Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ochrona przed dezinformacją dotyczącą lenakapawiru wśród młodych kobiet w Gauteng, RPA (PROTECT-L) (PROTECT-L)

20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Ochrona przed dezinformacją dotyczącą lenakapawiru wśród młodych kobiet w Gautengu, RPA

Nastoletnie dziewczęta i młode kobiety (AGYW) w Południowej Afryce wciąż są nieproporcjonalnie dotknięte wirusem HIV, z rozpowszechnieniem wśród osób w wieku 15-24 lat wynoszącym 9,4% w 2024 roku, pomimo zwiększonego dostępu do prezerwatyw, testów na HIV i doustnej PrEP. Chociaż doustna PrEP jest skuteczna, jej zależność od codziennego przestrzegania i regularnych wizyt kontrolnych ogranicza wpływ na wiele młodych kobiet. Lenakapawir (LEN), pierwsza długodziałająca, wstrzykiwana PrEP podawana dwa razy w roku, oferuje obiecującą alternatywę, która może poprawić utrzymanie i ochronę. Jednak potencjał LEN może być osłabiony przez dezinformację, szczególnie dotyczącą bezpieczeństwa i zaufania, co w innych kontekstach profilaktyki HIV wykazano jako zmniejszające przyjmowanie i popyt. Dlatego potrzebne są proaktywne strategie, takie jak inokulacja psychologiczna, aby zapobiegać dezinformacji i wspierać przyszłe wdrażanie LEN wśród AGYW.

Główny cel: Porównanie zmian w intencjach przyjęcia Lenakapawiru po ekspozycji na dezinformację w grupach z inokulacją psychologiczną i wzmocnieniem ekonomii behawioralnej oraz bez nich.

Cele drugorzędne: (1) Porównanie wiarygodności i przekonującości twierdzeń dezinformacyjnych oraz zagrożenia motywacyjnego związanego z dezinformacją w grupach z inokulacją psychologiczną i wzmocnieniem ekonomii behawioralnej oraz bez nich. (2) Zbadanie efektów podgrup według istotnych czynników społeczno-demograficznych i behawioralnych, w tym ryzyka HIV, historii PrEP, historii szczepień przeciw COVID-19, ogólnej niechęci do szczepień i unikania informacji. Badacze przeprowadzą dwugrupowe, randomizowane, kontrolowane badanie z 2-3 komunikatami inokulacyjnymi, które dotyczą pojawiających się mitów i dezinformacji na temat Lenakapawiru w Południowej Afryce. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej lub ramienia interwencyjnego: wzmocniony komunikat inokulacyjny z wglądami z ekonomii behawioralnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Johannesburg, Afryka Południowa
        • Rekrutacyjny
        • Health Economics and Epidemiology Research Office, University of the Witwatersrand
        • Kontakt:
          • Candice Chetty-Makkan, PhD
          • Numer telefonu: +27 (0) 10 001 7941
          • E-mail: cchetty@heroza.org

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety (cisgender lub transgender)
  • Wiek 18-29 lat
  • Samodzielnie zgłoszona historia aktywności seksualnej w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Samodzielnie zgłoszony status HIV-ujemny lub nieznany status HIV w momencie rejestracji
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Umiejętność czytania i rozumienia języka angielskiego

Kryteria wyłączenia:

