Pesquisa clínica de Licartin combinado com TACE no tratamento de carcinoma hepatocelular irressecável

O câncer de fígado é uma malignidade altamente invasiva e a taxa de ressecção cirúrgica não é superior a 28%. Após o diagnóstico, a sobrevida média do paciente é inferior a 50% em 6 meses, inferior a 24% em 1 ano e 5% em 5 anos. O tratamento TACE, sob a base teórica do suprimento sanguíneo do câncer de fígado, é obviamente melhor do que as outras terapias não cirúrgicas, em termos de regressão tumoral, diminuição da AFP, tempo de sobrevida e avaliação da qualidade de vida. No entanto, seu efeito geral ainda não é satisfatório. Como resultado, a pesquisa de medicamentos para o câncer de fígado e a melhoria da eficácia geral do tratamento do câncer de fígado têm um significado clínico e valor social muito real e importante. A injeção de Licartin (Iodo-131-Labeled Metuximab) é uma droga de anticorpo com novo alvo e a única droga que a China possui os direitos de propriedade intelectual. Possui alta afinidade específica com HAb18G/CD147, o antígeno da membrana celular do fígado. O 131I marcado é levado ao tecido hepático, possuindo alta concentração de dose e liberando partículas β para as células cancerígenas do fígado e matando as células cancerígenas.

A Second Military Medical University, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, planejou usar o tratamento de Licartin combinado com TACE para pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável e avaliar a diferença de tamanho do tumor, alteração de AFP, TTP, a taxa de sobrevida global entre diferentes grupos de tratamento.