- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07659353
Efficacy of Top-down Therapy With Mirikizumab Versus Standard of Care With Azathioprine in Patients With Newly Diagnosed, Moderate-to-severe Crohn's Disease
15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital Schleswig-Holstein
Efficacy of Top-down Therapy With Mirikizumab Versus Standard of Care With Azathioprine in Patients With Newly Diagnosed, Moderate-to-severe Crohn's Disease: A 52-week, Multicenter, Open-label, Randomized Controlled Trial
The choice of drug therapy for Crohn's disease depends on several factors, such as the severity of the condition, the sections of the bowel affected, or the patient's previous treatment history.
Conventional therapy consists of a short course of corticosteroid treatment followed by azathioprine therapy.
Alternatively, there are so-called advanced therapies using biologics (biotechnologically produced protein substances such as antibodies), for example mirikizumab.
This study aims to investigate whether direct, early treatment with mirikizumab is more effective than the standard therapy of azathioprine in combination with corticosteroids.
Following an inclusion phase, patients will be randomly assigned to either treatment with mirikizumab or azathioprine + corticosteroids.
Patients in the azathioprine arm may switch to mirikizumab therapy at three time points from week 24 onwards if they do not respond adequately to azathioprine therapy.
The study consists of an initial treatment period of 12 weeks (induction therapy) and a maintenance therapy period of 40 weeks.
Patients in the mirikizumab arm receive 13 doses of mirikizumab.
This includes initially 900 mg intravenously every 4 weeks followed by 300 mg subcutaneously.
In the azathioprine arm patients receive daily administration of azathioprine tablets in combination with a steroid.
Assignment to one of the two treatment options is randomised with equal probability for each of the treatment options.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
320
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kiel, Niemcy
- University Hospital Schleswig-Holstein
-
Kontakt:
- Study Office
- Numer telefonu: +4943150022202
- E-mail: study@ikmb.uni-kiel.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Given written informed consent prior to any study-specific procedures.
- Willing and able to complete the scheduled study assessments, including ileocolonoscopy and daily Diary entry.
- Willing to comply with contraception requirements (as specified in Section 7.7 Contraception requirements).
- Age 18-75 years.
- Naïve to thiopurines (azathioprine or 6-mercaptopurine) and methotrexate.
- Naïve to advanced therapies (targeted biologic or small-molecule therapies) for Crohn's disease or any other disease.
- Early disease: Crohn's disease diagnosed per DGVS/ECCO criteria ≤12 months and ≥4 weeks before Week 0 (randomization).
- Prior 5-aminosalicylate (5-ASA) and/or oral glucocorticoid therapy with inadequate response, loss of response, or intolerance to the agent(s) received.
- If receiving systemic GC at screening start: cumulative systemic GC exposure prior to screening start should be ≤8 weeks, and prednisolone ≤20 mg/day (or equivalent) should be stable for ≥2 weeks before screening colonoscopy.
- Oral budesonide must be discontinued ≥2 weeks before screening colonoscopy. A switch to prednisolone is permitted. Oral mesalamine must be discontinued ≥2 weeks before screening colonoscopy.
Evidence of active Crohn's disease at enrollment, defined as all of the following:
- CDAI 220-500 at screening and Week 0; and
- CRP > ULN and/or fecal calprotectin >250 μg/g measured during screening (Week -8 to Week 0); and
- Endoscopic activity on screening ileocolonoscopy (Week -8 to Week 0)
- No actively draining fistula at screening and baseline.
- No prior CD-related surgery
Exclusion Criteria:
- Acute severe/fulminant Crohn's disease requiring immediate inpatient management or urgent surgery at screening (e.g., obstructive complication with imminent surgery, perforation, draining fistula, uncontrolled sepsis/abscess, toxic megacolon).
- Oral and rectal 5-ASA or rectal steroids treatment within 2 weeks prior to screening colonoscopy.
- History of malignancy, except for non-melanoma skin cancer that has been successfully treated and considered cured at screening.
- Planned or foreseeable surgery at or before randomization (Week 0).
- Known thiopurine methyltransferase deficiency or known inherited mutated nudix hydrolase 15 (NUDT15) gene.
- Known hereditary problems of galactose intolerance, total lactase deficiency, or glucose-galactose malabsorption.
- Diagnosis inconsistent with Crohn's disease, including ulcerative colitis, indeterminate colitis, microscopic colitis, or other non-CD inflammatory enteropathies.
- Clinically important active infection, including but not limited to hepatitis B, hepatitis C, HIV/AIDS, or active tuberculosis (TB).
- Detectable hepatitis B virus (HBV) DNA or hepatitis C virus (HCV) RNA at screening.
- Latent TB.
- Planned receipt of live or live-attenuated vaccines (including Bacillus Calmette-Guerin, BCG) during screening or the study.
- Systemic mycoses or parasitosis.
- Unstable or uncontrolled illness that could increase risk or confound efficacy assessment, including but not limited to cerebro-cardiovascular, respiratory, gastrointestinal (other than CD), hepatic, renal, endocrine, hematologic, neurological disorders, or active malignancy.
- Known systemic hypersensitivity to any study drug or any excipient, or prior acute systemic hypersensitivity to monoclonal antibodies that, in the investigator's judgment, precludes mirikizumab therapy.
- Women who are pregnant, lactating or planning pregnancy
- Employee of Lilly or any of the organizations involved with this study or study site personnel directly affiliated with this study and/or their immediate families.
- Participation in another interventional clinical trial involving an investigational product or nonapproved use of a drug within the 12 weeks before screening, or concurrent enrollment in any other clinical study or any other type of medical research judged not to be scientifically or medically compatible with this trial.
- Unwilling or unable to comply with eDiary/data-capture requirements or other study procedures for the duration of the study.
- Committed to an institution by judicial or administrative order.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Azatiopryna
|
Azathioprine 2.0-2.5 mg/kg/day plus GC induction
|
|
Eksperymentalny: Mirikizumab
|
Mirikizumab 900 mg intravenously at Weeks 0, 4, and 8, then 300 mg subcutaneously every 4 weeks starting Week 12 through Week 52
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
deep remission at Week 52
Ramy czasowe: Week 52
|
Proportion of patients in deep remission at Week 52 (defined as patient level combination of all of the following: Clinical remission: CDAI <150, Endoscopic criterion: SES-CD ≤2 with no deep ulcers (central read), Steroid-free: no systemic glucocorticoids within 8 weeks prior to Week 52, No IBD-related surgery through Week 52, No actively draining fistula at Week 52 and no new fistula through Week 52, No new clinically relevant stenosis through Week 52
|
Week 52
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MIRAGE
- 2026-525191-26-00 (Ctis)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Crohna
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Mirikizumab
-
Eli Lilly and CompanyRekrutacyjnyChoroba Leśniowskiego-CrohnaBelgia, Węgry, Izrael, Stany Zjednoczone, Włochy, Chiny, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada
-
Eli Lilly and CompanyRekrutacyjnyChoroba Leśniowskiego-Crohna | Zapalenie jelita grubego, wrzodziejąceBelgia, Węgry, Izrael, Stany Zjednoczone, Włochy, Chiny, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada
-
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...RekrutacyjnyChoroba Leśniowskiego-Crohna (CD)Francja
-
Eli Lilly and CompanyJeszcze nie rekrutacjaZapalna choroba jelit | LaktacjaStany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Izrael, Włochy, Niemcy, Polska, Kanada
-
Eli Lilly and CompanyRekrutacyjny
-
Eli Lilly and CompanyRekrutacyjnyWrzodziejące zapalenie okrężnicyAustria, Dania, Stany Zjednoczone, Meksyk, Hiszpania, Indie, Węgry, Chiny, Niemcy, Włochy, Japonia, Brazylia, Polska, Holandia, Rumunia, Kanada, Turcja (Türkiye)
-
University of North Carolina, Chapel HillEli Lilly and CompanyRekrutacyjnyZapalenie torebki | Torba, Ileal | Woreczki, IleoanalStany Zjednoczone
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyWrzodziejące zapalenie okrężnicyStany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Polska, Japonia, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Korea Południowa