Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na MELAS lub m.3243 A>G Nośnik mutacji mitochondrialnego DNA

Łącznie 7 wyników

  • Columbia University
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...
    Rekrutacyjny
    Studium historii naturalnej - choroba mitochondrialna
    MELAS lub m.3243 A>G Nośnik mutacji mitochondrialnego DNA
    Stany Zjednoczone
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Badanie KHENERGYC
    Choroby mitochondrialne | MELAS | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Podostra martwicza encefalomielopatia
    Holandia
  • Khondrion BV
    Drug Research Unit Ghent, Belgium
    Zakończony
    Badanie kliniczne zwiększające dawkę z KH176
    Choroba mitochondrialna | MELAS | Zespół Leigha | LHON | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A
    Belgia
  • Khondrion BV
    Julius Clinical; ProPharma Group; Certara
    Zakończony
    Badanie KHENEREXT
    Choroby mitochondrialne | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Cukrzyca dziedziczona po matce i głuchota (MIDD) | Encefalomiopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (MELAS) | Przewlekła postępująca oftalmoplegia zewnętrzna (CPEO)
    Holandia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Zakończony
    Rola genu p53 w regulacji metabolizmu u pacjentów z zespołem Li-Fraumeni
    Zaburzenia mitochondrialne | Zespół Li-Fraumeni | Nosiciele mutacji p53
    Stany Zjednoczone
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj