Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strain Counterstrain Versus Graston Technique for Patellofemoral Pain Syndrome (SCS-GRAS-PFPS)

10 maja 2026 zaktualizowane przez: Saman Bukish Cheema, Green International University

Immediate Effects of Strain CountetStrain Versus Graston Technique on Pain and Range of Motion in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome: A Randomized Clinical Trail.

This clinical trial compares the effects of Strain Counterstrain technique versus Graston Technique on pain and range of motion in patients with patellofemoral pain syndrome.

Adults with patellofemoral pain syndrome were included in this study. A total of 60 participants were divided into two groups with 30 patients in each group.

One group received Strain Counterstrain technique and the other group received Graston Technique. Pain was assessed using the Kujala Scoring System and functional status was measured using a substructural questionnaire. Range of motion was also evaluated before and after treatment.

The main goal of this study is to determine which technique is more effective in reducing pain and improving knee function in patients with patellofemoral pain syndrome.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is a common musculoskeletal condition characterized by anterior knee pain, especially during activities like squatting, climbing stairs, or prolonged sitting. Conservative management through manual therapy is widely used, but comparative effectiveness of different techniques remains unclear.

This randomized clinical trial was designed to compare the effects of Strain Counterstrain (SCS) technique versus Graston Technique on pain intensity, knee range of motion, and functional status in patients diagnosed with patellofemoral pain syndrome.

A total of 60 participants diagnosed with PFPS were recruited and randomly allocated into two equal groups, with 30 patients in each group. Group A received Strain Counterstrain technique, which involves passive positioning of the affected tissue to achieve a position of comfort and reduce tender point sensitivity. Group B received Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) therapy that uses specialized stainless steel instruments to detect and treat soft tissue restrictions, scar tissue, and fascial adhesions around the knee.

The intervention period lasted for 12 weeks with 3 sessions per week. Outcome measures were assessed at baseline and post-intervention. Pain was evaluated using the Kujala Anterior Knee Pain Scale, also known as the Kujala Scoring System, which is a validated tool for PFPS. Functional status was assessed using a substructural questionnaire evaluating daily activities. Knee range of motion was measured using a standard goniometer.

The primary objective of this study is to determine whether Strain Counterstrain or Graston Technique provides superior outcomes in terms of pain reduction, improved range of motion, and enhanced functional capacity in patients with patellofemoral pain syndrome. The findings will help clinicians select the most effective manual therapy approach for managing PFPS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sir Ganga Ram Hospital, Department of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-45 years.
  • Anterior or peripatellar knee discomfort reproduced by a minimum of two aggravating exercises (e.g., squatting, stairs, running, prolonged sitting).
  • No history of trauma.
  • On the Numerical Pain Rating Scale (NPRS), pain severity is ≥3/10 at baseline.
  • Symptom duration ≥2 months.
  • Ability to understand instructions and provide informed consent (or parental consent for minors).

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have had lower limb surgery within the previous 12 months
  • Existence of other knee pathologies (e.g., meniscal tear with locking, tibiofemoral osteoarthritis, inflammatory arthritis).
  • Skin infection, open wound, or dermatological condition at the treatment site.
  • Use of anticoagulants/bleeding disorders or recent corticosteroid injection within 3 months.
  • Receipt of manual therapy (SCS, IASTM/Graston) to the affected knee within the past 4 weeks.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Strain Counterstrain Group
Participants in this arm received Strain Counterstrain technique for patellofemoral pain syndrome. This technique involves identifying tender points and passively positioning the affected tissue to a position of comfort to reduce pain and muscle spasm. Treatment sessions were administered 3 times per week for 12 weeks. 30 participants were assigned to this group.
Procedura: Strain Counterstrain
Strain Counterstrain is a manual therapy technique that involves identifying tender points in muscles and fascia. The therapist passively positions the patient's body to a position of comfort that reduces or eliminates the tenderness. This position is held for 90 seconds to allow neuromuscular reset, followed by slow return to neutral. The technique aims to reduce muscle spasm, normalize proprioceptive activity, and decrease pain in patients with patellofemoral pain syndrome. Sessions were administered 3 times per week for 12 weeks.
Inne nazwy:
  • SCS
  • Positional Release Therapy
Eksperymentalny: Graston Technique Group
Participants in this arm received Graston Technique, an instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM) therapy. This technique uses specialized stainless steel instruments to detect and treat soft tissue restrictions, scar tissue, and fascial adhesions around the knee. Treatment sessions were administered 3 times per week for 12 weeks. 30 participants were assigned to this group.
Procedura: Graston Technique
Graston Technique is an evidence-based form of instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM). It uses six specialized stainless steel instruments to scan, detect, and treat soft tissue lesions, scar tissue, and fascial restrictions. The instruments are used by trained clinicians to apply controlled microtrauma to affected areas around the knee, promoting tissue healing and remodeling. The goal is to break down adhesions, reduce pain, and improve range of motion and function in patients with patellofemoral pain syndrome. Sessions were administered 3 times per week for 12 weeks.
Inne nazwy:
  • IASTM
  • Mobilizacja tkanki miękkiej wspomagana instrumentem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Pain and Function using Kujala Anterior Knee Pain Scale
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks post-intervention
The Kujala Anterior Knee Pain Scale, also known as Kujala Scoring System, was used to assess pain and functional limitations related to patellofemoral pain syndrome. This is a 13-item self-administered questionnaire evaluating symptoms such as pain during walking, stair climbing, squatting, running, and prolonged sitting. The total score ranges from 0 to 100 points, where 0 represents complete disability and 100 represents no disability. A higher score indicates less pain and better knee function. Change from baseline was calculated to determine treatment effectiveness.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Knee Range of Motion
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks post-intervention
Knee flexion and extension range of motion was measured using a standard universal goniometer. Active range of motion was recorded in degrees. Increased range of motion indicates improvement in knee function.
Baseline and 12 weeks post-intervention
Change in Functional Status
Ramy czasowe: Baseline and 12 weeks post-intervention
Functional status was assessed using a substructural questionnaire evaluating the impact of patellofemoral pain syndrome on daily activities such as walking, stair climbing, squatting, and prolonged sitting. Higher scores indicate better functional capacity.
Baseline and 12 weeks post-intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Green International University

Współpracownicy

Sir Ganga Ram Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIU/REC/26-28

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Only IPD used in the results publication will be shared.

Ramy czasowe udostępniania IPD

It will be available after the completion of the study.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Data requests should be sent to the corresponding author. Access will be granted to qualified researchers for approved research proposals. Data will be de-identified before sharing.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Strain Counterstrain

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj