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FS-67 no tratamento de pacientes pediátricos com entorse de tornozelo

9 de setembro de 2022 atualizado por: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança dos adesivos FS-67 em adolescentes com entorse de tornozelo

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança de aplicações únicas e múltiplas do adesivo FS-67 no tratamento de entorse de tornozelo na população pediátrica (13-17 anos).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança dos adesivos FS-67 em adolescentes com entorse de tornozelo

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
252

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35209
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85705
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85712
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Estados Unidos, 71913
        • Hisamitsu Investigator Site
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92804
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Bell Gardens, California, Estados Unidos, 90201
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90036
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Estados Unidos, 33472
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Doral, Florida, Estados Unidos, 33166
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32216
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Estados Unidos, 47714
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Estados Unidos, 66604
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Estados Unidos, 68005
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
        • Hisamitsu Investigator Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Estados Unidos, 08009
        • Hisamitsu Investigator Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28207
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43214
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45432
        • Hisamitsu Investigator Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Estados Unidos, 79902
        • Hisamitsu Investigator Site
      • Grapevine, Texas, Estados Unidos, 76051
        • Hisamitsu Investigator Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 13 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entorse de tornozelo de grau 1 ou grau 2

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou lactação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Remendo FS-67
Um adesivo FS-67 aplicado no tornozelo alvo a cada 12 horas por três dias (até 6 adesivos FS-67 em três dias)
Medicamento: Atualização FS-67
Um adesivo FS-67 aplicado no tornozelo alvo a cada 12 horas por três dias (até 6 adesivos FS-67 em três dias)
Outros nomes:
  • Adesivo Tópico
Comparador de Placebo: Adesivo Placebo
Um adesivo placebo aplicado no tornozelo alvo a cada 12 horas por três dias (até 6 adesivos FS-67 em três dias)
Outro: Adesivo Placebo
Um adesivo placebo aplicado no tornozelo alvo a cada 12 horas por três dias (até 6 adesivos FS-67 em três dias)
Outros nomes:
  • Tratamento falso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Primária: Soma da Diferença de Intensidade da Dor (SPID) em 8 horas (SPID8) Após Sustentação de Peso Monopodal.
Prazo: 8 horas de aplicação de patch no dia 1
Diferenças somadas de intensidade da dor (SPID8) pior observação realizada (WOCF) durante sustentação de peso monopodal no tornozelo afetado observada em pontos de tempo especificados (1, 2, 4, 6 e 8 horas) após a aplicação do adesivo. O SPID8 (WOCF) é uma soma ponderada no tempo das diferenças de intensidade da dor (PID), que foram calculadas como alteração da intensidade da dor na linha de base para a intensidade da dor em pontos de tempo especificados. A intensidade da dor foi avaliada por meio de uma escala visual analógica (EVA) de 100 mm, na qual 0 mm representava ausência de dor e 100 mm representava a pior dor imaginável. O SPID8 foi derivado como a soma ponderada pelo tempo (área sob a curva) do PID, em que o peso atribuído a cada pontuação do PID é igual ao tempo decorrido (em horas) desde o ponto de tempo de avaliação agendado anterior. Cinco pontos de tempo foram observados para calcular o SPID8, portanto, os escores SPID8 potenciais podem variar de -500 a +500 com valores negativos indicando aumento da dor ao longo de 8 horas.
8 horas de aplicação de patch no dia 1

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soma da diferença de intensidade da dor em 8 horas (SPID8) em repouso.
Prazo: 8 horas de aplicação de patch no dia 1
Diferenças somadas de intensidade da dor (SPID8) pior observação realizada (WOCF) em repouso observada em pontos de tempo especificados (1, 2, 4, 6 e 8 horas) após a aplicação do adesivo. O SPID8 (WOCF) é uma soma ponderada no tempo das diferenças de intensidade da dor (PID), que foram calculadas como alteração da intensidade da dor na linha de base para a intensidade da dor em pontos de tempo especificados. A intensidade da dor foi avaliada por meio de uma escala visual analógica (EVA) de 100 mm, na qual 0 mm representava ausência de dor e 100 mm representava a pior dor imaginável. O SPID8 foi derivado como a soma ponderada pelo tempo (área sob a curva) do PID, em que o peso atribuído a cada pontuação do PID é igual ao tempo decorrido (em horas) desde o ponto de tempo de avaliação agendado anterior. Cinco pontos de tempo foram observados para calcular o SPID8, portanto, os escores SPID8 potenciais podem variar de -500 a +500 com valores negativos indicando aumento da dor ao longo de 8 horas.
8 horas de aplicação de patch no dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Yoshinobu Higashi, Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de setembro de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FS-67-HP01-E02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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