Niechęć lub niezdolność do wyrażenia zgody na udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają niezwiązane informacje na temat cukrzycy i żywienia o tej samej długości co komunikaty szczepienia. Proszę zapoznać się z Załącznikiem 6, aby zobaczyć przykład struktury tej wiadomości. Sprawi to, że grupa kontrolna stanie się grupą kontrolną uwagi i zapewni, że wyniki nie zostaną zakłócone przez fakt, że grupa interwencyjna poświęca więcej czasu i zasobów uwagi na udział w badaniu.
Uczestnicy przydzieleni do grupy kontrolnej otrzymają niepowiązane informacje na tematy związane z cukrzycą o tej samej długości co komunikaty szczepionkowe. Proszę zapoznać się z Załącznikiem 6, aby zobaczyć przykład struktury tego komunikatu. Sprawi to, że grupa kontrolna stanie się grupą kontrolną uwagi i zapewni, że wyniki nie zostaną zakłócone przez fakt, że grupa interwencyjna poświęca więcej czasu i zasobów uwagi na udział w badaniu.
Inny: Rozszerzony komunikat dotyczący szczepienia
Uczestnicy zapisani do grupy wzmocnionej wiadomością inokulacyjną otrzymają wiadomości, które ostrzegają ich przed zbliżającymi się dezinformacjami dotyczącymi Llenacapavir i wyjaśniają, dlaczego te twierdzenia są fałszywe lub wprowadzające w błąd. Wiadomości te będą wzmocnione spostrzeżeniami z ekonomii behawioralnej – patrz Załącznik 5: „Wiadomość inokulacyjna ze wzmocnieniem BE” jako przykład wiadomości inokulacyjnej. W ramach wzmocnienia z zakresu ekonomii behawioralnej uczestnicy mogą wybrać otrzymanie małego upominku (np. naklejki, odznaki, bransoletki) z wiadomością promującą szczepienia jako bodziec do spójności i zaangażowania.
Uczestnicy przydzieleni do grupy z wzbogaconą wiadomością szczepienia otrzymają komunikaty ostrzegające ich przed nadchodzącą dezinformacją dotyczącą Lenacapaviru i wyjaśniające, dlaczego te twierdzenia są fałszywe lub wprowadzające w błąd. Wiadomości zostaną wzbogacone o spostrzeżenia z ekonomii behawioralnej (patrz Załącznik 5: "Wiadomość szczepienia z dopalaczem BE" jako przykład wiadomości szczepienia). W ramach dopalacza ekonomii behawioralnej uczestnicy mogą wybrać otrzymanie małego symbolicznego przedmiotu (np. naklejki, odznaki, bransoletki) z wiadomością promującą szczepienia jako bodziec do konsekwencji i zaangażowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lenacapavir intention, at the end of the baseline assessment
Ramy czasowe: At the end of the baseline assessment
Intention to get the Lenacapavir, measured after inoculation intervention and misinformation exposure The intention to get Lenacapavir will be measured on a 1-10 scale. Higher score meaning you are extremely likely to do the action.
At the end of the baseline assessment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiarygodność zaszczepionego narażenia nr 1
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub nerwowość dotyczącą Lenakapawiru, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, dla głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, które zostały specjalnie zaszczepione oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystko mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
Na koniec oceny wyjściowej
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji #2
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień niepokoju lub zdenerwowania wywołanego twierdzeniem dotyczącym Lenakawiru, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, dla głównych twierdzeń o lenakawirze zaszczepionych konkretnie i pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że wierzysz w prawdziwość twierdzenia.
Na koniec oceny wyjściowej
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji #3
Ramy czasowe: Na koniec oceny początkowej
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień, w jakim twierdzenie wywołuje niepokój lub zdenerwowanie w związku z Lenacapavirem, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, głównie dla tych twierdzeń o lenacapawirze, które zostały poddane inokulacji, oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
Na koniec oceny początkowej
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji nr 4
Ramy czasowe: Po zakończeniu oceny wyjściowej
Extent to which the claim is credible, extent to which the claim makes you anxious or nervous about Lenacapavir, likelihood of your sharing the claim, for the main lenacapavir claims specifically inoculated against and five new claims. All measured on a 1-7 scale. Higher score means you believe the claim is real.
Po zakończeniu oceny wyjściowej
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji #5
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień, w jakim twierdzenie wywołuje niepokój lub zdenerwowanie związane z Lenacapavirem, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, szczególnie tych dotyczących odporności, oraz pięciu nowych twierdzeń.
Wszystko mierzone w skali 1-7.
Wyższy wynik oznacza, że wierzysz, iż twierdzenie jest prawdziwe.
Na koniec oceny wyjściowej
<string>Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji nr 6</string>
Ramy czasowe: Na końcu oceny wyjściowej
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie dotyczące Lenacapaviru, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, dla głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, a zwłaszcza dotyczących immunizacji oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższa ocena oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
Na końcu oceny wyjściowej
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji #7,następna wizyta (follow-up)
Ramy czasowe: 2-4 tygodni
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień, w jakim twierdzenie wywołuje niepokój lub zdenerwowanie związane z Lenakawirem, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakawiru, konkretnie dotyczących odporności na zaszczepienie oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystko mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
2-4 tygodni
#8,sytuacja narażenia znaczonego - wiarygrodność oceny, badanie kontrolne Kredysug#8,sytuacja narażenia znaczoneggo - wiarygifpowanie#8,jakość narażenia badzg na budzetru kontrolnem
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Stopień wiarygodności twierdzenia, stopień w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub nerwowość w związku z Lenakawirem, prawdopodobieństwo podzielenia się twierdzeniem, dla głównych twierdzeń o lenakawirze, które są szczepione w szczególności, i pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
2-4 tygodnie
Wiarygodność zaszczepionej ekspozycji #9,kontrola
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Zakres, w jakim stwierdzenie jest wiarygodne, zakres, w jakim stwierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie związane z Lenacapavirem, prawdopodobieństwo podzielenia się stwierdzeniem, dla głównych stwierdzeń dotyczących lenacapaviru, szczególnie w przypadku „inoculacji” oraz pięciu nowych stwierdzeń. Wszystko mierzone w skali 1-7. Wyższa ocena oznacza, że wierzysz w prawdziwość stwierdzenia.
2-4 tygodnie
Wiarygodność inokulowanej ekspozycji nr 10, obserwacja uzupełniająca
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Zakres wiarygodności twierdzenia, zakres niepokoju lub zdenerwowania wywoływanego przez twierdzenie dotyczące Lenacapaviru, prawdopodobieństwo podzielenia się przez Ciebie twierdzeniem, szczególnie dla głównych twierdzeń dotyczących lenacapaviru zaszczepionego przeciwko i pięciu nowych twierdzeń.
Wszystko mierzone w skali 1-7.
Wyższy wynik oznacza, że uważasz twierdzenie za prawdziwe.
2-4 tygodnie
Niepokój związany z ekspozycją po szczepieniu #1
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień, w jakim twierdzenie wywołuje u ciebie niepokój lub nerwowość w związku z lenakapawirem, w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, zostałeś specjalnie zaszczepiony przeciw i pięciu nowym twierdzeniom. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u ciebie niepokój lub zmartwienie.
Na koniec oceny wyjściowej
Niepokój związany z ekspozycją zaszczepioną #2
Ramy czasowe: Na zakończenie oceny wyjściowej
Stopień, w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie w związku z lenakapawirem w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, w szczególności zaszczepienia przeciwko niemu, oraz pięciu nowych twierdzeń.
Wszystkie mierzone w skali 1-7.
Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub obawę.
Na zakończenie oceny wyjściowej
Lęk przed ekspozycją po szczepieniu nr 3
Ramy czasowe: At the end of the baseline assessment
W jakim stopniu stwierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie związane z lenacapawirem w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenacapawiru, konkretnie zaszczepionego przeciwko oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystko mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że stwierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
At the end of the baseline assessment
Lęk przed zaszczepioną ekspozycją #4
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień, w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie związane z lenakawirem dla głównych twierdzeń dotyczących lenakawiru, szczególnie dotyczących uodpornienia przeciwko niemu oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali od 1 do 7. Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
Na koniec oceny wyjściowej
Lęk przed ekspozycją zaszczepioną nr 5
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień, w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub nerwowość w związku z lenacapawirem w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenacapawiru, a konkretnie zainokulowanych przeciw i pięciu nowych twierdzeń.
Wszystkie mierzone w skali 1–7.
Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie budzi niepokój lub obawę.
Na koniec oceny wyjściowej
Niepokój związany z ekspozycją zaszczepioną #6
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Stopień, w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub nerwowość dotyczącą lenakapawiru dla głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, szczególnie zaszczepionych przeciwko i pięciu nowych twierdzeń.\nWszystkie mierzone w skali 1-7.\nWyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
Na koniec oceny wyjściowej
Lękliwość wystąpienia narażenia nr 7 po inoculacji, kontrola
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Zakres, w jakim twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie w związku z lenakawirem w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakawiru, a konkretnie uodpornienia oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystko mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
2-4 tygodnie
Niepokój związany z ekspozycją zaszczepienia #8, obserwacja
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
W jakim stopniu twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub nerwowość dotyczący lenakapawiru dla głównego twierdzenia o lenakapawirze specyficznie zaszczepionego przeciwko i pięciu nowym twierdzeniom. Wszystko mierzone w skali od 1 do 7. Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
2-4 tygodnie
Niepokój związany z ekspozycją po szczepieniu #9,kontynuacja
