Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek HSK44459 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

31 marca 2026 zaktualizowane przez: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletek HSK44459 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

To badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek HSK44459 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

420

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Zuojun Xu, PhD
  • Numer telefonu: +86-010-69156114
  • E-mail: xuzj@hotmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥40 lat, niezależnie od płci;
  2. Rozpoznanie IPF potwierdzone przed lub w trakcie badań przesiewowych zgodnie z wytycznymi ATS/ERS/JRS/ALAT z 2022 roku (Załącznik 1);
  3. Pacjenci muszą spełniać jedno z następujących kryteriów:

    1. Brak leczenia nintedanibem lub pirfenidonem przez co najmniej 8 tygodni przed badaniem przesiewowym (np. osoby nieleczone lub przerwane leczenie), bez planów rozpoczęcia lub wznowienia leczenia przeciwzwłóknieniowego;
    2. Stała terapia nintedanibem lub pirfenidonem przez co najmniej 12 tygodni przed badaniem przesiewowym, bez terapii skojarzonej oboma lekami. [Stabilną terapię definiuje się jako utrzymanie stałej dawki z tolerowanymi działaniami niepożądanymi specyficznymi dla leku];
  4. Procent przewidywanej natężonej pojemności życiowej (FVCpp) ≥45% w badaniu przesiewowym;
  5. Procent przewidywanej zdolności dyfuzyjnej płuc dla tlenku węgla (DLCOpp) ≥25% i <90% w badaniu przesiewowym [*skorygowany o hemoglobinę (Hb)];
  6. Gotowość do udziału i dobrowolne podpisanie formularza świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Klinicznie istotna obturacja dróg oddechowych podczas badania przesiewowego [natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa/natężona pojemność życiowa (FEV1/FVC) <0,7 przed podaniem leku rozszerzającego oskrzela];
  2. Inne klinicznie istotne nieprawidłowości płucne według oceny badacza (wyjątki: stany nie wymagające leczenia podczas badania, np. bezobjawowe guzki płuc, rozedma);
  3. Ostre zaostrzenie IPF w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym i/lub w trakcie badania przesiewowego;
  4. Stosowanie immunomodulatorów (z wyjątkiem doustnych kortykosteroidów) w schorzeniach układu oddechowego lub prednizon >15 mg/dzień (lub odpowiednik);
  5. Wywiad zapalenia naczyń;
  6. Jakiekolwiek zachowania samobójcze w ciągu 2 lat przed badaniem przesiewowym (rzeczywista próba, przerwana próba, zaniechana próba lub czynności/przygotowania);
  7. Myśli samobójcze typu 4 lub 5 według Skali Oceny Nasilenia Myśli Samobójczych Columbia (C-SSRS) w ciągu 3 miesięcy przed/w trakcie badania przesiewowego (aktywne myśli samobójcze z metodą/zamiarem, ale bez planu, lub z metodą/zamiarem/planem);
  8. Zakażenie układu oddechowego wymagające antybiotyków lub inne infekcje wymagające leczenia w ciągu 4 tygodni przed/w trakcie badania przesiewowego;
  9. Poważna operacja w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub planowana w trakcie badania (oceniana przez badacza; wyklucza się umieszczenie na liście oczekujących na przeszczep płuca);
  10. Nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat przed badaniem przesiewowym (z wyjątkiem leczonego raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego in situ lub raka szyjki macicy in situ);
  11. Ciśnienie krwi ≥160/100 mmHg w badaniu przesiewowym;
  12. Niestabilna/pogarszająca się choroba sercowo-naczyniowa/naczyniowo-mózgowa w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (np. niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym udar/TIA);
  13. Aspartamowa transaminaza (AST) lub alaninowa transaminaza (ALT) >2,5×ULN lub całkowita bilirubina >1,5×ULN w badaniu przesiewowym;
  14. Szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) ≤30 ml/min/1,73 m² w badaniu przesiewowym;
  15. Operacja/choro ba przewodu pokarmowego wpływająca na farmakokinetykę (PK) (z wyjątkiem wycięcia wyrostka robaczkowego/naprawy przepukliny);
  16. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B [HBsAg-dodatnie z HBV-DNA powyżej ULN], przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C dodatnie, kiła (anty-TP-dodatnie z TRUST powyżej ULN) lub zakażenie HIV (anty-HIV-dodatnie) w badaniu przesiewowym;
  17. Aktualnie leczona choroba wątroby z zaburzeniem Child-Pugh A/B/C w badaniu przesiewowym;
