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Chantix para tratar a dependência de cocaína

14 de outubro de 2013 atualizado por: Jennifer Plebani, University of Pennsylvania

Um teste piloto duplo-cego controlado por placebo de vareniclina (Chantix) para o tratamento da dependência de cocaína

O objetivo deste estudo é determinar se a vareniclina (Chantix) é eficaz para o tratamento da dependência de cocaína.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar se a vareniclina (Chantix™) promove a abstinência de cocaína em indivíduos dependentes de cocaína. Vareniclina (Chantix™) (2,0 mg/dia) ou placebo será administrado em um estudo duplo-cego de 9 semanas a pacientes que atendem aos critérios diagnósticos para dependência de cocaína.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104 6178
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres, de 18 a 65 anos.
  • Atende aos critérios do DSM-IV para Dependência de Cocaína, conforme determinado pela Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-IV (SCID).
  • Morar dentro de uma distância comutável do Treatment Research Center (TRC) no Penn/VA Center for Studies of Addiction, University of Pennsylvania. Definimos isso como uma distância dentro da área de serviço da Septa, dentro de uma hora de carro, ou uma distância que tanto o paciente quanto o Investigador Principal (PI) consideram aceitável.
  • Compreende e assina o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico atual do DSM-IV de qualquer dependência de substância psicoativa que não seja dependência de cocaína ou nicotina, conforme determinado pelo SCID.
  • Tratamento concomitante com medicamentos psicotrópicos.
  • Problemas de jogo atuais ou anteriores. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
  • Pacientes com mandato para tratamento com base em uma decisão legal ou como condição de emprego. Isso será avaliado pelo autorrelato do paciente.
  • Sintomas psiquiátricos graves atuais, por exemplo, psicose, demência, ideação suicida ou homicida, mania ou depressão que requerem terapia antidepressiva na opinião do Investigador Principal (PI)
  • Uso de qualquer medicamento experimental nos últimos 30 dias.
  • História de doença cardíaca significativa (uma arritmia que requer medicação, síndrome de Wolff-Parkinson-White, angina pectoris, história documentada de enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca).
  • História de dor no peito associada ao uso de cocaína que levou a uma visita a um médico.
  • Uso atual de naltrexona, dissulfiram, modafinil, estimulantes, reserpina, verapamil, teofilina, trimetoprim, cimetidina, haloperidol, benzodiazepínicos ou anticonvulsivantes.
  • Hipersensibilidade conhecida à vareniclina.
  • Pacientes com AIDS conhecida ou outras doenças graves que podem exigir hospitalização durante o estudo.
  • Indivíduos do sexo feminino que estejam grávidas ou amamentando, ou indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar que não estejam usando métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade.

Métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade incluem:

  • barreira (diafragma ou preservativo) com espermicida
  • sistema contraceptivo intrauterino de progesterona
  • implante de levonorgestrel
  • injeção contraceptiva de acetato de medroxiprogesterona
  • contraceptivos orais.
  • ligadura tubária.
  • Pacientes com insuficiência renal, conforme indicado por depuração de creatinina corrigida abaixo de 80 ml/min/70 kg, conforme determinado pela equação modificada de Cockcroft (CDC, 1986).
  • Testes laboratoriais clínicos (hemograma, química do sangue, análise de urina) fora dos limites normais que são clinicamente inaceitáveis ​​para o investigador principal. ECG Bloqueio cardíaco de 1º grau, taquicardia sinusal, desvio do eixo esquerdo e alterações inespecíficas da onda ST ou T são permitidos; testes de função hepática [LFTs] <5 x LSN são aceitáveis).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: 2
Placebo
placebo BID por 8 semanas
Experimental: 1
Vareniclina (Chantix)
1,0 mg BID por 8 semanas
Outros nomes:
  • Chantix

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evidência de abstinência de cocaína conforme indicado por exame de urina qualitativo para benzoilecgonina.
Prazo: 8 semanas
Número de participantes com teste negativo para benzoilecgonina na avaliação qualitativa de urinálise.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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