Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um teste de licartina para prevenir a recorrência do tumor após a ressecção do fígado

30 de março de 2016 atualizado por: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Hospital Cirúrgico Hepatobiliar Leste

O objetivo deste estudo é analisar o efeito terapêutico da terapia adjuvante com Licartin após a ressecção. Os pacientes que receberam ressecção curativa (R0) foram randomizados para o grupo pós-operatório de Licartin e nenhum grupo de Licartin. O tempo de recorrência, a sobrevida global, bem como a incidência de complicações após a terapia foram observados para confirmar o papel da terapia adjuvante de Licartin.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O carcinoma hepatocelular (CHC) representa um grande desafio de saúde na era atual, com sua taxa de incidência de 71.128 casos e taxa de mortalidade de 679.871 casos em 2007 no mundo. Embora o transplante de fígado, a ressecção e as terapias localmente ablativas continuem sendo a preferência de tratamento útil em pacientes com CHC inicial, muitas vezes não podem ser aproveitados devido à progressão da doença ou ao crescimento dos critérios de tratamento, especialmente para ressecção hepática. Além disso, após a ressecção, a recorrência do tumor hepático pode ser esperada em até 70% dos pacientes dentro de 5 anos, o que leva à sobrevida insatisfatória a longo prazo dos pacientes com CHC, portanto, a prevenção e o manejo eficaz da recorrência são, sem dúvida, as principais estratégias para prolongar a sobrevivência. E até agora, embora várias terapias adjuvantes diferentes tenham sido tentadas na clínica, incluindo TACE, imunoterapia e terapia antivírus, etc., seu papel na prevenção da recorrência permanece controverso.

Licartin (nome genérico, injeção de [131I]metuximabe), um membro da família CD147 e um agente terapêutico radioimunológico anti-HCC, gerado pela marcação de 131I com fragmento alvo de anticorpo monoclonal murino (mAb) HAb18 F(ab_)2, foi aprovado como um novo medicamento para terapia clínica de CHC primário pela China State Food and Drug Administration por seu bom concentrado na região do tumor e tratamento seguro e eficaz do CHC. Estudo RCT anterior indicou que Licartin impediu a recorrência do tumor pós-transplante hepático ortotópico (OLT) em pacientes com CHC avançado que excediam os critérios de Milão. A taxa de recorrência diminuindo significativamente em 30,4% em 1 ano de acompanhamento no grupo OLT em comparação com aqueles no grupo controle mostrou que Licartin pode ser uma droga promissora para prevenir a recorrência do tumor após o transplante de fígado. Porém, menos informações são conhecidas sobre seu papel como droga terapêutica adjuvante após ressecção hepática. Para determinar a eficácia clínica de Licartin na prevenção da recorrência do tumor após ressecção hepática, montamos um estudo randomizado e controlado em pacientes que foram definitivamente diagnosticados com CHC e que foram tratados com sucesso com ressecção hepática.

Pacientes com CHC que receberam ressecção hepática curativa (R0) e com expressão positiva de HAb18G/CD147 nos tecidos do CHC foram aleatoriamente designados 1:1 pelos médicos para receber placebo (grupo de controle) ou Licartin (grupo de tratamento). Todos os pacientes do grupo de tratamento receberam Licartin 3 vezes em um intervalo de 28 dias a partir da 4ª semana após a ressecção hepática. Os resultados dos pacientes foram avaliados durante os 3 anos de acompanhamento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
200

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com CHC que receberam ressecção hepática curativa (R0) e com expressão positiva de HAb18G/CD147 nos tecidos do CHC
  2. Karnofsky Desempenho Pontuação de desempenho acima de 60
  3. As funções dos rins, coração e pulmão e do sistema sanguíneo são normais e adequadas para a terapia com Licardina.
  4. A função hepática é de grau A ou B na classificação de Child-Pugh.
  5. Os pacientes dão consentimento para o teste.

Critério de exclusão:

  1. Expressão negativa de HAb18G/CD147 nos tecidos do CHC
  2. História alérgica a produtos biológicos (Licartin)
  3. Qualquer uma das situações listadas abaixo: WBC inferior a 2000/ml, Hb inferior a 90g/L ou PLT inferior a 50000/ml, nível de bilirrubina superior a 2,5 vezes o limite superior do valor normal, albumina sérica inferior a 32 g/l.
  4. Doença grave do coração, pulmão, rim, cérebro e sistema sanguíneo.
  5. Outras doenças severas podem afetar o julgamento.
  6. Os pacientes não assinariam o consentimento para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Licartina
pacientes que recebem terapia com Licartin após ressecção hepática
Medicamento: Licartina (nome genérico, [131I] injeção de metuximabe)
Licartin, radioiodação de Metuximab com Na[131I], com pureza radioquímica acima de 95% e atividade específica entre 173,25-288,75 MBq/ml. Todos os pacientes do grupo de tratamento receberam Licartin 3 vezes em um intervalo de 28 dias a partir da 4ª semana após a ressecção hepática
Outros nomes:
  • sem terapia adjuvante após ressecção hepática
Sem intervenção: placebo
grupo controle com pacientes que não receberam nenhuma terapia adjuvante após ressecção hepática, para comparar com o grupo de tratamento com pacientes que receberam terapia com Licartin após ressecção hepática

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 2010
2010

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Tempo para recorrência
Prazo: 2010
2010

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Feng Shen, MD, Eastern hepatobilliary surgery hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de março de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EHBH-RCT-2008-014-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações