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Ácido valpróico, sulfato de magnésio, necessidade de rocurônio, analgesia pós-operatória

26 de dezembro de 2011 atualizado por: Kim Mihyun, Seoul National University Bundang Hospital

Efeitos do Ácido Valpróico e do Sulfato de Magnésio na Necessidade de Rocurônio e na Analgesia Pós-Operatória em Pacientes Submetidos a Craniotomia para Cirurgia Cerebrovascular

Os investigadores levantaram a hipótese de que o ácido valproico aumentará a necessidade de rocurônio e a infusão de MgSO4 reduziria a necessidade de relaxante muscular em pacientes de craniotomia pré-carregados com valproato de sódio.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O sulfato de magnésio (MgSO4) é conhecido por reduzir a necessidade de relaxante muscular.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Mihyun Kim, Doctor
  • Número de telefone: 82-31-787-7499
  • E-mail: snmd56@yahoo.com

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gyeonggi-Do
      • Seongnam, Gyeonggi-Do, Republica da Coréia, 463-787
        • Recrutamento
        • Seoul National University Bundang Hopital
        • Contato:
          • Mihyun Kim, Doctor
          • Número de telefone: 82-31-787-7499
          • E-mail: snmd56@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18- 65 anos
  • Sociedade Americana de Anestesiologia Estado Físico 1,2
  • agendada para craniotomia eletiva para clipagem de aneurisma ou para anastomose da artéria temporal superficial com a artéria cerebral média

Critério de exclusão:

índice de massa corporal <18,5 ou >24,9 kg m-2; insuficiência neuromuscular, renal, cardiovascular ou hepática; escala de coma de Glasgow (GCS) <15; alergia aos medicamentos do estudo; medicamentos que influenciam NDMRs; amamentação; gravidez; e epilepsia pré-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Mg_orfil
pacientes pré-carregados com valproato de sódio recebem MgSO4 durante a craniotomia.
Medicamento: Sulfato de magnésio
Infusão de MgSO4: bolus de 50mg/kg seguido de infusão contínua
Outros nomes:
  • MgSO4
Comparador de Placebo: control_orfil
pacientes pré-carregados com valproato de sódio recebem solução salina 0,9% como placebo.
Medicamento: Solução salina 0,9%
Salina 0,9% na mesma dose de MgSO4 como placebo
Outros nomes:
  • NaCl
Comparador de Placebo: control_no orfil
pacientes não pré-carregados com valproato de sódio recebem soro fisiológico 0,9% como placebo.
Medicamento: Solução salina 0,9%
Salina 0,9% na mesma dose de MgSO4 como placebo
Outros nomes:
  • NaCl

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rocurônio
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas.

Roc 0,15 mg/kg é injetado quando o trem de quatro (TOF) torna-se 2, o que é medido com TOF-watch Sx. A quantidade total de Roc injetada é registrada.

Os intervalos de cada injeção de Roc 0,15mg/kg também serão registrados.
os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hemodinâmica
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas; pós-operatório de 24 horas; pós operatório 48 horas
a pressão arterial média e a frequência cardíaca são medidas durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas; pós-operatório de 24 horas; pós-operatório de 48 horas.
os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas; pós-operatório de 24 horas; pós operatório 48 horas
quantidade total de anestésicos
Prazo: os participantes serão acompanhados ao final da cirurgia, uma média prevista de 5,5 horas após a indução anestésica.
é medida a quantidade total de propofol e remifentanil infundidos.
os participantes serão acompanhados ao final da cirurgia, uma média prevista de 5,5 horas após a indução anestésica.
Concentração de magnésio
Prazo: desde a indução da anestesia até o final da cirurgia
A concentração sérica de magnésio é medida imediatamente antes da administração da droga anestésica, 3 horas após a indução da anestesia e ao final da cirurgia.
desde a indução da anestesia até o final da cirurgia
efeitos colaterais
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas; pós-operatório de 24 horas; pós-operatório de 48 horas.
complicação associada ao MgSO4, incluindo fraqueza muscular, ondas de calor e náuseas/vômitos.
os participantes serão acompanhados durante a cirurgia, uma média esperada de 5,5 horas; pós-operatório de 24 horas; pós-operatório de 48 horas.
dor, náusea e vômito, uso de analgésicos, uso de antieméticos, uso de nicardipina
Prazo: os pacientes serão acompanhados desde o final da operação até 48 h de pós-operatório

A dor será avaliada usando escala de classificação numérica em 6 h, 24 h e 48 h pós-operatório.

Dose cumulativa de analgésicos e nicardipina, incidência de uso de nicardipina e antieméticos durante 48h de pós-operatório serão registradas.
os pacientes serão acompanhados desde o final da operação até 48 h de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Seoul National University Bundang Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Sanghwan Do, Doctor, Seoul National University Bundang Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
27 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de dezembro de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Mg_orfil

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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