  18. Nadużywanie substancji, zażywanie narkotyków lub nadmierne spożycie alkoholu (>2 jednostek/dzień; 1 jednostka=360 ml piwa [5%], 45 ml spirytusu [40%] lub 150 ml wina) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  19. Używanie wyrobów tytoniowych/tytoniowych zawierających nikotynę w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub niechęć do powstrzymania się podczas badania;
  20. Wcześniejsze stosowanie HSK44459 lub leczenie inhibitorami PDE1/3/4/10/nieselektywnymi inhibitorami PDE (z wyjątkiem HSK44459, np. apremilast, roflumilast, ibudilast) w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  21. Stosowanie silnych inhibitorów/induktorów CYP3A4 w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co jest dłuższe) przed pierwszą dawką lub przewidywana potrzeba podczas badania;
  22. Wywiad ciężkiej alergii na leki lub nadwrażliwości na produkt badany/substancje pomocnicze;
  23. Udział w innych badaniach klinicznych (otrzymywanie leku badanego/placebo) w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  24. Ciąża/laktacja; uczestnicy w wieku rozrodczym niechętni do stosowania antykoncepcji podczas i przez 3 miesiące po badaniu (w tym uczestnicy płci męskiej);
  25. Jakiekolwiek inne czynniki, według oceny badacza, uniemożliwiające udział.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo bez tła terapii IPF
Placebo z nintedanibem
Placebo z pirfenidonem
Eksperymentalny: HSK44459
HSK44459 Bez tła terapii IPF
HSK44459 z nintedanibem
HSK44459 z pirfenidonem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana FVC względem wartości wyjściowej w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do pierwszej ostrej zaostrzenia IPF w trakcie badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do pierwszej hospitalizacji związanej z układem oddechowym podczas badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do >5% względnego/bezwzględnego spadku przewidywanej wartości FVC% od wartości wyjściowej w trakcie badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do spadku względnego/bezwzględnego FVC% przewidywanego >10% w stosunku do wartości wyjściowej podczas badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do spadku o >15% bezwzględnego w przewidywanej wartości DLCO% w stosunku do wartości wyjściowej podczas badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do pierwszego zastosowania terapii antyfibrotycznej (ratunkowej) w trakcie badania (tylko ramię nieantyfibrotyczne)
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Czas do zgonu w trakcie badania
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w całkowitym wyniku kwestionariusza Living with Pulmonary Fibrosis (L-PF), wyniku wpływu oraz całkowitym wyniku objawów w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w kwestionariuszu L-PF w zakresie objawów – wynik duszności w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana od wartości początkowej w domenie objawów kwestionariusza L-PF - wynik kaszlu w Tygodniu 52
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana od wartości wyjściowej w kwestionariuszu L-PF w zakresie objawów - wynik zmęczenia w tygodniu 52
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w skali EQ-5D w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zmiana od wartości wyjściowej w FVC w 26. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 26
Tydzień 26
Bezwzględna zmiana względem wartości wyjściowej w przewidywanej FVC% w tygodniach 26 i 52
Ramy czasowe: Tygodnie 26 i 52
Tygodnie 26 i 52
Bezwzględna zmiana względem wartości wyjściowej w przewidywanej DLCO% w 26. i 52. tygodniu
Ramy czasowe: Tygodnie 26 i 52
Tygodnie 26 i 52
Zmiana względem wartości wyjściowej w SpO2 spoczynkowym (wyrażona w procentach) w tygodniu 52
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52
Zroczniona częstość hospitalizacji związanych z układem oddechowym
Ramy czasowe: Tydzień 52
Tydzień 52

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do pierwszego wystąpienia dowolnego składnika złożonego punktu końcowego podczas badania: pierwszy spadek FVC% przewidywany >10% od wartości wyjściowej, ostre zaostrzenie IPF, pierwsza hospitalizacja związana z układem oddechowym lub zgon (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Ramy czasowe: Tydzień 52
Kluczowy drugorzędowy punkt końcowy skuteczności
Tydzień 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSK44459-301

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj