Fibrose hepática em pacientes infectados pelo HIV com enzimas hepáticas elevadas em terapia antirretroviral
Um estudo piloto de fibrose hepática em pacientes com HIV/AIDS com transaminases cronicamente elevadas em terapia antirretroviral
Este estudo fornecerá uma base para pesquisas sobre o impacto da lesão hepática causada pela terapia antirretroviral em pacientes infectados pelo HIV. Enzimas hepáticas elevadas chamadas AST e ALT são comuns em pacientes infectados pelo HIV que tomam medicamentos antirretrovirais e podem indicar dano hepático. Embora existam várias causas possíveis para essas elevações, como infecções pelo vírus da hepatite, os medicamentos antirretrovirais sozinhos podem causar elevações. O estudo se concentrará particularmente na evidência de fibrose hepática, que é um sinal de dano hepático progressivo.
Pacientes infectados pelo HIV com 18 anos ou mais que 1) estão tomando terapia antirretroviral combinada por pelo menos 12 meses e estão em um regime estável por pelo menos 3 meses e 2) tiveram níveis elevados de AST ou ALT por pelo menos 6 meses podem ser elegível para este estudo. Pacientes que tiveram biópsias hepáticas realizadas no passado podem ser elegíveis para participação.
Os participantes passam pelos seguintes testes e procedimentos durante um período de 12 meses:
- Teste oral de tolerância à glicose: O paciente bebe uma bebida com glicose (açúcar). Amostras de sangue são coletadas durante 2 horas através de uma linha intravenosa (IV) no braço do paciente. Este teste mede o quão alto os níveis de açúcar no sangue e insulina do paciente sobem depois de beber uma carga padrão de glicose.
- Elastografia transitória: Este teste de ultrassom usa vibração (ondas sonoras) para medir a rigidez do fígado (fibrose). As vibrações se movem mais rapidamente através de um fígado fibrótico.
- Tomografia computadorizada trifásica e tomografia computadorizada de corte único de L4-5: os pacientes ficam em jejum por 4 horas antes da tomografia computadorizada. Um material de contraste é injetado através de um cateter colocado em uma veia do braço para melhorar a visibilidade do fígado nas imagens de raios X especializadas obtidas no tomógrafo.
- Biópsia hepática: Este teste remove uma pequena amostra de tecido hepático para exame microscópico, principalmente para evidências de fibrose. A pele sobre o local da biópsia é anestesiada e uma agulha é passada pela pele e rapidamente para dentro e para fora do fígado. Os pacientes podem receber um sedativo para o procedimento.
- Visitas de acompanhamento. Os pacientes retornam para consultas de acompanhamento 1 a 4 semanas após a biópsia hepática e mais três vezes ao longo do estudo para um histórico médico, exame físico e exames de sangue.
Os pacientes podem participar de um acompanhamento adicional de 4 anos, durante o qual fazem consultas a cada 3-12 meses e têm a oportunidade de repetir a biópsia não antes de 1 ano após a primeira biópsia.
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Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Idade 18 anos ou mais.
Capacidade de compreensão e vontade de fornecer consentimento informado por escrito.
Disposição para fazer biópsia hepática.
Vontade de cumprir os requisitos e procedimentos do estudo, incluindo armazenamento de sangue e amostras de tecido hepático para uso em estudos futuros de HIV, AIDS, função imunológica, doenças hepáticas ou outras doenças relacionadas.
Diagnóstico de HIV estabelecido (documentação de infecção por HIV-1 por teste ELISA licenciado e confirmado por Western Blot).
Para a coorte antirretroviral em terapia antirretroviral combinada por pelo menos 12 meses com regime estável por pelo menos 3 meses antes da inscrição.
Transaminases cronicamente elevadas por pelo menos 6 meses documentadas por elevação de AST e/ou ALT nas 3 ocasiões a seguir nos 12 meses anteriores à inscrição:
- Triagem;
- Menos de 6 meses (24 semanas) antes da inscrição (diferente da triagem);
Mais de 6 meses antes da inscrição.
Observação: as ocasiões devem ter pelo menos 8 semanas de intervalo.
Critérios laboratoriais de triagem específicos:
- AST e/ou ALT acima do limite superior da normalidade;
- Contagem absoluta de neutrófilos maior que 750/mm(3);
- PT/PTT dentro da faixa normal;
- Plaquetas acima de 50.000/uL;
- Hemoglobina maior ou igual a 10 mg/dL;
- Creatinina menor ou igual a 2,0 mg/dL;
- Teste de gravidez de soro ou urina negativo para mulheres com potencial para engravidar.
Disposição para evitar medicamentos que contenham aspirina por 7 dias ANTES da biópsia hepática e anti-inflamatórios não esteroides por 3 dias ANTES da biópsia hepática.
Disposição para evitar medicamentos que contenham aspirina por uma semana APÓS a biópsia hepática.
Disposição para evitar outros medicamentos ou suplementos de ervas (por exemplo, gingko biloba) que podem aumentar o risco de sangramento antes e depois da biópsia hepática, conforme orientação da equipe do estudo.
Disposição para restringir a atividade por 72 horas após a biópsia hepática.
Tenha um médico de cuidados primários.
Indivíduos monoinfectados pelo HIV que tiveram uma biópsia hepática anterior para avaliar transaminases cronicamente elevadas em terapia antirretroviral ou para outra indicação podem ser incluídos no estudo para fins de obtenção de informações adicionais sobre preditores de doença hepática e para observar a história natural. Nesses casos, os investigadores tentarão acessar esse tecido para revisão.
CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:
Infecção crônica por hepatite B (definida como HBsAg positivo ou carga viral de hepatite B superior a 10.000 cópias/ml).
Infecção por hepatite C (definida como carga viral positiva para HCV) ou histórico de tratamento para hepatite C crônica.
Infecção aguda por hepatite A (definida como HAV IgM positivo).
Suspeita de rabdomiólise (por exemplo, AST marcadamente elevada com CPK elevada).
Hepatite autoimune conhecida ou suspeita.
Doenças biliares conhecidas ou suspeitas, como cirrose biliar primária ou colangite esclerosante.
Doença de Wilson conhecida ou suspeita, deficiência de alfa-1-antitripsina, doença celíaca.
História de hemocromatose primária, doença de armazenamento de glicogênio, amiloidose ou fibrose cística.
Evidência clínica de doença hepática descompensada (por exemplo, icterícia, ascite, varizes esofágicas ou encefalopatia hepática).
Pancreatite clínica ativa.
Doença renal crônica.
Obesidade mórbida (IMC maior ou igual a 40), se considerada uma contradição à biópsia hepática percutânea
AFP maior ou igual a 100 ng/mL.
Hepatoma ou carcinoma hepatocelular.
Gravidez.
Infecção oportunista ativa (exceto candidíase oral) ou neoplasia (exceto sarcoma de Kaposi, câncer de pele ou câncer do colo do útero ou ânus, a menos que haja metástase hepática conhecida ou suspeita).
Transtorno psiquiátrico grave que interferiria na adesão aos requisitos do protocolo. Indivíduos que têm uma condição psiquiátrica estável podem ser elegíveis.
Doença cardíaca ou pulmonar descompensada limitando a atividade física (por exemplo, Insuficiência Cardíaca Classe 2 ou superior da New York Heart Association).
História de sangramento inexplicável.
Alergia à lidocaína.
Uso atual ou histórico de tratamento com interleucina-2, interferon-alfa ou outro(s) agente(s) em investigação dentro de 6 meses da triagem do protocolo. No entanto, medicamentos antirretrovirais obtidos por meio de programas de acesso expandido são permitidos.
Uso atual ou histórico de tratamento com corticosteroide sistêmico, agente imunossupressor ou citotóxico dentro de 90 dias da triagem do protocolo. No entanto, os voluntários que receberam no máximo um dia de terapia com corticosteroides nos 90 dias anteriores à triagem serão elegíveis.
Qualquer condição médica para a qual um investigador acredita que a biópsia hepática pode ser contraindicada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Biópsia Hepática Prévia
Histórico de biópsia hepática HIV+
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Biópsia Hepática Prospectiva com ARV
HIV+ tomando medicamentos c/ARV
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Biópsia Hepática Prospectiva sem ARV
HIV+ não tomando medicamentos c/ARV
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Presença de fibrose hepática na biópsia hepática medida histologicamente por estágio
Prazo: Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Pontuação da Biópsia Hepática
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Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Evidência de biópsia hepática de esteatose hepática medida por grau (0 a 4), caráter e localização
Prazo: Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Pontuação da Biópsia Hepática
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Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Evidência de biópsia hepática de inflamação hepática por tipo e gravidade
Prazo: Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Pontuação da Biópsia Hepática
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Na entrada do estudo, potencial para repetir o estadiamento da biópsia hepática durante o acompanhamento longitudinal
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Correlação entre achados histopatológicos na biópsia hepática e parâmetros clínicos, laboratoriais e radiológicos
Prazo: Na entrada do estudo, longitudinalmente
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Pontuação da Biópsia Hepática
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Na entrada do estudo, longitudinalmente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph A Kovacs, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sulkowski MS, Thomas DL, Chaisson RE, Moore RD. Hepatotoxicity associated with antiretroviral therapy in adults infected with human immunodeficiency virus and the role of hepatitis C or B virus infection. JAMA. 2000 Jan 5;283(1):74-80. doi: 10.1001/jama.283.1.74.
- Crum-Cianflone N, Collins G, Medina S, Asher D, Campin R, Bavaro M, Hale B, Hames C. Prevalence and factors associated with liver test abnormalities among human immunodeficiency virus-infected persons. Clin Gastroenterol Hepatol. 2010 Feb;8(2):183-91. doi: 10.1016/j.cgh.2009.09.025. Epub 2009 Oct 2.
- Ingiliz P, Valantin MA, Duvivier C, Medja F, Dominguez S, Charlotte F, Tubiana R, Poynard T, Katlama C, Lombes A, Benhamou Y. Liver damage underlying unexplained transaminase elevation in human immunodeficiency virus-1 mono-infected patients on antiretroviral therapy. Hepatology. 2009 Feb;49(2):436-42. doi: 10.1002/hep.22665.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 060153
- 06-I-0153
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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