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Estudo da Epoetina Alfa para Tratar Anemia Após Transplante Renal

26 de fevereiro de 2014 atualizado por: Anita Mehrotra MD, Mehrotra, Anita, M.D.

Epoetina Alfa no Tratamento da Anemia Pós-Transplante: Um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo principal deste estudo é determinar o efeito de Epoetin Alfa (Procrit) na alteração da hemoglobina (contagem de glóbulos vermelhos) em receptores anêmicos de transplante renal. Os investigadores levantam a hipótese de que a epoetina alfa aumentará a hemoglobina.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A anemia tornou-se um problema cada vez mais reconhecido em receptores de transplante renal, e a eritropoietina é frequentemente prescrita como tratamento, apesar dos dados limitados sobre os resultados. Múltiplos ensaios clínicos demonstraram a correção da anemia com eritropoetina em pacientes com doença renal crônica (pré-transplante) e pacientes em diálise. No entanto, não foram realizados grandes ensaios clínicos de tratamento com eritropoetina em receptores anêmicos de transplante renal. Os investigadores levantam a hipótese de que, quando usado para o tratamento da anemia pós-transplante, a Epoetina Alfa aumenta a hemoglobina (Hb). Os investigadores levantam ainda a hipótese de que a Epoetina Alfa suprime a aloimunidade patogênica direcionada ao transplante renal e, como consequência, previne lesões mediadas pelo sistema imunológico e, assim, preserva a função renal. Finalmente, os investigadores levantam a hipótese de que o tratamento da anemia pós-transplante com Epoetina Alfa também resulta em melhores resultados relatados pelo paciente (qualidade de vida) e diminuição da massa ventricular esquerda. A fim de testar estas hipóteses, os investigadores propõem um estudo randomizado controlado de Epoetina Alfa em receptores anêmicos de transplante renal (9,0 < Hb < 11,0). 100 indivíduos do estudo serão randomizados para tratamento com Epoetina Alfa em uma dose inicial de 150 unidades/kg/semana ou nenhum tratamento (50 indivíduos/braço). O resultado primário da mudança na Hb será medido por CBC em 6 semanas, 3 meses, 6 meses e 1 ano de inscrição. Os resultados secundários a serem medidos incluem alteração na função renal (eGFR), alteração no fenótipo das células T, alteração nos resultados relatados pelo paciente (formato SF-36) e alteração na massa ventricular esquerda (por ressonância magnética cardíaca).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade > 18 anos
  2. Receptor de transplante renal pelo menos 8 semanas após o transplante
  3. Anemia leve a moderada, definida como 9,0 g/dL < Hb < 11 g/dL)
  4. TFG estimada (por MDRD) < 60 mL/min (não em diálise)
  5. Saturação de transferrina > 20% e Ferritina > 100 ng/mL

Critério de exclusão:

  1. História de uso de agente estimulante de eritrócitos (AEE) nas 8 semanas anteriores
  2. Transfusão de hemácias nos últimos 30 dias
  3. Histórico de HIV/AIDS
  4. Enxerto não funcionante, definido como paciente que requer diálise crônica
  5. Hipersensibilidade a ESAs ou albumina
  6. Hipertensão não controlada, definida como triagem de PA > 180/100
  7. Convulsões de início recente (diagnosticadas nos últimos 3 meses) ou distúrbio convulsivo não controlado com medicamentos (convulsões inesperadas com medicamentos)
  8. História de qualquer neoplasia, exceto: carcinoma basocelular ou escamoso da pele adequadamente tratado, tumores sólidos (exceto linfoma primário do SNC) tratados com terapia curativa e livre de doença por mais de 5 anos.
  9. Gravidez ou lactação
  10. Deficiência de vitamina B12 (Vit B12 < 180 pg/mL)
  11. Deficiência de folato não tratada (folato < 6,6 ng/mL)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Experimental: Epoetina alfa
150 unidades/kg/semana
150 unidades/kg/semanal
Outros nomes:
  • Procrit

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na hemoglobina
Prazo: 6 semanas a 1 ano
O resultado primário da mudança na Hb será medido por CBC em 6 semanas, 3 meses, 6 meses e 1 ano de inscrição.
6 semanas a 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
alteração na função renal (eGFR)
Prazo: 6 semanas a 1 ano
6 semanas a 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Anita Mehrotra, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10-0843
  • EPONAP2001 (Número de outro subsídio/financiamento: Centocor Ortho Biotech)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .