Chantix para tratar a dependência de cocaína
Um teste piloto duplo-cego controlado por placebo de vareniclina (Chantix) para o tratamento da dependência de cocaína
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104 6178
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres, de 18 a 65 anos.
- Atende aos critérios do DSM-IV para Dependência de Cocaína, conforme determinado pela Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-IV (SCID).
- Morar dentro de uma distância comutável do Treatment Research Center (TRC) no Penn/VA Center for Studies of Addiction, University of Pennsylvania. Definimos isso como uma distância dentro da área de serviço da Septa, dentro de uma hora de carro, ou uma distância que tanto o paciente quanto o Investigador Principal (PI) consideram aceitável.
- Compreende e assina o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico atual do DSM-IV de qualquer dependência de substância psicoativa que não seja dependência de cocaína ou nicotina, conforme determinado pelo SCID.
- Tratamento concomitante com medicamentos psicotrópicos.
- Problemas de jogo atuais ou anteriores. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
- Pacientes com mandato para tratamento com base em uma decisão legal ou como condição de emprego. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
- Sintomas psiquiátricos graves atuais, por exemplo, psicose, demência, ideação suicida ou homicida, mania ou depressão que requerem terapia antidepressiva na opinião do Investigador Principal (PI)
- Uso de qualquer medicamento experimental nos últimos 30 dias.
- História de doença cardíaca significativa (uma arritmia que requer medicação, síndrome de Wolff-Parkinson-White, angina pectoris, história documentada de enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca).
- História de dor no peito associada ao uso de cocaína que levou a uma visita a um médico.
- Uso atual de naltrexona, dissulfiram, modafinil, estimulantes, reserpina, verapamil, teofilina, trimetoprim, cimetidina, haloperidol, benzodiazepínicos ou anticonvulsivantes.
- Hipersensibilidade conhecida à vareniclina.
- Pacientes com AIDS conhecida ou outras doenças graves que podem exigir hospitalização durante o estudo.
- Indivíduos do sexo feminino que estejam grávidas ou amamentando, ou indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar que não estejam usando métodos aceitáveis de controle de natalidade.
Métodos aceitáveis de controle de natalidade incluem:
- barreira (diafragma ou preservativo) com espermicida
- sistema contraceptivo intrauterino de progesterona
- implante de levonorgestrel
- injeção contraceptiva de acetato de medroxiprogesterona
- contraceptivos orais.
- ligadura tubária.
- Pacientes com insuficiência renal, conforme indicado por depuração de creatinina corrigida abaixo de 80 ml/min/70 kg, conforme determinado pela equação modificada de Cockcroft (CDC, 1986).
- Testes laboratoriais clínicos (hemograma, química do sangue, análise de urina) fora dos limites normais que são clinicamente inaceitáveis para o investigador principal. ECG Bloqueio cardíaco de 1º grau, taquicardia sinusal, desvio do eixo esquerdo e alterações inespecíficas da onda ST ou T são permitidos; testes de função hepática [LFTs] <5 x LSN são aceitáveis).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 2
Placebo
|
placebo BID por 8 semanas
|
|
Experimental: 1
Vareniclina (Chantix)
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1,0 mg BID por 8 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Evidência de abstinência de cocaína conforme indicado por exame de urina qualitativo para benzoilecgonina.
Prazo: 8 semanas
|
Número de participantes com teste negativo para benzoilecgonina na avaliação qualitativa de urinálise.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos Relacionados à Cocaína
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Vareniclina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 806565
- P60DA005186 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NIDA P60DA0005186
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