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Stopień, w jakim to twierdzenie wywołuje u ciebie niepokój lub zdenerwowanie dotyczące lenakapawiru, w przypadku głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, a zwłaszcza szczepionego przeciwko nim oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystko mierzone w skali od 1 do 7. Wyższy wynik oznacza, że twierdzenie wywołuje u ciebie niepokój lub zmartwienie.
2-4 tygodnie
Niepokój związany z ekspozycją w ramach szczepienia #10, wizyta kontrolna
Ramy czasowe: <Translated>2-4 tygodni</Translated>
Stopień, w jakim stwierdzenie powoduje u Ciebie niepokój lub zdenerwowanie w związku z lenakawirem dla głównych stwierdzeń dotyczących lenakawiru, szczególnie odnoszących się do odporności na zakażenia, oraz pięciu nowych stwierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza, że stwierdzenie powoduje u Ciebie niepokój lub zmartwienie.
<Translated>2-4 tygodni</Translated>
Udostępnianie zaszczepionej ekspozycji nr 1
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Likelihood of your sharing the claim for for the main lenacapavir claims specifically inoculated against and five new claims. All measured on a 1-7 scale. Higher score means you are more likely to share the claim.
Na koniec oceny wyjściowej
Udostępnianie inokulowanego eksponowania nr 2
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Pana/Panią głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, szczególnie tych dotyczących szczepienia, oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia twierdzenia.
Na koniec oceny wyjściowej
Udostępnianie zaszczepionej ekspozycji nr 3
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Państwa głównego roszczenia dotyczącego lenakapawiru, konkretnie zaszczepionego przeciwko oraz pięciu nowych roszczeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia roszczenia.
Na koniec oceny wyjściowej
Udostępnianie zaszczepionej ekspozycji #4
Ramy czasowe: Na końcu oceny wyjściowej
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Panią/Pana głównego roszczenia dotyczącego lenakapawiru, w szczególności zaszczepienia przeciwko niemu, oraz pięciu nowych roszczeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia roszczenia.
Na końcu oceny wyjściowej
Shareability of inoculated exposure #5
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Pana/Panią głównych twierdzeń dotyczących lenakapawiru, w tym twierdzeń dotyczących konkretnie inokulacji oraz pięciu nowych twierdzeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia twierdzenia.
Na koniec oceny wyjściowej
Shareability of inoculated exposure #6
Ramy czasowe: Na koniec oceny wyjściowej
Prawdopodobieństwo dalszego udostępniania przez Pana/Panią roszczenia głównych wniosków dotyczących lenakapawiru, które zostały zaszczepione przeciwko pięciu nowym wnioskom. Wszystkie mierzone w skali od 1 do 7. Wyższy wynik oznacza wyższe prawdopodobieństwo udostępnienia wniosku.
Na koniec oceny wyjściowej
Udostępnianie zaszczepionej ekspozycji nr 7, obserwacja
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Pana/Panią głównych zastrzeżeń dotyczących lenakapawiru, konkretnie przeciwko którym skierowano szczepienie, oraz pięciu nowych zastrzeżeń.
Wszystko mierzone w skali 1-7.
Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia zastrzeżenia.
2-4 tygodnie
Udostępnianie zakażonej ekspozycji #8, kontynuacja
Ramy czasowe: 2-4 tygodni
Prawdopodobieństwo udostępnienia zgłoszenia w przypadku głównych zastrzeżeń dotyczących lenakapawiru, specyficznie zaszczepionych przeciwko nim, oraz pięciu nowych zastrzeżeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia zgłoszenia.
2-4 tygodni
Udostępnialność zaszczepionej ekspozycji #9, obserwacja
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Pana/Panią głównych roszczeń dotyczących lenakapawiru, specjalnie zaszczepionych przeciwko nim, oraz pięciu nowych roszczeń. Wszystkie mierzone w skali 1-7. Wyższy wynik oznacza większe prawdopodobieństwo udostępnienia roszczenia.
2-4 tygodnie
Udostępnianie ekspozycji zaszczepionej nr 10, kontrolna
Ramy czasowe: 2-4 tygodnie
Prawdopodobieństwo udostępnienia przez Pana/Panią roszczenia dla głównych roszczeń dotyczących lenakawiru, które zostały specjalnie zaszczepione, oraz pięciu nowych roszczeń.\nWszystkie mierzone w skali od 1 do 7.\nWyższy wynik oznacza, że jest Pan/Pani bardziej skłonny/a udostępnić roszczenie.
2-4 tygodnie
Lenacapavir intention, follow-up
Ramy czasowe: 2-4 weeks
Intention to get Lenacapavir, measured at follow-up survey following misinformation exposure and intervention. Measured on a 1-10 scale. Higher score meaning you are extremely likely to do the action.
2-4 weeks
Recommend to friends, at the end of the baseline assessment
Ramy czasowe: At the end of the baseline assessment
Intention to recommend Lenacapavir to friends, measured at survey baseline following misinformation exposure and intervention. Measured on a 1-10 scale. Higher score meaning you are extremely likely to do the action.
At the end of the baseline assessment
Recommend to friends, follow-up
Ramy czasowe: 2-4 weeks
Intention to recommend Lenacapavir to friends, measured at follow-up survey following misinformation exposure and intervention, controlling for baseline pre-intervention/exposure intention. Measured on a 1-10 scale. Higher score meaning you are extremely likely to do the action.
2-4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 859478

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Badacze nadal ustalają plan udostępniania danych i czy będziemy udostępniać IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj