- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07690384
Effects of Functional Oils on Obesity With Mild Cognitive Impairment
Interventional Study of Functional Oils Improving Obesity With Mild Cognitive Impairment Via Regulating White Adipose Tissue Browning
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obesity is a significant risk factor for the development of cognitive impairment, making precise nutritional interventions a vital strategy for preventing and managing this condition. Based on an established cohort, this randomized controlled trial aims to evaluate the efficacy of substituting regular dietary oil with functional diacylglycerol (DAG) oil in obese patients with MCI.
The study will analyze changes in overall cognitive function, body composition, and dietary quality before and after the 6-month intervention. Furthermore, the study will explore the underlying mechanisms by analyzing biological samples (blood and feces) for alterations in lipid metabolites, gut microbiota composition, inflammatory cytokines, and specific markers of white adipose tissue browning. The findings will help determine the therapeutic potential of DAG oil in regulating lipid metabolism and delaying cognitive decline.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiaxuan Tao
- Numer telefonu: +86-15389510275
- E-mail: taojxxx@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100069
- Capital Medical University
-
Kontakt:
- Rong Xiao, PhD
- Numer telefonu: +86-18611314617
- E-mail: xiaor22@ccmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Meets the diagnostic criteria for obesity combined with mild cognitive impairment (MCI) (obesity: BMI ≥28.0 kg/m^2 per the 2022 Chinese Expert Consensus on Obesity Prevention and Treatment; MCI: Montreal Cognitive Assessment [MoCA] score below the education-adjusted cutoff, confirmed by a neurologist)
- Aged 45 to 75 years
- Has not been on a diet or has discontinued dieting for at least 3 months, and has not taken fish oil or similar supplements, or is willing to discontinue such supplements for 3 months prior to the intervention
- Able to accept and consume DAG oil as part of daily diet
- Voluntarily agrees to participate and signs the informed consent form
Exclusion Criteria:
- History of neuropsychiatric disorders such as stroke, epilepsy, or schizophrenia
- Cognitive impairment attributable to depression, thyroid disease, traumatic brain injury, or drug- or alcohol-induced intoxication
- History of cerebrovascular disease, or cognitive decline due to severe impairment of cardiac, hepatic, pulmonary, or renal function
- Use of antibiotics, health products, or nutritional supplements within 2 weeks prior to fecal sample collection; or gastrointestinal symptoms (trauma, inflammation/infection, abdominal pain, diarrhea, or constipation) or vaccination history within the same period
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: RSO Group (Rapeseed Oil)
Participants with obesity and mild cognitive impairment (MCI) will be provided with conventional rapeseed oil (RSO), in which diacylglycerol (DAG) occurs only at the low level naturally present in regular cooking oil (predominantly triacylglycerol), for household use for 6 months.
Dietary guidance based on balanced nutrition principles will be provided.
Compliance, dietary intake, anthropometric, biochemical, and cognitive assessments will be evaluated at baseline and 6 months.
|
A commercially available conventional rapeseed oil for daily household cooking use, containing diacylglycerol (DAG) only at the trace level naturally occurring in regular vegetable oil.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: DAG Group (Diacylglycerol Oil)
Participants with obesity and MCI will be provided with rapeseed oil-based diacylglycerol (DAG) oil (DAG content ≥40%), produced from conventional rapeseed oil via lipase-catalyzed enzymatic conversion followed by distillation, deodorization, and decolorization, for household use for 6 months, replacing conventional cooking oil.
Dietary guidance based on balanced nutrition principles will be provided.
Compliance, dietary intake, anthropometric, biochemical, and cognitive assessments will be evaluated at baseline and 6 months.
|
A rapeseed oil-based functional oil produced via lipase-catalyzed enzymatic conversion, with a diacylglycerol content ≥40% (national standard requirement), for daily household cooking use in place of conventional cooking oil.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in Cognitive Function
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in cognitive function assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), which evaluates visuospatial/executive function, naming, memory, attention, language, abstraction, delayed recall, and orientation.
Total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive function.
|
Baseline and 6 months
|
|
Change From Baseline in Body Weight
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in body weight (kg) measured by bioelectrical impedance analysis (InBody body composition analyzer).
|
Baseline and 6 months
|
|
Change From Baseline in Body Fat Percentage
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in body fat percentage measured by bioelectrical impedance analysis (InBody body composition analyzer).
|
Baseline and 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in Visceral Fat Area
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in visceral fat area measured by bioelectrical impedance analysis (InBody body composition analyzer).
|
Baseline and 6 months
|
|
Change From Baseline in Serum Lipid Concentrations
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in serum total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), measured by automated biochemical analyzer.
|
Baseline and 6 months
|
|
Change in Gut Microbiota Composition and Metabolites
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
|
Change from baseline in fecal gut microbiota composition, alpha/beta diversity, and microbial abundance assessed by 16S ribosomal RNA sequencing, and in microbial metabolites including short-chain fatty acids (e.g., butyrate) assessed by untargeted metabolomics.
|
Baseline and 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rong Xiao, PhD, Capital Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia odżywiania
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Zaburzenia neurokognitywne
- Zaburzenia poznawcze
- Nadwaga
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Zaburzenia funkcji poznawczych
- Lipidy
- Przygotowania roślin
- Produkty biologiczne
- Złożone mieszanki
- Oleje roślinne
- Obrazy olejne
- Glicerydy
- Olej rzepakowy
- Diglicerydy
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNS-NNSRG2024-139
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rapeseed Oil (RSO)
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutacyjny
-
Galderma R&DZakończony
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteJeszcze nie rekrutacjaPooperacyjne ostre uszkodzenie nerek | Zachorowalność pooperacyjna | Majaczenie - pooperacyjne | Pozabiegowe Zaburzenia Funkcji Poznawczych (POCD) | Intensity Care Unit Length of Stay
-
Universiti Sains MalaysiaZakończony
-
RS Oncology LLCRekrutacyjnyMiędzybłoniak | Złośliwy międzybłoniak opłucnej | Wysięk opłucnowy, złośliwy | Międzybłoniak opłucnej | Złośliwy wysięk opłucnowy | Międzybłoniak; PłucoZjednoczone Królestwo
-
Neurological Associates of West Los AngelesProdrome SciencesZakończonySpadek poznawczyStany Zjednoczone
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityThe Affiliated Hospital of Qingdao University; Shandong Provincial HospitalJeszcze nie rekrutacjaNowotwory pęcherza moczowegoChiny
-
Wake Forest University Health SciencesZakończonyPseudofolliculitis BarbaeStany Zjednoczone
-
University of JohannesburgZakończonyŁupieżAfryka Południowa
-
HITEC-Institute of Medical SciencesJeszcze nie rekrutacjaZapalenie kości wyrostka zębodołowegoPakistan