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Comparação da eficácia entre os medicamentos TOBRACORT® e TOBRADEX® na redução dos sinais e sintomas da conjuntivite bacteriana aguda

22 de outubro de 2010 atualizado por: Azidus Brasil

AVALIAÇÃO CLÍNICA RANDOMIZADA DA COMPARAÇÃO DA EFICÁCIA ENTRE OS MEDICAMENTOS OFTALMOLÓGICOS TOBRACORT® (TOBRAMICIN + DEXAMETASONA - LAB. UNIÃO QUÍMICA) E TOBRADEX® (TOBRAMYCIN + DEXAMETASONE - LAB. ALCON) NA REDUÇÃO DOS SINAIS E SINTOMAS DA CONJUNTIVITE BACTERIANA AGUDA

O objetivo primário deste estudo é avaliar, através de parâmetros clínicos, a eficácia comparativa entre Tobracort ® tópico (tobramicina 0,3% dexametasona + 1% - Chemistry Lab Union) e TOBRADEX ® (tobramicina 0,3% dexametasona + 1% - Alcon Lab), usando a porcentagem de melhora (taxa de resposta sustentada) ao final do tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

  • Avaliação dos sinais e sintomas durante o tratamento, com registro de escores individuais para cada parâmetro;
  • Observação e comparação estatística da segurança do medicamento, registrando parâmetros qualitativos e quantitativos relacionados aos efeitos adversos ocorridos durante o tratamento.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
70

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • São Paulo
      • Valinhos, São Paulo, Brasil
        • LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que concordam com todos os procedimentos do estudo e assinam, de livre e espontânea vontade, o TCLE;

    • Pacientes adultos, independente de gênero, etnia ou condição social, com boa saúde mental;
    • Pacientes que apresentem na visita de triagem, um quadro clínico de conjuntivite bacteriana aguda diagnosticada clinicamente.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com diagnóstico clínico de conjuntivite por qualquer processo que não seja infecção bacteriana, como infecções por fungos, protozoários, vírus ou conjuntivite alérgica;

    • Pacientes com história ou diagnóstico clínico de outras lesões que possam interferir no resultado, como glaucoma, úlcera de córnea ou cicatriz;
    • Pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da droga em estudo;
    • Uso concomitante de medicação ocular diferente do estudo;
    • Pacientes que fizeram uso de hormônio anti-inflamatório sistêmico nos 30 dias anteriores à inclusão;
    • Pacientes que fizeram uso de antibióticos sistêmicos nos 15 dias anteriores à inclusão;
    • Mulheres grávidas ou lactantes;
    • Estar ou ter sido tratado para qualquer tipo de conjuntivite há menos de 15 dias, ou ter terminado o tratamento há pelo menos 7 dias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Teste
tobramicina 0,3% + dexametasona 1% - União Química Lab
Medicamento: Tobracorte
tobramicina 0,3% + dexametasona 1%
Comparador Ativo: Comparador
tobramicina 0,3% + dexametasona 1% - Alcon Lab
Medicamento: Tobradex
tobramicina 0,3% + dexametasona 1%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia comparada entre drogas usando a porcentagem de melhora (taxa de resposta sustentada) ao final do tratamento.
Prazo: 7 dias de tratamento
Haverá um total de três retornos após a inclusão (0 dia), sendo eles 1, 3 e 7 dias após o início do tratamento. Nos retornos de 1 e 3 dias, haverá uma tolerância de +1 dia, e o retorno de sete dias, a tolerância será de ± 1 dia. A cada retorno, serão coletados dados sobre eficácia e segurança conforme definido neste protocolo.
7 dias de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação dos sinais e sintomas durante o tratamento, com registro de escores individuais para cada parâmetro estabelecido.
Prazo: 7 dias de tratamento.
Haverá um total de três retornos após a inclusão (0 dia), sendo eles 1, 3 e 7 dias após o início do tratamento. Nos retornos de 1 e 3 dias, haverá uma tolerância de +1 dia, e o retorno de sete dias, a tolerância será de ± 1 dia. A cada retorno, serão coletados dados sobre eficácia e segurança conforme definido neste protocolo.
7 dias de tratamento.
Comparação estatística da segurança do medicamento, registrando parâmetros qualitativos e quantitativos relacionados aos efeitos adversos ocorridos durante o tratamento.
Prazo: 7 dias de tratamento.
Haverá um total de três retornos após a inclusão (0 dia), sendo eles 1, 3 e 7 dias após o início do tratamento. Nos retornos de 1 e 3 dias, haverá uma tolerância de +1 dia, e o retorno de sete dias, a tolerância será de ± 1 dia. A cada retorno, serão coletados dados sobre eficácia e segurança conforme definido neste protocolo.
7 dias de tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Azidus Brasil

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de outubro de 2010

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TODUNI0610
  • Version 01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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