- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00567008
Chantix para tratar a dependência de cocaína
14 de outubro de 2013 atualizado por: Jennifer Plebani, University of Pennsylvania
Um teste piloto duplo-cego controlado por placebo de vareniclina (Chantix) para o tratamento da dependência de cocaína
O objetivo deste estudo é determinar se a vareniclina (Chantix) é eficaz para o tratamento da dependência de cocaína.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é determinar se a vareniclina (Chantix™) promove a abstinência de cocaína em indivíduos dependentes de cocaína.
Vareniclina (Chantix™) (2,0 mg/dia) ou placebo será administrado em um estudo duplo-cego de 9 semanas a pacientes que atendem aos critérios diagnósticos para dependência de cocaína.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104 6178
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres, de 18 a 65 anos.
- Atende aos critérios do DSM-IV para Dependência de Cocaína, conforme determinado pela Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-IV (SCID).
- Morar dentro de uma distância comutável do Treatment Research Center (TRC) no Penn/VA Center for Studies of Addiction, University of Pennsylvania. Definimos isso como uma distância dentro da área de serviço da Septa, dentro de uma hora de carro, ou uma distância que tanto o paciente quanto o Investigador Principal (PI) consideram aceitável.
- Compreende e assina o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico atual do DSM-IV de qualquer dependência de substância psicoativa que não seja dependência de cocaína ou nicotina, conforme determinado pelo SCID.
- Tratamento concomitante com medicamentos psicotrópicos.
- Problemas de jogo atuais ou anteriores. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
- Pacientes com mandato para tratamento com base em uma decisão legal ou como condição de emprego. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
- Sintomas psiquiátricos graves atuais, por exemplo, psicose, demência, ideação suicida ou homicida, mania ou depressão que requerem terapia antidepressiva na opinião do Investigador Principal (PI)
- Uso de qualquer medicamento experimental nos últimos 30 dias.
- História de doença cardíaca significativa (uma arritmia que requer medicação, síndrome de Wolff-Parkinson-White, angina pectoris, história documentada de enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca).
- História de dor no peito associada ao uso de cocaína que levou a uma visita a um médico.
- Uso atual de naltrexona, dissulfiram, modafinil, estimulantes, reserpina, verapamil, teofilina, trimetoprim, cimetidina, haloperidol, benzodiazepínicos ou anticonvulsivantes.
- Hipersensibilidade conhecida à vareniclina.
- Pacientes com AIDS conhecida ou outras doenças graves que podem exigir hospitalização durante o estudo.
- Indivíduos do sexo feminino que estejam grávidas ou amamentando, ou indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar que não estejam usando métodos aceitáveis de controle de natalidade.
Métodos aceitáveis de controle de natalidade incluem:
- barreira (diafragma ou preservativo) com espermicida
- sistema contraceptivo intrauterino de progesterona
- implante de levonorgestrel
- injeção contraceptiva de acetato de medroxiprogesterona
- contraceptivos orais.
- ligadura tubária.
- Pacientes com insuficiência renal, conforme indicado por depuração de creatinina corrigida abaixo de 80 ml/min/70 kg, conforme determinado pela equação modificada de Cockcroft (CDC, 1986).
- Testes laboratoriais clínicos (hemograma, química do sangue, análise de urina) fora dos limites normais que são clinicamente inaceitáveis para o investigador principal. ECG Bloqueio cardíaco de 1º grau, taquicardia sinusal, desvio do eixo esquerdo e alterações inespecíficas da onda ST ou T são permitidos; testes de função hepática [LFTs] <5 x LSN são aceitáveis).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 2
Placebo
|
placebo BID por 8 semanas
|
|
Experimental: 1
Vareniclina (Chantix)
|
1,0 mg BID por 8 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Evidência de abstinência de cocaína conforme indicado por exame de urina qualitativo para benzoilecgonina.
Prazo: 8 semanas
|
Número de participantes com teste negativo para benzoilecgonina na avaliação qualitativa de urinálise.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos Relacionados à Cocaína
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes colinérgicos
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Vareniclina
Outros números de identificação do estudo
- 806565
- P60DA005186 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NIDA P60DA0005186
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