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Comparação entre repaglinida e gliclazida em indivíduos chineses com diabetes tipo 2 que nunca receberam tratamento com antidiabéticos orais

25 de junho de 2014 atualizado por: Novo Nordisk A/S

Um estudo de grupos paralelos, multicêntrico, randomizado, de 16 semanas para investigar a eficácia e os perfis de segurança da monoterapia com repaglinida em comparação com a monoterapia com gliclazida em indivíduos chineses virgens de antidiabéticos com diabetes tipo 2

Este julgamento é realizado na Ásia. O objetivo deste ensaio clínico é investigar o efeito redutor da glicemia e o perfil de segurança da repaglinida administrada isoladamente em comparação com a gliclazida administrada isoladamente em indivíduos chineses com diabetes tipo 2 que nunca foram tratados com medicamentos antidiabéticos orais (OADs). Este estudo também investiga o efeito de aumento da repaglinida nas fases de secreção de insulina como um estudo de subgrupo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
440

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200025

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diabetes tipo 2
  • Medicamento antidiabético oral (OAD) virgem (tratamento não sistemático de ADO 6 meses antes deste estudo é permitido)
  • Insulina virgem (menos de 1 semana de uso diário de terapia com insulina antes do início do estudo é permitido)
  • Agente hipolipemiante virgem
  • HbA1c: 6,5-8,5%
  • Glicemia em jejum: 6,1-13,0 mmol/L (110-234 mg/dl)
  • Índice de Massa Corporal (IMC): 20-35 kg/m^2
  • Ser capaz e disposto a realizar glicemia automonitorada (SMPG)
  • Ser capaz e disposto a comer 3 refeições principais por dia
  • Aplicável apenas a indivíduos que participarão do estudo do subgrupo: Ser capaz e disposto a realizar e concluir o IVGTT (teste de tolerância à glicose intravenosa) em visitas adicionais

Critério de exclusão:

  • Alergia conhecida ou suspeita a repaglinida, gliclazida ou produtos relacionados (por exemplo, sulfonamida ou outras sulfonilureias (SUs)), ou qualquer um dos excipientes nos medicamentos do estudo
  • Participação anterior neste estudo
  • Participação em um estudo de outro medicamento experimental dentro de 1 mês antes do início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: repaglinida
Repaglinida 1 mg duas vezes ao dia (semanas 0-4), titulada (ajustada individualmente) para a dose de manutenção (semanas 4-16). A dose máxima é de 4 mg três vezes ao dia
Medicamento: repaglinida
Dose ajustada individualmente por 16 semanas
Comparador Ativo: gliclazida
80 mg de gliclazida uma vez ao dia (semanas 0-4), titulada (ajustada individualmente) para a dose de manutenção (semanas 4-16). A dose máxima é de 160 mg duas vezes ao dia
Medicamento: gliclazida
Dose ajustada individualmente por 16 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Alteração na hemoglobina glicosilada (HbA1c)
Prazo: Semana 0, semana 16
Semana 0, semana 16

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na glicose plasmática em jejum
Prazo: Semana 0, semana 16
Semana 0, semana 16
Alteração na glicose plasmática pós-prandial (PPG) de 2 horas durante uma refeição padrão
Prazo: Semana 0, semana 16
Uma refeição padrão contém 100g de carboidratos
Semana 0, semana 16
Porcentagem de participantes que atingiram a meta de tratamento de HbA1c abaixo ou igual a 6,5%
Prazo: Semana 16
Semana 16
Alteração nos ácidos graxos livres (FFA) séricos em jejum a partir da linha de base
Prazo: Semana 0, semana 16
Semana 0, semana 16
Alteração nos ácidos graxos livres (FFA) séricos pós-prandiais de 2 horas durante uma refeição padrão
Prazo: Semana 0, semana 16
Semana 0, semana 16
Alteração na AUC0-180 da Concentração Sérica de Insulina do IVGTT (Teste de Tolerância à Glicose Intravenosa)
Prazo: Ao longo de três horas na Semana 0 e na Semana 16
Ao longo de três horas na Semana 0 e na Semana 16
Alteração na AUC0-180 da concentração de glicose plasmática do IVGTT
Prazo: Ao longo de três horas na Semana 0 e na Semana 16
Ao longo de três horas na Semana 0 e na Semana 16
Número de todos os episódios hipoglicêmicos emergentes do tratamento
Prazo: Semanas 0-16
Um episódio hipoglicêmico foi definido como tratamento emergente se o início do episódio ocorreu no primeiro dia ou após o primeiro dia do produto experimental e não depois do último dia do produto experimental.
Semanas 0-16
Colesterol
Prazo: Semana 0, semana 16
O número de participantes com alteração no colesterol de "normal" para "anormal". "Anormal" significa que um valor de colesterol no sangue está fora da faixa normal.
Semana 0, semana 16
Mudança no Peso Corporal
Prazo: Semana 0, semana 16
Semana 0, semana 16

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Novo Nordisk A/S

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de junho de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • AGEE-3783
  • U1111-1111-9453 (Outro identificador: WHO)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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