Infusão arterial hepática de melfalano com perfusão hepática no tratamento de pacientes com câncer de fígado irressecável
Um estudo de fase II da infusão arterial hepática de melfalano com filtração venosa via perfusão hepática periférica (PHP) para cânceres primários e metastáticos irressecáveis do fígado
JUSTIFICATIVA: A infusão arterial hepática usa um cateter para fornecer substâncias anticancerígenas diretamente no fígado. Drogas usadas na quimioterapia, como o melfalano, funcionam de maneiras diferentes para impedir que as células tumorais se dividam, de modo que parem de crescer ou morram. Administrar medicamentos de maneiras diferentes pode matar mais células tumorais.
OBJETIVO: Este estudo de fase II está estudando o quão bem uma infusão arterial hepática de melfalano, juntamente com a perfusão hepática, funciona no tratamento de pacientes com câncer de fígado irressecável.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
primário
- Determine a taxa de resposta e a duração da resposta em pacientes com câncer de fígado primário ou metastático irressecável tratados com infusão arterial intra-hepática de melfalano com filtração venosa via perfusão hepática periférica.
Secundário
- Determine os padrões de recorrência em pacientes tratados com este regime.
- Determine a sobrevida global e livre de progressão dos pacientes tratados com este regime.
- Avalie a segurança e a tolerabilidade desse regime nesses pacientes.
- Avalie as características do filtro, incluindo a farmacocinética do melfalano e a filtração de citocinas e fatores de coagulação durante e após o tratamento.
ESBOÇO: Os pacientes são estratificados de acordo com a histologia do tumor primário (tumor neuroendócrino vs malignidade hepática primária vs adenocarcinoma de origem gastrointestinal ou outra).
Os pacientes são submetidos à perfusão hepática isolada periférica na qual um cateter é colocado via virilha na artéria hepática e outro na veia hepática. Os pacientes então recebem melfalano como uma infusão arterial intra-hepática durante 15-30 minutos. O tratamento é repetido aproximadamente a cada 3-8 semanas por até 6 infusões totais na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Os pacientes são acompanhados a cada 3 meses por 2 anos, a cada 4 meses por 1 ano e depois periodicamente.
ACRESCIMENTO PROJETADO: Um total de 105 pacientes será acumulado para este estudo dentro de 4-5 anos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
Malignidade hepática confirmada histológica ou citologicamente
- doença irressecável
- Doença predominantemente no parênquima do fígado
Uma das seguintes histologias de tumor primário:
- Adenocarcinoma de origem gastrointestinal ou de outra origem
- Tumor neuroendócrino (exceto gastrinoma)
- Malignidade hepática primária (por exemplo, câncer hepatocelular ou colangiocarcinoma intra-hepático)
- Melanoma cutâneo ou ocular (os pacientes devem ter recebido terapia prévia com melfalano regional)
- Metástases hepáticas de tumores colorretais permitidas desde que o paciente tenha sido submetido a quimioterapia de primeira linha, incluindo irinotecano ou oxaliplatina
Doença extra-hepática irressecável limitada em estudos radiológicos pré-operatórios permitida se o componente limitante da vida da doença progressiva estiver no fígado
A doença extra-hepática limitada inclui, mas não está limitada ao seguinte:
- Até 4 nódulos pulmonares cada < 1 cm de diâmetro
- Linfonodos retroperitoneais cada < 3 cm de diâmetro
- Menos de 10 metástases cutâneas ou subcutâneas cada < 1 cm de diâmetro
- Metástases ósseas assintomáticas que foram ou podem ser tratadas paliativamente com radioterapia externa
- Metástase solitária ressecável para qualquer local
Status do receptor hormonal:
- Não especificado
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
Idade
- 16 anos ou mais
Sexo
- Macho ou fêmea
Estado da menopausa
- Não especificado
status de desempenho
- ECOG 0-2
Expectativa de vida
- Não especificado
hematopoiético
- Contagem de plaquetas ≥ 75.000/mm^3
- Hematócrito > 27%
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.300/mm^3
hepático
- Bilirrubina ≤ 2,0 mg/dL
- PT ≤ 2 segundos do limite superior do normal (LSN)
- AST e ALT ≤ 10 vezes LSN
- Sem cirrose classe B ou C de Childs
- Sem hipertensão portal por história, endoscopia ou estudos radiológicos
Renal
- Creatinina ≤ 1,5 mg/dL OU
- Depuração de creatinina > 60 mL/min
Cardiovascular
- Sem insuficiência cardíaca congestiva
- FEVE ≥ 40%
Pulmonar
- Sem doença pulmonar obstrutiva crônica
- VEF_1 ≥ 30% do previsto
- DLCO ≥ 40% do previsto
imunológico
- Nenhuma infecção ativa
- Nenhuma reação alérgica grave ao agente de contraste iodado que não seja controlada por pré-medicação com anti-histamínicos ou esteróides
- Nenhuma reação de hipersensibilidade conhecida ao melfalano ou heparina na presença de um anticorpo de trombocitopenia induzida por heparina (HIT)
Outro
- Peso > 35 kg
- Não está grávida ou amamentando
- teste de gravidez negativo
- Pacientes férteis devem usar métodos contraceptivos eficazes
- Sem alergia ao látex documentada
- Nenhuma evidência de anormalidades intracranianas que levariam ao risco de sangramento com anticoagulação (por exemplo, acidente vascular cerebral ou metástase ativa)
- Nenhuma evidência de doença ulcerosa ativa
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
terapia biológica
- Mais de 1 mês desde a terapia biológica anterior e recuperado
Quimioterapia
- Consulte as características da doença
- Mais de 1 mês desde a quimioterapia anterior e recuperado
Terapia endócrina
- Mulheres na pré-menopausa (ou seja, que tiveram menstruação nos últimos 12 meses) devem estar dispostas a sofrer supressão hormonal durante o tratamento do estudo
Radioterapia
- Consulte as características da doença
- Mais de 1 mês desde a radioterapia anterior e recuperado
Cirurgia
- Sem ressecção de Whipple prévia
Outro
- Perfusão intra-hepática prévia (com ou sem infusão arterial com floxuridina) ou perfusão hepática periférica permitida desde que o paciente tenha uma resposta radiográfica parcial de 3 meses de duração após a terapia
- Sem drogas imunossupressoras concomitantes
- Sem terapia concomitante de anticoagulação crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Melfalan Administração PHP
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Determinar a taxa de resposta e a duração da resposta à infusão intra-hepática de melfalano com subsequente hemofiltração venosa em pacientes com malignidades hepáticas primárias e metastáticas
Prazo: Sobrevivência
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Sobrevivência
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Determinar os padrões de recorrência após perfusões hepáticas percutâneas (PHP) com melfalano
Prazo: Sobrevivência
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Sobrevivência
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Determinar a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global em pacientes com malignidades hepáticas após esta terapia
Prazo: Sobrevivência
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Sobrevivência
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marybeth Hughes, MD, NCI - Surgery Branch
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
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Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Melfalano
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000391827
- NCI-04-C-0273
- NCI-6332
- DELCATH-G990039
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