Estudo da Epoetina Alfa para Tratar Anemia Após Transplante Renal
Epoetina Alfa no Tratamento da Anemia Pós-Transplante: Um Estudo Randomizado e Controlado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Receptor de transplante renal pelo menos 8 semanas após o transplante
- Anemia leve a moderada, definida como 9,0 g/dL < Hb < 11 g/dL)
- TFG estimada (por MDRD) < 60 mL/min (não em diálise)
- Saturação de transferrina > 20% e Ferritina > 100 ng/mL
Critério de exclusão:
- História de uso de agente estimulante de eritrócitos (AEE) nas 8 semanas anteriores
- Transfusão de hemácias nos últimos 30 dias
- Histórico de HIV/AIDS
- Enxerto não funcionante, definido como paciente que requer diálise crônica
- Hipersensibilidade a ESAs ou albumina
- Hipertensão não controlada, definida como triagem de PA > 180/100
- Convulsões de início recente (diagnosticadas nos últimos 3 meses) ou distúrbio convulsivo não controlado com medicamentos (convulsões inesperadas com medicamentos)
- História de qualquer neoplasia, exceto: carcinoma basocelular ou escamoso da pele adequadamente tratado, tumores sólidos (exceto linfoma primário do SNC) tratados com terapia curativa e livre de doença por mais de 5 anos.
- Gravidez ou lactação
- Deficiência de vitamina B12 (Vit B12 < 180 pg/mL)
- Deficiência de folato não tratada (folato < 6,6 ng/mL)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Padrão de atendimento
|
|
|
Experimental: Epoetina alfa
150 unidades/kg/semana
|
150 unidades/kg/semanal
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mudança na hemoglobina
Prazo: 6 semanas a 1 ano
|
O resultado primário da mudança na Hb será medido por CBC em 6 semanas, 3 meses, 6 meses e 1 ano de inscrição.
|
6 semanas a 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
alteração na função renal (eGFR)
Prazo: 6 semanas a 1 ano
|
6 semanas a 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Anita Mehrotra, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10-0843
- EPONAP2001 (Número de outro subsídio/financiamento: Centocor Ortho Biotech)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .