub perforacją wymagającą leczenia chirurgicznego lub interwencyjnego;
  4. Pacjenci uczuleni lub podejrzewani o uczulenie na badany lek, podobne leki lub substancje pomocnicze leku;
  5. Pacjenci obecnie mają przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub wcześniejsze przerzuty do mózgu, a czas kontroli objawów jest krótszy niż 2 miesiące;
  6. Klinicznie niekontrolowane aktywne infekcje, w tym zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywne zapalenie wątroby typu B/C (HBV DNA dodatnie[1×10⁴ kopii/ml lub >2000 IU/ml], HCV RNA dodatnie[>1×10³ kopii/ml]);
  7. Klinicznie istotna choroba układu sercowo-naczyniowego, w tym, ale nie ograniczając się do, ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; klasyfikacja NYHA > 2 stopień; arytmia komorowa wymagająca leczenia; EKG wykazujące odstęp QTc > 450 ms (mężczyźni) lub 470 ms (kobiety);
  8. Nieprawidłowa czynność krzepnięcia (INR>2,3 lub APTT>1,5×ULN), ze skłonnością do krwawień lub obecnie poddawani leczeniu trombolitycznemu lub przeciwzakrzepowemu;
  9. Dziedziczna lub nabyta skłonność do krwawień i zakrzepicy, np. hemofilia, zaburzenia krzepnięcia, małopłytkowość, hipersplenizm;
  10. W ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania, kliniczne objawy krwawienia lub skłonność do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego bez podwiązania lub wstrzyknięcia skleroterapeutycznego, wrzód żołądka krwotoczny, dodatni test na krew utajoną w kale (++ lub wyżej), lub cierpiący na zapalenie żył;
  11. Zdarzenia zakrzepowe tętnicze/żylne, które wystąpiły w ciągu 6 miesięcy, takie jak udary mózgu (w tym przemijający atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  12. Wymagana długotrwała terapia przeciwzakrzepowa z użyciem warfaryny lub heparyny, lub potrzebna jest długotrwała terapia przeciwpłytkowa (aspiryna ≥300 mg/dzień lub klopidogrel ≥75 mg/dzień);
  13. Współistniejące ciężkie zakażenie w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem (np. wymagające dożylnego wlewu antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub przeciwwirusowych), lub niewyjaśniona gorączka podczas badań przesiewowych/przed pierwszym podaniem (>38,5°C);
  14. Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych krwi;
  15. Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych i otrzymanie co najmniej jednego leczenia w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
  16. Historia nadużywania lub zażywania substancji psychotropowych;
  17. Pacjenci z innymi poważnymi chorobami fizycznymi lub psychicznymi lub nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko uczestnictwa w badaniu lub zakłócać wyniki badania, a także ci, których badacze uznają za nieodpowiednich do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Abemacyklib+ mFOLFOX/FOLFIRI
Abemaciclib podawano doustnie w dawce 100-200 mg dwa razy dziennie w każdym 28-dniowym cyklu. mFOLFOX6 i FOLFIRI będą podawane co 2-4 tygodnie.
Abemacyklib podawano doustnie w dawce 100–200 mg dwa razy dziennie w każdym 28-dniowym cyklu.
Inne nazwy:
  • LY2835219
85mg/m², wlew dożylny, D1
Inne nazwy:
  • L-OHP
400 mg/m², wlew dożylny, D1; lub lewofolian wapnia, 200 mg/m², wlew dożylny, D1
Inne nazwy:
  • Leukoworyna
400 mg/m², iv, D1; oraz 2400 mg/m², civ, 46-48 h
Inne nazwy:
  • 5-FU
  • Fluorouracyl
180 mg/m², wlew dożylny, D1
Inne nazwy:
  • CPT-11

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DCR
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik Kontroli Choroby
12 miesięcy
TTP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Czas do progresji
12 miesięcy
Działania niepożądane
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Działania niepożądane leków
12 miesięcy
PFS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Objective Response Rate
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Abemacyklib

Subskrybuj