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Suplementação de Vitamina K2 para Ativar a Proteína Gla da Matriz (MGP) como Inibidor Endógeno da Calcificação Vascular em Pacientes em Hemodiálise

1 de agosto de 2011 atualizado por: RWTH Aachen University

Suplementação Alimentar com Vitamina K2 para Ativar o MGP como Inibidor Endógeno da Calcificação Vascular em Pacientes em Hemodiálise

A calcificação vascular (CV) é um preditor de morbidade e mortalidade cardiovascular. Pacientes em hemodiálise (HD) sofrem de calcificações vasculares graves. A proteína Matrix Gla (MGP) é um inibidor central da calcificação da parede arterial e sua atividade depende da carboxilação do γ-glutamato dependente da vitamina K. O MGP não carboxilado, formado como resultado da deficiência de vitamina K, está associado a doenças cardiovasculares. Estudos recentes apontaram para um baixo nível de vitamina K em pacientes em HD. Portanto, pretendemos investigar se a suplementação diária de vitamina K2 (MK-7) melhora a bioatividade das proteínas dependentes de vitamina K em pacientes em HD, conforme avaliado por MGP desfosfo-não carboxilado circulante (dp-ucMGP), osteocalcina não carboxilada (ucOC) e protrombina não carboxilada ( ucFII; PIVKA-II).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
53

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
    • NRW
      • Aachen, NRW, Alemanha, 52074
        • KfH Dialysis Unit Aachen
      • Aachen, NRW, Alemanha, 52074
        • University Hospital of the RWTH Aachen
      • Erkelenz, NRW, Alemanha, 41812
        • Dialysis Unit Erkelenz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • > 18 anos de idade
  • mínimo de 3 meses de hemodiálise
  • permissão por escrito

Critério de exclusão:

  • doença intestinal crônica ou aguda
  • alergia a soja
  • Suplementação ativa de vitamina K
  • anticoagulação oral com antagonistas da vitamina K (cumarínicos)
  • terapia sistêmica com esteróides
  • história positiva para trombose ou embolia
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: 45 µg MK-7
45 µg MK-7 diariamente durante 6 semanas
Suplemento dietético: suplementação diária de MK-7 durante 6 semanas
ingestão uma vez ao dia de MK-7 antes da diálise durante 6 semanas
Experimental: 135 µg MK-7
135 µg MK-7 diariamente durante 6 semanas
Suplemento dietético: suplementação diária de MK-7 durante 6 semanas
ingestão uma vez ao dia de MK-7 antes da diálise durante 6 semanas
Experimental: 360 µg MK-7
360 µg MK-7 diariamente durante 6 semanas
Suplemento dietético: suplementação diária de MK-7 durante 6 semanas
ingestão uma vez ao dia de MK-7 antes da diálise durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução dos níveis plasmáticos de MGP não carboxilado
Prazo: após 6 semanas de suplementação
Os níveis de MGP não carboxilados [pmol/L] serão determinados a partir de amostras de plasma por ELISA não comercial. Amostras de plasma serão obtidas a cada semana do período de tratamento de seis semanas e comparadas com os valores basais.
após 6 semanas de suplementação
Redução dos níveis plasmáticos de osteocalcina não carboxilada
Prazo: após 6 semanas de suplementação
Os níveis de osteocalcina não carboxilada [ng/ml] serão determinados a partir de amostras de plasma por ELISA comercial. Amostras de plasma serão obtidas a cada semana do período de tratamento de seis semanas e comparadas com os valores basais.
após 6 semanas de suplementação
Redução dos níveis plasmáticos de protrombina inativa (PIVKA-II)
Prazo: após 6 semanas de suplementação
Os níveis de PIVKA-II [ng/ml] serão determinados a partir de amostras de plasma por ELISA comercial. Os níveis plasmáticos no final do período de tratamento de seis semanas serão comparados com os níveis basais.
após 6 semanas de suplementação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
aumento dos níveis plasmáticos de MGP carboxilado
Prazo: após 6 semanas de suplementação
Os níveis de MGP carboxilados [pmol/L] serão determinados a partir de amostras de plasma por ELISA não comercial. Amostras de plasma serão obtidas a cada semana do período de tratamento de seis semanas e comparadas com os valores basais.
após 6 semanas de suplementação
aumento dos níveis plasmáticos de osteocalcina carboxilada
Prazo: após 6 semanas de suplementação
Os níveis de MGP carboxilados [ng/ml] serão determinados a partir de amostras de plasma por ELISA comercial. Amostras de plasma serão obtidas a cada semana do período de tratamento de seis semanas e comparadas com os valores basais.
após 6 semanas de suplementação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
RWTH Aachen University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ralf Westenfeld, MD, University Clinic of the RWTH Aachen
  • Cadeira de estudo: Georg Schlieper, MD, University Clinic of the RWTH Aachen
  • Cadeira de estudo: Stefan Holzmann, MD, Dialysis Unit Erkelenz, Germany
  • Cadeira de estudo: Stephan Heidenreich, MD, KfH Dialysis Centre Aachen, Schurzelter Strasse
  • Diretor de estudo: Juergen Floege, MD, University Clinic of the RWTH Aachen
  • Cadeira de estudo: Thilo Krueger, MD, University Hospital of the RWTH Aachen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de agosto de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • EK 111/07

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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